g

1. Hallar la densidad del SO 2 y del NO 2 en l a 27°C y 1520 mmHg

Solución:

Aplicamos (E.G.I) en cada gas

P Ḿ =ρRT

DATOS:
g g
Ḿ ( NO 2 )=46 Ḿ ( SO 2 ) =64.07
mol mol
mmHg L
T =300 K P=1520 mmHg R=62.4
mol K
Para el SO 2
P Ḿ
ρ=
RT
Remplazamos los datos y hallamos la densidad
g
(1520 mmHg)(64.07 )
mol
ρ=
mmHg L
(62.4 )( 300 k)
mol K
g
respuesta ρ=5.2
l
Para el NO 2

P Ḿ
ρ=
RT
Remplazamos los datos y hallamos la densidad
g
(1520 mmHg)(46 )
mol
ρ=
mmHg L
(62.4 )(300 k )
mol K

g
respuesta ρ=3.735
l

2. Un cilindro conteniendo gases licuados tiene 24Kg de Cl 2

liquido calcular el volumen que el Cl 2 ocuparía si fuera puesto
al estado gaseoso a C.N

SOLUCION:

Usamos (E.G.I)
PV =n RT
 DATOS:
A C.N
P = 760 mmHg V = 22.4 L T = 273 K R = 62.4
mmHg L g
Ḿ ( Cl 2) =71
mol K mol

mCl
nCl = 2

2
M´Cl 2

24000 g
nCl = =338.028169 moles
2
g
71
mol
L
338.028169 moles(62.4 mmHg K )(273 K )
mol
V=
760 mmHg

respuesta V =7.5768 103 L

3. Hallar la presión total ejercida por 2g de etano ( C 2 H 6 )y 3g de

dióxido de carbono ( CO 2 ) contenidos en una vasija de 5L a la
temperatura de 50°C

SOLUCION:
Aplicamos (E.G.I) a cada gas
nRT
P=
V
prara el ( C 2 H 6 )
L
P=
(
0.066 moles 0.082 atm
mol )
K (323 K )

5L
P ( C2 H 6 )=0.35 atm
para el ( CO2 )
L
P=
(
0.068 moles 0.082 atm
mol )
K ( 323 K )

5L
P ( CO2 ) =0.36 atm

La presión total es la suma de las presiones parciales

respuesta P t=P ( C 2 H 6 ) + P ( CO 2 )=0.35 atm+ 0.36 atm=0.71 atm

4. A 0°C bajo una presión de 100atm el factor de
comprensibilidad del O2 es 0.927. Calcular el peso de O2
necesario para llenar un cilindro de gas de 100L de capacidad
bajo condiciones dadas

SOLUCION:
Usamos Z
PV
FACTOR DE COMPRENSIBILIDAD Z=
nRT
DATOS:

T =273 K P=1000 atm V =100 L Z=0.927 Z=1 gas ideal Z ≠1 gas real
PV m g
Z= n= Ḿ ( O 2 )=32
nRT Ḿ mol

Nos piden el peso del O2

Ḿ PV
m (O )=
2
ZRT
g
m (O ) =
( 32
mol )
( 100 atm ) ( 100 L )
2
L
( 0.927 ) ( 0.082atm
mol )
K ( 273 K )

respuesta m( O ) =15.42010 3 g
2

5. A 0°C y bajo una presión de 1000mmHg un peso de N 2

ocupa un volumen de 1L a 100°C el mismo peso de gas a la
misma presión ocupa un volumen de 0.6313L .Calcular el
valor aproximado del cero absoluto en °C

SOLUCION:

DATOS:

T 1=0 ° C=273 K P1=1000 mmHgV 1=1 L

T 2=−100 ° C=173 K P2=1000 mmHgV 2 =0.6313 L
Y 2−Y 1 0.6313−1
Y −Y 1= ( X− X 1 ) Y −1= (X)
X 2−X 1 −100
Y =3.68710−3 X +1V =0 0=3.68710−3 X +1
X =−271.22° C
6. Un gramo de N 2 y un gramo de O2 se colocan en un frasco 2L
a 27°C calcular la presión parcial de cada gas la presión total
y composición porcentual de la mezcla

