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1
ASOCIACIÓN DE LOS FACTORES BIÓTICOS Y ABIÓTICOS CON LA CARGA
BACTERIANA EN EL ENTORNO DE LOS SALONES DE CLASE DE LA UDES
SEDE CÚCUTA 2019, periodo A.
DIRECTOR CIENTIFICO
Dra. Azula Sanguino Quintero
ASESOR METODOLOGICO
MSc. Jael Contreras Rangel
2
ADVERTENCIA
3
4
5
6
AGRADECIMIENTOS
UDES:
7
DEDICATORIA
8
Título: ASOCIACIÓN DE LOS FACTORES BIÓTICOS Y ABIÓTICOS CON LA
CARGA BACTERIANA EN EL ENTORNO DE LOS SALONES DE CLASE DE LA
UDES SEDE CÚCUTA 2019, periodo A.
Autor
SHIRLEY ADRIANA BOLÍVAR GUTIÉRREZ
Director Científico
Dra. Azula Sanguino Quintero
Asesor Metodológico
MSc. Jael Contreras Rangel
Línea de investigación
Microbiología Clínica
Resumen
9
Staphylococcus aureus en bajas concentraciones, no obstante, no existe una
asociación lineal entre las variables analizadas lo que permite concluir que la
presencia de la carga bacteriana no depende de la temperatura, humedad relativa,
presencia o ausencia de partículas de polvo encontrados al interior de los salones
de clase muestreados.
10
Title: ASSOCIATION OF BIOLOGICAL AND ABIOTIC FACTORS WITH THE
BACTERIAL LOAD IN THE ENVIRONMENT OF THE CLASSROOMS OF THE
UDES HEADQUARTERS CÚCUTA 2019, period A.
Author
SHIRLEY ADRIANA BOLÍVAR GUTIÉRREZ
Scientific Director
Dr. Azula Sanguino Quintero
Methodological Advisor
MSc. Jael Contreras Rangel
Research Line
Clinical Microbiology
Abstract
A descriptive field investigation was carried out in which data were collected that
allowed to determine the relationship between abiotic factors and the microbial
load found in the classrooms of the University of Santander campus Cúcuta. For
this, 5 random rooms were selected for each block (B, C and D) and the sample
was taken using the plate sedimentation technique exposing boxes with SPC agar
and Baird Parker for 15 minutes. After the incubation period, the colony count was
performed, and reported as UFC / 65cm2 / 15 minutes for mesophilic aerobes and
Staphylococcus aureus. Subsequently, representative colonies of each of the
boxes were taken and macroscopic and microscopic characterization of them was
performed. For the determination of abiotic factors, variables of temperature,
humidity and dust particles were considered. Finally, the degree of linear
correlation between the variables was determined using Pearson correlation
11
statistical technique, through the SPSS v26 software. The results showed the
presence of aerobic mesophiles and Staphylococcus aureus in low concentrations,
however, There is no linear association between the analyzed variables which
allows to conclude that the presence of the bacterial load does not depend on the
temperature, relative humidity, presence or absence of dust particles found inside
the sampled classrooms.
12
CONTENIDO
Pág.
