Base (química)

Una base o álcali (del árabe: al-qaly ‫القالي‬, ‫القلي‬, 'ceniza') es una sustancia que presenta propiedades
alcalinas. En primera aproximación sustancia que en disolución acuosa aporta iones al medio.1 ​ Un
ejemplo claro es el hidróxido de potasio, de fórmula KOH:

Los conceptos de base y ácido son contrapuestos. Para medir la basicidad (o alcalinidad) de un medio
acuoso se utiliza el concepto de pOH, que se complementa con el de pH, de forma tal que
,( en CNPT es igual a . Por este motivo, está generalizado el uso de pH
2 3
tanto para ácidos como para bases. ​ ​

Índice
Distintas definiciones de base
Teoría ácido-base de Arrhenius
Brønsted y Lowry
Teoría ácido-base de Lewis
Propiedades de las bases
Fuerza de una base
Formación de una base
Nomenclatura de bases
Ejemplos de bases
Bases y pH
Neutralización de ácidos
Alcalinidad de los no-hidróxidos
Bases fuertes y débiles
Superbases
Neutralización de los ácidos
Bases como catalizadores
Referencias
Bibliografía
Véase también
Enlaces externos

Distintas definiciones de base

La definición inicial corresponde a la formulada en 1887 por Svante August Arrhenius.4 ​ La teoría ácido-
base de Brønsted-Lowry, formulada por Brønsted y Lowry en 1923, dice que una sustancia alcalina es
aquella capaz de aceptar un protón (H+).5 ​ Esta definición engloba la anterior: en el ejemplo anterior, el
KOH al disociarse en disolución de iones OH−, que son los que actúan como base al poder aceptar un
protón. Esta teoría también se puede aplicar en disolventes no acuosos.5 ​

Lewis en 1923 amplió aún más la definición de ácidos y bases, aunque esta teoría no tendría repercusión
hasta años más tarde. Según la teoría de Lewis una base es aquella sustancia que puede donar un par de
electrones.6 ​ El ion OH−, al igual que otros iones o moléculas como el NH3, H2O, etc., tienen un par de
electrones no enlazantes, por lo que son bases. Todas las bases según la teoría de Arrhenius o la de
Brønsted y Lowry son a su vez bases de Lewis.

Ejemplos de bases de Arrhenius: , ,

Ejemplos de bases de Brønsted y Lowry: , , .

Algunas de las propiedades generales de las bases son:7 ​

Al trato de los dedos, dan una sensación de viscosidad o jabonosa, debido a la

saponificación de los lípidos en la piel humana.
Cuando se presentan en una elevada concentración, o son bases fuertes, son cáusticas,
corrosivas de la materia orgánica, y reaccionan violentamente con las sustancias ácidas.
Se disuelven en agua y, al hacerlo, se disocian en iones y son sustancias conductoras de la
electricidad.
Con los indicadores reaccionan de la siguiente manera: vuelven moratón el papel de
tornasol y en la prueba de la fenolftaleína aparece el color rosa.
Tienen gusto agrio.8 ​
Son cáusticos.

Teoría ácido-base de Arrhenius

El químico sueco Svante August Arrhenius propuso una teoría de la disociación electrolítica en 18879 ​que
indicaba que los electrólitos, en disolución acuosa o husos, se disocian parcialmente en iones cargados
eléctricamente.

Los electrólitos se clasifican en ácidos, bases y sales. Según Arrhenius, en concreto, las bases son
sustancias que en disolución acuosa dan aniones hidroxilo, OH-, esto es, contienen uno o más grupos
hidroxilo que pueden ser sustituidos por radicales ácidos negativos para formar sales. Por ejemplo:

NaOH Na+ + OH-

Ejemplos de bases de Arrhenius: hidróxido sódico (NaOH), hidróxido de potasio (KOH),
hidróxido de aluminio (Al(OH)3).

