Universidad Nacional Mayor de San Marcos 
         (Universidad del Perú, DECANA DE AMÉRICA) 

Facultad de Química e Ingeniería Química 

DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE FISICOQUÍMICA 
PRACTICA DE LABORATORIO N° 15 
 
TEMA: VARIACIÓN DE LA SOLUBILIDAD CON LA TEMPERATURA 
 
           Alumna: Canaza Choquehuanca Miryam 
 
            
           HORARIO: Martes de 2 a 5pm 
           PROFESOR: Angélico Pantoja Cadillo 
 
           Fecha de realización: 05 de mayo del 2017 
           Fecha de entrega: 13 de mayo del 2017 
 
Ciudad Universitaria, 2017 
 UNMSM – Facultad de Química e Ingeniería Química 2 
Estudio de la velocidad de descomposición catalítica del H2O2
 
INDICE

Págs.

Resumen…………………………………………………….……….................. (3)

Introducción……………………………………………………………..……....... (4)

Principios Teóricos…………………………………………………..……...…... (5)

1. Objetivo…..………………………………………………………….……...….. (9)

2. Materiales y Reactivos.……………………………………………………..... (9)

3. Procedimiento experimental………………………………………………..... (9)

4. Tablas de Datos y Resultados………………………………………............ (10)

5. Cálculos……………………………………………...………………….…….. (12)

6. Discusión de Resultados………………………………………………….…. (14)

7. Conclusiones..………………………………………………………….…….. (15)

8. Recomendaciones y sugerencias…………………………………...….….. (15)

9. Bibliografía………………………………………..………………………..…. (16)

10. Apéndice……………………………………………………………..……… (16)

10.1. Cuestionario………………………………………….…………... (16)

10.2. Gráficas……………………………………………….…………... (19)

10.3. Hoja de Datos………………………………………………..…... (22)

 
 UNMSM – Facultad de Química e Ingeniería Química 3 
Estudio de la velocidad de descomposición catalítica del H2O2
 

RESUMEN
En el experimento en sí obtenemos los datos de volumen de oxigeno que se
desprende a 20oC y 34oC cada 60 seg. De intervalo de tiempo, esto se aprecia
por un desplazamiento de agua en la bureta. También se halla el volumen final
que es la cantidad de oxígeno desplazado luego de descomponer totalmente el
H2O2 cuando se le sumerge en agua hirviendo y luego retornarlo a la temperatura
inicial de trabajo.

En la parte de cálculos primero realizamos la gráfica (V∞-Vt) vs Tiempo seg para

las temperatura mencionadas respectivamente (ver grafica 1 y 2), que resultó ser
curva. De ella tomamos 4 puntos tangentes (cada uno en un respectivo tiempo),
de esta forma se encontró la velocidad de la reacción en ese tiempo
observándose que ésta disminuía a medida que avanzaba el tiempo. A
continuación se graficó el Log (velocidad) vs el Log (V∞-Vt) (ver graficas 3 y 4),
esta gráfica resultó ser una recta y que por ello nos da una pendiente, la cual
resultó ser el orden de la reacción para cada respectiva temperatura hallando
que para ambas temperaturas trabajadas el orden es de 1. Finalmente se graficó
Log (V∞-Vt) vs el Tiempo (ver graficas 5 y 6), la cual nuevamente fue una recta
cuya pendiente multiplicándola por -2.3 nos dio como resultado la constante de
velocidad de la reacción para cada temperatura respectivamente:
. , .

Con estas dos constantes a diferentes temperaturas se obtuvo la energía de

activación de la reacción la cual es de . cal/mol.

Concluimos en que el aumento de temperatura hace aumentar la velocidad de

las reacciones y ello se observa con el aumento de la constante de velocidad.

