Este apunte fue confeccionado para ser

utilizado como material de apoyo sobre

el Tema Ácido-Base, esperamos que
sea de utilidad para todos nuestros
estudiantes.

Ácido- Base
Reacciones en solución
acuosas

Química Gral. e Inorgánica- 2020

 ACIDO-BASE

Descripción del apunte:

En este apunte estudiaremos los mecanismos ácidos bases sobre las diferentes especies químicas,
abordando definiciones, y ecuaciones implicadas. Trabajaremos con las fórmulas requeridas para poder
calcular el pH en un amplio abanico de soluciones acuosas.

L
os ácidos, las bases y las sales son reactivos muy comunes y gran

parte de su química se desarrolla en medio acuoso.

Comprender su comportamiento es de vital importancia para poder

entender los procesos metabólicos en los cuales participan, como así también los procesos

industriales, la incidencia ecológica y medio ambiental.

¿Dónde
encontramos Muchas reacciones químicas ocurren en soluciones acuosas.
reacciones en
La química del suelo ocurre en soluciones acuosas.
solución
acuosa? La savia de los árboles y otros líquidos vegetales son

soluciones acuosas.

La base líquida de nuestra sangre y nuestro jugo gástrico también lo son.

En la mayoría de las reacciones que ocurren en la biosfera, el agua está presente y

desempeña importante papel.

En muchos procesos industriales se trabaja con estas soluciones: el tratamiento de la pulpa

de la madera, la disolución de plata de sus minerales y la preparación y acción química

de los fertilizantes son algunos de los muchos ejemplos.

En todos estos procesos nombrados interviene el AgUa pero también los iones presentes,

ya que ambos sirven de vehículo de reacciones químicas-eléctricas y viceversa.

En muchos casos las concentraciones de iones son bajas pero indispensables para que

ocurran ciertas reacciones.

1
 Ejemplo1: las soluciones que impregnan el suelo deben contener bajas

concentraciones de hierro disuelto para evitar la clorosis de las hojas (amarilleo).

Ejemplo2: para comenzar la digestión en nuestro estómago es necesario que en el

jugo gástrico haya 0,01 moles de iones H+ por litro de solución.

Las sustancias químicas presentes en soluciones acuosas pueden disociarse o no. Aquellas

sustancias que, una vez disueltas en el disolvente, se disocian para dar lugar a la formación

de iones, se llaman electrolitos. Consecuentemente, las soluciones donde existen iones

presentes que tienen la capacidad de conducir la corriente eléctrica se llaman Soluciones

Electrolíticas. Mientras que, las sustancias que no se disuelven en agua y/o no se disocian

en ella se llaman "no electrolito”.

Ejemplos de electrolitos: H+, Na+, Al3+, Cl-

Ejemplos de no electrolitos: CO2; urea, O2

¿Cómo se clasifican los

electrolitos?

Se clasifican según el grado de disociación, los que no se disocian completamente se

llaman “electrolitos débiles" (en estos casos en la disolución hay moléculas enteras

además de iones). Cuando los electrolitos se disocian completamente los llamamos

“electrolitos fuertes”.

Ejemplos de “electrolitos fuertes”: la mayoría de las sales, H2SO4, HNO3, HCl,

HBr, HI, HClO4, Na(OH), K(OH), Ba(OH)2

2
 Ejemplos de “electrolitos débiles”: H2O, H2S, HAc, HF, H3PO4, H2CO3, HCN,

HNO2, H2SO3, NH4(OH), HClO

¿Cómo es la Solubilidad
de compuestos iónicos en
agua a 25 °C? ¿Todos los
compuestos iónicos se
disuelven?

La solubilidad de los compuestos iónicos varía dependiendo la naturaleza química que

posee cada uno de ellos.

La mayoría de los compuestos iónicos son solubles, sin embargo, podemos encontrar

excepciones donde la solubilidad es baja.

Dentro de los Hidróxidos, la mayoría son muy poco solubles a excepción de

aquellos provenientes de metales alcalinos, el Ba(OH)2 y NH4(OH) que poseen alta

solubilidad.

