Universidad Autónoma de Santo Domingo

Recinto Nagua.
Facultad de Ciencias. Escuela de Química.
Maestría en:
Química Profesionalizante para Docentes.
Asignatura:
Evaluación del Aprendizaje en la Enseñanza Superior.
Instructor:
Juan Newton Ovalles
Titulo:
Compuestos de coordinación unidad 6
Realizado por:
Juelyn Mercedes Morel
Fecha:
11 de octubre de 2021

Introducción
En la naturaleza hay una gran diversidad de sustancias desde hidrocarburos alifáticos a
aromáticos, desde proteínas hasta azucares y todos ellos son posibles debido a la naturaleza que
poseen los elementos, hace 154 años ya de la muerte de unos de los más grandes químicos y
físico de la historia, quien decía sobre la extrañeza de la naturaleza lo siguiente “Nada es
demasiado maravilloso para ser cierto si acata las leyes naturales. “Michael Faraday. (19 de
marzo 1849)
En la química esta palabras de Faraday son aún más aceptadas sobre todo con aquellos
compuestos cuya estructura parece sobrepasar la regla del octeto de Lewis, según esta los
átomos deben de compartir 8 electrones para completar su última capa, llamada nivel de
valencia, sin embargo hay varias sustancias que al combinarse con otras no parecen respetar esta
regla, y entre estos esta los compuesto de coordinación, un tipo de estructura cristalina, que
ocurre con los elementos del bloque d de la tabla periódica.
A continuación, nos centraremos en ellos y en las particularidades que estos poseen.
 Desarrollo
Los compuestos de coordinación son una particularidad de los elementos de transición de la
tabla periódica, esto debido a su configuración, la cual es [Ar]18 3d,4s por los cual desde el 4
periodo de la tabla periódica en adelante se encuentran los elementos de transición.
Sin embargo el fenómeno de la coordinación ya se conocían hace mucho en sustancias parecidas
por ejemplo todas las sustancias que posee enlaces de más con otros átomos y que no les
permitían completar su valencia, crean una especie de coordinación, un acuerdo entre los
átomos periféricos y el átomo central, en el cual los electrones aportado en el enlace son todos
por parte del átomo centra, (aunque en otros casos son por parte de los átomos periféricos) pero
los otros átomos no aportan nada a la relación, a este también se le conoce como dativo ( del
latín dativus) que significa aquel a quien quiere designar o aquel a quien se quiere elegir.
Existen varios ejemplos de este caso como son el ácido sulfúrico H2S04, su ion sulfato y los
compuestos derivados de este como el sulfato de sodio, Na2S04, como se ilustrará a
continuación.

Como se puede ver en la imagen anterior el átomo central, es decir el azufre completa su
valencia con los enlaces sencillos entre el y los dos oxígenos que poseen enlace sencillos con
los hidrógenos, sin embargo los otros dos átomos de oxígeno también están en una supuesta
relación donde comparten un doble enlace con el azufre en este caso, es una relación falsa, ya
que los oxígenos no comparten realmente ningún electrón y solo los comparte el azufre, por esa
razón es que se llama enlace coordinado o dativo pues el azufre elige a quien compartir, en esta
molécula para esos fines también puede realizarse de la siguiente manera.