Brønsted y Lowry

El químico danés Johannes Nicolaus Brønsted y el inglés Thomas Martin Lowry, en 1923, publicaron de
forma independiente, una teoría sobre el comportamiento de los ácidos y de las bases que superaba la
vigente, en aquellos años, teoría ácido-base de Arrhenius, puesto que podía aplicarse a cualquier tipo de
disolvente mientras que la de Arrhenius sólo podía emplearse por disoluciones acuosas.10 11
​ ​ Según esta
nueva teoría, un ácido es una sustancia que puede ceder protones, y una base es una sustancia que puede
aceptar. Un ácido y una base son conjugados cuando están relacionados por la ecuación:
 ácido protón + base

Como ejemplos tenemos:

CH3COOH H+ + CH3COO-

NH4+ H+ + NH3

CO3H- H+ + CO32-

Los ácidos y las bases pueden ser iones o moléculas neutras.

Si esté en cuenta la solvatación del protón,
H+, por parte del disolvente, la relación entre parejas conjugadas en disolución acuosa es:

A + H 2O H 3O + + B

en este caso el agua actúa como un aceptor de protones, es decir, como una base. El cambio se puede
generalizar así:

ácido 1 + base 2 ácido 2 + base 1

donde el ácido 1 es conjugado en la

base 1 y el ácido 2 lo está en la base
2. Hay que observar que el agua
puede actuar como ácido o cómo
base.

Ejemplos de la teoría de
bases de Brønsted y Lowry:
amoníaco (NH3), S2-, HS-.

Teoría ácido-base de
Lewis
Johannes Nicolaus Thomas Martin Lowry
La teoría de Brønsted y Lowry no es Brønsted
suficientemente amplia para
comprender todos los casos de
comportamiento ácido o básico de las sustancias, puesto que es limitado a las reacciones con intercambio de
protones. Hay sustancias que no tienen hidrógeno y tienen comportamiento ácido, por ejemplo el dióxido
de carbono, CO2, o el trióxido de azufre, SO3, se comportan como ácidos, puesto que en presencia de
óxidos básicos, como por ejemplo el óxido de calcio, CaO, o el óxido de sodio, Na2O, en ausencia de
disolvente y, por lo tanto, sin transferencia de protones, reaccionan para formar sales, el carbonato de sodio,
CaCO3 o el sulfato de sodio, Na2SO4,por ejemplo. Las reacciones podemos representarlas con las
siguientes ecuaciones químicas:

CO2 + CaO CaCO3

SO3 + Na2O Na2SO4

Del mismo modo la reacción entre el cloruro de tionil, Cl2SO, y lo sulfito de potasio, K2SO3, disueltos en
dióxido de azufre líquido reaccionan según la ecuación:

2 Cl- + SO2+ + SO32- + 2 K+ 2 Cl- + 2 K+ + 2 SO2

que tampoco incluye protólisis, es a la reacción en disolución acuosa entre la ácido clorhídrico, HCl, y el
hidróxido de sodio, NaOH, que sí que se puede explicar con la teoría de Brønsted y Lowry:

Cl- + H3O+ + Na+ + OH- Cl- + Na+ + 2 H2O

Estas reacciones implican la cesión parcial, intermediando enlace covalente dativo, de una pareja de
electrones de un átomo de oxígeno a otro átomo.

Estos hechos llevaron a Gilbert Newton Lewis a enunciar en 192312 ​ y a desarrollar en 1938 una teoría
más general de ácido y bases, en la cual se define que:

Un ácido es toda sustancia, molecular o iónica, que puede aceptar una pareja de
electrones.
Una base es toda sustancia que puede ceder una pareja de electrones.

La teoría de Lewis no proporciona, pero, una estimación cuantitativa de la reacción de las bases con los
ácidos. Por este motivo, se acostumbra a aplicar una evaluación cualitativa conocida como Teoría ácido-
base dura-blanda de Pearson (conocida con las siglas HSAB), que describe como los ácidos blandos
reaccionan más rápidamente y forman enlaces más fuertes con bases blandas, mientras que los ácidos duros
reaccionan más rápido y forman enlaces más fuertes con bases duras, manteniéndose iguales todos los otros
factores.13 ​ La clasificación al trabajo original estaba basada en las constantes de equilibrio para las
reacciones de dos bases de Lewis compitiendo por un ácido de Lewis.

