Universidad Autónoma de Santo Domingo

Escuela De Química
Asignatura:
Química Orgánica

Sustentante:
Andreina Rosario Rosario

Matricula:
100582189

Sección:
06
Docente:
Emmanuel Echavarría
 Informe de la unidad 1 y 2
Estructura y enlaces (Enlaces covalentes polares:
ácidos y bases)
En el siguiente informe hablaremos de la química orgánica, tales como sus
fundamentos y cambios a través del tiempo, es importante mencionar que
todo organismo vivo está constituido por sustancias orgánicas, también, de
su estructura y de sus enlaces.
La química orgánica es el estudio de los compuestos de carbono, el
carbono.
A mediados de 1700, se sabía poco acerca de la química y el
comportamiento de las sustancias "orgánicas" aisladas a partir de plantas y
animales parecía diferente de las sustancias "inorgánicas" encontradas en
los minerales. La única explicación en la diferencia del comportamiento
entre los compuestos orgánicos e inorgánicos era que los orgánicos debían
contener una "fuerza vital.
Por supuesto que no todos los compuestos del carbono se derivan de los
organismos vivos y los químicos a lo largo de los años han desarrollado
habilidades realmente complicadas para diseñar y sintetizar nuevos
compuestos orgánicos. Medicamentos, tintes, polímeros, aditivos
alimenticios, pesticidas y una gran cantidad de sustancias se preparan ahora
en el laboratorio y la química orgánica se encuentra en la vida de todos y su
estudio es una empresa fascinante.
Estructura atómica: el núcleo un átomo específico se describe por su
número atómico (Z), que indica la cantidad de protones en el núcleo del
átomo y el número de masa (A), el cual da la cantidad total de protones
más los neutrones en el núcleo. Los átomos con el mismo número atómico
pero diferentes números de masa se llaman isótopos.

en cuanto a la estructura atómica: orbitales. el comportamiento de un

electrón específico de un átomo puede describirse por una expresión
matemática llamada ecuación de onda, el mismo tipo de expresión utilizado
para describir el movimiento de las ondas en un fluido. La resolución de la
ecuación de onda se llama función de onda, u orbital, y se representa con la
letra griega psi (i/r).
Los orbitales en un átomo están organizados dentro de diferentes capas de
electrones colocadas alrededor del núcleo y sucesivamente de mayor
tamaño y energía.
Además en la estructura atómica: configuraciones electrónicas
Es una lista de los orbitales ocupados por sus electrones, por lo que
podemos predecir este arreglo siguiendo tres reglas.
REGLA 1
Los orbitales de energía más baja se llenan primero de acuerdo al orden ls -
4> 2s —> 2p 3s —>3p —> 4s —> 3d; expresión conocida como el
principio de aufbau.
REGLA 2
Los electrones se comportan como si giraran en torno a un eje, casi de la
misma forma en que gira la Tierra.
REGLA 3
Si están disponibles dos o más orbitales de igual energía, un electrón
ocupa cada uno con espines paralelos hasta que todos los orbitales estén
medio llenos; y sólo entonces un segundo electrón con espín opuesto puede
ocupar cualquiera de los orbitales. A esta expresión se le conoce como
regla de Hund.
Los átomos se unen porque los compuestos resultantes tienen menos
energía y, por tanto, son más estables que los átomos separados. La energía
(por lo general en forma de calor), siempre fluye fuera del sistema químico
cuando se forma un enlace químico y por el contrario, debe agregarse
energía al sistema para romper un enlace químico.
La unión con electrones compartidos se le llama enlace covalente,
propuesto por primera vez por G. N. Lewis en 1916. El conjunto neutro de
átomos unidos por enlaces covalentes se denomina molécula.
Describiendo enlaces químicos: teoría de enlace-valencia en la teoría de
enlace-valencia, se forma un enlace covalente cuando dos átomos se
aproximan mucho entre sí y un orbital ocupado por un electrón en un
átomo se traslapa con un orbital ocupado por un electrón en el otro átomo.
Linus Pauling propuso una respuesta en 1931, al demostrar
matemáticamente cómo pueden combinarse un orbital s y tres orbitales p en
un átomo, o hibridar, para formar cuatro orbitales atómicos equivalentes
con orientación tetraédrica.
Hibridación del nitrógeno, oxígeno, fósforo y azufre
El concepto de enlace-valencia de hibridación de orbitales descrito en las
cuatro secciones previas no está limitado a compuestos de carbono. Los
enlaces covalentes formados por otros elementos pueden describirse
utilizando orbitales híbridos.
El fósforo y el azufre son la tercera fila análoga del nitrógeno y el oxígeno,
y el enlace en ambos puede describirse utilizando orbitales híbridos.

