INFORME Nº 4

PREPARACIÓN Y ESTANDARIZACIÓN DE SOLUCIONEs

1.- Objetivos

1.1.- Objetivo General

● Fortalecer los conceptos, molaridad,normalidad, PPV y ppm y adquirir habilidad y
competencia en las operaciones básicas de preparación de soluciones

1.2.- Objetivos específicos

● preparar una solución de patrón de HCL donde aproximadamente de 0.1N
● prepara la solución patrón de NaOH aproximadamente 0.1N
● preparar la solución de KMnO4 aproximadamente 0.1N.

2.- Marco teórico o Fundamento Teórico

En una solución estándar son importantes valoraciones donde es una disolución donde le
contienen una concentración conocida de un elemento o sustancia específica que se llama
primaria donde se estabiliza en el momento de titular la solución.
LA SOLUCIÓN .- Es una mezcla homogénea de dos o más componentes , de
solutos y solventes ,donde la solución de partículas son de tamaños atómico molecular o
iónico de un diámetro de 50 armstrong o menos.

TITULACIÓN.- Es una medida de la cantidad de soluto presente en una cantidad

dada en el solvente .
ESTANDARIZACIÓN EN UNA SOLUCIÓN.- es un procedimiento analítico dirigido a
determinar la concentración exacta de una solución de concentración aproximadamente
mediante la valoración del último patrón de concentración exactamente conocida .
características de las soluciones .-
sus componentes no pueden separarse por métodos físicos simples como
decantación,filtración o centrifugación.
sus componentes sólo pueden separarse por
destilación ,cristalización,cromatografía,etc.
los componentes de una solución son soluto y solvente .
SOLUTO.- es un componente que se encuentra de menor cantidad y se disuelve,ya que el
soluto puede ser sólido,líquido o gas.
SOLVENTE.- es un componente que se encuentra de mayor cantidad y es el medio que
disuelve al soluto, es donde la fase en la que se encuentra la solución.

MAYOR O MENOR CONCENTRACIÓN.- para saber exactamente la cantidad de soluto y

solvente de una disolución se utiliza una magnitud denominada concentración donde
depende de su concentración,las disoluciones se clasifican en diluidas
concentradas,saturadas, sobresaturadas.
diluidas.- si la cantidad de soluto respecta al solvente es pequeña.
concentración.- si la proporción de soluto con respecto del solvente es grande.
saturadas.- una solución está saturada a cierta temperatura cuando no admite más cantidad
de soluto diluido.
sobresaturadas.- disolución que contiene mayor cantidad de soluto disuelto que está
permitida a una temperatura determinada la sobresaturación son procedido por enfriamiento
rápido o por descomposición brusca.

MODO DE EXPRESAR LAS CONCENTRACIONES :

las unidades físicas de concentración que se expresan las soluciones o disoluciones.
UNIDADES FÍSICOS DE CONCENTRACIÓN:
están expresadas en función del peso y volumen, en forma porcentual

% p/p.- cantidad de gramos de soluto/ 100 gramos de solución

%P/P=peso soluto (/ peso solución )*100

% V/V.- cantidad de cc de soluto /100 cc de solución.

%V/V= volumen soluto/volumen solución*100

% P/V.- números de gramos de soluto/100 ml de solución.

%P/V=gramos soluto/ml de solución*100

UNIDADES QUIMICAS DE CONCENTRACION.-

partes por millón.- (ppm) cantidad de unidades de la sustancia (agente,etc) que hay
por cada millón de unidades del conjunto.
Molaridad.- número de moles de soluto por cada litro de solución.
molalidad.- número de moles de soluto que hay en una disolución por cada 100
gramos de disolvente.
fracción molar(Xi).- se define con la relación entre los moles de un componente ( ya
sea soluto o solvente de la solución y moles totales presentes en la soluciones).
Normalidad.- La concentración normal de una disolución es el número de
equivalentes químicos (EQ) por un litro de solución.