Clasificación de las bases y los ácidos en el principio de HSAB

Bases duras Bases intermedias Bases blandas

OH-, RO-, F-, Cl-, RCOO-, NO3-,

RS-, RSH, I-, H-, R3C-, alqueno,
NH3, RNH2, H2O, ROH, SO42-, Br-, C6H5NH2, NO2-, C5H5N
C6H6, R3P, (RO)3P
CO32-, R2O, NR2-, NH2-

Ácidos duros Ácidos intermedios Ácidos blandos

H+, Li+, Na+, K+, Mg2+, Ca2+, Al3+,

Cr3+, Fe3+, BF3, B(OR)3, AlR3, Cu2+, Fe2+, Zn2+, SO2, R3C+, Ag+, Cu+, Hg2+, RS+, I+, Br+, Pb2+,
AlCl3, SO3, BF3, RCO+, CO2, C6H5+, NO+ BH3, carbeno
RSO2+

Los ácidos duros y las bases duras tienden a tener:

radio iónico/atómico pequeños

estado de oxidación alto
polarizabilidad baja
electronegatividad alta
HOMO de baja energía, en el caso de las bases, y LUMO de alta energía, en el caso de los
ácidos.13 ​

Propiedades de las bases

Finalmente, según Boyle, bases son aquellas sustancias que presentan las siguientes propiedades:
 Poseen un sabor amargo característico.
Sus disoluciones conducen la corriente eléctrica.
Cambian el papel tornasol rojo en azul.
La mayoría son irritantes para la piel (cáusticos) ya que disuelven la grasa cutánea. Son
destructivos en distintos grados para los tejidos humanos. Los polvos, nieblas y vapores
provocan irritación respiratoria, de piel, ojos, y lesiones del tabique de la nariz.
Tienen un tacto jabonoso.
Son solubles en agua (sobre todo los hidróxidos)...
Reaccionan con ácidos formando sal y agua.14 ​

Fuerza de una base

Una base fuerte es la que se disocia completamente en el agua, 15 ​es decir, aporta el máximo número de
iones . El hidróxido potásico es un ejemplo de una base fuerte.

Un base débil también aporta iones al medio, pero está en equilibrio el número de moléculas
disociadas con las que no lo están.

En este caso, el hidróxido de aluminio está en equilibrio (descomponiéndose y formándose) con los iones
que genera.

Formación de una base

Una base se forma cuando un óxido metálico reacciona con agua (hidrólisis):16 ​

igual es:

Nomenclatura de bases
Para crear una base usando diversas nomenclaturas para ellas tomadas a partir de los nombres de los
elementos y juntándolos con un ion hidroxilo (OH), tomando el número de valencia del elemento y
combinarlos (cambiándolos de posición) como se muestra en la tabla:

Fórmula Tradicional Stock IUPAC

CuOH Hidróxido cuproso Hidróxido de cobre (I) Hidróxido de cobre
Cu(OH)2 Hidróxido cúprico Hidróxido de cobre (II) Dihidróxido de cobre

Cuando un elemento tiene más de dos valencias no se le pone nomenclatura tradicional. Al usar la menor
valencia, el elemento termina en oso y cuando se usa la mayor termina en ico.17 18 ​ ​ En la nomenclatura
IUPAC se le va a dar una conformación de prefijos al elemento según su valencia usada (Mono, Di, Tri,
Tetra, Penta, Hexa, etc) junto con la terminación -hidroxi u -oxidrilo que es el ion OH con carga −1 (
).19 ​
Ejemplos de bases
Algunos ejemplos de bases son:

Soda cáustica o sosa cáustica (NaOH, hidróxido de

sodio)
Leche de magnesia (Mg(OH)2, hidróxido de magnesio)
El cloro de piscina (NaClO, hipoclorito de sodio)
Antiácidos en general (ejemplo: Al(OH)3, hidróxido de
aluminio) El jabón es una base.
Productos de limpieza
Amoníaco (NH3)
Jabón y detergentes
Bicarbonato de sodio (NaHCO3)

Bases y pH
El pH de una muestra acuosa es una medida de su acidez.20 ​ En el agua pura, aproximadamente uno de
cada diez millones de moléculas de disociar en iones de oxoni (H3O+) y los iones de hidróxido (OH-), de
acuerdo con la siguiente ecuación:

2H2O(l) → H3O+(aq) + OH−(aq)

La concentración, medida en molaridad (M o moles por dm³), de la cual se indica como iones [H3O+] y
[OH−], y su producto es la constante de disociación del agua y tiene el valor 10−7 M. El pH se define como
−log  [H3O+], por lo cual el agua pura tiene un pH de 7. Estos números son correctos a 23 °C y son
ligeramente diferentes a otras temperaturas.

Una base acepta (saca) hydronium iones (H3O+) de la solución, o mujer de los iones de hidróxido (OH−) a
la solución. Ambas acciones se baja la concentración de iones hydronium y, por lo tanto, aumentar el pH.
Por el contrario, un ácido da iones H3O+ a la solución o lo acepta OH−, por lo tanto, un descenso de pH.

Por ejemplo, si 1 mol de hidróxido de sodio (40 g) se disuelve en agua para hacer 1 litro de solución, la
concentración de los iones de hidróxido se convierte en [[OH−]]  =  1  mol/L. Por lo tanto
[H+]  =  10−14  mol/L, i pH  =  −log  10−14  =  14. Tened en cuenta que en este cálculo, se supone que la
actividad es equivalente a la concentración, que no es realista en las concentraciones de más de 0.1  mol
dm−3.

La base de la disociación o constando Kb es una medida de basicidad. PKB es la negativa de registro de

Kb y los relativos a la de los valores de pKa por la simple relación de los valores de pKa + pKb = 14.

La alcalinidad es una medida de la capacidad de una solución para neutralizar los ácidos a la equivalencia
de puntos de carbonatos o hidrogenocarbonados.

Neutralización de ácidos
Cuando se disuelve en el agua una base fuerte, como el hidróxido de sodio, esta se descompone (en este
caso en los iones sodio e hidróxido):

NaOH → Na+ + OH−

Del mismo modo, si se disuelve en agua un ácido también se disocia; por ejemplo, al disolver el cloruro de
hidrógeno (ácido clorhídrico) se forman iones oxoni e iones cloruro:

HCl + H2O → H3O+ + Cl−

Cuando las dos soluciones con los iones disociados se mezclan, los iones H3O+ y los iones OH− se
combinan para formar moléculas de agua:

H3O+ + OH− → 2H2O

Si se disuelven las mismas cantidades de hidróxido de sodio y de ácido clorhídrico, la base y el ácido se
neutralizan de manera exacta, dejando sólo NaCl en forma de apresurado (sal común) y agua. De forma
general se puede decir que:21 ​

ácido + base → sal + agua

Para neutralizar los derramamientos de cualquier ácido se tienen que utilizar bases débiles, como la sosa o
la clara de huevo. Si se intenta neutralizar el derramamiento de un ácido con una base fuerte como el
hidróxido de sodio o el hidróxido de potasio, se puede provocar una violenta reacción exotérmica, y la
acción de la misma base puede causar tanto de mal como el derramamiento de ácido.