Las condiciones de laboratorio con las que se trabajó fueron las siguientes:

T (°C) = 19

P (mmHg) = 756

%HR = 97%

 
 UNMSM – Facultad de Química e Ingeniería Química 4 
Estudio de la velocidad de descomposición catalítica del H2O2
 

INTRODUCCIÓN

La catálisis es la aceleración de reacciones químicas por la inclusión de

cantidades de pequeñas sustancias al sistema reaccionante, en los estudios
de catálisis hay fenómenos que se relacionan con el estudio del complejo
activado que se forma cada vez que se realiza una reacción química. La
importancia que tiene a nivel industrial radica principalmente en la posibilidad
de obtener productos y resultados en menor tiempo, acelerando la velocidad
de reacción y logrando de esta manera la optimización del proceso.

 
 UNMSM – Facultad de Química e Ingeniería Química 5 
Estudio de la velocidad de descomposición catalítica del H2O2
 
PRINCIPIOS TEÓRICOS
VELOCIDAD DE UNA REACCION

Se sabe que cualquier reacción se puede representar por la ecuación general:

reactivos  productos

Esta reacción expresa que durante el transcurso de una reacción los reactivos
se consumen mientras se forman los productos. Como resultado, se puede
seguir el progreso de una reacción al medir, ya sea la disminución en la
concentración de los reactivos, o el aumento en la concentración de los
productos.

RELACION ENTRE LA CONCENTRACIÓN DE REACTIVOS Y EL TIEMPO

Las expresiones de la ley de la velocidad permiten calcular la velocidad de una

reacción a partir de la constante de velocidad y la concentración de los reactivos.
Las leyes de la velocidad también pueden utilizarse para determinar las
concentraciones de los reactivos en cualquier momento durante el curso de una
reacción.

REACCIONES DE PRIMER ORDEN

Una reacción de primer orden es una reacción que depende de la

concentración del reactivo elevada a la primera potencia. En una reacción de
primer orden del tipo A  producto

A
La velocidad es: velocidad  
t

A partir de la ley de la velocidad, también se sabe que

velocidad  k A

Para obtener las unidades de k, para esta ley de velocidad, se escribe

velocidad M / s
k   1 / s ó s 1
 A M

Al combinar las dos primeras ecuaciones para la velocidad, se obtiene

 
 UNMSM – Facultad de Química e Ingeniería Química 6 
Estudio de la velocidad de descomposición catalítica del H2O2
 
  A
  k  A
t

Mediante el cálculo, se demuestra:

ln
A0  kt
A

Donde  A0 y A son las concentraciones de A en los tiempos t=0 y t=t
Reordenamos la ecuación anterior:

ln A   kt  ln A0 ………… (1)

La ecuación (1) tiene la forma de la ecuación de la recta, y=mx + b, en donde m

es la pendiente de la recta de la gráfica de la ecuación:

lnA  ( k )(t )  ln A0

   
y  m x b

Por lo tanto, una gráfica de ln A contra t (o y contra x) es una línea recta con
una pendiente de –k (o m). Este análisis grafico permite calcular la constante de
velocidad k.

LA ECUACION DE ARRHENUIS

La dependencia de la constante de velocidad de una reacción respecto de la

temperatura se puede expresar por medio de la siguiente ecuación, conocida
como la ecuación de Arrhenuis.

k  Ae  Ea / RT ………. (2)

Donde E a es la energía de activación de la reacción (en KJ/mol),

R es la constante de los gases (8.314 J/K·mol),
T es la temperatura absoluta y,
e es la base de la escala de logaritmos naturales.

La constante A representa la frecuencia de colisiones y se conoce como factor

de frecuencia. Se puede tratar como una constante para un sistema de reactivos
determinado en un amplio intervalo de temperatura. La ecuación (2) muestra

 
 UNMSM – Facultad de Química e Ingeniería Química 7 
Estudio de la velocidad de descomposición catalítica del H2O2
 
que la constante de velocidad es directamente proporcional a A y, por lo tanto, a
la frecuencia de colisiones. Además, por el signo negativo asociado al exponente

E a / RT , la constante de velocidad disminuye conforme aumenta la energía de

activación y aumenta conforme aumenta la temperatura. Esta ecuación se puede

expresar de una forma más útil al aplicar el logaritmo natural en ambos lados.

ln k  ln Ae E a / RT
Ea …………(2)
 ln A 
RT

La ecuación (2) se puede reescribir como la ecuación de una recta:

 E  1 
ln k    a    ln A
 R  T 
   
y  m x b

Entonces una gráfica de ln k contra 1/T forma una línea recta, cuya pendiente

m es igual a Ea / R y cuya intersección b con la ordenada (el eje y) es ln A.