El crecimiento exacto de los reactivos se utiliza para la concentración de otros reactivos o

productos .
el procedimiento se llama ESTANDARIZACIÓN,TITULACION O VALORACION
es raro que se hagan ya que las purezas en el laboratorio no llegan al 100% es
efectivamente el uso de una sustancia considerable estándar patrón.cuando se prepara una
solución de una determinada concentración es fácil preparar soluciones más diluidas para
eso se emplea la ley de las diluciones .
V*C=V´*C´
V= es el volumen de la dilución concentrada
C= tomar para preparar un volumen
V´= para disolución más diluida.
El factor de disolución se puede definir como el número de veces que una disolución es más
diluida que otra y se calcula dividiendo la concentración de la disolución más concentrada
por la más diluida.
ESTANDARIZACION DE SOLUCIONES .-
para conocer su concentración de procedimiento consiste en hacer reaccionar dicha
solución con otra concentración (titulante).
La estandarización de soluciones es el proceso mediante el que se determina la exactitud
de la concentración de una solución algunas veces se puede preparar una solución
estándar disolviendo la muestra pesada con exactitud en volumen de soluto medido con
exactitud .
donde hay sustancias que son adecuadas y son conocidas como en estándares primarios.
Una solución se estandarizan en forma común mediante una solución se estandariza en
forma común mediante una titulación ,en el cual se reacciona en forma común donde la
reacción es con estándar primario previamente pesada.
La reacción que ocurre entre el titulante y la sustancia seleccionada como estándar primario
debe reunir todos los requisitos del análisis volumétrico.

PATRON PRIMARIO.-
Es llamado estándar primario es una sustancia utilizada en química como referencia al
momento de hacer una valoración.
cumple con las siguientes características:
tienen composición conocida
debe ser estable a temperatura ambiente debe ser estable a temperatura ambiente
debe ser posible su secado en la estufa
no debe absorber gases.

PATRÓN SECUNDARIO.-
Es llamado disolución valorante o estándar secundario, donde la mayoría de los casos se
necesita el patrón primario ,para conocer su concentración exacta el patrón primario, para
conocer su concentración exacta las características son estable mientras se efectúa su
periodo de análisis ,debe rápidamente reaccionar con el analito.
TITULACIÓN.-
es un método de análisis químico cuantitativo en el laboratorio que se utiliza para la
determinación de la concentración desconocida del reactivo conocido.

Tipos de titulación:
ácido-base.- permite conocer la concentración desconocida de una sustancia que actúa
como ácido neutralizado por medio de una base de concentración conocida.
redox.- Permite conocer la concentración de una disolución de una sustancias que actúa
como oxidante o reductor.
Complexometría.- análisis volumétrico basado en la formación de compuestos poco
disociados ,halogenuros de mercurio,cianuros de plata,floruro de aluminio.
precipitación.- una reacción con formación de precipitados puede ser utilizada para titulación
desde que procede con velocidad adecuada, que sea cuantitativa y que haya un modo de
determinar el momento en que el punto de equivalencia fue alcanzada.

3.- Materiales, Equipos y Reactivos

MATERIALES REACTIVOS EQUIPOS

VIDRIO DE RELOJ ÁCIDO CLORHÍDRICO BALANZA ANALITICA

VASOS DE HIDRÓXIDO DE SODIO ESTUFA

PRECIPITADO

MATRACES PERMANGANATO DE POTASIO HORNILLA

ERLENMEYER

MATRACES CARBONATO DE SODIO

VOLUMÉTRICOS

VARILLA DE VIDRIO FTALATO ÁCIDO DE POTASIO

PIPETA OXALATO DE SODIO

PROBETA ÁCIDO SULFÚRICO

ESPÁTULA FENOLFTALEÍNA

SOPORTE UNIVERSAL NARANJA DE METILO

 PIZETA

4.- Procedimiento experimental

1 Preparación de la solución de HCl 0,1 N

● Se calculó el volumen de HCl al 36% p/p y 1,2 g/ml que se debe preparar 100 ml de
HCl 0,1 N
g sol 36 g de soluto 1 mol 1 eq 1000 ml
● C 1=1,2 × × × × =11,85 N
ml sol 100 g de sol 36,45 g 1 mol 1l
Aplicando ley de disoluciones
● C 1 ×V 1=C 2 ×V 2
0,1× 100
V 1= =0,84 mL HCl
11,85
● Primeramente, encender la campana de extracción como medida de precaución,
debido a que el HCl emite vapores de gas que son irritantes y tóxicos.