En el grupo de las sales, las que están compuestas de los cationes Ag +, Hg 2+ , Pb

2+
y Cu + poseen baja solubilidad y las sales BaSO4, HgSO4, PbSO4 son muy poco

solubles. Los aniones CO3 2- , PO4 3- y S 2- son muy poco solubles, excepto los de

metales alcalinos y amonio.

Todos los compuestos que contienen los iones NO3 -, ClO3 -, ClO4 - y acetato

3
 (Ac-) y los cationes de metales alcalinos y de amonio son solubles.

¿Por qué es importante saber la

solubilidad para estudiar ácido
base?
Es importante porque la solubilidad de las especies químicas condiciona su grado de

disociación, por ende, condicionará su poder como ácido o base.

Ejemplo: El Ca(OH)2 se disocia completamente, no obstante, tiene solubilidad limitada

(0,97 g/l = 0,013 M). Cuando la concentración supera 0,013 M y a los fines de realizar

el cálculo del pH esta concentración se debe considerar como máxima y el resto queda

sin disolver.

1.Definición de Ácido y Bases:

Comencemos entonces por definir químicamente el comportamiento ácido o básico de las

sustancias.

1.a) Teoría de Arrhenius

El químico sueco Svante Arrhenius clasificó a las sustancias según su naturaleza en

ácidos y bases.

Definió como “ácido” a toda sustancia que en solución acuosa es capaz de liberar un ión

hidrógeno (H+) y “base” a toda sustancia que en solución acuosa es capaz de liberar un

ión oxhidrilo (OH-).

Ejemplo de ácido de Arrenhius:

HCl  H+ + Cl-

Ejemplo de base de Arrenhius:

4
 NaOH  Na+ + OH-

¿Responde esta teoría a TODOS

los casos de ácidos y bases?

No, esta teoría presenta dos limitaciones: Aclaración:

Cuando tenemos un H+ en
disolución, no vamos a tener
1. Solo sirve para soluciones acuosas. iones H+ libres flotando. Lo
que veremos son iones H3O+, o
2. No justifica la basicidad de sustancias que no sea H+ unidos a moléculas de
H2O porque estamos en
disolución acuosa. Es por eso
presentan oxhidrilos. Por ejemplo el NH3 que es una de las que H+ significa lo mismo que
H3O+. El H+ es sólo una
bases que más trabajaremos a lo largo de este curso de abreviatura. Recuerda que
también sabemos que el
Química. hidrógeno tiene un protón y un
electrón. Cuando pierde un
electrón para formar H+, lo que
1.b) Teoría de Brönsted y Lowry queda es un solo protón y, por
tanto, también nos referimos a
En el año 1923, dos químicos, de forma este H+ como protón.

independiente, investigaron sobre la naturaleza de los ácidos

y las bases y propusieron una nueva teoría en la cual se ampliaba el concepto

propuesto por Arrhenius.

Estos científicos definieron como: Ácido a toda sustancia que es capaz de ceder

un ión hidrógeno a otra; mientras que denominaron como Base a toda sustancia capaz de

aceptar un ión hidrógeno.

Figura: Estructura de Lewis de la reacción química entre el cloruro de hidrogeno y el amoniaco.

Extraída de Capitulo 16_ Acido Base –QUÍMICA La Ciencia Central- Brown &Lemay

5
 Esta teoría permitía incluir aquellos casos que NO se producían en solución

acuosa. Tal como se puede ver el ejemplo de arriba donde reaccionan dos sustancias en

estado gaseoso (HCl y NH3).

¿Qué condiciones se deben

cumplir para que una sustancia
sea un ácido o base de
Brönsted?

Para ser ácido de Brönsted la especie química debe tener al menos un H+ para

ceder. Para ser base de Brönsted debe tener un par solitario de electrones que les permita

enlazar el ión H+.

Un ácido y una base siempre actúan conjuntamente durante la transferencia de un

H+. Esto significa que una sustancia puede actuar como ácido, siempre que exista otra

sustancia que actué como base. Durante este proceso se generan los denominados pares

conjugados “acido-base”.
¿Qué son los pares
conjugados?
Un par conjugado es un par de sustancias que difieren entre sí ÚNICAMENTE

en un H+. Es por eso que podemos asegurar que; todo ácido tiene una base conjugada,

que se forma cuando le quitamos el H+ al ácido. De igual manera toda base tiene un ácido

conjugado que se forma agregando un H+ a la base.