CATALISIS

Un catalizador es una sustancia que aumenta la velocidad de una reacción

química sin consumirse. El catalizador puede reaccionar para formar un
intermediario, pero se regenera en un paso subsecuente de la reacción.

Un catalizador acelera una reacción que involucra una serie de pasos

elementales con cinéticas más favorables que aquellas que existen en su
ausencia. A partir de la ecuación (2) se sabe que la constante de velocidad k (y,
por lo tanto, la velocidad) de una reacción depende del factor de frecuencia A
y de la energía de activación Ea : cuanto mayor sea A, o menor Ea , mayor será la

velocidad. En muchos casos un catalizador aumenta la reacción al disminuir la

energía de activación Ea .

Suponga que la siguiente reacción tiene cierta constante de velocidad k y una

energía de activación Ea .

 
 UNMSM – Facultad de Química e Ingeniería Química 8 
Estudio de la velocidad de descomposición catalítica del H2O2
 
A B

k
CD

Sin embargo, en presencia de un catalizador la constante de velocidad es kc

(denominada constante de velocidad catalítica):

A  B 
kc
CD

Por la definición de un catalizador velocidadcon catalizador  velocidadsin catlizador

Criterios de catálisis

1. El catalizador permanece invariable al final de la reacción

2. El catalizador no modifica el equilibrio, pues altera igualmente las velocidades
de reacción directa e inversa.
3. El catalizador no inicia una reacción sino que solo acelera la transformación.
4. El catalizador esta generalmente presente en concentración relativamente
pequeña.
5. La reacción catalítica es específica.
6. El catalizador ejerce su acción sin ninguna violación de las leyes
estequiometrias.

CLASES DE CATALISIS
La catálisis homogénea, donde el catalizador está en la misma fase que las
sustancias reaccionantes.
La catálisis heterogénea, en la cual el catalizador está en fase distinta que las
sustancia reaccionantes.
Los procesos biológicos catalíticos, es decir, mediante biocatalizadores, de
los cuales los primeros conocidos fueron las reacciones producidas por las
enzimas.

 
 UNMSM – Facultad de Química e Ingeniería Química 9 
Estudio de la velocidad de descomposición catalítica del H2O2
 
1. Objetivos
El siguiente informe tiene como objetivo la determinación de la constante de
velocidad de la reacción, así como el orden de la misma y su energía de
activación.

2. MATERIALES Y REACTIVOS
2.1 Materiales
 Equipo instalado  Propipetas
 Pipetas de 10ml y 1ml 2.3 Reactivos
 Vasos de 100ml  Solución de 0.5M de FeCl3
 Bagueta  H2O2 al 1% en volumen
 Termómetro  Agua destilada

3. PROCEDIMIENTO

 Coloque en el reactor 1, 1ml de solución catalizadora e introdúzcalo en el

termostato 4, a la temperatura indicada.
 Llene el recipiente nivelador 3 y la bureta 2, con agua destilada y nivele el
agua de la bureta, moviendo el vaso nivelador convenientemente.
 Después de 10 minutos de estar en el termostato, en el reactor vierta una
cantidad determinada de peróxido de hidrógeno. Agite la solución
vigorosamente con una bagueta y cierre el reactor con un tapón. La llave
superior se mantiene abierta durante 1 minuto y luego se cierra,
comunicándose de esta manera el reactor con la bureta de gases.
 Después de transcurrido el tiempo indicado nivele el agua de la bureta y
el vaso nivelador y realice la primera medición de volumen de la bureta.
Continúe tomando mediciones de tiempo y volumen cada minuto, hasta
que la diferencia entre cada medición sea mínima. El intervalo de tiempo
elegido dependerá de las condiciones de trabajo.
 Sumerja el reactor sin destapar, en un baño de agua en ebullición, donde
se mantiene hasta la descomposición total del peróxido, la cual se observa
cuando en la bureta el nivel del agua permanece constante. Durante el

 
 UNMSM – Facultad de Química e Ingeniería Química 10 
Estudio de la velocidad de descomposición catalítica del H2O2
 
calentamiento el vaso nivelador se mantiene en la posición más alta
posible,
 Cambie el reactor (cerrado) a un baño de agua que se encuentra a la
temperatura inicial de trabajo, manténgalo hasta observar que el nivel del
agua en la bureta permanece constante; luego iguale las presiones
nivelando con el recipiente indicador y mida el volumen final.

