JUAN CARLOS JIMÉNEZ M

MV, ESP,MSC

JUAN CARLOS JIMÉNEZ MURILO MV,ESP,MSC

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 Estornudos
 Tos
 Atragantamiento
 Descarga nasal
 Respiración ruidosa
 Taquipnea/Bradipnea
 Letargia
 Intolerancia ejercicio

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 Desde el punto de vista farmacológico, de
acuerdo con el efecto que ejercen sobre las
vías respiratorias, pueden ser clasificadas de
la manera siguiente:
 Medicamentos broncodilatadores
 Estimulantes respiratorios
 Agentes mucolíticos
 Agentes antitusivos

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 El músculo liso es uno de los tejidos que
predomina en el aparato respiratorio.
 El tono de las fibras musculares lisas de las
paredes de los bronquios puede modificarse
por:
 Estimulación del sistema nervioso autónomo en
sus divisiones parasimpáticas: bronco-
constricción
 Estimulación simpática: broncodilatación debido
a la liberación de noradrenalina y adrenalina

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 Por eso las aminas simpaticomiméticas son
utilizadas como broncodilatadores y
producen sus efectos al estimular los
receptores adrenérgicos α y β
 Los receptores β se clasifican en receptores
β1yβ2
 β 1: Se encuentran en el corazón
 β 2: se encuentran en los receptores de los m.
lisos; producen broncodilatación

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 Broncodilatadores
 Agonistas beta adrenérgicos
 Metilxantinas
 Parasimpaticoliticos
 Antinflamatorios
 Corticoides

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 Se emplean en pacientes asmáticos que
estimulan los adrenoreceptores localizados
en los mastocitos y células musculares de los
bronquios
 Mastocito(o célula cebada) participa en la
inflamación y desempeña un papel central
importante en la alergia. La principal función es
producir y almacenar potentes mediadores químicos
del proceso inflamatorio. Contienen heparina, que es
una sustancia anticoagulante

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1. Estimulantes Beta-adrenérgicos
(Simpaticomimético) (estimulan receptores
α y β)
1. Agonista no selectivo :
1. la adrenalina, efedrina
2. Agonistas B2 selectivos : Relajación del músculo
liso bronquial, vascular y uterino
1. Terbutalina .Oral, inhalatoria, inyectable
2. Salbutamol.
1. Oral (efecto por 8 horas) Dosis: 0,02 mg/kg/12
horas
2. Inhalatoria (efectos a los 15 min./durante 3-4
horas )
3. Clenbuterol
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 ..\..\VENTIPULMIN.docx

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  Cafeina
 Teofilina (4-10 mg/kg/6-8 horas/oral)
 Teobromina
 Aminofilina (6-11 mg/kg/8 horas/oral )

 Acción farmacológica: Relajantes de músculo

liso bronquial.
 Estimulante de SNC
 Diuréticos

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Efectos de las Metilxantinas
1. Broncodilatación
2. Evita degranulación de los mastocitos
3. Aumenta función mucociliar
4. Baja trabajo respiratorio.

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 Broncodilatador
 Inhibedesgranulación de mastocitos y son
mediadores de inflamación
 Incrementa mecanismo de limpieza
mucociliar

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 Teofilina, capsulas de 100mg, 200mg,500mg
 Perros : 15 - 20 mg/kg p.o cada 12 a 24 horas
 Gatos: 10 mg/kg p.o cada 24 horas
 Terbutalina (Bricanyl®)
 inyectable solución 0,5 mg/ml
 comprimidos de 5 mg;
 jarabe de 1,5 mg/5ml
 Perros: 1,25 -5 mg/animal p.o /8-12 horas
 0,01 mg/kg i.m ó sct /4 horas
 Gatos: 0,312 – 1,25 mg /animal p.o/8-12 horas
 0,01 mg/kg i.m o sc /4 horas

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 Efectos:
 Reduce broncoconstricción
 Aumenta mecanismo de limpieza mucociliar
 Reduce secreción de moco
 Efectos secundarios
 Taquicardia
 Midriasis
 Diminución de la motilidad
 Disminución secreción aparato gastrointestinal

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3.1. ATROPINA
 Antagonista competitivo de la Ach
 Disminuye acciones vagales
 Broncodilata
 Disminuye secreciones bronquiales (no
deseado)
 Poca eficiencia en enfermedades bronquiales
(COPD)

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3.2. Bromuro de Ipratropio
 No atraviesa bien barreras
 Vía Inhalatoria :pocos efectos secundarios
 Dos veces mayor broncodilatación que la
Atropina
 Baja disminución de secreciones

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 Agentes que provocan la fragmentación de
las fibras mucopolisacáridas del esputo. El
moco es ligado y llevado a la boca en donde
el animal lo digiere.
 Actúan sobre las secreciones bronquiales.
(Eliminan moco árbol bronquial)
 Tiene propiedades secretolíticas y
secretomotoras
 Aumentan secreción fluida (expectorante)
 Modifican su viscosidad (mucolíticas)

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 Libera las secreciones firmemente adheridas
a las paredes del árbol respiratorio por lo
cual se estimula el sistema de transporte
mucociliar y facilita su eliminación, por lo
tanto se reduce la tos y la expectoración,
mejorando la respiración
 Disminuye viscosidad de secreciones
bronquiales.
 Aumentan el componente acuoso.