INTRODUCCIÓN 19
1. PROBLEMA 21
1.1 PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA 21
1.2. FORMULACIÓN DEL PROBLEMA 24
1.3. OBJETIVOS 24
1.3.1 Objetivo General 24
1.3.2 Objetivos Específicos 24
1.4 JUSTIFICACIÓN 24
2. MARCO REFERENCIAL 27
2.1. ANTECEDENTES DE LA INVESTIGACIÓN 27
2.2 MARCO TEÓRICO 30
2.2.1. Factores que influyen en el medio ambiente. 30
2.2.1.1 Factores abióticos. 30
2.2.1.2 Factores bióticos 31
2.2.1.3 Coeficiente de correlación de Pearson (ρ): 34
2.3 MARCO CONCEPTUAL. 35
2.4. MARCO CONTEXTUAL 36
2.5 MARCO LEGAL 37
2.6 SISTEMA DE HIPÓTESIS 38
2.7 OPERACIONALIZACIÓN DE LAS VARIABLES 39
3. MARCO METODOLÓGICO 41
3.1 TIPO DE INVESTIGACIÓN 41
3.1.1 Nivel de investigación. 41
13
3.1.2. Diseño de la investigación 41
3.2 MÉTODOS 41
3.3 POBLACIÓN Y MUESTRA. 43
3.3.1 Población 43
3.3.2 Muestra. 43
3.4. TÉCNICA E INSTRUMENTOS DE RECOLECCIÓN DE DATOS. 43
3.5. TÉCNICA DE PROCESAMIENTO Y ANÁLISIS DE LOS DATOS. 43
5. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES 66
5.1 CONCLUSIONES 66
5.2 RECOMENDACIONES 67
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS 68
ANEXOS 71
14
LISTA DE ANEXOS
Pág.
15
LISTA DE GRÁFICOS
Pág.
16
LISTA DE FIGURAS
Pág.
Figura 1. Bacterias 32
17
LISTA DE TABLAS
Pág.
18
INTRODUCCIÓN
Se hace importante entonces, estudiar las relaciones entre los factores abióticos
antes mencionados y la carga microbiana presente en ambientes interiores, como
viviendas, escuelas, y otras clases de recintos. En este particular estudio, se
busca determinar si hay una relación lineal entre estas variables, para determinar
si son o no una causa probable del aumento de enfermedades respiratorias
asociadas a estos factores en los salones de clase de la Universidad de Santander
Campus Cúcuta. Este campus, al estar ubicado en la ciudad de Cúcuta, en el
departamento de Norte de Santander, cuenta con las características de
temperatura y humedad relativa que la literatura científica reconoce como óptimas
para el crecimiento de la actividad microbiana.
19
En el capítulo 1 el lector encontrará toda la información relacionada con la
problemática, objetivos y justificación de la investigación, en el capítulo 2 se
encontrará toda la referenciación teórica y antecedentes de investigación, en el
capítulo 3 se encontrará especificadamente la metodología usada, en el capítulo 4
se encontrarán los resultados de las tomas de muestras, caracterización de éstas
y la correlación entre estas variables, finalizando en el capítulo 5 con el análisis de
resultados y su discusión respectiva.
20
1. PROBLEMA
21
Aunque el porcentaje de cumplimiento de la normatividad de la calidad del año
2017 es del 88%, superior a los obtenidos durante los últimos 4 años anteriores
que en promedio es del 72% (3), no es un dato extrapolable a la totalidad de una
ciudad o región, debido a las diversas condiciones topográficas, meteorológicas y
geomorfológicas, que influyen en la concentración o dilución de los diversos
contaminantes atmosféricos, por lo tanto, no se tienen datos concretos sobre el
panorama de la ciudad.
Según una investigación llevada a cabo en el 2009 por Soto et al., (4) , la actividad
antropocéntrica, especialmente en edificaciones públicas, es una fuente de la
microbiota presente en el aire. Los resultados obtenidos muestran que la hora en
que la actividad humana era nula, presentó niveles más bajos de contaminación
bacteriana (50 UFC/m3), mientras que el valor máximo (338 UFC/m3) se presentó
cuando había presencia de usuarios en las instalaciones. Caso contrario sucedió
con los hongos, los cuales no parecen seguir el patrón de densidad que la
bacteriana, dado que la menor concentración (70 UFC/m3) se observó en
presencia de usuarios, mientras que la concentración mayor fue en ausencia de
22
ella (275 UFC/m3). Esto sugiere que la mayoría de las especies fúngicas
presentes en el aire no son de origen humano.