Alcalinidad de los no-hidróxidos

Las bases son generalmente compuestos que pueden neutralizar una gran cantidad de ácidos. Tanto el
amoníaco como el carbonato de sodio son bases, aunque ninguno de estas sustancias contienen grupos
OH?. Ambos compuestos aceptan H+ cuando se disuelven en el agua:

Na2CO3 + H2O → 2 Na+ + HCO3− + OH−

NH3 + H2O → NH4+ + OH−

A partir de esto, un pH o acidez, puede ser calculado para soluciones acuosas de bases. Bases de actuar
también directamente como parejo electrón-donantes:

CO32− + H+ → HCO3−
NH3 + H+ → NH4+

El carbono puede actuar como base, y también lo nitrógeno y el oxígeno. Esto sucede habitualmente en
compuestos como butilo de litio, alcóxidos y amidas de metales, como la almida de sodio. Las bases de
carbono, nitrógeno y oxígeno sin la resonancia estabilizada suelen ser muy fuertes; se denominan
superbases, y no pueden existir en una solución de agua debido a la misma acidez del agua. La
estabilización de la resonancia, pero, lo permite en bases más débiles como los carboxilatos; por ejemplo, el
acetato de sodio es una base débil.
Bases fuertes y débiles
Una base fuerte es la que se disocia completamente en el agua, es
decir, aporta el máximo número de iones OH-. Por ejemplo, el
hidróxido de potasio es una base fuerte.

− +
KOH → OH  + K (en disolución acuosa)

La teoría de Bronsted - Lowry cuantifica la fuerza de las bases, es

decir, su capacidad para escindir un protón del ácido. Se mide
mediante la constante Kb - la constante de equilibrio de la reacción
con la base de ácido de comparación. Cuanto mayor sea la
constante de basicidad, más grande será la fuerza de la base y más
grande es su capacidad para escindir los protones. Habitualmente la Hidróxido de potasio (KOH)
constante de basicidad se expresa como el índice de basicidad
constantes pKb. Por ejemplo, el amoníaco como una base de
Bronsted puede ser descrito:

Para bases polibásicas se pueden obtener varios valores de las constantes de disociación Kb1, Kb2, etc Por
ejemplo, un ion fosfato puede estar protonado tres veces

La potencia de la base también se puede caracterizar por la constante de acidez de su ácido conjugado Ka
(BH+), donde la basicidad del producto es constante Kb por una constante Ka (BH+), el producto iónico del
agua para soluciones acuosas, y la constante de autoprotólisis del disolvente general.
Otros ejemplos de bases fuertes son los hidróxidos de los metales alcalinos y las tierras alcalinas:

Hidróxido de potasio (KOH) o potasa cáustica

Hidróxido de bario (Ba(OH)2)
Hidróxido de cesio (CsOH)
Hidróxido de sodio (NaOH) o sosa cáustica
Hidróxido de estroncio (Sr(OH)2)
Hidróxido de calcio (Ca(OH)2), también conocido como cal muerta o cal apagada
Hidróxido de litio (LiOH)
Hidróxido de rubidio (RbOH)
Hidróxido de magnesio (Mg(OH)2)

−
Una base débil también aporta iones OH al medio, pero está en equilibrio el número de moléculas
disociadas con las que no lo están.

− +
Al(OH)3 ⇔ 3OH + Al

En este caso, el hidróxido de aluminio está en equilibrio (descomponiéndose y formándose continuamente)

con los iones que genera. La constante de basicidad (Kb) de una base indica su grado de disociación.

Dada una base B, al disolverla en agua se obtiene su ácido conjugado BH+:

B(aq) + H2O(l) → BH+(aq) + OH-(aq)

Y será válida la siguiente ecuación (sólo por bases débiles), que relaciona la concentración con la constante
de basicidad;

Valores de pKb y pKa del ácido conjugado en soluciones acuosas diluidas

 Fórmula de Fórmula del ácido pKa Fórmula de Fórmula del ácido pKa
pKb pKb
la base conjugado (BH+) la base conjugado (BH+)
19 ± -5 ±
ClO4- HClO4 HPO42- H2PO4- 6,80 7,20
0,5 0,5
16,8 -2,8 ±
HSO4- H2SO4 ClO- HClO 6,75 7,25
± 0,5 0,5