4. TABLA DE DATOS Y RESULTADOS

Tabla 4.1 (Composición de las muestras)

H2O2 (ml) 0.5

H2O(ml) 0.5
FeCl3 1.0

Tabla 4.2 (Condiciones experimentales)

T (°C) P (mmHg) %HR

19 756 97

Tabla 4.3 (Volúmenes cada 60 seg y Volumen ∞ a la Temperatura de 34 ºC)

tiempo (s)  Vol O2 (mL) V∞ VO2 (mL)

60  28  1,9 

120  29  0,9 
180  29,3  0,6 
240  29,5  0,4 
300  29,6  0,3 
360  29,7  0,2 
420  29,75  0,15 
480  29,75  0,15 
V∞ = 29,9 mL 

Tabla 4.4 (Volúmenes cada 60 seg y Volumen ∞ a la Temperatura de 20 ºC)

Vol O2 
tiempo (s)  V∞ VO2 (mL)
(mL)
60  24,5  10,6 
120  27  8,1 
180  29,1  6 

 
 UNMSM – Facultad de Química e Ingeniería Química 11 
Estudio de la velocidad de descomposición catalítica del H2O2
 
240  30,5  4,6 
300  31,2  3,9 
360  31,9  3,2 
420  32,4  2,7 
480  32,7  2,4 
540  33,1  2 
600  33,3  1,8 
660  33,5  1,6 
720  33,6  1,5 
780  33,6  1,5 
V∞ = 35,1 mL 

Tabla 4.5 (Intervalos de tiempo, diferencia de volumen de oxígeno, velocidad,

logaritmo de diferencia de volumen y logaritmo de velocidad a 34°c)

  (V∞ - Vt) v log ∆ (V∞ - Vt ) Log (v)

60  1,00  0,017  0,0000  ‐1,8000 

120  1,30  0,011  0,1139  ‐2,0000 
180  1,50  0,008  0,1800  ‐2,0792 
240  1,60  0,007  0,2041  ‐2,1761 

Tabla 4.6 (Intervalos de tiempo, diferencia de volumen de oxígeno, velocidad,

logaritmo de diferencia de volumen y logaritmo de velocidad a 20°c)

  (V∞ - VO2 ) v log ∆ (V∞ - Vt ) Log (v)

120  4,60  0,038  0,6628  ‐1,4164 

240  6,70  0,028  0,8261  ‐1,5541 
300  7,40  0,025  0,8692  ‐1,6079 
420  8,20  0,020  0,9138  ‐1,7094 

Tabla 4.7 (Orden y Constante de Velocidad (K) a su Respectiva Temperaturas,

además de la energía de activación.)

Temperatura (°C)  20  34 

Orden  1  1 

K  1.84 10   2.53 10  

Energía de Activación (Ea) =  .  

 
 UNMSM – Facultad de Química e Ingeniería Química 12 
Estudio de la velocidad de descomposición catalítica del H2O2
 
5. CÁLCULOS
a) Graficar (V - Vt) vs. Tiempo seg, para cada temperatura.

 Para 34°C Grafica 1

V∞= 29.9ml

Cuando t = 120 segundos:

V∞ - Vt = (29.9 –29) ml = 0.9 ml

 Para T=20°C Grafica 2

V=35.1mL

Cuando t = 180segundos:

V - Vt = (35.1 – 29.1) ml = 6 ml

De manera similar se realiza este cálculo para los valores que se encuentran
en las tablas 4.3 y 4.4. Con estos resultados se realizan las gráficas 1 y 2.

b) Graficar el logaritmo de la velocidad de la reacción para diferentes

intervalos de tiempo en función del log(V - Vt)
Con las gráficas 1 y 2 se obtienen las velocidades para diferentes
concentraciones cuando se trazan tangentes a la curva en dichos puntos.
Estos datos se pueden observar en la tabla 4.5 y 4.6 con el respectivo
logaritmo.