Entre los géneros de las bacterias aisladas en el estudio con mayor frecuencia se
encuentran Micrococcus sp. Staphylococcus sp., Streptococcus sp., Bacillus sp.,
Neisseria sp., Acinetobacter sp., Pseudomonas sp. y Corynebacterium sp. y entre
los hongos, el género Cladosporium sp. en mayor frecuencia, seguido de
Alternaria sp. Penicillium sp. y Aspergillus sp. Estos resultados no difieren
mayormente a los obtenidos por BORREGO, Sofía y PERDOMO, Ivette (5) en
2014, donde dentro de las bacterias aisladas se encontraron Staphylococcus sp.,
Streptococcus sp., Corynebacterium sp., Bacillus polymyxa, Bacillus sp.,
Streptomyces sp., Serratia marcescens, Serratia sp., Pantoae agglomerans,
Enterobacter sp. y Hafnia alvei. Los géneros de hongos predominantes fueron
Aspergillus sp., Cladosporium sp. y Penicillium sp; se detectaron otros como
Curvularia sp., Alternaria sp, Fusarium sp., Mucor sp. y Chrysonilia sp. Aunque se
observó que algunos espacios cumplían con el orden y aseo satisfactoriamente,
incluso con los parámetros de temperatura y humedad, los valores encontrados
superaban la concentración microbiana para que el ambiente no sea considerado
como contaminado, cuyo valor es de 1000 UFC/m3.
23
aireación, frecuencia de aseo y mantenimiento, entre otros, se constituyen también
como parte de los factores determinantes. Por tal razón, este estudio se propuso
establecer la asociación de aquellos factores bióticos y abióticos con la carga
bacteriana encontrada al interior de los salones de clase de la Universidad de
Santander sede Cúcuta.
1.3. OBJETIVOS
1.4 JUSTIFICACIÓN
24
alergias afectando la calidad de vida y el normal desempeño de los estudiantes,
docentes y el personal de trabajo de la Universidad de Santander.
25
Motivación: Contribuir activamente al beneficio de la comunidad universitaria,
también con programas como UDES Verde, atendiendo la necesidad de
identificar, promover y mantener en los entornos utilizados a diario por todo el
personal universitario.
26
2. MARCO REFERENCIAL
INTERNACIONALES
27
encontrada en un total de 56 estaciones y Stenotrophomonas maltophilia en 409
estaciones. Se resalta la gran biodiversidad en las especies encontradas, incluso
una de ellas sólo se había encontrado antes en la Antártica. El estudio tuvo como
objetivo crear una base de datos que pueda utilizarse para hacer comparaciones
en un futuro, y determinar si se está desarrollando una epidemia como el cólera o
el Ébola. El estudio se denomina “Geospatial Resolution of Human and Bacterial
Diversity with City-Scale Metagenomics”, y está publicado en la revista Cell
Systems.
NACIONALES
A nivel nacional cabe exaltar la investigación realizada por ROMERO, C et al. (14),
en Bogotá, Colombia, año 2015 denominada "Determinación de bacterias en el
aire del laboratorio de microbiología de la facultad de medio ambiente y recursos
naturales de la Universidad Distrital Francisco José de Caldas asociadas a
posibles afecciones en la salud”, el cual planteó como objetivo general cuantificar
e identificar las bacterias presentes en el aire del laboratorio de microbiología
relacionadas con posibles afecciones en la salud, los resultados obtenidos fueron
que se encontró una mayor cantidad de bacterias Gram positivas que Gram
negativas, identificándose Micrococcus sedentarius, Staphylococcus sp., S.
haemolyticus, S. capitis, S. cohnii sp. cohnii, S. hominis y S. lentus. Así mismo,
Leuconostoc pseudomesenteroides, Bacillus subtilis y Corynebacterium renale son
asociados con infecciones pulmonares y reacciones alérgicas. Este da un aporte a
28
la presente investigación, debido a que destaca que la transmisión y el contagio de
algunas de las enfermedades suelen ocurrir de manera horizontal, es decir, por
contacto de persona a persona, personas a objetos y objetos a personas,
actuando como vectores principales de bacterias.
