QUÍMICA

CICLO VIRTUAL ANUAL 2021

 QUÍMICA
POLARIDAD DE
MOLÉCULAS y FUERZAS
INTERMOLECULAES
 OBJETIVOS

1. Identificar la polaridad de las moléculas basándose en sus estructuras de Lewis.

2. Analizar la influencia de las fuerzas intermoleculares en la justificación de las propiedades físicas

de los compuestos moleculares.

3. Clasificar los tipos de fuerzas intermoleculares presentes en las sustancias puras así como en las
mezclas.
 INTRODUCCIÓN

Acercamos la superficie electrizada de

una mica al chorro de agua potable…
¿A qué se debe tal desviación…?

Si las moléculas del agua

son neutras ¿cómo
explicar dicha atracción..?

¿Tendrán que ver con la

geometría molecular del agua?
 POLARIDAD y APOLARIDAD
EN MOLÉCULAS
Analicemos a las moléculas del HCl y BeCl2
+ -
Representación simbólica
δ δ
 M. Diatómica heteronuclear
 Único enlace H-Cl tipo polar Asimetría en la
+ - molécula polar
 La distribución de cargas negativas
(electrones) se concentra en el cloro Dipolo eléctrico
µ
 µ≠0
(molécula polar)

δ+ δ-  M. Triatómica
δ- Cl  Dos enlaces Be-Cl tipo polar
δ- Be Simetría en la
Cl  La distribución de cargas negativas y +-
µ molécula apolar
positivas coinciden en un mismo
µ
(molécula apolar)
punto.
 ∑µ = µR = 0
 POLARIDAD y APOLARIDAD
EN MOLÉCULAS

µ1 µ2 µR µ ≠ 0 (molécula polar)

Desviación de las moléculas polares ante la

presencia de un campo eléctrico externo.

Las moléculas del agua, como son polares,

sufren desviación ante la presencia del
campo eléctrico. Esto explica por que el
agua se atrae a la mica electrizada.
 POLARIDAD y APOLARIDAD
EN MOLÉCULAS
MOLÉCULAS POLARES
Molécula Momento dipolar (D)
 Son asimétricas
polar (1 Debye = 13,33 ∙ 10-30 C.m)
 Las GM son de tipo: angular, piramidal,
bipiramidal cuadrada, etc. HCl 1,03
HBr 0,79
 Los centros de cargas positivas y
H2O 1,84
negativas no coinciden en un mismo H2S 0,92
punto, esto da lugar a un dipolo SO2 1,6
eléctrico. NO2 0,39
 Son afectadas por la acción de un campo HCN 2,95
eléctrico. NH3 1,47
 Presentan un µR ≠ 0
 Los líquidos polares disuelven con facilidad a sustancias también polares.
Ejemplo: El NH3 es soluble en agua.
 También disuelven a compuestos iónicos.
 POLARIDAD y APOLARIDAD
EN MOLÉCULAS
MOLÉCULAS APOLARES
 Son simétricas
 Las GM son de tipo: lineal, trigonal plana, δ-
tetraédrica, bipiramidal, octaédrica… F
 Los centros de cargas positivas y negativas
coinciden en un mismo punto. δ+
 No sufren desviación ante la presencia de B
un campo eléctrico. F
 Presenta un µR = 0 F δ- µR = 0
δ- (BF3, molécula apolar)
 Los líquidos apolares disuelven con facilidad a sustancias también
apolares.
Ejemplo: El CCl4(l) es soluble en C6H6(l)
 Son los hidrocarburos (CxHy) los compuestos apolares más apolares que hay, y en general su fuente de
extracción que es el petróleo.
 POLARIDAD y APOLARIDAD
EN MOLÉCULAS
Moléculas monoatómicas: → Son APOLARES, ejemplos: He, Ne, Ar, etc.

Moléculas diatómicas:
a) Homonucleares: X2 → Son APOLARES, ejemplos: H2, N2, O2, etc.

b) Heteronucleares: XY → Son POLARES, ejemplos: HCl, CO, ICl, etc.

Moléculas con más de dos átomos:

…y unido a átomos del mismo elemento.
→ Son APOLARES, ejemplos: CO2, BF3, CH4,…
Con todos sus e-s compartidos:
Átomo
…y unido a átomos de diferente elemento.
central
→ Son POLARES, ejemplos: HCHO, CFCl3,…
Con e- o e-s sin compartir:
→ Son POLARES, ejemplos: NO2, NH3, H2O, etc. Obs.: el XeF2 es apolar
 POLARIDAD y APOLARIDAD
EN MOLÉCULAS

Aplicación 1:
Identifique el tipo de polaridad de las siguientes moléculas: CO2, HCN y CH3OCH3

Molécula del CO2 Molécula del HCN

Molécula del CH3OCH3 Las moléculas polares presentan

un dipolo eléctrico permanente
 FUERZAS INTERMOLECULARES
INTRODUCCIÓN

¿Por qué el agua sólida flota en su ¿Por qué la temperatura de

líquido a diferencia del benceno sólido ebullición del agua salada es mayor
que se hunde en su líquido? que la del agua pura?

