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DENSIDAD E INDICE DE REFRACCION DE SISTEMAS BINARIOS LIQUIDOS A DIFERENTES TEMPERATURAS QUISPE BAUTISTA WILMER Fisicoquímica
DENSIDAD E INDICE DE REFRACCION DE SISTEMAS BINARIOS LIQUIDOS A DIFERENTES TEMPERATURAS QUISPE BAUTISTA WILMER Fisicoquímica
DENSIDAD E INDICE DE REFRACCION DE SISTEMAS BINARIOS LIQUIDOS A DIFERENTES TEMPERATURAS QUISPE BAUTISTA WILMER Fisicoquímica
DENSIDAD E INDICE DE REFRACCION DE SISTEMAS BINARIOS LIQUIDOS A DIFERENTES TEMPERATURAS QUISPE BAUTISTA WILMER Fisicoquímica

DENSIDAD E INDICE DE REFRACCION DE SISTEMAS BINARIOS LIQUIDOS A DIFERENTES TEMPERATURAS

DENSIDAD E INDICE DE REFRACCION DE SISTEMAS BINARIOS LIQUIDOS A DIFERENTES TEMPERATURAS QUISPE BAUTISTA WILMER Fisicoquímica

QUISPE BAUTISTA WILMER

DENSIDAD E INDICE DE REFRACCION DE SISTEMAS BINARIOS LIQUIDOS A DIFERENTES TEMPERATURAS QUISPE BAUTISTA WILMER Fisicoquímica

Fisicoquímica

DENSIDAD E INDICE DE REFRACCION DE SISTEMAS BINARIOS LIQUIDOS A DIFERENTES TEMPERATURAS QUISPE BAUTISTA WILMER Fisicoquímica

Ingº. PEREZ CHAUCA, Fernando

AYACHUCHO – PERÚ

2009

VELOCIDAD DE DESCOMPOSICION DEL HIPOCLORITO DE SODIO A DIFERENTES TEMPERATURAS.

I. OBJETIVOS:

  • a) Determinar el número de moles iniciales de NaClO presentes en la lejía.

  • b) Determinar el número de moles iniciales de O 2(g) desprendido después de

cada tiempo y el número de moles iniciales de NaClO que aun quedan sin

reaccionar, por lo menos a dos temperaturas.

  • c) Calcular grafica y analíticamente la constante de velocidad para la

reacción de primer orden a cada temperatura.

  • d) Determinar el tiempo de vida media (t (1/2) ) del reactante a cada

temperatura.

  • e) Calcular la energía de activación (E a ) de la reacción.

  • f) Formular la ecuación de dependencia de la constante de la velocidad de

reacción con la temperatura.

II. EXTRACTO DE LA REVISION BIBLIOGRAFICA:

La cinética química es aquella rama de la fisicoquímica que estudia la velocidad de las reacciones y sus mecanismos. La velocidad de una reacción depende de la naturaleza de las sustancias, temperatura y concentración de los reactivos, un incremento de temperatura produce casi invariablemente un aumento de velocidad. De igual manera con excepción de algunas reacciones en las cuales no ejercen efecto la concentración, el aumento de la concentración inicial origina una aceleración en la velocidad. Esta no permanece constante durante el proceso de transformación, sino que es máxima al comienzo y decrece a medida que se consumen los reactivos. Además muchas reacciones se ven influidas por la presencia de sustancias con capacidad de acelerar o disminuir la velocidad y que se conocen como catalizadores y las reacciones afectadas se dice que son catalizadas.

La velocidad de reacción puede medirse determinando la cantidad de sustancia reaccionante que desaparece o la del producto que se forma en la unidad de tiempo.

Los estudios cinéticos se llevan a cabo a temperaturas constantes. Se separa la mezcla de reacción de composición conocida y se termostatiza midiéndose la disminución de concentración de los reactivos y la aparición de productos en función del tiempo por un procedimiento adecuado a partir de los datos de concentración y tiempo se deduce el comportamiento del proceso.

