BRONCODILATADORES
Epinefrina:
Acción: Potente estimulador de
receptores adrenérgicos alfa y beta
mantiene su acción a nivel de:
 Presión arterial: aumenta la
presión sistólica, su
mecanismo es triple tiene
acción inotrópica positiva en
el miocardio, produce
vasoconstricción de los
lechos vasculares y
venosos.
 Vascular: produce
vasoconstricción sobre las
arteriolas más pequeñas y
esfínteres capilares
 Músculo liso: Depende su
acción del tipo de receptor
del músculo liso. En algunos
produce relajación y en otros
contracción.
 Sistema respiratorio:
produce relajación del
musculo bronquial
ANTICOLINERGICOS
Atropina:
Mecanismo de acción:
Estimula el SNC lo deprime, tiene acciones
antiespasmódicas sobre el musculo liso y
reduce secreciones, especialmente salival y
bronquial.
DOSIFICACIÓN:
Dosis de 0.01 mg. por kg. cada 4 o 6 horas
hasta un máximo de
0.4 mg
VIA DE ADMINISTRACION:
Oral
EFECTOS ADVERSOS: Los efectos tóxicos
están relacionados con la dosis y son
frecuentes sobre todo en niños. Atropina
puede acumularse y producir efectos
sistémicos después de dosis múltiples
mediante inhalación en ancianos.
ANTIINFLAMATORIOS
CORTICOESTEROIDES INHALADOS
Mecanismo de acción:
 inhiben la migración de las células
inflamatorias, al reducir la producción
de las citocinas bloquean la formación
de los leucotrienos y del factor de
activación plaquetaria , que coordinan y
hacen perdurar el mecanismo
inflamatorio crónico
 reducen la permeabilidad vascular y la
exudación hacia las vías aéreas, por
disminuir la producción de la enzima,
prostaglandinas vasoactivas ,
tromboxano, leucotrienos
 promueven la destrucción celular de
eosinófilos y linfocitos inmaduros por
un mecanismo de apoptosis, mediado
por la producción de endonucleasas
 actúan sobre las células del endotelio
vascular de las vías aéreas y las
glándulas secretoras de moco, y
reducen la filtración plasmática
endotelial
DOSIFICACIÓN:
Vía IV O IM en un límite de dosis de
0,01 a 0,02mg/kg . hasta la dosis de
adulto de 0.4 a 0-6 mg.
VIA DE ADMINISTRACION:
Vía subcutánea, intramuscular,
intravenosa, de acuerdo al efecto y
rapidez deseada.
DOSIFICACION:
Subcutánea, inicialmente de 200 a
500 mg (de 0,2 a 0,5 mg), repetidos
a intervalos de veinte minutos a
cuatro horas, aumentando la
dosificación hasta un máximo de 1
mg por dosis, si es necesario.
Estimulante cardíaco: Intracardiaca
o intravenosa, de 0,1 mg a 1 mg
(base), repetidos cada 5 minutos, si
es necesario.
EFECTOS ADVERSOS:
Puede causar:
 dolor en pecho en altas
dosis,
 convulsiones
 alucinaciones,
 cefaleas
 nauseas
 arritmias
 visión borrosa
ISOPROTERENOL:
ACCION: medicamento
simpaticomimético que actúa a nivel
de los receptores beta adrenérgicos.
BROMURO DE IPRATROPIO: Medicamentos:
Actúa como un antagonista inespecífico de
los receptores muscarínicos, que inactiva la  Metilprednisolona
cadena de segundos mensajeros  Prednisolona
relacionados con el GMP cíclico, lo que  Prednisona
antagoniza la acción de la acetilcolina sobre  Fluticasona
el músculo liso bronquial y produce una  beclometasona
relajación del árbol bronquial.
DOSIFICACION:
Adultos y jóvenes mayores de 14 años : 2
pulverizaciones 18 mg/ pulverización 4 veces
al día
Niños de eces al dia 3 a 4 años 1-2
pulverizaciones 3 o 4
MODO DE APLICACIÓN: enjuagarse la
boca depsues de cada administración, se
recomienda proteger los ojos puede producir
glaucoma.
VIA DE ADMINISTRACION
Por inhalación
Bromuro de triotropio
Mecanismo de acción Antimuscarínico de
acción prolongada con una gran afinidad
hacia los receptores M1 a M3.
En las vías respiratorias inhibe los
receptores M3 de las células musculares
lisas lo que ocasiona una broncodilatación.
En los estudios in vitro e in vivo, el bromuro
de tiotropio previene los efectos
broncoconstrictores de la metacolina de
Se usa como cardiotónico en la manera dosis-dependiente, con una duración
bradicardia ya que produce de la acción de más de 24 horas. 
vasodilatación y es broncodilatador VIA DE ADMINISTRACION
en el asma. Por inahlacion