¿Por qué el poliuretano en caliente se dilata y luego al enfriarse se

endurece y así permite sellar las juntas de dilatación?
 FUERZAS INTERMOLECULARES
DEFINICIÓN
Son fuerzas eléctricas de atracción, de menor intensidad
que los enlaces químicos, que permiten la unión de
Fuerzas moléculas. Estas fuerzas son importantes pues:
intermoleculares
 Permiten la existencia de las fases condensadas de la
materia (estados sólido y líquido).
H
O
 Deben vencerse para pasar de un estado físico al otro,
es el caso de la fusión (S → L), vaporización (L → V) o
H
Fuerza Intramolecular sublimación (S → V).

 Influyen cuantitativamente en sus propiedades físicas

tales como: densidad, Tb, Pv, viscosidad, tensión
superficial, solubilidad, etc.
 FUERZAS INTERMOLECULARES
DEFINICIÓN

 Su clasificación está en función del análisis del siguiente

tipo de interacciones moleculares.
Fuerzas
intermoleculares

H
O

H
Fuerza Intramolecular
 FUERZAS INTERMOLECULARES
CLASIFICACIÓN

Se agrupan en dos tipos:

Fuerzas de Van Interacciones

der Waals fuertes

Interacciones Fuerzas de Interacción Enlace de

dipolo – dipolo dispersión Ion - dipolo Hidrógeno
(Fzas. de Keesom) (Fzas. de London
 FUERZAS INTERMOLECULARES
FUERZAS DE LONDON

Polarizabilidad:
Las moléculas apolares de alta masa molecular o que presentan gran número
de electrones, facilitan ser polarizadas temporalmente cuando éstas se
someten a la acción de un campo eléctrico.

+- - + E
Fritz Wolfgang London
(1900- 1954)
Molécula no polar Se polariza
(dipolo eléctrico inducido)
Las fuerzas de London llamadas también fuerzas de dispersión, son fuerzas de naturaleza eléctrica que
están presentes en todo tipo de molécula (polar o apolar), siendo exclusivas entre las moléculas apolares.
Su intensidad está en función de la cantidad de electrones que presenta la molécula.
Las fuerzas de London mientras más intensas sean más influyen directamente en las temperaturas de
ebullición (Tb) de los diferentes líquidos moleculares.
 FUERZAS INTERMOLECULARES
FUERZAS DE LONDON
Los electrones al estar en continuo movimiento generan, en tiempos muy breves, la distribución desigual del
total de electrones en ciertas regiones más que en otras, formando así dipolos instantáneos, transitorios o
inducidos.
Aproximación de otra --
molécula de Ar -- - + - --
--
Molécula
apolar
-- -- -
-- - + - -- --- - -- -- -
--
+
- --- +
- --
Dipolo
inducido -
Ar Ar
Molécula apolar Dipolo instantáneo

Dipolo Dipolo
inducido
FL inducido
(0,5 – 1nm)
 FUERZAS INTERMOLECULARES
FUERZAS DE LONDON
Aplicación 2. N° electrones T
b
de valencia
Ordene la temperatura de ebullición para los
halógenos y justifique del porque su estado físico, a 18 -188°C
temperatura y presión ambiental: flúor y cloro (gases), F2 F2
bromo (líquido )y yodo (sólido). gas
Resolución: Los halógenos: F2, Cl2, Br2 y I2 están
formados por moléculas apolares, luego éstas podrán
estar unidas únicamente por fuerzas de London. 34
Cl2 Cl2 -34°C
A mayor N°eval → mayor Fza. London → mayor Tb gas

Respecto al estado físico, el Bromo es líquido, pues

hierve a 59°C, mientras que Flúor y Cloro, son gases,
puntos de ebullición negativos; ahora es de esperar Br2 Br2 70 59°C
que el Yodo sea sólido pues es el halógeno que
presenta mayor intensidad de las FL.
líquido
 FUERZAS INTERMOLECULARES
FUERZAS DE LONDON

Aplicación 3. Resolución:
Compare las Tb para los siguientes pares de moléculas Podemos generalizar que:
apolares:  A mayor N°C (mayor N°eval o mayor masa
molecular) → mayor Fuerza de London. Por
CH4 CH3- CH2- CH2- CH3 tanto, mayor Tb.
metano n - butano
Tb= -162°C Teb= -0,5°C Tb (n – butano > metano)
CH3
l
CH3- C - CH3 CH3- CH2- CH2- CH2- CH3 A mayor área superficial (linealidad de la
l n- pentano cadena carbonada) → mayor Fuerza de
CH3 Teb= 36°C London → mayor Tb.
neo pentano
Tb= 9,5°C Tb (n – pentano > neo pentano)
 FUERZAS INTERMOLECULARES
FUERZAS DIPOLO - DIPOLO

δ+ δ- D-D δ+ δ-
Willem Hendrik Keesom
(1876 – 1956)
 Son las fuerzas de Keesom.
 Permiten la unión de moléculas polares
que presentan dipolos permanentes.