La dependencia de la velocidad con la temperatura se obtiene al repetir el experimento a otras temperaturas. La forma más conveniente de seguir los cambios de concentración que tienen lugar en una reacción, es remover muestras en un sistema en distintos intervalos de tiempo, detener la reacción

usando alguna propiedad física que varía con el tiempo y desde la cual se puede deducir las concentraciones necesarias.

ORDEN DE REACCION: Por definición el orden de reacción es el exponente que afecta a la concentración de un reactante en la ley de velocidad. Por ejemplo, para una reacción donde x moles de A reaccionan con Y moles de B, se tiene la ecuación:

xA

+ yB

usando alguna propiedad física que varía con el tiempo y desde la cual se puede deducir

PRODUCTOS (1)

Entonces la expresión para la velocidad de formación del producto esta dado por:

Donde:

d [P]/dt = K 1 [A] a [B] b

…………

(2)

[ ] : concentración. K 1 : es una constante denominada constante de velocidad, o constante de velocidad especifica. a : orden de reacción con respecto al componente A. b : orden de reacción con respecto al componente B y a+b = n, es el orden total de la reacción.

El orden de reacción es una cantidad que se determina en forma experimental, puede tener valores enteros (0,1,2,,,,,,,,) o fraccionarios.

REACCION DE PRIMER ORDEN

Si consideramos la reacción:

A

Productos

La ecuación de velocidad esta dado por:

V rx = -d[A]/dt = k 1 [A] …………………………

(3)

La expresión integrada tiene la forma:

ln[A] o / [A]= k 1 t

Considerando que:

………………….

(4)

[A]= a que son la concentración inicial de A. x = es la cantidad de A que ha reaccionado al cabo de tiempo t. [A]= (a-x) –es lo que queda de A después del tiempo t.

Obtenemos las ecuaciones In [ a/ (a-x)]= k 1 t

-In(a-x)= k 1 t – lna In(a-x)= - k 1 t + lna

…………. (5)

Si al construir las gráficas In[a/(a-x)] vs t y – ln(a-x) vs t. correspondiente a una determinada temperatura, se obtienen rectas, la reacción estudiada es de primer orden. Las pendientes de dichas rectas son iguales a K 1, cuyas unidades son (tiempo). Si construimos la gráfica ln (a-x) vs t obtenemos una recta. K 1. Es necesario precisar que al graficar la ecuación (5) la recta pasa necesariamente por el origen, La gráfica correspondiente a la ecuación (5) y la determinación de K 1 se muestra en tablas.

k 1= pendiente = m
k 1= pendiente = m
Si al construir las gráficas In[a/(a-x)] vs t y – ln(a-x) vs t. correspondiente a una

t

t

k 1= -pendiente = -m
k 1= -pendiente = -m
k 1= pendiente = m t
k 1= pendiente = m
t

ln a = b

Si al construir las gráficas In[a/(a-x)] vs t y – ln(a-x) vs t. correspondiente a una
Si al construir las gráficas In[a/(a-x)] vs t y – ln(a-x) vs t. correspondiente a una

ln a = b

Figura Nº 1 Representación gráfica de:

(a)ln [a / (a-x) ] vs t, (b) ln (a-x) vs t y (c)-ln (a-x) vs t, y determinación de K 1

Si en una misma figura se representa la velocidad de reacción correspondiente a diversas temperaturas, las pendientes de las rectas que corresponden serán mayores a medida que aumenta la temperatura.

Analíticamente se puede determinar que la reacción es de primer orden cuando al calcular los valores de K 1 para cada tiempo:

K 1 = {ln [a /(a-x)]} /t ……………………(6)

Se obtienen valores constantes dentro de márgenes razonables. Este valor es semejante al valor de K 1 obteniendo gráficamente.

TIEMPO DE VIDA MEDIA(T 1/2 ) DEL RESTANTE.- Es el tiempo requerido para que la concentración de dicho reactante alcance un valor intermedio(50%) entre sus valores inicial y final.