LOCALES
29
2.2 MARCO TEÓRICO
30
cuales constituyen las moléculas orgánicas de los seres vivos se encuentran en el
medio externo, tanto en la atmósfera, como en el suelo y fluyen de manera
constante entre los diferentes componentes del ecosistema. (18)
31
sistemas de aire acondicionado, de distribución de agua, entre otros. Por otro lado,
los edificios contienen en su interior muchos lugares que permiten el crecimiento
de microorganismos, actuando como amplificadores de la contaminación biológica
aportada (22). Dentro de estos microorganismos, se estudian en este trabajo de
investigación las bacterias, de las cuales se hablará a continuación.
Bacterias. Se definen como células procariotas sin núcleo definido, tienen una
estructura sencilla cuando se comparan con las células eucariotas; sus formas y
tamaños son variados. Algunas bacterias formas endosporas resistentes para
sobrevivir en ambientes extremos en estado de reposo. De acuerdo a su forma.
Las bacterias pueden ser bacilos (bastones), cocos (forma redondeada) y espirilos
(formas espirales o helicoidales) (23).
Figura 1. Bacterias
Fuente:http://academico.upv.cl/doctos/ENFE-6017/%7B103AD534-8A1F-456C-
9BF899DD8BE54F05%7D/2012/S1/Clasificaci%C3%B3n%20de%20los%20Microorganismos.pdf -
p.16
32
Dentro de las bacterias presentes en el aire se encuentran:
Familia Bacillaceae. El género Bacillus sp., está comprendido por bacilos Gram
positivos, caracterizados principalmente por su capacidad de producir esporas.
Este género incluye microorganismos aerobios estrictos y anaerobios facultativos.
Las especies pertenecientes a este género son bastante heterogéneas, debido a
su gran diversidad metabólica, de tipo nutricional y de la composición y estructura
de la pared celular de las formas vegetativas. De igual manera se encuentran
especies psicrófilas, mesófilas y termófilas, así como alcalófilas, neutrófilas y
acidófilas. La especie B. anthracis es el principal causante de enfermedades en el
humano y en otros mamíferos, seguido de B. cereus causante de envenenamiento
por consumo.
33
anaerobios facultativos con diversidad bioquímica. Cuando se desarrollan en
anaerobiosis fermentan los hidratos de carbono; mientras que en concentraciones
elevadas de oxígeno utilizan el ciclo del ácido tricarboxílico. La mayor parte de las
especies de esta familia no son patógenas, sino microorganismos oportunistas
que pueden infectar cualquier sitio del organismo cuando encuentren un huésped
alterado o inmunodeficiente. Los bacilos entéricos pueden llegar a invadir
cualquier parte del organismo y causar infecciones nosocomiales, neumonía,
meningitis y diversos trastornos gastrointestinales. Estos microorganismos son
sensibles a la desecación, pero pueden sobrevivir durante periodos prolongados si
se les proporciona la humedad adecuada. Entre las especies de mayor interés
para los humanos se encuentran: Escherichia coli, Citrobacter koseri, Citrobacter
amalonaticus, Enterobacter aerogenes, Klebsiella oxytoca, Klebsiella ozaenae,
Klebsiella pneumoniae, Klebsiella rhinoscleromatis, Morganella morganii, Proteus
mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia odorífera y Providencia alcalifaciens.
34
Este coeficiente tiene como objetivo medir la fuerza o grado de asociación entre
dos variables aleatorias cuantitativas que poseen una distribución normal bivariada
conjunta. El coeficiente se define por la siguiente fórmula (25):
Características:
Cuando ρ sea un valor cercano a uno, la asociación lineal de ambas
variables es fuerte.
Cuando ρ sea un valor cercano a cero, la asociación lineal de ambas
variables es muy pobre o nula.