¿Sabías qué significa
conjugados?
Conjugados significa
“ Unidos formando un par”

6
Figura: Ecuación química de la reacción entre el ácido nitroso y agua. Extraída de Capitulo 16_ Acido

Base –QUÍMICA La Ciencia Central- Brown &Lemay

Figura: Ecuación química de la reacción entre amoniaco y agua. Extraída de Capitulo 16_ Acido Base –

QUÍMICA La Ciencia Central- Brown &Lemay

Vale aclarar que el par conjugado de un ácido o de una base fuerte, será

débil; mientras que el par conjugado de un ácido o una base débil, será fuerte. Es decir,

si el ácido es fuerte, su base conjugada es débil y viceversa; o si la base es fuerte, su ácido

conjugado será débil y viceversa.

Esta teoría significó una valiosa ampliación de los conceptos ácido-base, sin

embargo, todavía quedaban sustancias que no cuadraban en ninguna de las teorías

postuladas como por ejemplo la acidez de las soluciones acuosas de sales de aluminio.

Véase más adelante.

7
1.b) Teoría de Lewis

En el año 1923, el químico estadounidense Gilbert Lewis, postulo una ampliación

de los conceptos anteriores teniendo en cuenta la estructura electrónica de los compuestos,

y dijo: ácido: es toda sustancia (átomo, molécula o ion) capaz de aceptar un par de

electrones. Mientras que base: es toda sustancia (átomo, molécula o ion) capaz de ceder

un par de electrones.

Por ejemplo:

Figura: Ecuación de protonación del NH3. Extraída de Capitulo 16_ Acido Base –QUÍMICA La Ciencia

Central- Brown &Lemay

Esta teoría es más general e incluyente que las teorías anteriores y permite ampliar

el número de especies que se pueden considerar como ácidos. (para ampliar véase sección

16.11 Brown& Lemay o 15.12 Raymond Chang)

2. El agua como ácido y base

El agua, por sus características especiales, tienen hidrógenos para ceder, y además

electrones no compartidos, por lo tanto, puede actuar como ácido o como base. En

presencia de un ácido actúa como base y en presencia de una base actúa como un ácido.

De hecho, en agua pura, una molécula de agua puede donar un protón a otra molécula de

agua y se presenta el siguiente equilibrio:

H2O (l) + H2O (l)↔ H3O+(ac) + OH- (ac)

Esta reacción se conoce como autodisociación del agua. Es importante aclarar que a

8
temperatura ambiente el agua pura se compone casi en su totalidad de moléculas enteras,

la relación de moléculas disociadas es dos moléculas por cada 109 que permanecen

enteras. Esto explica porque el agua es mala conductora de la electricidad y se clasifica

como un electrolito débil. No obstante, a esto la reacción de autodisociación es muy

relevante como comprobaremos a continuación.

¿Qué es el producto
iónico del agua?
Es una expresión que relaciona las concentraciones de H+ y OH- con un valor de constante

de equilibrio (en este caso la llamamos Kw haciendo referencia con la “w” al agua, “water”

en inglés) a una dada temperatura y se escribe de la siguiente manera:

Kw = [ H + ] [ OH -]

¿Y esta expresión de dónde

sale?¿ Cómo llegamos a ella?

Esta expresión deriva de la ecuación de autodisociación del agua. Como vimos más arriba

la autodisociación del agua presenta la siguiente ecuación química:

H2O (l) + H2O (l)↔ H3O+(ac) + OH- (ac)

Esta reacción (como todas las reacciones químicas) posee una constante de equilibrio

(Ke). Si planteamos la Ke para esta reacción tenemos:

[ H + ] [ OH -] Si no te acordás
Ke = como plantear la
[ H2O ] constante de
equilibrio consulta la
Teoría de “Equilibrio
como la disociación es pequeña, [ H2O ] es constante, luego: Químico”

9
 [ H +] [ OH -]
Ke =
Cte.