Moléculas  La intensidad de dichas fuerzas depende de la polaridad de la

polares
HCl(l) molécula, es decir, a mayor momento dipolar (µR) mayor
intensidad dipolo-dipolo.
 FUERZAS INTERMOLECULARES
FUERZAS DIPOLO - DIPOLO

Aplicación 4. H Cl
¿En cuál de las siguientes sustancias HCl, HI y HBr, en estado líquido, sus
moléculas presentan mayor intensidad dipolo – dipolo?

Resolución:
Para moléculas diatómicas heteronucleares, su mayor polaridad H Br
dependerá de la mayor diferencia de electronegatividad.

A mayor ΔEN → mayor Polaridad → mayor D-D

H I
Respuesta:
Las moléculas del HCl presentan mayor fuerzas de interacción dipolo - dipolo
 FUERZAS INTERMOLECULARES
FUERZAS DIPOLO - DIPOLO
N°eval Tb
H 18 -85°C
Aplicación 5. Cl
¿Ordene a las siguientes sustancias HCl(l), HI(l) y HBr(l), en
función de sus temperaturas de ebullición?
Resolución:
Pasar de líquido al gaseoso (hervir) implica vencer las 36 -73°C
diferentes fuerzas de unión intermolecular.
H Br
Como entre las moléculas polares también se manifiestan las
fuerzas de dispersión o de London, y éstas son las que
definen las diferencias de las temperaturas de ebullición,
entonces:

H I 54 -35°C

A mayor N° eval → mayor Fza. London → mayor Tb

 FUERZAS INTERMOLECULARES
FUERZAS DIPOLO - DIPOLO

Aplicación 6.
¿Ordene a las siguientes sustancias: CO y N2, en función de N° eval
sus temperaturas de ebullición? Tb

Resolución: 14 -192°C
C O
Ambas sustancias están formadas por moléculas
diatómicas.
 El CO, molécula heteronuclear → M. Polar
 El N2, molécula homonuclear → M. Apolar =0
14 -196°C
N N
En este caso ambas moléculas tienen igual cantidad de
electrones en total, luego el aporte de las fuerzas de London
no nos permite tomar decisión; sin embargo, para este caso la
Tb quedará definido por la polaridad de su molécula, o aquel Tb (CO > N2 )
que presente uniones dipolo-dipolo.
 FUERZAS INTERMOLECULARES
ENLACE DE HIDRÓGENO

Compuesto N° eval T. Ebullición Ahora pregúntese, ¿cómo poder

explicar esas anomalías para los
HF 10 19°C hidruros del F, O y N, a la
generalidad sobre las temperaturas
HCl 18 -115°C de ebullición?
HBr 36 - 67°C
Los hidruros HF, NH3 y H2O, a pesar
HI 54 - 35°C de tener menor N° eval ebullen a
más alta Tb. Esto tiene que ver con
la intensidad de sus uniones
Compuesto N° eval T. ebullición
Analice las siguientes tablas… intermoleculares.
H2O 10 100°C
Compuesto N° eval T. ebullición δ+ δ- + δ-
H2S 18 -60°C δ
NH3 10 -33°C H2Se 36 - 42°C
A : EH H B
PH3 18 -88°C H2Te 54 - 1,8°C
AsH3 36 - 62°C
Donde:
SbH3 54 - 17°C A y B, deben ser: F, O y/o N
 FUERZAS INTERMOLECULARES
ENLACE DE HIDRÓGENO

δ+ δ- + δ-
δ Las sustancias moleculares que lo presentan
A : EH H B
se hacen denominar líquidos asociados,
debido a su sobresaliente grado de cohesión.

El enlace de hidrógeno, viene a ser

aquella fuerza eléctrica que une al
hidrógeno (de carga parcial positiva) con
el par de electrones libres presentes en
los átomos más electronegativos y de
menor radio (F, O,N).

Podemos concluir, a nivel de intensidad de estas

fuerzas que: EH > FL > DD
 FUERZAS INTERMOLECULARES
ENLACE DE HIDRÓGENO (EH)

Metanol Agua Peróxido de hidrógeno

Analizando las diferencias en las Tb de los tres

líquidos, podemos concluir lo siguiente:
 A mayor número de EH, mayor Tb
 A igualdad en el número de EH, el mayor valor del
Tb se ve influencia por la mayor masa molecular
(está en relación directa con sus N°eval).
 BIBLIOGRAFÍA

 Química. Asociación Fondo de Investigadores y Editores. Enrique Arturo de la Cruz Sosa, Enrique Ames,
Fausto Raúl Delgadillo, y otros.
 Brown T. L., H. Eugene L., Bursten B.E., Murphy C.J., Woodward P.M. (2014). Química, la ciencia central.
12° edición. México. Pearson Educación.
 Burns, Ralph A. Fundamentos de química. 5.a edición. Pearson / Prentice Hall, 2011.
 Chang Raymond. Química general .11° edición. McGraw-Hill, 2013.
 Daub, W. y Seese, W. Química. 8.a edición. Pearson / Prentice Hall, 2005. Ebbing, Darrell. Química general.
9.a edición. McGraw-Hill.2007.
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