AGAR: gel coloidal formado por hidratos de carbono. Se utiliza como agente
gelificante para dar solidez a los medios de cultivo. En el agar bacteriológico el
componente dominante es un polisacárido que se obtiene de ciertas algas marinas
y que presenta la indudable ventaja que, a excepción de algunos microorganismos
marinos, no es utilizado como nutriente. Un gel de agar al 1-2% se licua alrededor
de los 100ºC y se gelifica alrededor de los 40ºC, dependiendo de su grado de
pureza. (27)
35
laboratorio para realizar un cultivo, se debe sembrar sobre el medio de cultivo
elegido las muestras en las que los microorganismos van a crecer y multiplicarse
para dar colonias.
36
Figura 2. Ubicación geográfica Universidad de Santander
37
ambiente interior de todo tipo de recintos, instalaciones y edificaciones,
exceptuando aquellos que se destinan a actividades desarrolladas en procesos
industriales y agrícolas
H1: Existe alguna relación entre los factores bióticos y abióticos y la carga
bacteriana presente en las aulas de clase de la Universidad de Santander,
Campus Cúcuta.
H0: No existe alguna relación entre los factores bióticos y abióticos y la carga
bacteriana presente en las aulas de clase de la Universidad de Santander,
Campus Cúcuta.
38
2.7 OPERACIONALIZACIÓN DE LAS VARIABLES
VARIABLE
PREGUNTA DE OBJETIVO
VARIABLE DIMENSIÓN INDICADOR INSTRUMENTO ESCALA FUENTE
INVESTIGACIÓN ESPECÍFICO
¿Cuál es la Identificar la Carga UFC/cm2 /15 20;21;22… Incubadora Razón Muestras
carga carga microbiana min de
bacteriana bacteriana ambiente
existente en los en los
salones de salones de
clase de la clase
Universidad de mediante
Santander, técnicas de
Campus laboratorio
Cúcuta?
¿Cuáles son los Caracterizar Factores Temperatura, °C, %HR Termohigróme Nominal, Salones
factores bióticos los factores bióticos y humedad, tro, Razón de clase
y abióticos que bióticos y abióticos presencia de incubadora,
están presentes abióticos en partículas de medio de
en los salones los entornos polvo, tipo de cultivo
de clase de la de los microorganis
Universidad de salones de mos
Santander, clase
Campus mediante
Cúcuta? técnicas de
39
observación
.
¿Existe o no Establecer Asociación Adimensional 0.67…0.85 SPSS v26 Razón Salones
una asociación la entre de clase
entre los asociación variables
factores bióticos de los
y abióticos con factores
la carga bióticos y
bacteriana abióticos
presente en los con la carga
salones de bacteriana
clase de la mediante el
Universidad de coeficiente
Santander, de
Campus determinaci
Cúcuta? ón R2.
40
3. MARCO METODOLÓGICO
3.2 MÉTODOS
Fase I: Preparatoria
41
Fase II: Descriptiva
42
se correlacionó cada una de las variables con la presencia de carga microbiana,
un valor cercano de r a 1, explica una buena relación entre las variables, caso
contrario cuando r tiene un valor cercano a 0.
Fase 5: Cierre
43
salones de clase de la Universidad de Santander Campus Cúcuta utilizando el
software SPSS v.23
44
4. ANÁLISIS E INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
PRIMER
SEGUNDO MUESTREO TERCER MUESTREO
MUESTREO
SALÓN
INFORME INFORME INFORME
45
Según la Tabla 2, se puede observar una baja presencia de Staphylococcus
aureus en todos los salones muestreados, sin embargo, los salones del Bloque B,
carga bacteriana de Staphylococcus aureus casi nula, mientras que los Bloque B y
UFC/65cm2/15min y 4 UFC/65cm2/15min.