De esta forma se observa que solo es el azufre quien comparte sus electrones.
Ya para 1893 un joven científico llamado Alfred Werner, comenzó a investiga sobre dichos
compuestos, es debido a sus trabajos que hoy tenemos entendimiento acerca de la naturaleza de
los compuestos de coordinación, Werner tenia a penas 26 años, cuando propuso la teoría que
hoy se conoce como teoría de Werner de la coordinación.
Alfred Werner, (12 de diciembre de 1866-15 de noviembre de 1919) fue catedrático en química
en la Escuela Politécnica Federal de Zúrich, él fue el científico que quito el velo oscuro sobre
los compuestos de coordinación que para el siglo XIX tenía a los científicos confusos, Por
ejemplo, las valencias de los elementos en el cloruro de Co +3 y en el NH3 parecen estar
completas. Sin embargo, estas dos sustancias reaccionan y forman un compuesto estable que
tiene la fórmula CoCl3.6NH3. para responder estos Werner entendía que existía más de una
valencia, que podía exhibir simultáneamente un átomo.
Una valencia primaria que corresponde al número de oxidación del elemento y la valencia
secundaria que equivale ahora al número de coordinación del elemento. Según Werner, el
cobalto posee una valencia inicial de +3 y una secunda valencia de 6 en el [Co (NH3)6]Cl3,
también se escribe CoCl3 .6NH3.
La primera parte de su teoría de la coordinación, fue publicada en 1893, se puede resumir en los
siguientes tres postulados:
Postulado 1: La mayoría de los elementos químicos presentan dos tipos de valencia, la valencia
primaria la cual es el número de oxidación y una secunda valencia la cual corresponde al
número de coordinación, es decir el número de ligando que posee el compuesto, el número de
coordinación está representada por una línea continua que indica el enlace de coordinación.
Postulado 2: Los elementos tienden a satisfacer tanto sus valencias primarias como secundarias.
Postulado 3: El número de coordinación se dirige hacia una localización establecida en el
espacio.
Estos postulados eran suficiente para explicar los compuestos complejos.
Para determinar la valencia primaria y secundaria se deben de tomar los siguientes factores.
Valencia primaria
En el caso de los elementos del bloque d su configuración electrónica comienza desde el calcio
pues este posee la configuraciones electrónicas [Ar]18 4s2, por tanto el calcio completa la
primera subcapa del cuarto periodo, con dos electrones en el orbital s, a pesar de que el orbital
4s está en un nivel de energía más alto, posee menos energía que el orbital 3d por tantos se llena
primero, de ahí en adelante tenemos configuraciones como la configuración electrónica del
escandio es [Ar]18 4s2,3d1, la del titanio, [Ar]18 4s2,3d2 o la del cobalto [Ar]18 4s2,3d7 (Chang R
et Goldsby A 2016), cuando los metales de transición forman cationes,(solo puede formar
cationes dado que su característica principal es perder electrones no ganar) los electrones salen
primero de los orbitales 4s y después de los orbitales 3d, a diferencia de el orden en el que se
completan los orbitales en los átomos sin cargas (neutros). Por ejemplo, la configuración
electrónica de las ultimas 2 capas del ion Fe2+ es 3d6, no 4s2, 3d4.
Los metales de transición presentan diversos estados de oxidación en sus compuestos, los
estados de oxidación del periodo 4, van del escandio al cobre en estos casos los estados de
oxidación más comunes son +2, +3 o ambos, en el 4 periodo el estado de oxidación será de +2
el cual tiende a ser más estable al final del periodo, en tanto que el estado de oxidación +3 es
más estable al principio. El mayor estado de oxidación que se ve en este periodo es +7.
A pesar de que el cobalto tiene una configuración corta de [Ar]18 4s2,3d7 parece que posee 9
electrones en su última capa, pero esta es 4s por tanto posee 2 e- Sin embargo, la tercera energía
de ionización, aumenta más rápido que la primera y segunda energías de ionización. Como se
necesita más energía para remover el tercer electrón en el orbital 3d, el cobalto termina teniendo
un estado de oxidación máximo de +3.
En el caso de un ion complejo como el [PtCl6]2- el número de oxidación es la suma de las
cargas de este átomo y la de los ligantes que lo rodean, ósea el número de coordinación. En este
caso el cloro no es neutro como el NH3, por tanto, tiene carga de -1 más los 6 ligantes de ion
cloruro es -1+ 6 = + 4 ese es el número de oxidación del Pt.
Valencia Secundaria
La valencia secundaria es el número de coordinación que es el número de ligandos (átomos,
iones o moléculas) que un átomo o ion central mantiene de manera periférica o satélite en un
complejo de coordinación. Puede variar de 2 hasta 12, siendo 6 el más frecuente.
La relación existente entre un metal y los ligantes (no metálicos) son reacciones ácido-base de
Lewis, una base de Lewis es un compuesto capaz de aportar uno o más pares de electrones. En
una gran cantidad de compuestos los ligante tiene al menos un par de electrones no enlazantes,
ejemplos el NH3 tiene un par, el H2O tiene dos.
En los compuestos de coordinación, los ligantes trabajan como bases, Por otra parte, un metal
del bloque d, actúa como ácido al recibir 2 electrones de las bases de Lewis. De esta manera, las
uniones metal-ligante frecuentemente corresponde a enlaces covalentes coordinados o enlaces
dativos.
En la molécula de [Co (NH3)6]Cl3 el número de coordinación del cobalto es 6 debido a las 6
moléculas de amoniaco que posee, los iones cloruro no forman parte del compuesto, pero se une
al ion metálico por fuerzas iónicas.
En resumen, en cualquier compuesto complejo podemos conocer su valencia primaria y
secundaria a través de la carga iónica del compuesto en el caso de la primera y de la segunda
por el número de ligantes que posee, ejemplo, el [Co (NH3)6]3+ tiene valencia primeria +3 y
secundaria 6 (no se colocan signos) en el caso de [CoCl (NH3)5]2+ la primera es +2 y la segunda
es 5, así sucesivamente.
Ahora ya sabemos cómo encontrar las valencias de estos compuestos, pero ¿Cómo se forma?