SOLUCION:

Aplicamos la (E.G.I) para calcular las presiones parciales y la

suma es la presión total

nRT
P=
V
g
m ( N )=1 g Ḿ ( N 2 )=28 V =2 L T ( N )=27 ° C=300 K
2
mol ( N ) 2 2

g
m (O )=1 g Ḿ ( O 2 )=32 V =2 L T ( N )=27 ° C=300 K
2
mol (O ) 2 2

Para el ( N 2 )
L
P( N )=
(
( 0.0357 moles ) 0.082 atm
mol )
K ( 300 k )
2
2L
P( N )=0.439 atm
2

Para el ( O2 )
L
P( 0 )=
(
( 0.031 moles ) 0.082atm
mol )
K ( 300 k )
2
2L
P(O )=0.384 atm
2

La presión total es la suma de las presiones parciales

Pt =P( N )+ P( O ) =0.439 atm+0.384 atm=0.823 atm
2 2

n ( masamolar del elemento )

Composición porcentual = ( 100 % )
masa molar del compuesto
Para el ( N 2 )
2 ( 14 )
N= ( 100 % )=46.7 %
60
Para el ( O2 )
2 ( 16 )
O= ( 100 % )=53.3 %
60
RESPUESTA:
Presiones parciales
P( N )=0.439 atm
2
 P(O )=0.384 atm
2

Presión total
Pt =P( N )+ P( O ) =0.439 atm+0.384 atm=0.823 atm
2 2

Composición porcentual
N=46.7 %
O=53.3 %

7. Un balón contiene 10g de gas H 2 ¿Qué peso adicional de

argón ( A r ) debe añadirse de modo que el balón tenga
exactamente un poder ascensional igual acero (es decir de
modo que su peso sea igual al peso de un volumen igual de
aire externo ). Suponga comportamiento de gas ideal
;desprecie el peso del propio balón y suponga que este es
g
impermeable y perfectamente elástico Ḿ aire ( medio )=29 mol

SOLUCION:

DATOS:

g
m ( H )=10 g Ḿ ( H 2) =2
2
mol
g g
m ( A )=Xg Ḿ ( A r ) =40 Ḿ ( aire )=29
r
mol mol
n( H )+ n( A )=n aire
2 r

m
remplazamos sabiendo que n=
Ḿ
10g xg ( x+ 10 )g
+ =
g g g
2 40 29
mol mol mol

respuesta masa del Ar es x=490.9 g

8. Un matraz lleno de H e puro a 1 atm y 25°Ccontiene 1.6g de

gas ¿Qué peso de Ar deberá añadirse al matraz para que el
peso combinado de los dos gases ( a 25 ° C ) igualara al de un
volumen idéntico de aire ( a 1 atm y 25 ° C ) dar también el Ḿ medio
de la mezcla H e − Ar
SOLUCION: usamos la ( E . G. I )
PV =n RT
DATOS:
 g
m ( H )=1.6 g Ḿ ( H e ) =4 P=1 atm T =298 k
e
mol
g
m ( A )=xg Ḿ ( A r ) =40 P=1 atmT =298 k
r
mol
g
m (aire )= (1.6+ x ) g Ḿ ( aire )=29 P=1 atmT =298 k
mol
Para el H e
L
v=
(
( 0.4 mol ) 0.082 atm
mol )
K ( 298 K )

1 atm
v=9.774 L
Para el Ar
xg

( ) 40
g (0.082 atm molL K ) ( 298 K )
mol
v=
1 atm
v=0.6109 x L
Para el aire
( x+1.6 )g L

v=
( )(
29
g
mol
0.082atm
mol
K ( 298 K ) )
1 atm
v=0.843 xL+1.348 L
La suma de los volúmenes parciales es igual al volumen del
aire
V ( H ) +V ( A )=V aire
e r

9.774 L+0.6109 x L=0.843 x L+1.348 L

respuesta la masa del argonquese debe añadir es x=36.64

9. Podría 25g de un gas Ar en un recipiente de volumen 1.5 dm3

ejerce a presión de 2.0 bar a 30°C si este se comporta como
gas perfecto si no que presión deberá ejercer.
Que presión deberá ejercer si este se comporta como un
gas de van der Waals