Ke .Cte. = [ H + ] [ OH -] =

Kw = [ H + ] [ OH -] = A ésta expresión se la
denomina
PRODUCTO IÓNICO
DEL AGUA

A 25 °C Kw = [ H + ] [ OH -] = 10 -14

Recorda que
la Kw depende de
la temperatura y O sea que en el agua pura (a 25ºC) la concentración de H+
su valor cambia
dependiendo de es igual a la concentración de OH- (siguiendo la ecuación
esta magnitud
física. de autodisociación). Entonces podemos decir que cuando

[ H + ] =[ OH -]= 10 -7 moles /L, la solución es neutra.

Si se modifica la concentración de uno de los iones del agua, la concentración del otro

ion varía su valor para mantener el producto constante.

Por ejemplo: si en un equilibrio [ H + ]= 10 -4; la [ OH -] se hace 10 -10 de manera tal

que el producto

10 -4 x 10 -10 sea igual a 10 -14 = Kw

Esto permitió clasificar a las soluciones según la concentración de iones H+ y OH- en:

10
Solución neutra: cuando, como en el agua pura, [ H + ] =[ OH -]= 10 -7 M
Otra cosa para
Solución ácida: cuando [ H + ] > 10 -7 y [ OH -]< 10 -7 M recordar: ¡las
concentraciones
Solución básica o alcalina: cuando [ H + ] < 10 -7 y [ OH -]>10 -7 M deben estar
expresadas en M
(molaridad)
SIEMPRE!!!
3. Concepto de pH

Las concentraciones de H+ y OH- en solución acuosa suelen ser muy pequeñas y

trabajar con ellas sería muy laborioso. Fue por eso que en 1909, Soren Sorensen, propuso

una medida más práctica denominada pH. Esta medida consiste en aplicar una función

matemática llamada función “p” sobre la concentración de los H+. Esta función “p” se

define siempre como el logaritmo negativo de la función (o sea el –log de…). En el caso

de concentración de H+ se define como "el logaritmo negativo de la concentración del

ion hidrógeno (en mol/L)".

Muy importante!!! La
forma de expresar la
concentración de los H+ debe
ser en Molaridad, o sea,
moles/ L.

pH = - log [ H +] y lo mismo se hace para calcular el

pOH = - log [ OH -]
Estos valores surgen a
¿Cómo clasificamos a partir de aplicar la función p
las soluciones según su a las concentraciones de H+.

valor de pH?
Solución neutra: pH = 7

Solución ácida: pH < 7

Solución básica o alcalina: pH> 7

11
La función p se puede aplicar sobre la expresión del producto iónico del agua y el valor

de Kw a (25º C) entonces obtendremos lo siguiente:

Kw = [ H + ] [ OH -] = 10 -14

pKw = pH + pOH = 14

pH + pOH = 14

3.a Fuerza de los ácidos y las bases

La fuerza de un ácido o una base se mide teniendo en cuenta su capacidad para

liberar o aceptar iones H+ (concepto de Brönsted-Lowry).

Se denomina ácido fuerte a aquel ácido que en solución acuosa está totalmente

disociado, o sea que ha liberado todos sus hidrógenos. Lo podemos representar de la

siguiente manera:

HX + H2O → H3O+ + X-

(siendo X algún elemento químico de un ácido fuerte)

Nótese que la
Esto quiere decir que si tenemos una solución de
flecha en la reacción
tiene un solo sentido,
un ácido fuerte, las únicas especies que están presentes
indicando que la reacción
cursa casi completamente
en el recipiente que las contiene son H+ y la base
hacia el lado de los
productos.
conjugada del ácido usado (X-). Dicho de otra manera la

constante de disociación (Ka) para este proceso tiene un valor muy grande, lo que hace

que prácticamente todo el equilibrio esté desplazado hacia la formación de productos.

Ejemplos de ácidos fuertes: HCl, HNO3, H2SO4 (1° disociación), HClO4, HBr, HI.

