ÁCIDOS Y BASES

CEPRE-UNI
Admisión 2005-II
 Ideas Generales sobre Ácidos y Bases

Desde la antigüedad se conocen numerosas

sustancias de gran interés y que hoy
denominamos ácidos y bases. Su presencia en
nuestra vida diaria es continua y en muchas
facetas , de vital importancia.
Las primeras definiciones de ácidos y bases
estaban basadas en propiedades sensoriales
(organolépticas).
 Ideas Generales sobre Ácidos
Tienen sabor agrio.
Cambian a rojo, el color del papel de tornasol azul.
Reaccionan con los metales activos:
2HCl(ac) + Mg(s)  MgCl2(ac) + H2(g)
Reaccionan con los carbonatos y bicarbonatos, para producir
dióxido de carbono gaseoso:
HCl(ac) + NaHCO3(s)  NaCl(ac) + H2O(l) + CO2(g)
Neutralizan a las bases
 Ideas Generales sobre Bases

Tienen sabor amargo.

Son untuosas al tacto.
Cambian a azul, el color del papel de tornasol
rojo.
Neutralizan a los ácidos
HCl(ac) + NaOH(ac)  NaCl(ac) + H2O(l)
 Ideas Generales sobre Ácidos y Bases

Desde finales del siglo XVII se pretendió

relacionar las propiedades de los ácidos y de las
bases con su composición química. Así por
ejemplo Boyle en 1663 inicio un estudio
sistemático de las propiedades de los ácidos,
aunque mas adelante Lavoisier asocio las
propiedades acidas a un elemento químico
concreto y lo denomino oxigeno , que significa
engendrador de ácidos.
 Definiciones de Ácidos y Bases

Definición de Arrhenius (1884)

– Ácido:Es la sustancia que en solución acuosa, se
disocia en sus iones, liberando iones H+.
HCl(ac)  H+(ac) + Cl-(ac)
CH3COOH(ac) H+(ac) + CH3COO-(ac)
– Base: Es la sustancia que al disolverse en agua, se
disocia en sus iones, liberando iones (OH)-.
NaOH(ac)  Na+(ac) +OH-(ac)
 Limitaciones de la Definición de
Arrhenius
A pesar de sus innegables aciertos y del considerable avance
que suponía esta teoría presentaba ciertos inconvenientes.
Ventajas
Define que es una base
Justifica el proceso de neutralización
Introduce el concepto de grado de disociación
Presenta las primeras nociones cuantitativas sobre el
comportamiento acido-base de una disolución, ya que si:
[H+] > [OH-], la disolución seria acida.
[H+] < [OH-], la disolución seria básica.
 Limitaciones de la Definición de
Arrhenius
Desventajas
Define ácidos y bases sólo en solución acuosa.
No existe en solución acuosa el ión H+ aislado debido a
su pequeñísimo tamaño, la representación más frecuente
es H3O+ ,ya que el ion H+ se rodea de moléculas de agua.
Esta definición sólo es válida para especies químicas que
poseen en su estructura grupos OH- disociados y H+
disociados. Pero como justificar el carácter básico de un
numeroso grupo de sustancias como por ejemplo el NH3..
 Definiciones de Ácidos y Bases

Definición de Brönsted-Lowry (1923)

En forma simultanea, pero siguiendo líneas de trabajo diferentes, dos
científicos propusieron una definición mas amplia de ácidos y bases.
Según esta teoría:
Ácido: Es toda especie química capaz de donar un protón o protones (H+) a
otra sustancia.
Base: Es toda especie química capaz de aceptar un protón o protones
(H+)a otra sustancia.

Con esta definición, una reacción ácido- base se puede entender como una
reacción de transferencia de protones entre ambas sustancias.