VIA DE ADMINISTRACION: DOSIS:

Subcutánea una cápsula en el dispositivo suministrado
Infusión una vez al día

DOSIFICACION: dosis máxima 2 REACCCIONES:

mcg/kg/min boca seca a altas dosis
Preparación: diluir con SF o SG5%
hasta concentración de 0.4-4
mcg/ml. Concentración máxima
recomendada 20 mcg/ml, pero se
han utilizado en casos de restricción
hídrica hasta 64 mcg/ml,
manteniéndose eficacia y seguridad.

EFECTOS SECUNDARIOS:
Trastornos cardiovasculares
hipo-hipertensión,palpitación,
palidez, bradicardia arritmia
ventricular.
Trastornosneurológicos. Mareo,
cefalea, nerviosismo, insomnio,
convulsiones. Naúseas,vómitos,
hipopotasemia, hiperglucemia,
temblor, debilidad, visión borrosa,
disnas, edema pulmonar,
sudoración.:
Salbutamol: La activación de los
receptores β2 adrenérgicos en el
músculo liso bronquial, conduce a la
activación de la adenilato ciclasa
por la vía de las proteínas G y por
tanto al aumento de la
concentración intracelular de AMP
cíclico, esto conduce a la activación
de la proteína cinasa A.
relaja el músculo liso de las vías
respiratorias, desde la tráquea hasta
los bronquiolos terminales,
actuando como un antagonista
funcional que relaja las vías
respiratorias, independientemente
de la actividad espasmo génica
involucrada.

VIA DE ADMINISTRACION:
inhalacion
DOSIFICACIÓN:
.

DOSIFICACION: El frasco inhalador

tiene 200 dosis, cada dosis
proporciona 100 mcg.

Adultos: Alivio del broncoespasmo

agudo y periodos intermitentes de
coma: 1 inhalación (100-114 mcg)
en dosis única pudiendo incremen-
tarse a 2 inhalaciones en caso
necesario. Dosis máxima (200-228
mcg) cada 4-6 horas.

Niños: Alivio del broncoespasmo

agudo y periodos intermitentes de
asma causada por ejercicio: 1
inhalación aumentando la dosis si la
respuesta es inadecuada. No se
deben superar 4 inhalaciones
diarias.
SALMETEROL:
Mecanismo de acción:
Agonista de los receptores beta 2.
Estos receptores están presentes
en grandes cantidades en los
pulmones y se encuentran en el
musculo liso. La estimulación de los
receptores beta 2 en le pulmón
provoca relajación lo que produce
broncodilatacion con el consiguiente
aumento del flujo de aire bronquial.
DOSIFICACIÓN:
Adultos, inhalación:
Aerosol: 2 pulsaciones (50 mcg)/12
horas. Si fuera necesario, y en
pacientes graves, la dosis se podrá
aumentar a 4 pulsaciones (100
mcg)/12 horas

VIA DE ADMINISTRACION:
Oral

TEOFILINA:

Mecanismo de acción:
 Inhibición de fosforiesterasa
 Aumento de la secreción
 epinefrina
 Inhibición del movimiento
calcio
DOSIS:
0 a 6 meses: 10 mg/kg/día, 6 meses
a 9 años: 16 mg/kg/día cada 6 hs, 9
a 16 años: 12 mg/kg/día cada 6 hs,
>16 años: 10 mg/kg/día; dosis
máxima: 600 mg/día

Bibliografia

Prieto, L. Eficacia clínica de los antagonistas de cisteinil-leucotrienos en el asma. Rev. Esp. Alergol inmunol Clin.
1998;13:11-22.

L.F.Villa, editor. Medimecum, guía de terapia farmacológica. 17 edición. España: Adis; 2012

http://www.javeriana.edu.co/Facultades/Medicina/fisiologia/pdf/CLFDAC29.PDF

http://www.plantas-medicinal-farmacognosia.com/temas/alcaloides/propiedades-y-efectos-de-las-xantinas/

http://pediamecum.es/wp-content/farmacos/Isoprenalina_Isoproterenol.pdf