SOLUCION:

DATOS:
1L
m ( A )=25 g V ( A )=1.5 d m3 =1.5 L
r r
dm3
 1 atm
¯
P( A )=2
r
1.0132 ¯¿=1.794 atmT ( A )=30 ° C+273 K=303 K ¿
r

Ecuación de van der Waals para calcular la presión de un

gas no ideal
nRT an2
P= − 2
( V −nb ) v
‘’a’’ y ‘’b’’ son dos coeficientes cuyos valores dependen de
cada gas y que deben ser determinados de forma
experimental y algunos gases lo encontramos en las
tablas en este caso los coeficientes a y b para el gas Ar lo
encontramos en las tablas
atm L2 L
a=1.34 2
b=0.0322
mol mol
Reemplazando en la ecuación de van der Waals
L
P=
(
( 0.625 mol ) 0.082 atm
mol )
K ( 303 K )
−
2
( 0.625 mol ) ( 1.34 atm L2 /mol 2 )
2
( 1.5 L )−( 0.625 mol ) ( 0.0322 L/mol ) (1,5 L )
P=10.26 atm

10. una mezcla de gas consiste de 320 mg de metano ( CH 4 )

,175 mg de argón ( A r ) y 225 mg de neón ( N e ) la presión parcial
del neón ( N e ) a 300 K es 8.87 KPa calcular
a) El volumen
b) La presión total de la mezcla
SOLUCION: aplicamos la ( E . G. I )
DATOS:
g
m (CH ) =0.32 g Ḿ ( CH 4 )=16
4
mol
g
m ( A )=0.175 g Ḿ ( A r )=40
r
mol
g
m ( N )=0.225 g Ḿ ( N e )=20.18
e
mol
1 atm
para el N e su presion parcial es 8.87 103 Pa =0.0875 atm
101325 Pa

Hallamos el volumen
 L
V=
(
( 0.01 mol ) 0.082 atm
mol
K ( 300 K ) )
0.0875 atm
V =3.135 L

Para el metano ( CH 4 ) su presión parcial es

L
P(CH ) =
(
( 0.02 mol ) 0.082 atm
mol
K ( 300 K ) )
4
3.135 L
P(CH ) =0.1579 atm
4

Para el argón ( A r ) su presión parcial es

( 4 .37510−3 mol ) 0.082 atm L K ( 300 K )

( )
mol
P( A )=
r
3.135 L
P( A )=0.0875 atm
r

La presión total es la suma de las presiones parciales

P(CH ) + P( A ) + P( N )=P(t )
4 r e

P=0.1569 atm+ 0.034 atm+0.0875 atm=0.2784 atm

Respuesta
a) El volumen es V=3.135 L
b) La presión total de la mezcla es P=0.2784 atm

11. Los siguientes datos han sido obtenidos por gas oxigeno
( O2 ) a 273.15 K calcular el mejor valor de gas constante R de
los datos , el mejor valor de la masa molar de O2

P/atm 0.750000 0.500000 0.250000

L 29.9649 44.8090 89.6384

Vm / ( d m 3 mol−1)
mol
g 1.07144 0.714110 0.356975
D/ ( g d m3 )
L

A B C
 SOLUCION: piden calcular el mejor valor de R y el mejor valor
del Ḿ aplicando la ( E . G. I )
PV =n RT o P Ḿ =ρRT

DATOS:
T =273.15 K

Para A:

( 0.750 103 atm ) 29.2649 L

( ) =0.0823 atm
mol L
RA= K
273.15 K mol
g L
Ḿ =
( 1.07144 )( 0.082atm
L mol )
K ( 273.15 K )
=32,12 g/ L
0.750000 atm

Para B:

( 0.5 105 atm ) 44.8090 L

( ) =0.082 atm
mol L
RA= K
273.15 K mol
g L
Ḿ =
( 0.714110 )( 0.082 atm
L mol )
K ( 273.15 K )
=31.99 g /L
0.500000 atm