Cuando un ácido pierde su protón se convierte potencialmente en una base

(a la que se denomina base conjugada) y viceversa una base que acepta
protones se transforma en un ácido potencial (ácido conjugado).
Toda base tiene su ácido conjugado y todo ácido tiene su base
conjugada
 Sustancias Anfóteras o Anfipróticas

La teoría de Bronsted-Lowry permite justificar por que muchas

sustancias pueden actuar a veces como ácidos y otras como
bases, a este tipo de sustancias se les denomina anfóteras.
ACIDO1 + BASE2 AC. CONJUGADO2 + BASE CONJUGADA1

H2PO4– + H2 O H 3 O+ + HPO42–

H3 O+ + H2PO4– H3PO4 + H2O

 Comparación entre las Teorías
La teoría de Bronsted-Lowry es mas completa que la de Arrhenius,
por lo que los ácidos y las bases de Arrhenius también lo serán en
esta nueva teoría. Pero además presenta los siguientes avances:
1. Las definiciones de Bronsted-Lowry no solo se limitan a
disoluciones acuosas son validas para cualquier otro disolvente o
para procesos que no transcurren en disolución.
2. Aunque respecto al concepto de acido ( disolución acuosa) ambas
definiciones son muy parecidas, la definición de la base presenta
notables diferencias de una teoría a otra. La nueva teoría permite
añadir un numeroso grupo de sustancias incapaces de ser
clasificadas por Arrhenius como bases.
Por Ejm: NH3, CO3 2- etc.
3. Permite dar una explicación a la existencia de sustancias anfóteras.
 Ácidos Poliproticos

Son sustancias que pueden ceder mas de un

protón. Algunos ejemplos muy característicos
son el H2SO4, H3PO4 etc. Lo importante es que:
Los protones no se ceden todos a la vez, sino
en sucesivas etapas cada una de las cuales
viene caracterizada por un proceso de equilibrio.
Las sucesivas cesiones son cada vez mas
difíciles.
 Ácidos Poliproticos

Muchos ácidos tienen mas de una átomo de H

ionizable. Estos ácidos se conocen como ácidos
poliproticos.
Ejemplo:
H2SO3 (ac) + H2O (l) H3O+ (ac) + HSO3- (ac)

HSO3- (ac) + H2O (l) H3O+ (ac) + SO32- (ac)

 Ácidos y Bases Fuertes
Los ácidos y bases fuertes son electrolitos fuertes que existen en
solución acuosa como iones.
La fuerza de un ácido y de una base está determinada por la
capacidad que tiene de donar o aceptar un protón.
Ácido Fuerte: Dona el protón con bastante facilidad, se disocian
totalmente
Ej: HCl(g) + H2O(l)  H3O+(ac) + Cl-(ac)
Inicio 1mol 0 0
Final 0 1 mol 1 mol
 Ácidos y Bases Fuertes

Ejemplo: HCl, HBr , HNO3 , HClO3 , HCl04, H2SO4

Base Fuerte: acepta el protón con bastante

facilidad, se disocian totalmente
Ej: NaOH(s) + H2O(l)  Na+(ac) + OH-(ac)
Inicio 1mol 0 0
Final 0 1 mol 1 mol
 Ácidos y Bases Fuertes

Las bases fuertes solubles mas comunes

son los hidróxidos iónicos de los metales de los
grupos IA y grupo IIA. Estos compuestos se
disocian por completo en iones en solución
acuosa.
Ejemplo: NaOH, KOH, Ca(OH)2
 Ácidos Débiles

Los ácidos débiles se ionizan solo parcialmente en solución

acuosa, estableciéndose un equilibrio. Si representamos un
acido débil general como HA, podemos escribir la ecuación de
ionizacion de la forma siguiente:
Ej: HA + H2O H3O+(ac) + A-
Inicio C0 0 0
Reacciona x x x

Equilibrio C0 - x x x
Puediéndose escribir la expresión de la constante de equilibrio en soluciones acuosas como:
[H3O+][A-]
Ka =
[HA]
 Bases Débiles
Muchas sustancias se comportan como bases débiles
y se disocian parcialmente estableciéndose un
equilibrio. Sea B la base débil , podemos escribir la ecuación de
ionizacion de la forma siguiente:

Ej: B + H 2O HB+(ac) + OH-

Inicio C0 0 0
Reacciona x x x

Equilibrio C0 - x x x
Puediéndose escribir la constante de disociación básica de la forma siguiente:
[HB+][OH-]
Kb =
[B]
 Grado de disociación o ionización ()

Indica la relación de la concentración de iones realmente disociados

entre el total de iones que podría haberse disociado (concentración
inicial de ácido o de la base)