Enlaces covalentes polares: ácidos y bases

Enlaces covalentes polares: ácidos y bases

La polaridad del enlace es debida a las diferencias en la electronegatividad
(EN), la habilidad intrínseca de un átomo para atraer a los electrones
compartidos en un enlace covalente.
Como regla general, los enlaces entre átomos cuyas electronegatividades
difieren por menos de 0.5 son covalentes no polares, los enlaces entre
átomos cuyas electronegatividades difieren entre 0.5 a 2 son covalentes
polares y los enlaces entre átomos cuyas electronegatividades difieren en
más de 2 son iónicos en gran medida.
la capacidad de un átomo para polarizar un enlace, por lo regular utilizamos
el término efecto inductivo y un efecto inductivo simplemente es el
desplazamiento de electrones en un enlace a como respuesta a la
electronegatividad de los átomos cercanos.
Cargas formales
El concepto de asignar cargas formales a átomos específicos en una
molécula está muy relacionado con las ideas de polaridad de enlace y
momento dipolar, en particular para átomos que tienen un número de
enlaces aparentemente "anormal".
la carga formal en un átomo es igual al número de electrones de valencia en
un átomo neutro y aislado menos el número de electrones que posee este
átomo en una molécula.
Resonancia
Se llaman formas resonantes a las dos estructuras individuales de enlace-
línea para el acetato y su relación especial de resonancia se indica con la
flecha con doble cabeza entre ellas. La única diferencia entre las formas de
resonancia es la posición de los electrones n y los electrones de valencia sin
enlazar.
Reglas para las formas de resonanda.
REGLA 1 Las formas de resonancia individuales son imaginarias, no
reales.
REGLA 2 Las formas de resonancia difieren únicamente en la posición de
sus electro nes 7r o sin enlazar.
EGLA 3 No tienen que ser equivalentes las diferentes formas de resonancia
de una sustancia.
REGLA 4 Las formas de resonancia obedecen a las reglas de valencia
normales.
REGLA 5 El híbrido de resonancia es más estable que cualquier forma de
resonancia individual.
Ácidos y bases: la definición de Bronsted-Lowry
Un ácido de Bronsted-Lowry es una sustancia que dona un ion hidrógeno o
protón (H+ ), y una base de Bronsted-Lowry es una sustancia que acepta un
protón.
}Un ácido de Lewis es una sustancia que acepta un par de electrones, y una
base de Lewis es una sustancia que dona un par de electrones; el par de
electrones do nados se comparte entre el ácido y la base en un enlace
covalente
Ácidos orgánicos
Los ácidos orgánicos se caracterizan por la presencia de un átomo de
hidrógeno pola rizado positivamente (azul en los mapas de potencial
electrostático) y son de dos tipos principales: aquellos ácidos como el
metanol y el ácido acético que contienen un átomo de hidrógeno unido a un
átomo de oxígeno electronegativo (O -H ).
Bases orgánicas Las bases orgánicas se caracterizan por la presencia de un
átomo (rojizo en los mapas de potencial electrostático) con un par de
electrones no enlazado que pueden enlazar al H+ .
La definición de Lewis de una base como un compuesto con un par de
electrones no enlazado que puede utilizarse para enlazar un ácido de Lewis
es similar a la definición de Bronsted-Lowry;