12
 Te desafío a que intentes
escribir la Ka para la reacción del Análogamente, podemos definir a una
ejemplo (HX) ¿Cómo quedaría
planteada esta ecuación? base fuerte como a aquella que en solución

acuosa está totalmente disociada, o sea que tiene

gran tendencia a captar protones del agua produciendo la hidrólisis de la misma, liberando

iones OH-. Estas sustancias tendrán un valor de constante de disociación (Kb) muy

elevado.

Ejemplos de bases fuertes: todos los hidróxidos del grupo I y II de la tabla periódica.

Recordar que el hidróxido de calcio es parcialmente soluble en solución acuosa.

Por el contrario, ácidos y bases débiles son aquellas sustancias que en solución

acuosa solo están parcialmente disociados.

¿Cómo son las K según el tipo de soluciones?

Tipo de soluciones Valores de Ka

Ácidos o Bases fuertes Mayor a 0,1

Ácidos y Bases débiles Entre 10-1 y 10-5

Ácidos y Bases muy débiles Menor a 10-5

En muchos libros de texto se pueden encontrar además de los valores de Ka, los

valores de los pKa (o sea –log Ka). Recordar que por medio de la función “p” se puede

transformar un exponente negativo, en un número positivo.

Por lo tanto tenemos que:

Cuanto mayor es el valor de la Ka, mayor será la fuerza del ácido. Pero si miramos el

pKa tendremos que: cuanto menor es el pKa de la sustancia, mayor será su acidez

13
 ¿Qué relación existe entre la Ka y Kb?

La relación entre Ka y Kb para un par conjugado, se puede deducir de la siguiente

manera:

NH3 + H2O  NH4 + + OH - Kb

NH4 + + H2O  NH3 + H3O + Ka

[ NH4 + ] . [OH -] [NH3] [H3O +]

K b= Ka =
[NH3] [ NH4 + ]

IMPORTANTE: Con
[ NH4 + ] . [OH -] [NH3] [H3 O +]
el valor de Kw a cierta
Kb . Ka = . =
temperatura y el valor de
[NH3] [ NH4 + ]
una de las constantes (Ka o
Kb) podremos calcular el
valor la otra constante.
K b K a = [OH -] [H3 O +] = K w

Cabe aclarar que el comportamiento de las sustancias es diferente según las

características del solvente con el cual interactúe. En este curso utilizaremos

exclusivamente el solvente agua, por lo que lo explicado en este apunte solo se aplica a

soluciones acuosas. Es decir, una sustancia que actúa como ácido fuerte en solución

acuosa, puede no serlo si se encuentra en otro medio (por ejemplo solución alcohólica).

14
3.b Determinación de pH en soluciones acuosas de:

3.b.1 Ácidos Fuertes:

Recordamos los ejemplos de ácido fuertes: HCl, HNO3, H2SO4 (1° disociación),

HClO4, HBr, HI.

Cálculo de [ H3O+ ] :

HX + H2O  H3O + + X-

Es una reacción en equilibrio pero desplazada casi completamente hacia la

derecha, pues se encuentran muy pocas moléculas (HX) y en cambio todo esta como

productos. Es por eso que podemos decir que:

[H3O +] = M HX = M a

El ácido es la única fuente importante de iones H+ (si la concentración del ácido

-6
es 10 o menor, sería necesario considerar los H+ provenientes de la autoionización o

autodisociación (o autoprotolisis) del agua).

Y por último si aplicamos la función p:

pH = - log [H3O +] = - log MHX

Ejemplo1:

Ácido Clorhídrico HCl (g) + H2O(l) H3O + (ac) + Cl – (ac) Ka= 1. 10 3

El producto de esta reacción es hidronio (H3O +), por lo tanto la solución acuosa tendrá

reacción ácida (pH<7)

Ejemplo2:

Ácido Sulfúrico H2SO4 (ac) + H2O(l) H3O + (ac) + HSO4 - (ac) Ka1= 10 8

15
 HSO4 - (ac) + H2O(l) H3O + (ac) + SO4 2-
(ac) Ka2= 10-2

El producto de ambas reacciones es hidronio (H3O+), por lo tanto la solución

acuosa tendrá reacción ácida (pH <7). Con el objeto de

Cuidado:
calcular el pH se tiene en cuenta solo la primera disociación Esta consideración NO
aplica para cuando
porque los ácidos fuertes inhiben la protólisis de los ácidos trabajemos con Buffer
o Soluciones
débiles. Dicho de otra manera, el aporte de iones hidronios reguladoras e
Hidrolisis
provenientes de la primera disociación es mucho mayor que

el proveniente de la segunda disociación, el cual es despreciable (Ka1>>Ka2).