X D
on
de:X=c
onc
entr
ació
ndelaes
pecied
is
ocia
da

 C
0=c
onc
entr
ació
nin
icia
ldelác
idoobas
e
C0

%
=x1
00
 Determinación de Ka y Kb a partir del grado de disociación

Ej: HA + H2O H3O+(ac) + A–

Inicio C0 0 0
Equilibrio C0– x x x
Haciendo
X=C0 C0–C0 C0 C0

K=
a
H O A  K = (C0)
3

a
2
 K a =
 2
C0
HA C0(1) 1
Como es muypequeño, 1–enel denominador se aproxima a 1quedando:
Ka =2C0 Ka De manera similar  Kb

C0 C0
 EL PRODUCTO IÓNICO DEL AGUA

La reacción de autoionización del agua ocurre en una magnitud muy

pequeña, debiendo tratarse como un caso de equilibrio .
2H 2 O (l) H 3 O + (ac) + O H – (ac)

Kc =
H O OH  
3
 
Kc[H 2 O ] 2 = [H 3 O + ][O H – ]
H 2 O 2
Kw = Kc[H 2 O ] 2 Kw = [H 3 O + ][O H – ]

Kw se denomina producto iónico del agua. En agua pura a 25°C se ha determinado

experimentalmente: Kw = 1 x 10 –14

D e la estequiometría de la reacción de autoionización

[H 3 O + ] = [O H – ] = Kw = 1 x10 14 = 1 x 10 –7

Kw es una constante de equilibrio y su valor cambia con al temperatura y a 40 °C se tiene

 EL POTENCIAL DEL IÓN HIDRÓGENO (pH)

En disoluciones acuosas, las concentraciones de los iones hidróxidos y iones

hidróxido están relacionados a través del producto iónico. Pero que ocurre en
general que los valores de estas concentraciones son pequeños y muy variados,
por lo que es conveniente introducir una escala mas sencilla para conocer la
acidez o basicidad. Por esto el químico danés Peter Sorensen en 1909 introdujo
el concepto de pH definiéndolo como:
pH = -log[H3O+]
Del mismo modo: pOH = -log[OH-]

Escala de pH:
Solución ácida Solución neutra Solución básica

O 7 14
 Tipos de Soluciones según su pH
Soluciones neutras: a 25°C se observa que:
[H3O+] = [OH-] = 1 x 10-7
pH=7
Soluciones ácidas: [H3O+] > [OH-]
[H O+] > 1 x 10-7 y [OH-]< 1 x 10-7
3

pH < 7
Soluciones Básicas: [H3O+] < [OH-]
[OH-] > 1 x 10-7 y [H3O+] < 1 x 10-7
pH > 7
 Relación entre pH y pOH

A partir de la ecuación :
Kw = [H3O+][OH-]=1,0 x 10-14
y
pH = -log[H3O+] pOH=-log[OH-]

Se puede obtener:
pH + pOH = 14
 Titulación o Neutralización
ACIDO-BASE
Se cumple en el punto de equivalencia:
N° Equivalentes de Ácido = N° Equivalentes de Base
NACIDO x VACIDO = NBASE x VBASE
La titulación ácido base se puede realizar con
una bureta (tubo graduado) que permite medir
la cantidad de ácido o base de concentración
conocida necesaria para neutralizar a la
solución de base o ácido desconocido al cual se
le ha adicionado un indicador para observar el
punto de equivalencia.
EJEMPLO
EJEMPLO
EJEMPLO
EJEMPLO
EJEMPLO
EJEMPLO
EJEMPLO
EJEMPLO
 EJEMPLO
01. Indique qué proposición(es) es (son) correcta(s):
I. En el equilibrio siempre se cumple que Kc  Kp
II. Para el proceso 2NH3(g)  N2( g)  3H2(g) .
r  k N2 H2  HN3 
3 2
La ley de velocidad es
III. En toda reacción se cumple que la velocidad del proceso directo es
igual a la velocidad del proceso inverso.

02. En un recipiente de 4 litros y a la temperatura de 1800 °C, el CO 2 se

encuentra disociado en 2,2%, según la reacción:
2CO2( g)  2CO( g)  O2( g)
Sabiendo que inicialmente se colocaron 8 moles de CO2, se pide calcular
Kp y la presión total (atm) alcanzada en el equilibrio respectivamente.
EJEMPLO