● Se preparó 100 ml de solución

● Primero se colocó agua destilada,

● luego se colocó el volumen de HCl con la ayuda de una pipeta y la pera de succión a
un matraz aforado de 100 ml
 ● Se tapa y coloca una etiqueta para la posterior estandarización

2 Estandarización de la solución de HCl se usa Na2CO3

● 2 HCl+ Na2 CO 3 →2 NaCl+CO 2+ H 2O

1 mol Na2 CO 3 2 mol HCl 1 eq HCl
● 0,1 gNaCO3 × × ×
106 gNa2 CO 3 1 mol Na 2CO 3 1 mol HCl
Preparación de solución patrón primario Na2CO3
● Primero se convirtió el carbonato de sodio en carbonato de sodio anhidro
● Pesamos cierta cantidad de Na2CO3, para calentar en la estufa llegando a 150° y lo
dejamos enfriar en un desecador que evita a que se vuelva a humedecer

● Una vez enfriada se procedió a pesar la cantidad Na2CO3 0,1 g y se anotó la

diferencia debido a la pérdida de humedad
 ● Luego se almacena Na2CO3 anhidro, luego se procede a preparar una solución de
100 ml
● Se obtuvo carbonato de sodio anhidro
Estandarización de solución HCl 0,1 N
● Se tomo un poco de la solución ya preparada
● Diluir 0,1 g de Na2CO3 en 30 l de agua
● Lavar bien la bureta antes de usar con agua destilada, luego colocarlo un poco de
ácido para enjuagar la bureta
● Se colocó la solución en el vaso precipitado y posterior a la bureta hasta el raz

● Sacar 10 ml de la solución de Na2CO3 y colocarlo a un matraz

y se colocó el indicador naranja de metilo

● Se procedió a titular lentamente agitando el matraz cambia d color amarillo a un

color rojizo

Preparación de la solución 250 ml de NaOH 0,1N

● Primero se preparó la solución de NaOH
● Se calculó los g de NaOH
 0,1 eq NaOH 1 mol NaOH 39,997 g NaOH
● 250 ml sol NaOH ×
1000 ml sol
×
1 eq NaOH
×
0,1 eq NaOH
¿ 0,9999 g NaOH

● Se utilizó KHC8H4O4 como patrón primario para estandarizar nuestro NaOH

● Se calcula los 4,90 ml de NaOH
Estandarización de la solución NaOH 0,1 N
● Se preparó la solución de KHC8H4O4
● Se pesó la cantidad necesaria en una balanza analítica

● Preparación de la muestra
● Para eso se diluyó con agua destilada el KHC8H4O4

● Se agregó fenolftaleína como indicador 2 gotas

● Se preparó la solución de NaOH 0,1 M para eso se pulverizó el NaOH en un
mortero

● Se procedió a colocar la solución en una bureta evitando las burbujas

● Se procedió a titular
 ● Se colocó una papel blanco para identificar el viraje dando un color violeta en el
punto final
Preparación de la solución de KMnO4 0,1 N
● Se produce una reacción oxido - redox
● Se calculó 0,7902 g KMnO4 0,1 N
● También se calculó 7,46 ml KMnO4 para reaccionar con NaOH 0,1 N
● Se peso el oxalato de sodio

● Se diluyó una cierta cantidad con agua destilada y se colocó a la bureta luego se
tituló

● Se preparó la solución de permanganato de potasio

● Se peso permanganato, luego se diluyó y se filtró al vacío
● Y se procedió a aforar para preparar la solución
 ● Se colocó la solución del oxalato de sodio en el matraz que se va titular esto se lo
realiza en caliente y se colocó 2 a 3 ml de ácido sulfúrico se lo calentó hasta llegar a
ebullición

● Y se lo llevó a titular con el permanganato

● Donde el viraje pasa de incoloro a rosa suave sin dejar que se enfríe

5.- Datos, Cálculos y Resultados

1. PREPARACIÓN Y ESTANDARIZACIÓN DE UNA SOL. HCl 0,1 N

Cálculo para preparar 100 ml HCl 0,1 N a partir de HCl al 37% y una densidad de 1,19
g/ml.