Para C:
L
RA=
(
( 0.250000 atm ) 89.6384
mol )=0.082atm L
K
273.15 K mol
g L
Ḿ =
( 0.356975 )( 0.082 atm
L mol )
K ( 273.15 K )
=31,98 g/ L
0.2500000 atm
L
Respuesta: el mejor valor de R es 0.082 atm mol K

El mejor valor de Ḿ es 31,98 g/ L }

12. Calcular la presión ejercida de 1 mol H 2 S comportándose

a) Como un gas perfecto
b) Un gas de van der Waals cuando este está establecido
bajo las siguientes condiciones
 T =273.15 K V =22,414 d m 3 V =150 cm3

SOLUCION:
1L
m ( H S )=34 g T =273.15 K V 1=22.414 d m3 =22.414 L
2
d m3
1L
V 2=150 cm3 =0.15 L
1000 cm3

a) Como un gas perfecto V 1

L
P=
(
( 1 mol ) 0.082atm
mol )
K ( 273.15 K )
=0.9993 atm
22.414 L
V 1−V 2
L
P=
(
( 1 mol ) 0.082atm
mol )
K ( 273.15 K )
=1.006 atm
22.264 L
b) Un gas de van der Waals

nRT an2
P= − 2
( V −nb ) v
V1
L
P=
(
( 1mol ) 0.082 atm
mol )
K ( 273.15 K )
−
2
( 1 mol ) ( 4.43127 atm L2 /mol 2 )
2
( ( 22,414 L )− (1 mol )( 0.01287 L/mol ) ) ( 22.414 L )
P=0.99105 atm
V 1−V 2
L
P=
(
( 1mol ) 0.082 atm
mol )
K ( 273.15 K )
−
2
( 1 mol ) ( 4.43127 atm L2 /mol 2 )
2
( ( 22,414 L )− (1 mol )( 0.01287 L/mol ) ) ( 22.264 L )
P=0.998 atm

13. La temperatura critica del etano ( C 2 H 6 ) es de 32.3°C

( T c =32,3 ° C=305.3 K ) la presión critica del etano( C 2 H 6 ) es de 48.2
atm ( Pc =48.2 atm ) calcular el volumen critico V c empleando.
a) La ( E . G. I )
b) La ecuación de van der Waals comprobando que para el
c 3 V
gas de van der Waals Pc R T = 8
c

c) La ecuación modificada de berthelot

 d) Comparar los resultados con el valor experimental 0.139
L/mol
SOLUCION:
DATOS:
g
Ḿ ( C2 H 6 )=30 P =48.2 atm T c =305.3 K
mol c
L
V c=
3 RT c
=
(
3 0.082 atm
mo l )
K ( 305.3 K )
=0.195 L/mol
8 Pc 8 ( 48.2 atm )

La ( E . G. I )
( 48.2 atm ) ( 0.195 L /mol )
n= =0.375 mol → m=11.26 g
L
( 0.082 atm
mol )K ( 305.3 K )

La ecuación de van der Waals

Calculamos ‘’a’’ y ‘’b’’
Vc L2
a=3 Pc V c b= → a=28.2555 atm b=0.065 L/mol
3 mol 2

nRT an2
P= −
( V −nb ) v 2

L
P=
(
( 0.375 mol ) 0.082 atm
mol )
K ( 305.3 K )
−
(28.2555 )( 0.375 mol )2
2
( ( 0.195 L )−( 0.375 mol ) ( 0.065 L/mol ) ) ( 0.195 L/mol )
P=40.324 atm

14. Un aeronauta pionero está planeando el diseño de un

globo de aire caliente ¿Qué volumen de aire a 100°C debería
usarse si el globo ha de tener un poder ascensional bruto de
200 kg (definido como la masa de aire desplazado menos la
masa de aire caliente )? la temperatura y presión ambiente
son 25°C y 1 atm y el peso molecular medio del aire es 29
g/mol mientras que el del aire caliente es 32 g/mol (debido ala
presencia de un poco de CO 2 )
SOLUCION: se desea construir un globo con aire caliente
Usamos la ( E . G, I )
DATO:
T =373 K mad−mac =200000 g
 PV Ḿ ( 1 mol ) ( v L )( 29 g/mol ) ( 29 g )( VL )
mad= = =
RT L ( 24.436 L )
(
0,082atm
mol )
K ( 298 K )