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 Baja el tamaño de la partícula mucosa
 Elimina la flema
 Induce vómito en dosis altas.

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 Indicaciones:
 Broncoconstricción
 Rinorrea purulenta
 Tos de las perreras
 Rinotraqueitis felina
 Bronquitis infecciosa bovina, equina,porcina,
canina

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 Disminuye viscosidad de moco
 Aumenta hidrólisis de mucopolisacáridos
 Lisis de las flemas
 Afloja y expulsa
 Aumenta permeabilidad capilar alveolar
 Incrementa en concentraciones luminales de
antibióticos
 Incrementa concentraciones de Ig (A y G)
 Dosis canino: 2 mg/kg/12h/ 7-10 días
 Dosis equinos-bovinos: 8-15 mg/kg

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 Indicaciones
 Tos productiva
 Bronquitis infecciosa
 Rinotraqueitis
 Traqueo-bronquitis
 Neumonía

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 Bromhexina (Bisolvón®

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 ..\Juan Jimenez\BISOLVON, Iny.docx
 ..\Juan Jimenez\SOUBRON.docx

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 Agentes que se emplean para prevenir o
suprimir la tos.
 El objetivo de la terapia antitusígena es
evitar o disminuir la severidad y frecuencia
de la tos, pero al mismo tiempo facilitar o
promover la evacuación de secreciones
broncopulmonares
 Una acción farmacológica de los agentes
antitusivos es su capacidad para producir
broncodilatación.

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 La tos puede ser útil o inútil.
 Es un reflejo protector y facilita la
eliminación de las secreciones del tracto
respiratorio .
 La tos inútil es improductiva y resulta de la
irritación primaria de los pasajes
respiratorios, causa dolor.
 La tos eleva la presión intratorácica lo que
hace que se disminuya el flujo sanguíneo al
corazón derecho lo cual conlleva a una
reducción del gasto cardiaco y disminución
del flujo sanguíneo al cerebro.

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 Ataques paroxísticos o severos de tos en un
paciente en posoperatorio puede causar
hemorragias o ruptura de vasos, latos crónica
puede entonces interferir con la
recuperación del paciente.
 La tos es un síntoma

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Narcótico
 Codeina
 Hidrocodeina
 Butorfanol
No narcóticos
 Dextrometorfano

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 Relacionados con la morfina
 Disminuyen sensibilidad del centro de la tos
a estímulos aferentes.
 Codeína: mas conocido
 Butorfanol: 100 veces mas potente que la
codeína
 Dextrometorfano: (No narcótico)
 Uso en gatos

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 Codeina
 Deprime el centro de la tos en la médula oblonga y
puede causar estreñimiento (antidiarreico)
 Analgésico
 Perros 0,5 a 2 mg /kg /6-8 horas/oral
 Gato: 0,25 mg/kg/oral-2 mg/kg / oral /12 horas

 Presentaciones Jarabe, 3mg/ml

 Tabletas

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 De acción central
 Dextrometorfan
 Combinado con antihistamínicos, broncodilatadores y
mucolíticos
 Dosis: 2 mg/kg
 Efectos por 5 horas
 Productos comerciales:
 Robitussin® Bisoltisin®

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Butorfanol
 Oral/ inyectable
 Dosis:
 0,55 – 1.1 mg/kg/6-12 horas/oral
 0,055-0,11 mg/kg/6-12 horas/sct
 Presentaciones
 Buprex , iny 0,3 mg

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 Estimula la respiración a nivel del SNC
 Efecto excitatorio sobre el núcleo
respiratorio
 Provoca Aumento de la respiración por
activación de quimioreceptores
 Incrementa ventilación pulmonar
 Graves efectos secundarios: Hipotensión,
taquicardia, convulsión

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 Tratamiento paro respiratoria
 Hipoventilación por anestesia
 Analgésicos opiodeos
 Depresores SNC (Barbitúricos, ketamina,
propofol)

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 Aumenta la frecuencia respiratoria
 Aumenta volumen inspiratorio
 Aumenta ventilación pulmonar
 Baja presion de CO2

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