Estructura y configuración de los compuestos de coordinación

Tomemos el anterior compuesto, el [Co (NH3)6]Cl3, llamado Cloruro de hexaaminocobalto
(III), para este compuesto su estructura es

Recordemos la configuración del cobalto [Ar]18 4s2,3d7, es decir 9 electrones entre el 4s2 y el
3d7, de estos 9 e- los cloros toman uno cada uno dejando la configuración siguiente [Ar]18 3d6,
recordando que se pierden los del 4s primero, los 6 e- restante sufren un proceso de
solapamiento quedando ordenados según la regla de Aufbau dos en los orbitales -2.-1 y 0 según
el número cuántico angular, esto deja dos orbitales en 3d vacíos más el orbital 4s son 3 orbitales
y a ellos según el diagrama de Moeller, se les agregan los orbitales del 4p, para un total de 6
orbitales y una hibridación sp3d2 ¿De dónde salen estos electrones? Recordando el significado
de enlace coordinado o dativo en el cual solo un átomo comparte los dos electrones, los 6
electrones restantes para llenar estos orbitales, salen de los 6 NH3 que se enlazan pues cada uno
cuenta con un par de electrones no compartido. Así se forma la estructura del Cloruro de
hexaaminocobalto (III), Nagpal, S. (2021), según la siguiente imagen.

6 pares de electrones de 6 moléculas de NH3

que hay en el compuesto.

Desdoblamiento del campo cristalino

En los compuestos octaédricos cuya forma es AX6E0, la teoría de campo cristalino explica la
formación de enlaces en los iones complejos en función de fuerzas puramente electrostáticas,
por ejemplo, la atracción entre el ion metálico positivo y el ligante con carga negativa (ejemplo
Cl-1) o el polo cargado negativamente en un ligante, ejemplo el amoniaco (NH3). Esta atracción
produce un magnetismo que une a los ligantes con el metal,
Como nombrar a los compuestos de coordinación
Las reglas para nombrarlos son las siguientes, (Geoffrey F et Petrucci H. 2011):
1. El anión se menciona antes que el catión, como en otros compuestos iónicos. La regla
se mantiene sin importar si el ion complejo lleva una carga neta positiva o negativa.
2. En un ion complejo, primero se nombran los ligantes, en orden alfabético, y al final
el ion metálico.
3. Los nombres de los iones periféricos o satélite con carga negativa terminan con la letra o, en
tanto que una sustancia con carga neutra, suele llamarse con el nombre de la molécula, hay
varias excepciones, estas son: agua (acuo), monóxido de carbono (carbonil) y amoniaco
(amino).
4. Cuando hay más de un ligante de un tipo determinado, se nombran con los prefijos
griegos di-, tri-, tetra-, Penta- y Hexa-, etc.
5. El número de oxidación del metal se escribe con números romanos después del nombre del
metal.
6. Si el complejo es un anión, su nombre termina en -ato.
 Obtención
Para obtener los compuestos de coordinación las técnicas más utilizadas son las siguientes:
1. Cristalización: durante este proceso se concentra la mezcla de la reacción y se enfriar en un
baño de hielo y sal, de este se obtiene un compuesto casi acabado el cual se induce a
cristalización.
2. Extracción: en este proceso se aplica paulatinamente un solvente que sea soluble con la
mezcla, pero que no disuelva el compuesto deseado.
3. Formación de sal: en este proceso el compuesto deseado es un catión, que puede aislarse
añadiendo un anión adecuado para formar una sal insoluble. Para precipitar un compuesto
aniónico, se añade un catión apropiado. A menudo, puede ser un ion grande de carga opuesta a
la del compuesto que facilite su aislamiento.
4. Otras técnicas que se pueden utilizar son la cromatografía, además de la destilación y la
sublimación.
Aplicación
Las aplicaciones de los compuestos de coordinación son variadas, y van desde colorantes,
fármacos, catalizadores, quelantes, vitaminas, hasta conductores, entre otros.
Conclusión.
Hasta este punto hemos visto que la naturaleza poco comprendida de los compuestos de
coordinación les hicieron ser incomprendidos durante el siglo XIX por los científicos hasta que
Alfred Werner propuso sus postulados los cuales fueron una luz para entender cómo pueden
existir estos compuestos complejos, que no siguen las reglas convencionales de la química, tal
como dijo Confucio (551 a. C al 479 a. C)"Cada cosa tiene su belleza, pero no todos pueden
verla"
Biografía
1- Bence Jones, H. (2020). frases de famosos. Recuperado 12 de octubre de 2021, de
citas.in website: https://citas.in/frases/78069-michael-faraday-nada-es-demasiado-
maravilloso-para-ser-cierto-si-o/

2- Chang Raymond & Goldsby A. Kenneth (2016) QUÍMICA, 12 ed. Santa Fe, México,
McGRAW-HILL.

3- Herring F. Geoffrey & Petrucci H. Ralph (2011) Química General Principios y

aplicaciones modernas, 10 ed. Madrid, España, PEARSON EDUCACIÓN

4- Nagpal, S. (2021). coordination compounds/valence bond theory. Recuperado 12 de

octubre de 2021, de classnotes.org website:
https://classnotes.org.in/class12/chemistry12/coordination-compounds/valence-bond-
theory-2