PV Ḿ ( 1 mol )( v L ) ( 32 g /mol ) ( 32 g )( VL )
m ac = = =
RT L ( 305.86 L )
(
0,082 atm
mol )
K ( 373 K )

( 29 g ) ( VL) ( 32 g )( VL )
m ad−m ac=200000 g= −
(24.436 L) ( 305.86 L )
respuesta el volumen que se devera usarse es V =184808.7 L

15. Un matraz de 11L contiene 20g de neón N e y un peso

desconocido de hidrogeno H 2 la densidad del gas se
g
encuentra que es 0.002 3 a 0°C ¿calcular el peso molecular
cm
medio y el número de gramos de hidrogeno H 2 presentes y
también la presión?
SOLUCION:
DATOS:
g 1000 cm3 2 g 2g (
ρ gas =0.002
cm 3
1L
=
L
T gas =273 K m gas=
L ( )
11 L )=22 g
20.18 g
m N =20 g Ḿ ( N e )= n =0.99 moles
e
mol N e

2g
m H =2 g Ḿ ( H 2) =
2
mol
ni
pesoi molecular promedio es Ḿ p =∑ fm ( Ḿ ) y fm=
nt

20 g 2g
nN = =0.99 moles n H = =1mol nt=2moles
e
20.18 g/mol 2 g/mol 2

0.99 moles 1 mol

Ḿ p= ( 20.18 g /moles ) + ( 2 g/moles )=10.989 g/ moles
2 moles 2 moles
Para calculara la presión usamos ( E . G. I )
PV =n RT
L
P=
(
( 2 moles ) 0.082 atm
mol )
K ( 273 K )
=4.07 atm
11 L
Entonces la presión es P=4.07 atm
16. Se desea preparar un mezcla gaseosa contenido 5%
mol de butano ( C 4 H 10 ) y 95% de argón ( A r ) una botella de gas
se vacía y se llena con gas butano hasta que la presión es de
1 atmosfera ( 1 atm ) se pesa entonces la botella y se introduce
gas argón comprimido hasta haber añadido cierto peso w
( en gramos ) el volumen de la botella es de 40 litros ( 40 L ) y la
operación se realza a 25°C. calculara el peso del argón que
da una mezcla de composición deseada y presión total de la
mezcla final
SOLUCION:
DATOS:
n( C H )=5 %=0.05 moles n ( A ) =95 %=0.95 moles
4 10 r

nt =n (C 4 H10 )
+ n( A )=1 mol
r

P=1 atm V =40 LT =298 K

m( C H ) ni 0.05 moles
4
= = 10
→ m (C H 10)
=2.9 g y Ḿ ( C H ) =58 g /mol
Ḿ ( C H ) n t
4
1 mol
10
4 4 10

m( A ) n 0.95 moles
= i=
r
→ m( A )=38 g y Ḿ ( A ) =40 g/mol
Ḿ ( A ) nt
r
1 mol r r

calculamos el peso del argonque queda en la mezcla de condicion deseada aplicamos ( E .G . I )

PV mA
( ) + ( ) =1 mol
RT C H Ḿ ( A ) 4 10
r

remplazamos los valores

( 1atm )( 40 L ) m( A )
+ =1 mol → m ( A ) =25,476 g r

L ( 40 g /mol ) r

(0 .082 atm
mol
K (298 K ) )
calculamos la presion total de la mezcla final aplicamosla ( E . G . I )
L
P=
( 1 mol ) 0.082atm ( mol )
K ( 298 K )
=0.61 atm
( 40 L )