g sol 37 g de soluto 1 mol 1eq 100 ml

C 1=1,19 × × × × =1,2079 ml
mL sol 100 g sol 36,45 g 1 mol 1l

Nº mNa2CO3(g) vHCl (ml) CHCl (N)

1 0,0553 10,2

2 0,0535 10,3

3 0,0501 9,5

4 0,0532 10,4

5 0,0586 11,0

1Reacción ácido-base:
Cálculo el volumen de HCl 0,1 N necesarios para reaccionar con 0,05 g de Na2CO3

1 mo Na2 CO 3 2 mol HCl 1000 ml

0,05 g Na2 CO 3 × × =9,4349mL HCl
105,9888 g Na2 CO 3 1 mol HCl 0,1 eq HCl

Para el cálculo para la CHCl:

0,0553 g Na2 CO 3 1 mol Na2 CO 3 2 mol HCl 1 eq HCl

C HCl = × × ×
10,2 mL HCl 105,9888 g Na2 CO 3 1 mol Na 2CO 3 1 mol HCL

1000 mL
× =0,0102 mL/ L
1l

0,0535 g Na2 CO 3 1 mol Na2 CO 3 2 mol HCl 1 eq HCl

C HCl = × × ×
10,3 mL HCl 105,9888 g Na2 CO 3 1 mol Na 2CO 3 1 mol HCL

1000 mL
× =0,0098 mL / L
1l

0,0501 g Na2 CO 3 1mol Na 2CO 3 2 mol HCl 1 eq HCl

C HCl = × × ×
9,5 mL HCl 105,9888 g Na2 CO 3 1 mol Na2 CO 3 1mol HCL

1000 mL
× =0,0099 mL / L
1l

0,0532 g Na2 CO 3 1mol Na 2CO 3 2 mol HCl 1 eq HCl

C HCl = × × ×
10,4 mL HCl 105,9888 g Na2 CO 3 1 mol Na2 CO 3 1mol HCL

1000 mL
× =0,0096 mL/ L
1l

0,0586 g Na 2CO 3 1 mol Na2 CO 3 2 mol HCl 1 eq HCl

C HCl = × × ×
11,0 mL HC l 105,9888 g Na 2CO 3 1mol Na 2CO 3 1 mol HCL

1000 mL
× =0,0100 mL / L
1l

Nº mNa2CO3(g) vHCl (ml) CHCl (N)

 1 0,0553 10,2 0,0102

2 0,0535 10,3 0,0098

3 0,0501 9,5 0,0099

4 0,0532 10,4 0,0096

5 0,0586 11,0 0,0100

Datos ordenados

N° C HCl (N)

1 0,0096

2 0,0098

3 0,0099

4 0,0100

5 0,0102

Aplicar el análisis estadístico a los resultados

 PRUEBA Q:

Q crítico= 0,7010

Si:
|X q−X n| Qcrit >Qexp
Q= SE ACEPTA
| X alto−X bajo|
Q crit <Qexp SE RECHAZA

|0,0096−0,0098|
Qexp exp 1= =0.3333
|0,0102−0,0096|
0,3333 ¿ Q crit =0,7010 Se acepta

|0,0102−0,0100|
Qexp exp 5= =0,3333
|0,0102−0,0096|
0,3333<Qcrit =0,7010 se rechaza

TABLA CON DATOS ACEPTADOS

N° C HCl (N)

1 0,0096

2 0,0098

3 0,0099

4 0,0100

5 0,0102
MEDIA ARITMÉTICA
N

∑ ❑ Xi
i=1
X=
N

0,0096+0,0098+0,0099+0,0100+ 0,0102
X=
5
X =¿0,0009
RENDIMIENTO
valor experimental
R= ∗100
valor te ó rico

0,0009
R= ∗100=0,9 %
0,1
ERROR ABSOLUTO

E A =X −Xv
 E A =0,0009−0,1=0.0991

ERROR RELATIVO

E R= | |
EA
XV
× 100 %

E R=|0.0991
0,1 |
×100 %=99,1 %

DESVIACIÓN ESTÁNDAR

√∑
n
S= ❑¿ ¿ ¿
i=1

S= √¿ ¿ ¿

S=¿0,0100
VARIANZA

S2= 0,0001
COEFICIENTE DE VARIABILIDAD

S
CV = ∗100
X
0,01
CV = ∗100=111.1%
0,0009

ÍNDICE DE CONFIANZA

t∗S
IC=±
√N

1,96∗0,01
IC=± =± 0,0087
√5

LÍMITE DE CONFIANZA LC =( X ± IC ) [u]

 LC =( 0,0009 ± 0,0087 ) [u]

2. PREPARACIÓN Y ESTANDARIZACIÓN DE UNA SOL. NaOH 0,1 N

Cálculo para preparar 100 ml de NaOH 0,1 N.