Otros ácidos fuertes como HBr; HI; HClO4; HNO3 tienen igual comportamiento en

agua. La reacción es ácida (pH <7).

3.b.2 Bases Fuertes:

Ejemplos de Bases fuertes: Na(OH); K(OH); Li(OH); Rb(OH); Cs(OH).

Calculo de [ OH -]:

B(OH) + H2O  OH - + B +

Determina el pH ión espectador

Es una reacción en equilibrio pero desplazada casi completamente hacia la

derecha, pues se encuentran muy pocas moléculas B(OH) y en cambio está todo como

iones; luego:

[OH-] = M BOH = M b

Y por último aplicando la función p:

pOH = - log [ OH -] = - log Mb

16
Luego, sabemos que pH = 14 - pOH

¿Cómo calculamos el pH
cuando la base tiene dos o Si la base tiene dos o más grupos OH-,

más grupos OH-? por ejemplo: Ca(OH)2 , Ba(OH)2 , el cálculo de

la [OH -] sería:

B(OH)n + H2O  n OH _ + B+

Mb nMb ión espectador

Equilibrio desplazado casi completamente a la derecha, luego:

[OH -] = n M B(OH) n = n M b

Y por último:

pOH = - log [ OH -] = - log( n Mb)

y: pH = 14 - pOH

Ejemplo de Base 1:
+
Hidróxido de litio Li (OH) (s) en H2O(l) Li (ac) + OH - (ac)

Este compuesto es soluble en agua. Como todos los hidróxidos en solución acuosa libera

oxhidrilos y por lo tanto su reacción será alcalina.

Ejemplo de Base 2:

Hidróxido de calcio Ca (OH)2 (s) en H2O(l) Ca 2+ (ac) + 2 OH - (ac)

17
El hidróxido de calcio es parcialmente soluble en agua, de todas manera libera una

concentración de iones oxhidrilo suficiente para alcalinizar el medio. (Recordar su escasa

solubilidad, ver arriba apartado de “Solubilidad de compuestos iónicos”)

3.b.3 Ácidos Débiles:

Ejemplos: CH3 COOH (abreviatura HAc), HF, HNO2, HClO, HCN.

Cálculo de [ H3O + ] :

HAc + H2O  H3O + + Ac - Ka = 1,8 . 10 -5

[ H3O + ] [ Ac -]
Ka =
[ HAc ]

Como la [ H3O + ] = [ Ac - ] porque todo el ión hidronio formado proviene del

ácido acético:

[ H3O + ]2 = Ka [ HAc ] aplicando raíz cuadrada a ambos miembros, queda:

[ H3O + ] = Ka.Ma

Y por último si aplicamos la función p:

pH = - log [H3O +] = - log Ka.Ma

Como se puede observar para el cálculo de los ácidos débiles SE NECESITA el

valor de la Ka. Esto se debe a que, en el caso de los ácidos débiles, la disociación de los

H+ es parcial, producto de la fuerza que posee el ácido. Este efecto de liberar solo una

parte de los H+ influye en los efectos de pH y se ve reflejado a través de la consideración

de la Ka dentro del cálculo de H3O +.

18
 Como se mencionó anteriormente, en el caso de que se trate de ácidos polipróticos

(cuando tienen más de un hidrógeno), se considera solo la primera disociación,

despreciándose las restantes dado que el aporte de H3O+ de las otras ionizaciones es

despreciable comparado con la primera ionización. Eso se refleja en los sucesivos valores

de las constantes de equilibrio, por ejemplo la Ka1 del ácido sulfuroso es mayor que la

Ka2.

