UNIVERSIDAD CATOLICA LOS ANGELES DE CHIMBOTE

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA DE FARMACIA Y BIOQUIMICA

TEMA

Ejercicios sobre aminas

DOCENTE: Jorge Luis Díaz Ortega

GRUPO 4

INTEGRANTES:

Cruz Paulino Yenifer Mirella

Jara Moreno Erika Judith

Luna vera diego moises

Valverde Zavala Mary Lizeth

Rufasto rubio cesia flor

Reyes Torres Jossie Pilar

CICLO: IV CHIMBOTE-2021
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EJERCICIOS SOBRE AMINAS

I. Defina los siguientes términos (utilizando las referencias de la biblioteca virtual

indicadas)

1. NITRILO: Los nitrilos contienen el grupo ciano, —C==N. Aunque los nitrilos carecen
del grupo carbonilo de los ácidos carboxílicos, se clasifican como derivados de los
ácidos debido a que se hidrolizan para formar ácidos carboxílicos y pueden sintetizarse
por la deshidratación de amidas (1) .

2. SÍNTESIS DE GABRIEL: Es una síntesis de aminas primarias por la alquilación de la

sal de potasio de la ftalimida, seguida por tratamiento con hidracina para producir la
amina. Es un tipo de síntesis de aminas que fue desarrollada en 1887 por Siegmund
Gabriel (1) .

3. REDUCCIÓN DE NITROCOMPUESTOS: La reducción de nitrocompuestos a aminas

es un paso esencial en lo que quizá sea la vía de síntesis más importante en la química
aromática. Los nitrocompuestos aromáticos tienen pocos usos directos; sin embargo,
las aminas aromáticas resultantes de la reducción de dichos nitrocompuestos se pueden
convertir en una amplia gama de productos con aplicaciones tan diversas como:
colorantes, productos farmacéuticos, materias primas para la formación de diversos
grupos funcionales (2) .

4. DIAZOCOMPUESTO: Es un tipo de compuesto orgánico con un grupo funcional

consistente en dos átomos de nitrógeno enlazados. La fórmula general es R 2 C=N 2.
La estructura electrónica de los diazocompuestos incluye una carga positiva en el
nitrógeno central y una carga negativa distribuida entre el nitrógeno terminal y el carbono
(2) .

5. AMINA SECUNDARIA: Es la que tiene dos grupos alquilo enlazados al nitrógeno,

tiene un punto de ebullición menor que el de los alcoholes, pero mayor que el de los
éteres de peso molecular semejante (3)

6. AMIDA: Es el derivado de ácido en el que el grupo hidroxilo del ácido se sustituye por
un átomo de nitrógeno con sus hidrógenos o grupos alquilo enlazados. Una amida está
compuesta de un ácido carboxílico y una amina (3) .

7. AMINA TERCIARIA: Es la que tiene tres grupos alquilo enlazados al nitrógeno, no

posee puentes de hidrógeno, tiene punto de ebullición más bajo que las aminas
primarias y secundarias de pesos moleculares semejantes (4) .
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8. ALQUILACIÓN EXHAUSTIVA: Esta reacción evita las mezclas de productos

alquilados. Se trata a la amina en un exceso de haluro de alquilo para alquilarla tantas
veces como sea posible para producir la sal de amonio cuaternario (R4―N+ ˉX, sal de
tetra alquil amonio). Se agrega una base débil (NaHCO3, o NaOH dil.) para desprotonar
las aminas intermediarias y para neutralizar las grandes cantidades de ácido HX que se
forman durante la reacción (4) .

9. AMINACIÓN REDUCTORA: La animación reductiva implica a reducción de una imina

u oxima de una cetona o aldehído. La imina u oxima se reducen con hidruro de litio y
aluminio (LiAlH4) o por hidrogenación catalítica. Tanto el amoniaco (o derivados de este)
como las aminas 1º reaccionan con los aldehídos y las cetonas en una adición (que es
una reacción de condensación) para formar iminas. El producto de una aminación
reductiva en una imina u oxima puede ser una amina1º, 2º, o 3º. Dependiendo de si el
amoniaco (o un derivado de este) o la amina que se usaron en la condensación tenía
uno, dos o ningún grupo alquilo(5) .

10. REACCIÓN DE SANDMEYER: Es la reacción que permite la sustitución de un grupo

amino (H2N−) en una amina aromática primaria por los grupos Cl−, Br− o CN−. Esto se
consigue mediante la formación primero de la correspondiente sal de diazonio, que a
continuación se hace reaccionar con la respectiva sal de cobre(I): CuCl, CuBr o CuCN(5)
.
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II. DESARROLLE LA ESTRUCTURA DE LAS SIGUIENTES AMINAS

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III. COLOQUE EL NOMBRE A LOS SIGUIENTES COMPUESTOS SEGÚN IUPAC

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DESARROLLO

IV. SÍNTESIS Y REACCIONES DE LAS AMINAS: UTILIZAR LAS REACCIONES

DESARROLLADAS EN CLASE
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EJERCICIOS A DESARROLLAR:
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REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
1. Wade L. Química orgánica. Volumen 2 (7a. ed.) [En Línea]. México, D.F:
Pearson Educación, 2011 [consultado 23 Sep 2021]. Disponible en:
https://elibro.net/es/ereader/uladech/108516?page=292
2. Rodríguez J.M. y Eiroa Martínez J.L.A. Química [En Línea]. Las Palmas de
Gran Canaria: Universidad de Las Palmas de Gran Canaria. Servicio de
Publicaciones y Difusión Científica, 2015 [consultado 23 Sep 2021].
Disponible en: https://elibro.net/es/ereader/uladech/57204?page=189
3. Figueroa M. Química [En Línea]. Miami, FL: Firmas Press, 2010 [consultado
23 Sep 2021]. Disponible en:
https://elibro.net/es/ereader/uladech/36341?page=107
4. Kurman L.R. Química orgánica [En Línea]. Eudeba, 2020 [consultado 23
Sep 2021]. Disponible en:
https://elibro.net/es/ereader/uladech/153597?page=229
5. Miranda M.D.P. Química orgánica [En Línea]. Madrid: UNED - Universidad
Nacional de Educación a Distancia, 2008 [consultado 23 Sep 2021].
Disponible en: https://elibro.net/es/ereader/uladech/48371?page=240