46
Caracterización de la carga microbiana presente en los salones de clase
47
Según la Tabla 3, se puede observar una baja presencia de aerobios mesófilos en
los salones del Bloque D en comparación con los salones muestreados de los
Bloques B y C, con recuentos que oscilan entre 1 y 8 UFC/65cm 2/15min. De
acuerdo con la Tabla 5, los resultados obtenidos muestran una carga bacteriana
muy baja en el Bloque D, y moderada en los Bloques B y C. Según la Tabla 7, la
concentración de mesófilos aerobios en los ambientes de los salones muestreados
estuvo entre 0 y 5 UFC/65cm2/15min. En promedio, los Bloques B y D presentaron
3 UFC/65cm2/15min, mientras que el bloque C presentó un promedio de 2
UFC/65cm2/15min.
48
4.1.2 Caracterización microscópica y macroscópica de los aislados
obtenidos.
colonias de color
blanco
Cocos Gram positivos
SPC convexa, borde
en cadena
regular, aspecto
Fuente Shirley Bolívar
cremoso
colonias de color
Bacilos Gram rosado convexa,
SPC
positivos aislados borde regular,
aspecto brillante
Fuente Shirley Bolívar
49
Tabla 5. Caracterización microscópica y macroscópica. Segundo muestreo.
Colonias de color
Bacilos Gram blanco convexa,
SPC
positivos borde regular,
aspecto cremoso
Colonias de color
Bacilos Gram beige borde
SPC
positivos y negativos irregular, plana,
aspecto seco
Fuente Shirley Bolívar
50
Tabla 6. Caracterización microscópica y macroscópica. Tercer muestreo.
colonias de color
blanco convexa,
SPC Cocos Gram positivos
borde regular,
aspecto cremoso Fuente Shirley Bolívar
colonias de color
Bacilos Gram positivos beige borde
SPC
esporulados irregular, plana,
aspecto seco Fuente Shirley Bolívar
51
colonias de color
naranja convexa,
SPC Cocos Gram positivos
borde regular,
aspecto brillante
Fuente Shirley Bolívar
COLONIAS A IDENTIFICACIÓN
SALON COAGULASA DNAsa
IDENTIFICAR
B-301,B-402, Staphylococcus
C-502,C-503 Colonias negras positivo Positivo aureus
52
Tabla 8. Identificación bioquímica microorganismos Gram positivos.
Segundo muestreo.
COLONIAS A IDENTIFICACIÓN
SALON COAGULASA DNAsa
IDENTIFICAR
Staphylococcus
B-301,B- aureus
402,C- Colonias negras Positivo Positivo
502,C-503
Staphylococcus
C-502B- epidermidis
Colonias blancas Negativo negativo
303,D-603
SALON IDENTIFICACIÓN
COLONIAS A
COAGULASA DNAsa
IDENTIFICAR
B-301,B- Staphylococcus
402,C-502, Colonias negras Positivo positivo aureus
C-503
B-301, C- Staphylococcus
Colonias blancas Negativo negativo
502 epidermidis
B-301, C- Staphylococcus
Colonias beige Positivo negativo
502 epidermidis
D-405, C- Staphylococcus
Colonias naranjas Negativo negativo
301,D-405 hominis
53
Tabla 11. Identificación bioquímica microorganismos Gram negativos. Tercer
muestreo.
D-202 Motilidad:
Colonias Enterobacter
D-501 negativo negativo A/A K/K
amarillas aerogenes
Indol: negativa
Suma de Media
cuadrados Gl cuadrática F Sig.