17. Cuando 2g de una sustancia gaseosa A se introduce

aun matraz inicialmente evacuado manteniendo a 25°C se
encuentra que la presión es de 1 atmosfera 3g de la sustancia
gaseosa B se adicionan entonces a los 2g de A y la presión se
encuentra ahora que es 1,5 atm. Suponiendo comportamiento
Ḿ A
de gas ideal calcular la relación de pesos moleculares ( )
Ḿ B
SOLUCION: aplicamos la ( E . G. I )
 DATOS:
m A =2 g mB =3 g T =298 K P=1 atm V =1 L
Para A
L
Ḿ A =
(
( 2 g ) 0.082 atm
mol )
K ( 298 K )
=48.872 g /mol
( 1 atm )( 1 L )
Para la mezcla
m A +m B
Ḿ mezcla = = Ḿ A + Ḿ B
n

L
Ḿ mezcla =
(
( 5 g ) 0.082 atm
mol )K ( 298 K )
=81.453 g/mol
( 1,5 atm ) ( 1 L )
Hallamos el peso molecular de B
g g
81.453 =48.872 + Ḿ B → Ḿ B =32.581 g /mol
mol mol
Calculamos la relación de pesos moleculares y tenemos la
Ḿ A
respuesta ( ) Ḿ B

Ḿ A 48.872 g/mol
( )
Ḿ B
=
32.581 g/mol
=1.5 g /mol

18. Una mezcla de vapor que pesa 0.18g ocupa un volumen

de 53.1cm3 a 27°C y 760mmHg de presión. La presión critica
del vapor es 47.7atm mientras que la temperatura critica es
266.5°C mediante la ecuación de berthelot calcular el peso
molecular del vapor y compararlo con lo obtenido mediante la
( E . G. I )
SOLUCION:
DATOS: para el vapor
1L
m=0.18 g V =53.1 cm3 =0.053 LT =300 K P=760 mmHg=1 atm
1000 cm 3
Pc =47,7 atm T c =539.5 K
Aplicamos la ( E . G. I )
L
Ḿ vapor =
(
( 0.18 g ) 0.082 atm
mol )
K ( 300 K )
=83.3898 g /mol
( 1atm )( 0.053 L )
Primera respuesta para la diferencia es
Ḿ vapor =83.3898 g /mol
Hallamos el volumen crítico
 L
V c=
3 RT C
=
(
( 3 ) 0.082 atm
mol )
K ( 539,5 K )
=2.782 L
PC ( 47.7 atm )
Aplicamos la ecuación de berthelot
nRT a
P= −
( m ) T ( V m )2
V −b
perola vercion modificada es algo mas presiso
nRT 9 P/ PC 6
P=
V
1+
[128T /T C
1−
(
( T /T C )
2
)]
remplazando y despejandolo q buscamos ( Ḿ )
mRT 9 P /PC 6
Ḿ =
PV
1+
[
128 T /T C
1−
(
( T /T C )
2
)]
( 0.18 g ) ( 0.082atm L/molK ) ( 300 K ) 9 atm/ 47,7 atam 6
Ḿ =
( 1 atm ) ( 0.053 L )
1+
[
38400 K /539.5 K
1−
(
( 300 K /539.5 K )2 )]
el peso melocular con la ecuacionde berthelot es Ḿ =79.22031 g /mol
Luego pasamos a comparar los pesos moleculares con las
dos ecuaciones

Ḿ con la ( E .G . I ) Ḿ conla ecuacion de bert h elot

g
Ḿ vapor =83.3898 Ḿ =79.22031 g /mol
mol

19. Las densidades ( ρ ) del metano ( CH 4 ) a 0°C fueron

medidos a diversas presiones obteniéndose los resultados
siguientes

Presión atmosférica Densidad ( g/ L )

( atm )
A ¼ 0.17893
B ½ 0.35808
C ¾ 0.53745
D 1 0-74707
Hallar el Ḿ exacto del metano ( CH 4 )
SOLUCION: aplicamos la ( E . G. I )según la tabla
En A:
( 0.17893 g/ L ) ( 0.082atmL /molK )( 273 K )
Ḿ A = =16.02 g /mol
( 0.25 atm )
En B:
( 0.35808 g/ L ) ( 0.082 atmL/molK )( 273 K )
Ḿ B = =16.03 g/mol
( 0.5 atm )