Nº mKHC8H4O4(g) VNaOH (ml) CNaOH (N)

1 0,1180 7,2

2 0,1165 6,7

3 0,9990 5,8

4 0,1042 6,0

5 0,1011 5,9

Reacción ácido-base:

Cálculo el volumen de NaOH 0,1 N necesarios para reaccionar con 0,05 g de

KNaC8H4O4.

Para el cálculo para la CHCl:

Aplicar el análisis estadístico a los resultados

Ø Prueba Q

Ø Media

Ø Error absoluto

Ø Error relativo

Ø Rendimiento

Ø Desviación típica estándar

Ø Índice de confianza (95% nivel de confianza)

 Ø Límite de Confianza

6.- Observaciones

7.- Conclusiones

● Se comprueba que los patrones primarios son de gran importancia a

la hora de realizar las estandarizaciones.● El agitado constante al momento
de la titulación es importante.

● Los resultados de las estandarizaciones pueden variar por diferentes

tipos de errores. Un buen manejo de los equipos de laboratorio y
reactivos con una pureza alta pueden mejorar significativamente el
resultado de la práctica.

8.- Bibliografía

● Sepúlveda.M.S.(2016,27 DE JULIO)estandarización de soluciones y titulación

slideshare-recuperado de https:// es slideshared.net/.

● OUTBRAIN( 2017,6 de diciembre) estandarización.glosario quimica

recuperado de https://www.quimicas.net/

● lopez,b.n (2015,25 de septiembre) ejemplo de normalidad recuperado de

https://www.químicas.net.

9.- Cuestionario

1. ¿Qué es una solución y explique cuáles son sus formas cuantitativas de referirse a
la proporción soluto a solvente (concentración)?

R.- Una solución es una mezcla homogénea de dos o más substancias, que pueden
separarse por métodos físicos en sus diversas substancias componentes. En una
solución, aquella sustancia que se encuentra en mayor proporción se conoce como
solvente y las demás como solutos

2. ¿Qué es una estandarización, cuál es su importancia y cómo se efectúa este

procedimiento?

R.-La estandarización se refiere al proceso en el cual se mide la cantidad de volumen

requerido para alcanzar el punto de equivalencia.

La estandarización es importante por que es el proceso mediante el cual se determina

con exactitud la concentración de una solución
3. ¿Qué es un patrón primario y qué requisitos debe reunir?

R.-Un patrón primario también llamado estándar primario es una sustancia utilizada en
química como referencia al momento de hacer una valoración o estandarización.
Usualmente son sólidos que cumplen con las siguientes características

1. Tienen composición conocida.

2. Deben tener elevada pureza.

3. Debe ser estable a temperatura ambiente.

4. Debe ser posible su secado en estufa.

5. No debe absorber gases.

6. Debe reaccionar rápida y estequiométricamente con el titulante..

4. Defina punto final y punto de equivalencia.

5. ¿Cuántos y cuáles con los tipos o métodos de titulación o valoración?

6. Complete la siguiente tabla:

SOLUCIÓN MÉTODO DE PATRÓN INDICADOR VIRAJE DE

TITULACIÓN PRIMARIO INDICADOR
(cambio de
color)

HCl

NaOH

KMnO4

7. Para titular 50 ml de Na2C2O4 0,05051 M se necesitaron 35,01 ml de una solución de

permanganato de potasio. Calcular la molaridad y normalidad del KMnO4.
8. Una muestra de 0,4417g de Na2CO3 grado patrón primario, consumió 29,98 ml de
una solución H2SO4 para alcanzar el punto final de la reacción. Calcular la molaridad
y normalidad del H2SO4.