UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE INGENIERÍA AMBIENTAL

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA DE HIGIENE Y SEGURIDAD INDUSTRIAL

CURSO EVALUACION Y CONTROL DE AGENTES QUIMICOS

SOLUCIONARIO DEL SUSTITUTORIO 2021 2

1.-(5p) Evalue la exposición a las sustancias siguientes si el SAE es 0.17 , considere el TLV como PEL,
evalue considerando los limites de confianza mínimo y limite de confianza máximo.

Sustancia Resultado de Resultado de Resultado de TLV

laboratorio laboratorio laboratorio ppm
ppm ppm ppm
Tetracloroetileno 32.5 22 47 25
(Percloroetileno)
Cloruro de metileno 57 55 45 50
Tiempo (horas) 2 3 3

Solución:

El principio para evaluar la exposición haciendo uso de los limites de confianza se expresa en:

Donde para cada sustancia:

X =TWA obtenido como resultado de la medición

PEL = TLV-TWA

Y = severidad de la exposición = X/PEL

SAE= 0.17

PARA EL TETRACLOROETILENO

PEL= 25 ppm

MUESTRA Resultado TIEMPO

de Severidad Hr
laboratorio Y = X/PEL
TWA=X
ppm
MUESTRA A 32.5 1.3 2
MUESTRA B 22 0.88 3
MUESTRA C 47 1.88 3

TWA de la mezcla será:

TWAmezcla= (32.5x2+22x3+47x3)/8= 34

Y = TWA mezcla/PEL = 34/25 = 1.36

Reemplazando en la ecuación para calcular LCL

LCL= 1.19

UCL = 1.53 , entonces se confirma overexposure para el tetracloroetileno

PARA EL CLORURO DE METILO

PEL= 50 ppm

MUESTRA Resultado TIEMPO

de Severidad Hr
laboratorio Y = X/PEL
TWA=X
ppm
MUESTRA A 57 1.14 2
MUESTRA B 55 1.3 3
MUESTRA C 45 0.90 3
TWA de la mezcla será:

TWAmezcla= (57x2+55x3+45x3)/8= 51.75

Y = TWA mezcla/PEL = 51.75/50 = 1.035

LCL = 0.865

UCL = 1.205

No se confirma overexposure para el Cloruro de Metilo

Analizaremos aplicando el método para muestras consecutivas

LCL= Y – ((SAE x (t12xX12+t22xX22+t32xX32)1/2))/(PELx(t1+t2+t3))

LCL = 1.035 – 0.10274633

LCL = 0.93225367, entonces se confirma overexposure para el Cloruro de Metilo

UCL= Y – ((SAE x (t12xX12+t22xX22+t32xX32)1/2))/(PELx(t1+t2+t3))

UCL= 1.035 +0.10274633

UCL = 1.1377

2.- .- (3p) Un embase de 12 litros de acetona a 15M, se rompió en el almacén de una planta de químicos
cuyas dimensiones es: 34m x 25m x 6m. Calcule usted la concentración de acetona en el almacen? Y
determine si existe riesgo de exposición en esas condiciones. Considere los siguientes datos: PM=
58.08g/mol, TWA para 8 horas= 500ppm.

Solución

C=Concentración = (Volumen ocupado por la acetone en el aire/Volumen del recinto)x 10 6

Volumen de acetone= 12l x 15 moles/l x 24.45 l/mol = 4401l

Volumen del recinto = 34m x 25m x 6m =5100x103L

C = (4401 l /5’100,000 )x 106 = 862.94 ppm

Como el TWA para 8 horas es 500ppm, entonces existe riesgo de exposición.

3.- (2p) Si el trabajador se expone a 12 horas el día, cuál será el maximo tiempo de exposición permitido
según Brief Scala.

Solución:

Por Brief Scala

TLV-TWA para 8 horas x FC de Brief Scala para el tiempo requerido = Nuevo TLV-TWA o nivel de
exposición permitido tomando la variación del tiempo.
500ppm x (8/t)x((24-t)/16 = 250 ppm

Entonces, (Ct/8)//TLV TWAc=1, reemplazando datos : (862.94t/12)/250 =1, entonces:

t = 8x250 /862.94 = 2.32 horas Por lo tanto el tiempo solicitado es

t = 2horas 19 minutos 12 segundos

4.- (2p) Describa usted las etapas de la estrategia de muestreo y de evaluación de exposición aplicada
en higiene industrial.