Si reemplazamos las siguientes igualdades t= t 1/2 y x = (a/2) en la ecuación (6) resulta finalmente t 1/2 = (ln 2) /K 1 = 0.690 /K 1

ENERGIA DE ACTIVACIÓN:

La velocidad de la mayoría de las reacciones es muy sensible a la temperatura, observándose experimentalmente que al aumentar ésta, aumenta la velocidad.

L a constante de velocidad K 1 y la temperatura termodinámica (K 1 ) se relacionan según la expresión de Arrhenius:

Donde:

K

= A e -Ea/RT

………….

(8)

A – es el llamado factor de frecuencia o preexponencial, tiene las mimas unidades de K. Ea – es la energía de activación de la reacción. R – es la constante universal de los gases, igual a 1.9872cal/(mol K) u 8.314 J/ (mol K) y T – La temperatura absoluta, expresada en K.

Además la ecuación (8) se puede escribir en forma logarítmica de la siguiente forma :

ln k 1 = (Ea/R)(1/T) + lnA

……….

.

(9)

La ecuación (9) nos permite

obtener el

valor de la energía de activación,

representando en una gráfica los valores ln K 1 frente a 1 /T , a partir de la pendiente (m) de la recta obtenida se calcula la energía de activación (Ea = mR).

En este experimento se usará lejía comercial de marca “Clorox” que contiene 5.25% en peso de hipoclorito de sodio (NaCIO). Este producto se emplea como desinfectante y desodorante en lecherías, cremerías. Abastecimientos de aguas negras y para propósitos caseros de limpieza. También se utiliza como blanqueador en lavanderías, es muy útil para el algodón lino, yute, rayón y pulpa de papel. El hipoclorito de sodio en su reacción de descomposición del hipoclorito de sodio, presente en la lejía “Clorox” es catalizada por una solución de nitrato de cobalto de acuerdo a la ecuación. Co(NO 3 ) 2(ac)

NaClO (ac)

L a constante de velocidad K y la temperatura termodinámica (K ) se relacionan según la

NaCl (ac) + ½ O 2(g)

Para determinar el númer o de moles iniciales de NaClO presentes en el clorox utilizado se determinara previamente la densidad del cloros a la misma temperatura al que se midió el volumen de cloros por picnometria, ya utilizado en la practica de viscosidad de líquidos. Luego se evaluara en número de moles de O 2 desprendido después de cada tiempo t, para cada volumen leído en la bureta de gases (que utiliza agua como fluido manometrico) asumiendo el comportamiento de un gas ideal, empleando la ecuación.

n o2 = (P/RT)Vo 2

…………………………….

(11)

La presión corregida (P) que corresponde al O 2 se determina con la ecuación

(ii.9):

P = P B – P W [1-(%HR/100)]

Donde:

P B – Presión barométrica local en el instante de la experiencia. P W – Presión de saturación del vapor de agua a la temperatura del agua bureta. %HR – Porcentaje de humedad relativa durante la experiencia.

en la

Conociendo la temperatura T del O 2 se determina el factor constante (P/RT) que multiplicado por cada volumen de O 2 nos da directamente n o2 Desprendidos después de cada tiempo t. Teniendo en cuenta la estequiometria de la ecuación (10) una mol de NaClO origina ½ mol de O 2, ó

n Rx NaClO = 2 n O2

n q NaClO = n o NaClO - n Rx NaClO

n q NaClO = n o NaClO - 2n o2

donde:

n o NaClO = a es numero iniciales de NaClO n Rx NaClO = X es el numero de moles de NaClO que reaccionan al cabno de cada tiempo t. n q NaClO = (n o NaClO - 2n o2 ) = (a-x), es el numero de moles de NaClO que quedan sin reaccionar después de cada tiempo t.

Teniendo en cuenta la ecuación (5) y las igualdades anteriores se procede a reemplazar valores, construir las graficas y determinar k 1 , t 1/2 , Ea y a formular la ecuación de Arrhenius partiendo de:

ln [n o NaClO n o NaClO - 2n o2 )] = k 1 t …………………… (14)

III.

MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS:

Materiales:

1 picnómetro

1 crenómetro al 0, 01 s

1 fiola de 50mL

1 espátula

1 varilla de vidrio

1 balón de 5mL de vidrio con cuello en “Y”

Equipos

1 balanza analítica digital

2 termostatos

Reactivos

Hipoclorito de sodio NaClO (lejía comercial marca “cloros” contenido neto

5.25%).

Agua Destilada

IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:

  • a) Determinar la densidad de la lejía clorox a la temperatura de la misma, por

el método del picnómetro.

  • b) Instalar el equipo gasométrico preparado para este experimento de acuerdo

a la figura nº2. Se llena la cantidad necesaria de agua y luego se prueba su hermeticidad del sistema, cerrando la llave G y manteniendo abierta la llave J. para verificar la hermeticidad del sistema, inicialmente se nivela la pera al valor cero de la bureta, se cierra la llave G , luego se eleva a su posición mas alta y se mantiene unos 3 minutos dejándose finalmente al nivel inicial “cero” si no existe variaciones con respecto al nivel, se dice que el sistema se encuentra en perfectas condiciones de trabajo, es hermético.

  • c) Encender el termostato y regular a la temperatura elegida, 15, 20, ó 25.

  • d) En el balón con cuello en Y introducir 3 ó 4 ml de lejía

en el otro balón

verter 1ml de nitrato de cobalto 0.1M luego se temostatizan por intervalos de 5 a 7 min.

  • e) Se verifica la instalación del sistema para que la marca cero de la bureta se

mantenga constante es necesario mantener abierta la llave G , donde se encuentra ubicado el te del vidrio , con la finalidad de que loa valores a obtener no sean alteados por la acumulación de presión, es decir , en el tiempo cero el valor es cero.

  • f) Transcurrido el tiempo de que las dos soluciones se encuentren a la misma

temperatura de trabajo, se vierte el nitrato de cobalto a la solución de clorox. En ese momento se debe tomar nota del tiempo cero y se pone en funcionamiento del cronometro y debe nivelar permanentemente la pera con el nivel de agua en la bureta anotándose el tiempo cada 30 a 40 segundos hasta completar la descomposición o hasta se llegue al limite del volumen de la bureta.

Para determinar el número de moles iniciales de NaCIO presente en el clorox utilizado se determinará previamente la densidad de “Clorox” a la misma temperatura a la que se midió el volumen de “Clorox” por picnometría, y utilizado en la práctica de viscosidad de líquido. Luego se evaluará el número de moles de O 2 desprendido después de cada tiempo t, para cada volumen leído en la bureta de gases (que utiliza agua como fluido manométrico) asumiendo el comportamiento de un gas ideal empleando la ecuación.

  • g) anotar para cada intervalo de tiempo el volumen leído en la tabla nº2

  • h) registrar las temperaturas de bulbo seco y húmedo.

  • i) Anotar la temperatura de agua de la pera de nivel, con el termómetro C.

  • j) Registrar la temperatura aproximada de O 2 desprendido, manteniendo por 3 ó 4 minutos un termómetro adyacente a la bureta donde se encuentra el gas

desprendido.

  • k) Incrementar en 10ºC la temperatura del termostato y repetir la secuencia de

  • d) a la j). A l incrementar la temperatura se disminuye los intervalos de tiempo

en 5 y 10 segundos.

  • l) Luego se sigue incrementando en 10ºC la temperatura para la tercera determinación.

    • V. DATOS OBTENIDOS EN EL LABORATORIO:

DENSIDAD DEL CLOROX:

-

4ml de lejía “clorox”

-

Peso de picnometro = 15.9636g

-

W p+sust = 43.3523g

-

W p+agua = 41.2635g

-

Masa de sust = 27.3887g

-

MOLES DE NaClO

 

T = 25ºC

 

T = 35ºC

 

T =43 ºC

 

tiempo

VolumenO2

VolumenO2

 

VolumenO2

(s)

(ml)

tiempo(s)

 

(ml)

tiempo(s)

(ml)

2

1

2

2.9

2

3.3

 
  • 4 2.3

 

4

6.5

4

11.7

 
  • 6 5.2

 

6

9.1

6

17.6

 
  • 8 6.4

 

8

10.7

8

23.0

 
  • 10 7.1

 

10

13.1

10

25.9

 
  • 12 9.2

 

12

15.1

12

27.9

 
  • 14 10.7

 

14

17.7

30.3

 
  • 16 11.7

 

16

19.3

 
  • 18 13.1

 

18

20.6

 
  • 20 14.6

 

20

21.5

 

VI.