Ejemplos de ácidos polipróticos: H2S; H3PO4 ; H2SO3; H2CO3

3.b.4 Bases Débiles:

Ejemplo: NH3

Calculo de [ OH -]:

NH3 + H2O  NH4 + + OH - Kb = 1,8 . 10 -5

[ OH -]: = √Kb . Mb

Y por último:

pOH = - log [ OH -] = - log√Kb . Mb

y: pH = 14 - pOH

Las soluciones acuosas de amoníaco tienen pH alcalino. La molécula de amoníaco

acepta un protón, debido a que posee dos electrones sin combinar en el átomo de

nitrógeno. La reacción de amoníaco con agua produce oxhidrilos y esto justifica la

basicidad del amoníaco.

19
 EJERCICIOS Y PROBLEMAS

1. a- Una solución tiene una concentración de iones calcio de 1. 10-6 M. Calcular el valor
de pCa.
b- El pCl de una solución es 11. Calcular la concentración de iones cloruro.
R: a- pCa= 6
b- [Cl - ] = 1 . 10 - 11

2. Calcular el valor del pH de una solución de [H3O+ ] = 5 . 10 - 4 moles /L y decir si la

solución es ácida o básica y por qué.
R: pH= 3,3

3. Calcular el valor del pH de una solución de [ OH --] = 8 . 10 -2 moles /L y decir si la

solución es ácida o básica.
R: pH= 12,9

4. Una solución tiene un pH = 9. Calcular la concentración de protones.

R: [ H + ]= 10 -9 moles /L

5. Dado el valor de pH = 4,2. Calcular la concentración de protones en moles /L.

R: [ H + ] = 0,06 . 10 -3 mol/L

6. Calcular el pH de las siguientes solución de

Soluciones Concentración Ka pH calculado
HCl 0.05M -
HIO3 10 g/L 1,7x10-1
HBrO 3.10-3 M 2 x10-9
HClO4 50,25 g/L -
NaOH 0,05 g/L
Ba(OH)2 2x10-2M

R: pH = 1,3
pH = 1
pH = 5,6
pH = 0,3
pH = 11,1
pH = 12,6

7. Calcular la concentración molar de una solución acuosa de Mg(OH)2 cuyo pH = 11.

R: 5 x10 -4 M

8. Calcular la concentraciones de iones OH- y el pH de una mezcla de 47 ml de una

solución acuosa de Ba(OH)2 0,056 M y 23 ml de Ba(OH)2 0,1 M.
R: pH 13,15

9. Calcular el pH de una solución acuosa de H2S 3. 10 –3 M siendo Ka 1 = 1. 10 -7 y Ka

-15
2 = 1. 10

20
 1° disociación: H2S + H2O  H3O + + HS- Ka 1 = 1. 10 -7
2º disociación: HS - + H2O  H3O + + S 2- Ka 2 = 1. 10 -15

R: pH= 4,76

10. Calcular el pH de una solución acuosa de H3PO4 10 - 4 M siendo Ka 1 = 7,1. 10 -3 ;

Ka 2 = 6,2. 10 - 8 Ka3 = 3,5. 10 -13 .
R: pH = 3,08

11. Si queremos preparar una disolución de NH3 de pH=11,11 ¿Qué molaridad de NH3 se
necesita sabiendo que su Kb=1.81x10-5 ?
R:[NH3]= 0,09 M

12. ¿Qué cantidad de hidróxido de sodio (en gramos) se necesita pesar para preparar 546
ml de solución de pH=10?
R: 2,2 . 10 – 3 g

13. Calcular el pH de una solución de ácido fórmico (HCOOH) que contiene 0,1 g. de
ácido en 50 ml de solución. Dato: Ka= 1,8 . 10-4
R: pH= 2,55

14. Calcular el pH de una disolución acuosa de citrato diácido de sodio que se obtiene
disolviendo 2,02 g de soluto en 10 litros de solución. Ka1= 7,1 . 10-4 ; Ka2= 1,7 . 10-5 ;
Ka3= 6,4 . 10 –6
R: pH= 3,96

15. Un volumen de 100 cm3 de una solución de ácido nítrico tiene un pH de 1 a 25ºC. Si

añadimos agua hasta completar un volumen de 500 cm3, ¿cuál será el nuevo pH?

R: pH= 1,7

21