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Ana Priscila Contreras P.

20-1626

I. Elige 3 libros de química orgánica diferentes, de los más reputados.


-Escribe aquí el nombre, autores, edición y año de cada libro.

1- Química Orgánica 9na edición 2014; Francis A. Carey, Robert M.


Giuliano
2- Química Orgánica 5ª Edición 1998 – Morrison y Boyd
3- Fundamento de Quimica Organica 1ra Edición 2007 - Paula Yurkanis
Bruice

II. Selecciona el 1er. Capítulo.


III. Analizalo aplicando las siguientes preguntas:
-¿Cuál es su título?
-¿Cuál es su contenido general?
-Haz un breve descripción o resumen en 2 párrafos.

Química Orgánica 9na edición 2014; Francis A. Carey, Robert M. Giuliano


Capítulo I: La estructura determina las propiedades

En este primer capítulo del libro nos hace un pequeño resumen sobre la
química en general y los inicios de la química orgánica. En el primer
capítulo podemos ver un repaso de ciertos conocimientos primordiales sobre
los átomos y los electrones que conduce a un análisis de las funcionalidades
de onda, los orbitales y las configuraciones electrónicas de los átomos. Al
igual se habla de cómo los átomos neutros poseen muchos electrones como
el número de protones en el núcleo. Dichos electrones ocupan los orbitales
Ana Priscila Contreras P. 20-1626

según se incrementa la energía, con no bastante más de 2 electrones en


cualquier orbital. También se habla de las disposiciones en la tabla
periódica, por ejemplo los átomos de la parte preeminente derecha de la
tabla periódica, en particular el flúor y el oxígeno, estos tienden a triunfar
electrones para conformar aniones de igual forma los recursos hacia la
izquierda de la tabla periódica, en particular los metales como el sodio,
tienden a perder electrones para conformar cationes. Al la química orgánica
estar formada principalmente por enlaces de carbono está estrechamente
relacionado con los enlaces covalentes ya que este es lo que más involucra
al carbono como lo muestra en el libro. En este se recalca que un enlace
covalente se forma una vez que se comparte dos electrones entre 2 átomos.
También en este primer capítulo se habla de las fórmulas de Lewis las
cuales se escriben basado en la regla del octeto, que limita a los recursos de
la segunda fila a no bastante más de 8 electrones en sus capas de valencia.
En un enlace doble permanecen implicados 4 electrones; en un enlace triple,
6. Una vez que 2 átomos que difieren en electronegatividad conforman un
enlace covalente, los electrones del enlace son atraídos hacia el factor más
electronegativo. Un átomo especial en una fórmula de Lewis podría ser
neutro, tener carga positiva o tener carga negativa. La carga formal de un
átomo, en la fórmula de Lewis de una molécula, puede calcularse al
equiparar su conteo de electrones con el del átomo neutro en sí. También se
habla de la resonancia y se muestra como en la regla del octeto donde se
puede exceder para elementos de la segunda fila. Estos son contribuyentes
permisibles de resonancia en los cuales el azufre tiene 10 o 12 electrones en
su capa de valencia, como los compuestos de fósforo con 10 electrones.
Por último también se habla de los ácidos y bases la cual basándonos en las
definiciones de lewis nos proporciona un panorama general de las
reacciones ácido-base, explicando como un ácido de Lewis acepta pares de
electrones y una base de Lewis dona pares de electrones. El enfoque de
Lewis incorpora el enfoque de Brønsted-Lowry como una subcategoría, en la
que el átomo que acepta el par de electrones en el ácido de Lewis es un
hidrógeno.

Química Orgánica 5ª Edición 1998 – Morrison y Boyd


Capítulo I: Estructuras y propiedades
En este capítulo se habla sobre la química orgánica y de cómo esta se base
del carbono; también se habla de la teoría estructural que es la base sobre
la cual se han acumulado millones de hechos acerca de cientos de miles de
compuestos individuales, ordenándolos en forma sistemática para que así
estos hechos puedan comprenderse mejor. Cabe destacar que la teoría
estructural es el marco de ideas de cómo se unen los átomos para formar
moléculas. También se habla de todo el proceso de enlace químico antes de
1926, desde su estructura hasta su evolución hacia su división de enlace
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iónico y enlace covalente. Se habla de cómo el enlace iónico resulta de la


transferencia de electrones como por ejemplo en la formación del fluoruro de
litio mientras que el enlace covalente resulta de compartir electrones.Por
otro lado se habla de la mecánica cuántica y de cómo las ecuaciones de
onda creadas por Erwin Schrodinger funcionan para describir el
movimiento de un electrón en función de su energía.

Se menciona la configuración electrónica desde el principio de exclusion de


Pauli el cual es el principio principal de la configuración que dice que en un
átomo nunca puede haber electrones que tengan cuatro número cuánticos
iguales limitando así el número de electrones que puede haber en cada capa
de la corteza. En el tema 1.7 se habla de los orbitales moleculares que
tienen la posibilidad de usarse para calcular características químicas y
físicas como por ejemplo la posibilidad de descubrir un electrón en una zona
del espacio. Se habla de las fuerzas intermoleculares que son las fuerzas
que determinan las propiedades químicas de las sustancias y se habla de la
energía de disociación de enlace como la homólisis y heterólisis; la cantidad
de energía que se consume o libera cuando se rompe o forma un enlace se
conoce como energía de disociación de enlace, D, y es característica del
enlace específico. Y como tema final se habla de la isomería que se presenta
en todos los compuestos orgánicos debido a la concentración del átomo de
carbono creando así los arreglos estructurales distintos. Los isómeros son
aquellos compuestos que tienen la misma fórmula molecular o condensada
pero poseen una estructura diferente y propiedades fisicoquímicas distintas.

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