CALCULOS:

 

calcular la densidad experimental de la lejía cloros a su temperatura.

-

Peso de picnómetro = 8.6999g

 

-

W p+CLt = 20.3603g

 

-

W p+agua = 19.3860g

-

ρ(agua)= 0.9982323 g/ml (24ºC)

 
 

ρ 0 =

( W P+s - W p

) x

ρ T (agua)

 

(W p+w -W P )

 

A 24ºC ρ lejia = 20.3603– 8.6999 x 0.9982323 19.3860 – 8.6999

j) Registrar la temperatura aproximada de O manteniendo por 3 ó 4 minutos un termómetro adyacente

ρ lejia =1.09 g/lm

Calcular los números de moles iniciales de hipoclorito de sodio

(NaClO) en lo 4 ml de clorox (n o NaClO=a)

. E n la práctica se trabajo con 4ml de clorox.

ρ lejia = m/v

m lej

=

ρ lejia x v lej

= 1.09 x 4ml X 0.0525= 3.0875X10 -3

PM(NaClO)

74.45

Calcular la presión del oxigeno producido, usando la expresión P=P B - P W [1-(%HR/100)]

A 25ºC T bs = 23

T bh = 19

  • Tabla %HR = 70

P B =548mmHg -23.756[1-0.7]=540.8732

A 35ºC T bs = .23ºC

T bh =19.5ºC

  • Tabla %HR = 75

P B =548mmHg -42.175 [1-0.75 ]=537.4563

A 43ºC T bs = 22.9

T bh = 19

  • Tabla %HR = 70

P B =548mmHg -63.895[1-0.7]=528. 8315

Calcular el factor constante (P/RT). FC=(P/RT).

T = 25ºC

FC(1)=P/RT =540.8732mmHg/(62.36x298.15)=0.0291

FC=(P/RT).

T = 35ºC

FC(2)=P/RT =537.4563mmHg/(62.36x308.15)=0.02757

FC=(P/RT).

T = 43ºC

FC(3)=P/RT =528.8315mmHg/(62.36x316.15)=0.0268

Calcular números de moles de oxigeno (n o2 ) desprendido después de

cada tiempo empleando la ecuación (11).

n o2 = (P/RT)Vo 2 Para FC(1)=0.0291

Reemplazando en la ecuación 11 tenemos:

  • 1. n O2 = 0.0291X1 = 0.0291mol

  • 2. n O2 = 0.0291X2.3=0.669mol

  • 3. n O2 = 0.0291X5.2=0.1513mol

  • 4. n O2 = 0.0291X6.4=0.186mol

  • 5. n O2 = 0.0291X7.1=0.207mol

  • 6. n O2 = 0.0291X9.2=0.268mol

  • 7. n O2 = 0.0291X10.7=0.3114mol

  • 8. n O2 = 0.0291X11.7=0.3405mol

  • 9. n O2 = 0.0291X13.1=0.3812mol

10.n O2 = 0.0291X14.6=0.423mol Los otros datos se muestran en el cuadro de cálculos.

Calcular los números de moles de hipoclorito de sodio (NaClO) que

reaccionan después de cada tiempo. ( n o NaClO = 2n o2 = x).

  • 1. n o NaClO = 2n o2 = 2 x 2.91 = 0.582mol = x

  • 2. n o NaClO = 2n o2 = 2 x 0.669 = 0.1338mol = x

  • 3. n o NaClO = 2n o2 =0.30264mol

  • 4. n o NaClO = 2n o2 =0.3724mol

  • 5. n o NaClO = 2n o2 =0.4132mol

  • 6. n o NaClO = 2n o2 =0.5354mol

  • 7. n o NaClO = 2n o2 =0.6228mol

  • 8. n o NaClO = 2n o2 =0.681mol

  • 9. n o NaClO = 2n o2 =0.76242mol

10.n o NaClO = 2n o2 =0.84972mol

Los otros datos se muestran en el cuadro de cálculos.