°C Entre grupos ,578 2 ,289 ,054 ,947
Dentro de grupos 223,333 42 5,317
Total 223,911 44
%HR Entre grupos ,311 2 ,156 ,006 ,994
Dentro de grupos 1144,800 42 27,257
Total 1145,111 44
Mat_partic Entre grupos 48,844 2 24,422 17,644 ,000
Dentro de grupos 58,133 42 1,384
Total 106,978 44
54
Tabla 13. Promedio de temperatura registrada durante los muestreos
55
Grafico 1. Variabilidad entre la temperatura (°C) registrada en los ambientes de
los salones ubicados en los bloques B C y D durante los 3 muestreos realizados
Humedad relativa
Salones
(%)
B-301 42,7
B-302 41,3
B-303 43,3
B-402 43,3
B-403 42,0
C-502 39,0
C-503 41,0
C-305 44,7
C-301 44,3
C-304 43,3
D-202 40,7
D-405 40,7
D-402 43,7
D-501 42,3
D-603 46,0
La Tabla 18 evidencia el promedio de humedad relativa registrada durante los tres
muestreos, valores que oscilaron entre 39% y 46%. Por otro lado, el gráfico 2
corrobora la poca variabilidad de los datos relacionados con la humedad relativa
56
expresada en la tabla 16 donde se muestra que no existen diferencias mínimas
significativas entre los valores registrados para la época del muestreo.
57
Tabla 15. Promedio de la presencia o ausencia de partículas de polvo
registrado durante los muestreos
AUSENCIA DE
BLOQUES SALON PRESENCIA DE PARTICULAS DE POLVO PARTICULAS
DE POLVO
1 2 3 4 5 0
TORRE B 1 - 301 ×
2 - 302 ×
3 - 303 ×
4 - 402 ×
5 - 403 ×
TORRE C 6 - 502 ×
7 - 503 ×
8 - 305 ×
9 - 301 ×
10 - 304 ×
TORRE D 11 - 202 ×
12 -405 ×
13 - 402 ×
14 -501 ×
15 - 603 ×
58
Tabla 16. Instructivo de recolección de factores abióticas mediante
observación directa
Presencia o ausencia de
Salones
material particulado
B-301 3
B-302 1
B-303 0
B-402 2
B-403 0
C-502 0
C-503 0
C-305 2
C-301 1
C-304 0
D-202 5
D-405 3
D-402 4
D-501 1
D-603 2
(0) Ausencia de partículas de polvo; (1) muy baja presencia; (2) baja presencia; (3) media
presencia; (4) alta presencia; (5) Muy alta presencia.
59
Grafico 3. Variabilidad entre el partículas de polvo encontrado en los salones
ubicados en los bloques B C y D durante los 3 muestreos realizados
Material Conc_celular
°C %HR particulado _S.aureus
°C Correlación de
1 ,610** ,089 ,244
Pearson
Sig. (bilateral) ,000 ,559 ,107
N 45 45 45 45
%HR Correlación de
,610** 1 ,022 ,136
Pearson
Sig. (bilateral) ,000 ,888 ,371
N 45 45 45 45
60
Material Correlación de
,089 ,022 1 -,136
particulado Pearson
Sig. (bilateral) ,559 ,888 ,375
N 45 45 45 45
Conc_celular Correlación de
,244 ,136 -,136 1
S.aureus Pearson
Sig. (bilateral) ,107 ,371 ,375
N 45 45 45 45
**. La correlación es significativa en el nivel 0,01 (bilateral).
Por otro lado, esta correlación cuyo índice es de (0,244) para la temperatura;
(0,136) para la humedad relativa y (-0,136) para la presencia de material
particulado se puede ubicar en escasa correlación e ínfima correlación
respectivamente.
61
Grafico 6. Correlación de Pearson entre los factores abióticos y la
concentración de mesófilos aerobios encontrada en los salones de clase
Material Conc_celular
°C %HR particulado _Mesófilos
°C Correlación de
1 ,610** ,089 ,020
Pearson
Sig. (bilateral) ,000 ,559 ,897
N 45 45 45 45
%HR Correlación de
,610** 1 ,022 -,009
Pearson
Sig. (bilateral) ,000 ,888 ,954
N 45 45 45 45
Material Correlación de
,089 ,022 1 -,295*
particulado Pearson
Sig. (bilateral) ,559 ,888 ,049
N 45 45 45 45
Concentración Correlación de
,020 -,009 -,295* 1
Mesófilos Pearson
Sig. (bilateral) ,897 ,954 ,049
N 45 45 45 45
**. La correlación es significativa en el nivel 0,01 (bilateral).
*. La correlación es significativa en el nivel 0,05 (bilateral).