Para 34°C, en el punto 2:

∆ ∞
∆

Reemplazando:

0.9 1.9
0.017
120 60

Ver Grafica 3

 
 UNMSM – Facultad de Química e Ingeniería Química 13 
Estudio de la velocidad de descomposición catalítica del H2O2
 

Para 20°C, en el punto 4:

6 10.6
0.038
180 60

Ver Grafica 4

c) Halle el orden de la reacción.

Luego en las gráficas obtenemos una recta en ambos casos, cuya ecuación
es: log , entonces al hallar la pendiente hallamos el orden
de reacción (gráficas 3 y 4):
. .
Para 20oC: 1.1 1
. .
.
Para 34°C: 1.2 1
. .

d) Según el resultado obtenido halle la constante de velocidad y

reacción.
Las gráficas 5 y 6 resultan ser rectas donde su respectiva pendiente es la
constante de velocidad K para cada temperatura evaluada ya que la
ecuación es: log log
.

Para 20°C

0.8 10
2.3
1.84 10

Para 34°C

1.1 10
2.3
2.53 10

e) Hallar la energía de activación de la reacción:

Para este cálculo se necesitan las 2 constantes obtenidas por la gráfica 5 y

6 (K1 y K2) respectiva de cada temperatura.

 
 UNMSM – Facultad de Química e Ingeniería Química 14 
Estudio de la velocidad de descomposición catalítica del H2O2
 
Usando la siguiente ecuación:

2 1 1
1 2.3

Reemplazando:

2.53 10 1 1
1.84 10 2.3 1.987 293.15 307.15

6. DISCUSIÓN DE RESULTADOS

Se trabajó la experiencia a 20 y 40 °c para intervalos de 1 min o 60 seg. Se

obtuvo el volumen final oxígeno desplazado luego de descomponer totalmente
el H2O2 que fue V∞= 35.1 y V∞ =29.9 respectivamente.

Se realizó la gráfica (V∞-Vt) vs Tiempo para las temperatura mencionadas

respectivamente (ver grafica 1 y 2), que resultó ser curva. De ella tomamos 4
puntos tangentes (cada uno en un respectivo tiempo), de esta forma se encontró
la velocidad de la reacción, ésta disminuía a medida que avanzaba el tiempo.

A continuación el grafico Log (velocidad) vs el Log (V∞-Vt) (ver graficas 3 y 4),

fue usado para saber el orden de reacción a sus respectivas temperaturas
hallando que para ambas son de orden es de 1.

Finalmente la gráfica Log (V∞-Vt) vs el Tiempo (ver graficas 5 y 6), la cual

presenta tendencia lineal nos proporcionó una pendiente que nos dio el
resultado de la constante de velocidad de la reacción para cada temperatura
respectivamente: . , .

Se obtuvo la energía de activación de la reacción la cual es de . cal/mol.

Podemos observar además que el aumento de temperatura hace aumentar la

velocidad de las reacciones y ello se observa con el aumento de la constante de
velocidad, en tanto gurda una relación directamente proporcional.

 
 UNMSM – Facultad de Química e Ingeniería Química 15 
Estudio de la velocidad de descomposición catalítica del H2O2
 

7. CONCLUSIONES

7.1 . Mediante la gráfica Log (velocidad) vs el Log (V∞-Vt) ( graficas 3 y 4), esta
se obtuvo una recta con su respectiva pendiente que nos proporcionó el
hallando que para ambas temperaturas trabajadas el orden es de 1.

7.2. Al construir la gráfica Log (V∞-Vt) vs el Tiempo (graficas 5 y 6), se puede

observar una tendencia lineal cuya pendiente multiplicándola por -2.3 nos dio
como resultado la constante de velocidad de la reacción para cada temperatura
respectivamente: . , .