Calcular número de moles de hipoclorito de sodio (NaClO) que

quedan sin reaccionar después de cada tiempo,

n q NaClO = (n o NaClO - 2n o2 ) = (a-x).

  • 1. n q NaClO =3.0875 X10 -3 mol – 0.0582mol = 0.055 mol.

  • 2. n q NaClO =3.0875 X10 -3 mol – 0.1338mol = 0.131 mol.

  • 3. n q NaClO =3.0875 X10 -3 mol –0.30264mol = 0.4334mol.

5.

n o NaClO =3.0875 X10 -3 mol –0.4132mol=0.4101mol

tiempo

  • 6. n o NaClO = 3.0875 X10 -3 mol -0.5354mol=0.5323mol

  • 7. n o NaClO = 3.0875 X10 -3 mol –0.6228mol=0.62mol

  • 8. n o NaClO = 3.0875 X10 -3 mol –0.681mol=0.678mol

  • 9. n o NaClO = 3.0875 X10 -3 mol –0.76242mol=0.76mol

10.n o NaClO = 3.0875 X10 -3 mol –0.84972mol=0.85mol

Los otros datos a las temperaturas de 35ºC y 43ºC se encuentran en la tablas.

Construir la grafica nº1 : n q NaClO vs t

T=25ºC

numero de moles que faltan reaccionar de NaClO VS tiempo

25

20

15

10

5

0

0 0.2 0.4 0.6 0.8 1
0
0.2
0.4
0.6
0.8
1

nq

Serie1
Serie1

T= 35ºC

n(NaClO) q faltan reaccionar VS tiempo

25 20 15 10 5 0 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2 1.4 tiempo
25
20
15
10
5
0
0
0.2
0.4
0.6
0.8
1
1.2
1.4
tiempo
Serie1
Serie1

nq

A 43ºC

nº NaClO que faltan reaccionar VS tiempo

14 12 10 8 6 4 2 0 0 0.5 1 1.5 2 tiempo
14
12
10
8
6
4
2
0
0
0.5
1
1.5
2
tiempo

nq

Serie1
Serie1

Construir la grafica nº 2,3 Y 4.

A 35ºC a) ln [a/(a-x)]vs t

GRAFICO 2 A 35ºC 2 25 20 y = 2x 15 10 5 0 1 2
GRAFICO 2
A 35ºC
2
25
20
y = 2x
15
10
5
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
In(a/a-x)
A 25ºC
tiempo
  • Serie1

  • Serie2

Lineal (Serie1)

In(a/a-x) VS tiempo

25 20 15 10 5 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
25
20
15
10
5
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
tiempo
Serie1
Serie1

In(a/a-x)

A 43 ºC

In(a/a-x) Vs tiempo

15 10 5 0 1 2 3 4 5 6 7 tiempo
15
10
5
0
1
2
3
4
5
6
7
tiempo
Serie1
Serie1

In(a/a-x)

GRAFICO 3

A 25ºC

 
 

25

20

15

tiempo

10

5

 

0

-5

1

A 35ºC

3(b)

2 3 4 5 6 7 8 9 10
2
3
4
5
6
7
8
9
10

In(a-x)

Serie2 Serie1
Serie2
Serie1

In(a-x) VS t

30 20 10 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 tiempo
30
20
10
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
tiempo
Serie1
Serie1

In(a-x)

A 43ºC

A 43ºC

20 15 10 5 0 1 2 3 4 5 6 7 tiempo
20
15
10
5
0
1
2
3
4
5
6
7
tiempo
Serie2 Serie1
Serie2
Serie1

In(a-x)

GRAFICA 4

grafica 4 a 25ºC

25 20 15 10 5 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
25
20
15
10
5
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
-In(a-x)
tiempo
Serie2 Serie1
Serie2
Serie1

GRAFICA 4 A 35ºC

30 20 10 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 tiempo
30
20
10
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
tiempo
Serie2 Serie1
Serie2
Serie1

-In(a-x)

grafica4 a 43ºC

15 10 5 0 1 2 3 4 5 6 7 tiempo
15
10
5
0
1
2
3
4
5
6
7
tiempo
Serie2 Serie1
Serie2
Serie1

-In(a-x)

Calcular analíticamente la constante de velocidad k 1 correspondiente a

cada tiempo haciendo uso de la ecuación (6). Luego reportar el promedio de k 1 en la tabla nº 2.