- Definir el alcance del apoyo y de los recursos disponibles

- Caracterización básica

-Definir los grupos de similar exposición

- Desarrollo del plan de muestreo del lugar de trabajo

- Caracterizacion de la exposición

- Evaluacion de la exposición y proveer plan de control

- Reporte

- Re-evaluación

5.- (2p).-

a) Espectrofotometría de absorción atómica:

Soluciones metálicas son aspiradas en una llama de alta temperatura donde estas son reducidos en
átomos libres. Estos átomos absorben la energía emitida por la lámpara, las que tienen un espectro
característico similar a la del elemento a analizar.. La absorción generalmente obedece a la ley de Beer.

Son adecuadas para el análisis de trazas de metales en orines, sangre y muestras de higiene industrial.

b) Espectroscopia de ultravioleta:

La luz visible o UV es absorbida por los electrones de valencia, estos son promovidos a estados excitados
(de energía mayor). Al absorber radiación electromagnética de una frecuencia correcta, ocurre una
transición desde uno de estos orbitales a un orbital vacío. Las diferencias entre energías varían entre los
diversos orbitales. Algunos enlaces, como los dobles, provocan coloración en las moléculas ya que
absorben energía en el visible así como en el UV, como es el caso del β-caroteno.
Cuando un haz de radiación UV-Vis atraviesa una disolución conteniendo un analito absorbente, la
intensidad incidente del haz (I0) es atenuada hasta I. Esta fracción de radiación que ha logrado traspasar
la muestra es denominada transmitancia (T) (T = I/I0). Por aspectos prácticos, se utilizará
la absorbancia (A) en lugar de la transmitancia (A = -logT), por estar relacionada linealmente con la
concentración de la especie absorbente según la ley de Beer-Lambert:
Use: hidrocarburos aromáticos y algunos elementos como el mercurio.

c) Espectroscopia de masa

El espectrómetro de masas mide razones masa/carga de iones, calentando un haz de material del
compuesto a analizar hasta vaporizarlo e ionizar los diferentes átomos. El haz de iones produce un
patrón específico en el detector, que permite analizar el compuesto.

La espectrometría de masas es una técnica de análisis que permite determinar la distribución de

las moléculas de una sustancia en función de su masa. El espectrómetro de masas es un dispositivo que
permite analizar con gran precisión la composición de diferentes elementos químicos
e isótopos atómicos, separando los núcleos atómicos en función de su relación
entre masa y carga (m/q).

Use: trazas de contaminantes e hidrocarburos y todo tipo de analitos que sean susceptibles de pasar a
fase vapor e ionizarse sin descomponerse.

d) Polarografia:

La polarografía es una medida voltamperométrica cuya respuesta está determinada por el transporte
combinado de masa difusión/convección. La polarografía es un tipo específico de medida que cae en la
categoría general de voltamperometría de barrido lineal, donde el potencial de electrodo se encuentra
alterado en forma lineal desde el potencial inicial hasta el potencial final. Como método de barrido lineal
controlado por el transporte de masa por difusión/convección, la respuesta corriente vs. potencial de un
experimento polarográfico tiene la típica forma sigmoidal. Lo que hace a la polarografía diferente de
otras medidas de voltamperometría lineal de barrido es que polarografía hace uso del electrodo de gota
de mercurio (DME).

Use: lead, cadmio, zinc, vanadio, fierro, thalio, helidos, SO2 y otras sustancias

6.Respuesta:

La condición técnica que debe asegurarse en relación a los datos a procesar es que su desviación
estándar geométrica sea menor que 3.

Las ventajas del LOGNORM2 respecto del IHSTAT, son:

- El software LOGNORM2 hace un tratamiento de datos censurados

 - El software LOGNORM2 hace una recomendación de que modelo es el mas favorable (log norm
o normal) aun si en ambos casos se rechazan o aceptan.

7. Respuesta:

Se puede establecer escalas de riesgo mínimamente a partir del Límite Maximo Permisible de exposición
y el Nivel de Acción. Ejemplo:

Gracias, Los Profesores. 09.01.2022