7.3. Con las dos constantes a diferentes temperaturas y la ecuación

2 1 1
1 2.3

Se obtuvo la energía de activación de la reacción la cual es de . cal/mol.

8. RECOMENDACIONES Y SUGERENCIAS

 Tener datos exactos en esta práctica depende mucho de la destreza con la

que se nivele el volumen de agua desplazado por el oxígeno que se genera
durante la descomposición del peróxido de hidrogeno. Tener total
concentración al momento de tomar la medidas ya que el volumen al inicio
desciende moderadamente rápido.
 Se recomienda mantener todo lo posible constante la temperatura, para así
poder obtener de manera óptima una gráfica que nos permita encontrar el
orden y la constante de velocidad de la reacción. Un cambio de esta nos
generará resultados inexactos.
 Asegurarse que el aparato no presente fuga de oxígeno, ya sea por
mangueras rotas, partes mal unidas, etc. Para esto verificar si el aparto se
encuentra en perfectas condiciones y también tener cuidado al realizar la
experiencia evitando las fugas de oxígeno, puesto que el volumen final debe
ser mayor al obtenido en el último minuto.
 

 
 UNMSM – Facultad de Química e Ingeniería Química 16 
Estudio de la velocidad de descomposición catalítica del H2O2
 

9. BIBLIOGRAFIA
 Chang R., “Química”, 9a ed., Ed. Mc Graw – Hill Interamericana, México
DF, 2007, pág. 546-553.

 Castellan G., “Fisicoquímica”, 2a ed., Ed Addison – Wesley Ibero,

México, 1987, pág. 855-857, 877-878.

 Maron S., “Fundamentos de fisicoquímica”, 3era ed., Ed. Limusa, México,

1985, pág. 595-598.

10. APÉNDICE

10.1. CUESTIONARIO
a. ¿Cuándo se dice que las moléculas se encuentran en estado activado?
¿Cómo influye la temperatura?

Las moléculas reaccionantes no solamente deben colisionar entre sí, sino que
también deben estar correctamente orientadas y chocar con suficiente energía, es
decir, que estén activadas.

Las colisiones que son efectivas son mucho más pequeñas y debe ser diferenciada
de las colisiones totales. Las moléculas que llegan a reaccionar están en un estado
superior (de alta energía comparado con el promedio molecular). Las colisiones que
causan reacciones son pocas y solamente pueden ocurrir por colisiones de
molécula de alta energía. Las moléculas que llegan a reaccionan se les denomina
moléculas activadas.

El aumento de la velocidad de reacción con la temperatura, nos referimos a que el

aumento de temperatura favorece el aumento de la fracción de moléculas que
posee exceso de energía sobre las demás, ocurriendo así un número mayor de
colisiones de moléculas que posee la necesaria energía de activación para que se
efectuara la reacción.

Cuanto mayor es la energía de activación para una reacción, menor será el número
de moléculas que la poseen y a su vez más lenta será la reacción a una temperatura

 
 UNMSM – Facultad de Química e Ingeniería Química 17
Estudio de la velocidad de descomposición catalítica del H2O2
 
determinada. Cuanto mayor es la temperatura, mayor es el número de moléculas
en estado activado.

b. ¿Cuál es la función de un catalizador en una reacción?

Un catalizador es una sustancia que aumenta la velocidad de reacción química y

que puede recuperarse al final sin sufrir modificación, sin consumirse. El catalizador
puede reaccionar para formar un intermediario, pero se regenera (vuelve a su
estado inicial) en paso subsecuente de la reacción. Si una sustancia disminuye la
velocidad de una reacción, se denomina inhibidor o catalizador negativo.

La función general de un catalizador consiste simplemente en suministrar un

mecanismo adicional por medio del cual los reactivos puedan transformarse en
productos. Este mecanismo alterno tiene una energía de activación menor que la
energía de activación del mecanismo en ausencia del catalizador, de manera que
la reacción catalizada es más rápida.