K 1 = {ln [a /(a-x)]} /t, ya hallamos lo que esta de azul lo reemplazamos para halla k

K 1 = 2.87997/2=1.44 K 2 = 3.748/4=0.937 K 3 = 4.9443/6=0.82

Los otros datos se muestran en el cuadro de cálculos para cada temperatura.

Repetir los cálculos anteriores para las otras temperaturas y representar

en las graficas anteriores los puntos que corresponden a cada temperatura.

Se muestran en el cuadro de cálculos 2. …………………………………………………………………………………………… ……..

Determinar el tiempo de vida media del NaClO para cada temperatura.

t 1/2 = (ln 2) /K 1 = 0.690 /K 1

t 1/2 = 0.690 /0.937 = 0.7364

Los otros datos se muestran en el cuadro de cálculos.

Construir la grafica nº5: ln k 1 vs (1/T) y determinar la energía de activación

(Ea).

y = -0.1458x + 1.5046 grafica 5 a 25ºC 2.5 2 1.5 Serie1 1 0.5 0
y = -0.1458x + 1.5046
grafica 5 a 25ºC
2.5
2
1.5
Serie1
1
0.5
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
1/t

k1

La grafica salio para este sentido entonces la pendiente es negativa m=-=-Ea/R Calculo de la Ea y = -0.1458x + 1.5046 R=es una constante universal=1.9872

InK=-Ea. 1

+ InAº

R

T

-Ea=-0.458xR

 

-Ea=-0.458x1.9872

Ea=0.9101

InAº=1.5846

Aº=4.877

1/T

2.5

2

1.5

1

0.5

0

GAFICA *5 A 35ºC y = 3.7567x + 0.1529 0 0.2 0.4 0.6
GAFICA *5
A 35ºC
y = 3.7567x + 0.1529
0
0.2
0.4
0.6
Serie1 Lineal (Serie1)
Serie1
Lineal (Serie1)

K1

LA GRAFICA SALIO DEL SENTIDO CONTRARIO ENTONCES LA PENDIENTE ES POSITIVA m=+=+Ea/R Calculo de la Ea y = 3.756x + 1.5029 R=es una constante universal=1.9872

InK=-Ea. 1

+ InAº

R

T

Ea=-0.3.756xR

Ea=3.756x1.9872

Ea=7.4639

InAº=0.1529

Aº=1.1652

0.6 y = 0.2758x - 0.0705 0.5 0.4 Serie1 0.3 Lineal (Serie1) 0.2 0.1 0 0
0.6
y = 0.2758x - 0.0705
0.5
0.4
Serie1
0.3
Lineal (Serie1)
0.2
0.1
0
0
0.5
1
1.5
2
2.5

LA GRAFICA SALIO DEL SENTIDO CONTRARIO ENTONCES LA PENDIENTE ES POSITIVA m=+=+Ea/R Calculo de la Ea y = 0.2758x – 0.0705 R=es una constante universal=1.9872

InK=-Ea. 1

R

T

+ InAº

 

Ea=-0.2758xR

 

Ea=0.2758x1.9872

Ea=0.5481

InAº=0.0705

 

Aº=1.073

VII.

RESULTADOS:

 

Temperatura de reacción ……………

 

25ºC

 

Volumen de lejía ……………………………

..

4ml

nº NaClO

: …………………………………

 

3.0875x

10 -3 moles

Factor constante (P/RT) : …………………

..