En C:
( 0.53745 g / L )( 0.082 atmL/molK ) ( 273 K )
Ḿ C = =16.04 g /mol
( 0.75 atm )

En D:
( 0.74707 g / L )( 0.082 atmL/molK ) ( 273 K )
Ḿ D = =16.74 g /mol
( 1 atm )

El peso molecular del metano es la media aritmética de todos los

pesos ya obtenidos
Ḿ A + Ḿ B + Ḿ C + Ḿ D (16.02+16.03+16.04 +16.74 ) g/mol
Ḿ (CH )= = =16.207 g / mol
4
4 4

20. En el etano ( C 2 H 6 ) la presión critica es 48.2 atm , la

temperatura critica es 305,4K calcular la presión ejercida por
74.8g de etano ( C 2 H 6 ) en un recipiente de 200 cm3a 37.5°C
utilizando
a) La ( E . G. I )
b) La ecuación de van der Waals
c) La ecuación de redilch-kwong
d) La ecuación del viral sabiendo que para el etano ( C 2 H 6 ) B=-
179 cm3 /mol y C=10400cm6 /mol 2 a 30°C ; B=-157cm3 /mol y
C=9650cm6 /mol 2 a 50°C
SOLUCION:
DATOS: datos para el etano ( C 2 H 6 )
1L
m=74.8 g V =200 cm3 =0.2 LT =310 K Ḿ =30 g /mol
1000 cm 3
PC =48.2 atmT C =305.4 K

a) La ( E . G. I )
( 2.49 mol ) ( 0.082 atmL/molK ) ( 310.5 K )
P= =317.4 atm
0.2 L
Calculamos el volumen crítico V c
3 RT C ( 3 )( 0.082atmL/molK ) ( 305.4 K )
V c= = =0.1948 L
8 PC ( 8 ) ( 48.2 atm )

Para aplicar la ecuación de van der Waals tenemos que

conocer ‘’a’’ y ‘’b’’ entonces por definición tenemos que
Vc
a=3 Pc V c y b=
3

Reemplazamos y obtenemos los valores de a y b

L2 0.1948 L
a=3 ( 48.2 atm ) ( 0.1948 L )=28.168 atm 2
b= =0.0649 L/mol
mol 3

b) Ecuación de van der Waals

nRT a n2
P= − 2
( V −nb ) v
remplazando los datostenemos

( 2.49 mol ) ( 0.082 atmL/molK ) ( 310.5 K ) ( 28.168 atmL )( 2,49 mol )2

P= − 2
=2781.05 atm
( 0.2 L−( 2,49 MOL) ( 0.0649 L ) ) ( 0.2 L )

c) La ecuación de redilch-kwong
a
nRT =P ( V −b )+ 1
( V −b )
2
V ( V +b ) T

Donde ay b son dos parámetros empíricos que no son los

mismos parámetros que en la ecuación de van der Waals
estos parámetros pueden ser determinados
5 5

a=0.4275 [ ] [
Pc
2
R (T c ) 2
=0.4275
(0,082 atmL/ molK )2 ( 305.4 K )2
48.2 atm
= 97.2 ]
R TC ( 0.082 atmL/molK ) ( 305.4 K )
b=0.067
[ ]PC
= 0.067 [48.2 atm
=0.045 ]
Despejamos la presión en la ecuación mencionada y luego
reemplazamos los datos y obtenemos la presión
a
nRT − 1
( V −b )
2
V ( V +b ) T
P=
(V −b )
 97.2
( 2.49 mol ) ( 0.082 atmL/molK ) ( 310.5 K ) − 1
( 0.2 L−0.045 )
2
( 0.2 L ) ( 0.2 L+0.045 ) ( 310.5 K )
P=
( 0.2 L−0.045 )
P=296−388 atm

d) La ecuación del viral sabiendo que para el etano ( C 2 H 6 ) B=-

179 cm3 /mol y C=10400cm6 /mol 2 a 30°C ; B=-157cm3 /mol y
C=9650cm6 /mol 2 a 50°C
B (T ) C (T ) D (T )
PV =nRT 1+
( V
+ 2 + 3 +…
V V )
O alternativamente
B (T ) C (T ) D (T )
PV =nRT 1+
( P
+ 2 + 3 +…
P P )
donde B , C , D son constantes aparentes