Para que un catalizador funcione de esta manera debe entrar en combinación

química con uno o más de los reactivos o al menos con una de las especies
intermedias implicadas. Como después de una serie de reacciones tiene que
regenerarse, el catalizador puede actuar indefinidamente. Como resultado, una
pequeña porción del catalizador produce un gran aumento de reacción, al igual que
una concentración mínima de radicales en una reacción en cadena origina una gran
cantidad de producto.

 
 UNMSM – Facultad de Química e Ingeniería Química 18 
Estudio de la velocidad de descomposición catalítica del H2O2
 

Efecto del Catalizador sobre la Energía de Activación. 

c. Explique el proceso de autocatálisis.

La auto catálisis es el tipo de procesos (de sostenimiento o de expansión) propios

de sistemas que son capaces de producir algunos de los elementos que son
necesarios (a título de catalizadores) para su recurrencia continuada en el tiempo,
es decir, induce y controla la reacción química sobre sí mismo.

Esto ocurre por ejemplo en el desdoblamiento del acetato de etilo en etanol y ácido
acético el cual inicialmente la reacción es muy lenta; sin embargo, cuando se ha
formado algo de ácido acético comienza a aumentar la rapidez, llegando a la
conclusión de que este ácido influye sobre la saponificación, por lo iones Hidronio
que se forman con el solvente agua.

Otro ejemplo es la valoración de ácido oxálico con permanganato:

2 MnO4- + 5(COO-)2+ 16 H+ 2Mn2+ + 10CO2+ 8H2O

El comportamiento de esta reacción se debe a que está “catalizada” por el ion Mn2+
y en su ausencia la reacción es lenta. Transcurre un tiempo antes de que se
decolore, sin embargo la segunda porción se decolora rápidamente.

 
 UNMSM – Facultad de Química e Ingeniería Química 19 
Estudio de la velocidad de descomposición catalítica del H2O2
 
10.2.
Grafica 1

( V∞ - VO2 ) vs tiempo 34°c

2
1,8
1,6
1,4
( V∞ ‐ VO2 )  (ml)

1,2
1
0,8
0,6
0,4
0,2
0
0 50 100 150 200 250 300 350 400 450 500
tiempo (s)

Grafica 2

( V∞ ‐ VO2 ) vs tiempo 20°c

12

10

8
( V∞ ‐ VO2 )  (ml)

0
0 75 150 225 300 375 450 525 600 675 750 825
tiempo (s)

 
 UNMSM – Facultad de Química e Ingeniería Química 20 
Estudio de la velocidad de descomposición catalítica del H2O2
 
Grafica 3

log ∆ (V∞ ‐ Vt ) vs Log (v) 34°c

0,0000
0,0000 0,0500 0,1000 0,1500 0,2000 0,2500

‐0,5000

‐1,0000
Log (v)

‐1,5000

‐2,0000

‐2,5000
log ∆ (V∞ ‐ Vt )

Grafica 4

log ∆ (V∞ ‐ Vt ) vs Log (v) 20°c

0,0000
0,6000 0,6500 0,7000 0,7500 0,8000 0,8500 0,9000 0,9500
‐0,2000

‐0,4000

‐0,6000
log ∆ (V∞ ‐ Vt )

‐0,8000

‐1,0000

‐1,2000

‐1,4000

‐1,6000

‐1,8000
Log (v)

Grafica 5

 
 UNMSM – Facultad de Química e Ingeniería Química 21 
Estudio de la velocidad de descomposición catalítica del H2O2
 

log ∆ (V∞ ‐ Vt) vs t 34°c

0,2500

0,2000
log ∆ (V∞ ‐ Vt) 

0,1500

0,1000 y = 0,0011x ‐ 0,0451

0,0500

0,0000
0 50 100 150 200 250 300
T(s)

Grafica 6

log ∆ (V∞ ‐ Vt) vs t 20°c

1,0000

0,9000

0,8000

0,7000
log ∆ (V∞ ‐ Vt) 

0,6000

0,5000

0,4000
y = 0,0008x + 0,5932
0,3000

0,2000

0,1000

0,0000
0 50 100 150 200 250 300 350 400 450
T(s)