0.0921mol/L

 
 

Vo 2

n º NaClO

nqNaClO

 

t s

ml

no 2 moles

moles

moles

LN a/(a-x)

K 1 en s -1

T 1/2

2

1

0.0291

0.0582

0.055

 

2.87997

1.44

0.48125

4

2.3

0.0669

0.1338

0.131

 

3.748

0.937

0.73959445

6

5.2

0.15132

0.30264

0.4334

 

4.9443

0.82

0.84512195

8

6.4

0.1862

0.3724

0.3693

 

4.784

0.598

1.15886288

10

7.1

0.2066

0.4132

0.4101

 

4.889

0.489

1.41717791

12

9.2

0.2677

0.5354

0.5323

 

5.1498

0.43

1.61162791

14

10.7

0.3114

0.6228

0.62

5.3024

0.379

1.82849604

16

11.7

0.3405

0.681

0.678

 

5.392

0.337

2.05637982

18

13.1

0.38121

0.76242

0.76

5.506

0.328

2.11280488

20

14.6

0.84972

0.84972

0.85

5.5118

0.259

2.67567568

2.67567568
 

K 1 promedio = 0.6017

 
 

Temperatura de reacción ……………

 

35ºC

Volumen de lejía ……………………………

..

4ml

 

nº NaClO

: …………………………………

3.0875x

10 -3 moles

 

Factor constante (P/RT) : …………………

..

0.02797mol/L

 

t s

Vo 2

no 2 moles

n º NaClO

n q NaClO

LN a/(a-

K 1 en s -1

 

ml

moles

x)

  • 2 0.0811

2.9

0.1612

0.159

3.942

1.971

  • 4 0.18181

6.5

0.364

0.361

4.762

1.1905

  • 6 0.255

9.1

0.51

0.507

5.101

 

0.852

  • 8 0.2993

10.7

0.5986

0.5955

5.26

 

0.658

  • 10 0.366

13.1

0.733

0.327

4.663

0.4663

  • 12 0.422

15.1

0.845

0.842

5.6084

0.467

  • 14 0.495

17.7

0.99

0.987

5.767

0.412

  • 16 0.59

19.3

1.18

1.077

5.8596

0.3604

  • 18 0.575

20.6

1.15

1.147

5.918

0.329

  • 20 0.5999

21.5

1.997

1.994

6.471

 

0.324

 

K 1 promedio = 0.70302

 

Temperatura de reacción ……………

Volumen de lejía ……………………………

4ml

 

43ºC

 
 

nº NaClO

.. : …………………………………

3.0875x

 
 

Factor constante (P/RT) : …………………

..

0.268mol/L

t s

Vo 2

no 2 moles

n º NaClO

n q NaClO

LN a/(a-x)

K 1 en s -1

 

ml

moles

2

3.3

0.0884

0.1769

0.1738

4.0305

 

2.0153

4

11.7

0.3136

0.627

0.1596

3.945

 

0.9863

6

17.6

0.472

0.9434

0.9403

5.719

 

0.9532

8

23

0.616

1.233

1.2299

5.5873

 

0.748

10

25.9

0.694

1.388

1.385

6.1061

0.61061

12

27.9

0.748

1.495

1.492

6.1805

 

0.515

14

30.3

0.812

1.6241

1.621

6.2634

 

0.4474

 

K 1 promedio = 0.89654429

 

T 1/2

0.35159817

0.58210836

0.81338028

1.05319149

1.4861677

1.48394004

1.68203883

1.92286349

2.10638298

2.13888889

10-3 moles

T 1/2

0.3438694

0.70262598

0.72702476

0.92647059

1.13493064

1.34563107

1.54894949

VIII.

CONCLUSIONES:

Las graficas muestran líneas rectas lo cual de acuerdo a la pendiente nos indica que son reacciones de primer orden. Se lograron determinar satisfactoriamente la constante de velocidad del hipoclorito de sodio y la energía de activación con la vida media.

IX.

BIBLIOGRAFIA:

  • 1. SEMISHIN,V, “PRACTICAS DE QUIMICQ GENERAL INORGANICA”. Editorial. Mir Moscu. 1967