H2O H3O+ 15,74 -1,74 H2BO3- H3BO3 4,76 9,24

NO3- HNO3 15,32 -1,32 NH3 NH4+ 4,75 9,25

HOOC-COO- (COOH)2 12,74 1,26 CN- HCN 4,78 9,22

HSO3- H2SO3 12,08 1,92 CO32- HCO3- 3,67 10,33

SO42- HSO4- 12,04 1,96 HOO- H2O2 11,62 3,38

H2PO4- H3PO4 11,88 2,12 PO43- HPO42- 1,68 12,32

F- HF 10,86 3,14 OH- H2O -1,74 15,74

NO2- HNO2 10,65 3,35 NH2- NH3 (?.) -19 33

CH3COO- CH3COOH 9,24 4,76 H- H2 -24,6 38,6

SH- H2S 6,95 7,05 ?H3- ?H4 -44 58

Superbases
Las sales del grupo 1 de carbaniones, amidas y hidruros tienden a
ser unas bases todavía más fuertes debido a la extrema debilidad de
sus ácidos conjugados, que son hidrocarburos, aminas y
dihidrógenos, respectivamente. Normalmente, estas bases se crean
añadiendo metales alcalinos puros –tales como el sodio– al ácido
conjugado.22 ​ Se denominan superbases y no es posible
mantenerlas en disolución acuosa debido al hecho que son bases
más fuertes que el ion hidróxido, por lo cual desprotonan el agua
del ácido conjugado. Por ejemplo, el ion etòxid (base conjugada del
etanol) en presencia de agua experimenta la siguiente reacción:
Diisopropilamida de litio
− −
CH3CH2O + H2O → CH3CH2OH + OH

Algunas superbases son:

N-butilo-litio (n-BuLi)

Diisopropilamida de litio (C6H14LiN)

Dietilamida de litio
Amida de sodio (NaNH2)
Hidruro de sodio (NaH)

Bis(trimetilsilil)amida de litio (((CH3)3Si)2NLi)

Neutralización de los ácidos
Cuando una base fuerte, como el hidróxido de sodio, se disuelve en agua se descompone en iones
hidróxido (-OH) e iones de sodio:

NaOH → Na+ + OH−

de manera similar, el ácido clorhídrico o cloruro de hidrógeno se disuelve en agua formando iones oxonio
(H3 O+) e iones de cloro:

HCl + H2O → H3O+ + Cl−

Cuando mezclamos las dos soluciones, los iones H3O+ y OH- se combinan para formar moléculas de agua:

H3O+ + OH− → 2 H2O

Si disolvemos cantidades iguales de NaOH y HCl, la base y el ácido se neutralizan de manera exacta,
dejando sólo NaCl, sal común, en solución.

Las bases débiles, como la soda o la clara de huevo, pueden ser utilizadas para neutralizar los
derramamientos de ácido. La utilización de bases fuertes como el hidróxido de sodio o el hidróxido de
potasio podrían causar una reacción exotérmica violenta con unos efectos más peligrosos que el
derramamiento de ácido original.

Bases como catalizadores

Las sustancias básicas se pueden utilizar como catalizadores heterogéneos de solubilidad insolubles de
reacciones químicas. Algunos ejemplos son los óxidos metálicos como por ejemplo el óxido de magnesio,
el óxido de calcio, y el óxido de bario, así como el fluoruro de potasio en alúmina y algunas zeolitas.
Muchos metales de transición hacen de buenos catalizadores, muchos de los cuales forman sustancias
básicas. Algunos catalizadores básicos se han utilizado para hidrogenaciones, la migraciones de doble
enlace, en la reducción de Meerwein-Ponndorf-Verley, la reacción de Michael, y otras muchas reacciones.

Referencias
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Véase también
Equilibrio químico
Base de Brønsted
Base de Lewis

Enlaces externos
Wikimedia Commons alberga una categoría multimedia sobre Base.
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