( 2.49 mol ) ( 0.982 atmL/molK ) ( 300 K ) (−179 cm3 /mol ) ( 303 K ) ( 10400 cm3 /mol2 ) ( 303 K )
P=
0.2 L
1+
( ( 0.2 L )
+
( 0.2 L )
2
=
)
( 2.49 mol ) ( 0.982 atmL/molK ) ( 323 K ) (−157 cm3 /mol ) ( 323 K ) ( 9650 cm6 /mol 2 ) (323 K )
P=
0.2 L (
1+
( 0.2 L )
+
( 0.2 L )
2
=4
)

ECUACIONES Y ALGUNAS VARIABLES USADAS EN EL

EJERCICIO ANTES EXPUESTO

(E.G.I) =ECUACION DE LOS GASES IDEALES

PV =n RT
P Ḿ =ρRT
ρ=¿ LA DENSIDAD
Ḿ =¿ PESO MOLECULAR
C . N=¿ CONDICIONES NORMALES
Z= FACTOR DE COMPRENSIBILIDAD
PV
Z=
nRT
mad=masa delaire desplazado
m ac =masa del aire ca ñ liente
Ecuación de van der Waals
nRT a n2
P= − 2
( V −nb ) v

Para aplicar la ecuación de van der Waals tenemos que

conocer ‘’a’’ y ‘’b’’ entonces por definición tenemos que
Vc
a=3 Pc V c y b=
3

Ecuación de berthelot
nRT a
P= −
( V m −b ) T ( V m )2

perola vercion modificada es algo mas presiso

nRT 9 P/ PC 6
P=
V [
1+
128T /T C
1−
(
( T /T C )
2
)]
Ecuación de redilch-kwong
a
nRT =P ( V −b )+ 1
( V −b )
2
V ( V +b ) T

Donde ay b son dos parámetros empíricos que no son los

mismos parámetros que en la ecuación de van der Waals
estos parámetros pueden ser determinados
5

a=0.4275 [ ]
2
R (T c )
Pc
2
 R TC
b=0.067
[ ]
PC

La ecuación del viral sabiendo que para el etano ( C 2 H 6 ) B=-

179 cm3 /mol y C=10400cm6 /mol 2 a 30°C ; B=-157cm3 /mol y
C=9650cm6 /mol 2 a 50°C
B (T ) C (T ) D (T )
PV =nRT 1+
( V
+ 2 + 3 +…
V V )
O alternativamente
B (T ) C (T ) D (T )
PV =nRT 1+
( P
+ 2 + 3 +…
P P )
donde B , C , D son constantes aparentes

ALGUNAS OTRAS ECUACIONES QUE SE ENCONTRO AL

REVISAR ALGUNOS LIBROS
Modelo de Dieterici
Este modelo (nombrado en honor de C. Dieterici 2 ) cayó en
desuso en años recientes

.
Modelo de Clausius
La ecuación de Clausius (nombrada en honor de Rudolf
Clausius) es una ecuación muy simple de tres parámetros
usada para modelar gases.

Donde

Y donde Vc es el volumen crítico

 Modelo de Peng–Robinson
Esta ecuación de dos parámetros (nombrada en honor de
D.-Y. Peng y D. B. Robinson)3 tiene la interesante
propiedad de ser útil para modelar algunos líquidos
además de gases reales.

Modelo de Wohl
La ecuación de Wohl (nombrada en honor de A. Wohl 4 )
está formulada en términos de valores críticos, haciéndola
útil cuando no están disponibles las constantes de gases
reales.

Donde

.
Modelo de Beattie–Bridgman
Esta ecuación está basada en cinco constantes
determinadas experimentalmente.5 Está expresada como

Donde

Modelo de Benedict–Webb–Rubin
La ecuación de Benedict–Webb–Rubin es otra ecuación de estado,
referida a veces como ecuación BWR y otra como ecuación BWRS:
Donde d es la densidad molar y "a", "b", "c", "A", "B", "C", "α", y "γ"
son constantes empíricas.