UNIVERSIDAD DE CÓDOBA

FACULTAD DE CIENCIAS BÁSICAS

DEPARTAMENTO DE QUÍMICA
PROGRAMA DE QUÍMICA
QUÍMICA ORGÁNICA 4

TALLER N°3. ANÁLISIS DE UN ARTÍCULO CIENTÍFICO

INTEGRANTES:

Luisa Fernanda Causil Yanez

María Alejandra Quintero Mosquera

DOCENTE:

MSc. Gílmar Gabriel Santafé

Actividad a desarrollar:

Cada grupo de estudiantes debe seleccionar uno de los dos artículos científicos que están en la
plataforma Cintia. Cada grupo debe responder las siguientes preguntas con respecto al artículo
seleccionado:

1. Describa la referencia bibliográfica del artículo seleccionado (Nombre de la revista, como

identificar el artículo, autores)
2. Título del artículo, traducido al español
3. Cuál es el objetivo principal del trabajo
4. Explique el proceso experimental que permitió la síntesis de las moléculas heterocíclicas
(estirilquinolinas) que constituyen el fundamento del artículo.
5. Aplique el análisis retrosintetico a dos de las moléculas objeto de estudio
6. Explique las reacciones involucradas en la síntesis de las estirilquinolinas a las cuales les
aplicó el análisis retrosintetico.
7. Cuál es la principal conclusión del artículo 8. Por qué es importante el artículo analizado.

Estas preguntas debe ser resueltas y las respuestas deben ser enviadas a la dirección electrónica:
gsantafe@correo.unicordoba.edu.co
El plazo vence el viernes 10 de septiembre a las 12 del mediodía.
 SOLUCION

1. ScienceDirect, https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2021.e07024
Autores: Roger Espinosa, Sara Robledo, Camilo Guzmán*, Natalia Arbeláez,
Lina Yepes, Gílmar Santafé, Alex Sáez.

2. SINTESIS Y EVALUACION DE LA ACTIVIDAD ANTITRIPANOSOMAL IN

VITRO E IN VIVO DE 2-estirilquinolinas

3. OBJETIVO PRINCIPAL DEL TRABAJO:

El objetivo principal del artículo está encaminado a la obtención de estructuras
químicas con potenciales aplicaciones en el desarrollo de fármacos frente a
diversas infecciones, incluidas las que son causadas por parásitos.
El propósito del estudio fue el de obtener compuestos similares a 2-SQ por
síntesis orgánica y validar la actividad in vitro e in vivo frente a la infección por t.
cruzi, de igual manera se espera que estos compuestos contribuyan al desarrollo
de alternativas terapéuticas nuevas y eficientes para el tratamiento de esta
infección y así lograr evitar la aparición de daños irreparables de órganos
cardiacos y gastrointestinales.

4. Para sintetizar los compuestos 3a-h se utilizó la metodología que a

continuación describiremos:
A una solución de Quinaldina en anhidro acético le fue añadida una mezcla de
aldehídos y fue calentada a reflujo entre 12 y 24 horas, esta mezcla se dejó
enfriar a temperatura ambiente, posteriormente se le agregó una solución
saturada de bicarbonato de sodio con agitación vigorosa. Luego de una hidrolisis
completa, se extrajo la solución acuosa con porciones de mezcla bencina AcOet
en relación 1:2.
Posteriormente la fase orgánica se secó con sulfato de sodio y finalmente la
mezcla cruda fue purificada en cromatografía de columna usando para ello una
mezcla de bencina AcOet como eluyentes.

5. El análisis retrosintetico fue aplicado a las moléculas 3a y 3c.

6. Síntesis para las moléculas 3a y 3c.

7. CONCLUSION PRINCIPAL:
La principal conclusión en este artículo es la sugerencia de los resultados
obtenidos, la cual dice que los compuestos en especial el 3a: (2- [(E) – 2
(quinolin-2-il) etenil] fenilacetato; 3e: 4 – Bromo-2- [(E) -2- (quinolin-2-il) etenil]
fenilacetato de metilo; y 3c: (2-metoxi-6- [(E) – 2 – (quinolin-2-il) etenil]
fenilacetato; podrían ser considerados como compuestos principales en el
desarrollo de un fármaco para el tratamiento oral de la infección por t. cruzi en
fase indeterminada.
IMPORTANCIA DEL ARTÍCULO:
Este artículo es de gran importancia ya que nos pone en conocimiento de uno de
los temas más relevantes, como lo son la salud pública y las enfermedades
causadas por parásitos; y a su vez nos lleva a analizar desde el punto de vista
químico, cual es el proceso de unas estructuras químicas que pueden aportar a
través de su desarrollo en fármacos una gran ayuda a la solución de este
problema, se estudia en este artículo el potencial de diversos compuestos contra
parásitos y se demostró actividad inhibidora en la presencia de los mismos, por
tanto lo que se espera es que los compuestos puedan contribuir de manera
eficaz a el desarrollo de alternativas eficientes para el tratamiento de estas
infecciones (una en particular. Infección por t.cruzi) y prevenir daños en órganos
cardiacos y gastrointestinales, un avance prometedor de la ciencia que se estudia
y pone en práctica a través de esta investigación.

REFERENCIAS:

https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2021.e07024