Por otro lado, estas correlaciones cuyo índice es de (0,020) para la temperatura; (-
0,009) para la humedad relativa y (-0,295) para la presencia de material
particulado se pueden ubicar en ínfima correlación (temperatura vs. Concentración
mesófilos /humedad relativa vs. Concentración mesófilos) y buena correlación
(material particulado vs. Concentración mesófilos) respectivamente.
62
Grafico 7. Matriz de asociación entre la Temperatura, Humedad relativa,
presencia o ausencia del material particulado y la concentración de mesófilos
aerobios
4.2 DISCUSIÓN
Según Ortiz y Catalán, “se considera que un ambiente interior sufre una
contaminación biológica si contiene bioaerosoles que pueden causar enfermedad,
o efectos adversos para la salud de las personas que se hallen en ese ambiente
como hipersensibilidad, irritación, inflamación, etc” (11). Los bioaerosoles son
63
pequeñas partículas transmitidas por el aire que contienen en su interior
contaminantes biológicos: seres vivos o productos derivados de ellos. La
inhalación, ingestión o el simple contacto con la piel permite a los
microorganismos trasmitidos por bioaerosoles entrar en contacto con los seres
humanos y producir diversas enfermedades.
De otro lado, Cruz y Jiménez (21) afirman que la humedad relativa es un factor
determinante en el crecimiento de los microorganismos; cuando esta se
encuentra entre el 40 y 60% la atmósfera no contiene el vapor de agua
necesario para su óptimo crecimiento, haciendo que se disminuya su
concentración en el aire, razón por la cual, se puede asegurar que las
condiciones de humedad relativa registradas en este estudio (39% y 46%) y
encontradas en los salones de clase de la Universidad de Santander campus
Cúcuta beneficiaron la poca concentración de microorganismos encontrados
durante los muestreos realizados; por otra parte es bien sabido que al
presentarse una baja humedad relativa se pueden presentar efectos
adversos en la salud de los seres humanos, generando sequedad en las
fosas nasales y garganta, lo que permite tener una mayor susceptibilidad a
los patógenos que se puedan encontrar suspendidos en el aire.
64
lugares de muestreo. Esto comprueba una vez más, como, no solo el aire es
importante en microbiología ya que proporciona un mecanismo de transferencia
para los microorganismos (virus, bacterias, hongos y toda clase de alérgenos),
constituyendo una parte del material particulado de la atmósfera, sino también el
hecho de que cada vez los ambientes interiores al ser más herméticos dificultan
la renovación del aire y causan que se acumule vapor de agua que, al
condensar en superficies, crea condiciones de humedad idóneas para el
crecimiento de microorganismos (11).
65
5. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
5.1 CONCLUSIONES
66
5.2 RECOMENDACIONES
67
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
68
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30. Arias F. El proyecto de investigación: Introducción a la metodología científica.
5th ed.: Editorial Epísteme.
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ANEXOS
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Anexo A. PREPARACIÓN DE MEDIOS
72
Anexo B. EXPOSICIÓN DE MEDIOS DE CULTIVO A MEDIO AMBIENTE DE
LOS SALONES DE CLASE POR 15 MINUTOS
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Anexo C. INCUBACION DE MUESTRAS A 37 °C POR 24 HORAS
74
Anexo D. ANALISIS DE RESULTADOS
MACROSCOPICO
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Anexo E. ANÁLISIS DE RESULTADOS MICROSCÓPICO
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Anexo F. PRUEBAS BIOQUÍMICAS
77
Anexo G. PRUEBA COAGULASA
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Anexo H. PRUEBA DE DNAsa
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