Fuerzas

Intermoleculares
De las clases anteriores…
Metal con Enlace Compuesto
NaI No metal Iónico Iónico

solo Enlace
Cu Metal Metálico
Metal

C – H: E.C. Apolar Molécula

La distribución de Apolar
CH4 electrones es
equitativa.

No metal con Enlace

No metal Covalente

C-N: E.C.Polar
HCN La distribución de Molécula
electrones no es Polar
equitativa.
De las clases anteriores…
Momento Dipolar
De la clase anterior recordamos que en un compuesto covalente polar la densidad
electrónica se desplaza hacia el átomo más electronegativo.
• El desplazamiento de la densidad
electrónica se simboliza con una
flecha cruzada sobre la estructura de
Lewis.

• La separación de cargas
resultantes se representa
como:
• Momento Dipolar (µ) es la medida cuantitativa de la
polaridad de un enlace. Donde r: distancia entre las Unidad: debye
cargas. µ=Q x r 1 D = 3.336 x 10 -30 C m
Momentos Dipolares de algunas Moléculas Polares

En el caso de las Moléculas Apolares

Molécula Diatómica sin momento dipolar

Molécula Apolar
H H
Fuerzas Intermoleculares
El estudio de las fuerzas intermoleculares busca entender las diferencias en las
propiedades físicas de los distintos estados de agregación de una sustancia.

Fuerzas Intramoleculares Fuerzas Intermoleculares

• Responsables de mantener unidos a los
átomos en una molécula.
• Dan origen a los enlaces químicos, por lo
tanto son fuerzas de intensidad mayor a
intermoleculares.
• Determinan las propiedades químicas de
una sustancia.
• Son las fuerza que se dan entre moléculas.
• Son de origen electrostático, atractivas y no
implican la formación de enlaces químicos.
• Por lo tanto son fuerzas de intensidad
menor a las intramoleculares.
• Determinan las propiedades físicas de una
sustancia.
 Intensidad de Fuerza
Intermolecular < Intensidad de Fuerza
Intramolecular

Fuerza Intramolecular: enlaces iónicos, enlaces covalentes y metálicos.

Las fuerzas intermoleculares suelen ser más débiles que las
intramoleculares, por ello, se necesita menos energía para evaporar un
líquido que para romper los enlaces de las moléculas.
Ej.: Para evaporar 1 mol de agua en su punto de ebullición son suficiente
alrededor de 41 kJ de energía, en cambio para romper los dos enlaces O-
H en 1 mol de agua es necesario aplicar unos 930 kJ de energía.
Propiedades de sustancias que reflejan intensidad de
Fuerzas Intermoleculares.
Punto de refleja Intensidad de F.
ebullición Intermoleculares
Por ejemplo:
Para pasar a
líquido Vapor
En el punto de ebullición se debe suministrar suficiente energía para vencer las fuerzas
de atracción entre las moléculas a fin de que entren en la fase de vapor
Si se tiene un Líq. A y un
Líq B, si se necesita más
Cuanto más intensa sea F. de energía para separar las
moléculas de A con
atracción mayor será el punto de
respecto a las moléculas
ebullición. de B, ¿Cuál tendrá mayor
punto de ebullición?
En cuanto al Punto de Fusión de un Sólido aumenta
conforme aumenta intensidad de F. intermoleculares.
 Fuerzas Intermoleculares para sustancias electricamente
neutras
• Dispersión de London
• Dipolo – Dipolo
Son • Puente de Hidrógeno
interacciones • Ión – Dipolo (disoluciones)
electrostáticas
Atracciones entres especies Semejantes a
positivas y negativas enlaces iónicos

Porqué son más débiles que los enlaces iónicos entonces?

• Interacciones electrostáticas son mayores conforme aumenta la magnitud de las cargas.
• Interacciones electrostáticas son menores conforme aumenta la distancia entre las cargas.
 Fuerzas Intermoleculares
Dispersión, London o Van der Momentos dipolares instantáneos
Waals

Dipolo-dipolo Entre moléculas polares

Enlace Puente de Hidrógeno Interacción dipolo-dipolo especial entre el átomo de

H presente en un enlace O-H, N-H, F-H y el átomo
electronegativo (O, N, F) de la otra molécula

Ión dipolo Deben estar presentes el ión y la molécula

polar
Fuerzas de dispersión, London o Van der Waals
• Presentes en todo tipo de moléculas (polares y apolares).
• London notó que deberían existir algún tipo de interacción de atracción para que los gases
no polares: He, Ar, y N puedan licuarse.
• Movimiento de los electrones en un átomo o molécula, puede crear un momento dipolar
instantáneo, suficiente para producir la atracción.

Distribución al azar de los dipolos Dipolos temporales

temporales cuando las moléculas complementarios cuando las
están separadas. moléculas están en contacto.

POLARIZABILIDAD: Intensidad de la fuerza de dispersión, depende de la facilidad con

que la distribución de carga de una molécula pueda distorsionarse para inducir un
dipolo momentáneo.
La polarizabilidad se incrementa cuando:

hay presencia de gran número de electrones,

la nube electrónica es muy difusa

Es decir las moléculas y átomos de mayor peso molecular, son más polarizables.

Interacción entre Dipolos instantáneos Polariza moléculas

moléculas apolares (distorsión temporal de la nube vecinas (dipolo inducido)
electrónica  polarización).
Fuerzas Dipolo-Dipolo
• Interacción entre dos moléculas polares.
• Las moléculas polares se atraen cuando el
extremo positivo de una de ellas está cerca del
extremo negativo de la otra:
• Interacción electrostática de dos
moléculas polares, (dipolos):

• La intensidad de esta fuerza aumenta al d-

incrementarse el momento dipolar, es
decir cuanto más polar sea la d+ d+
molécula más fuerte la interacción. d+

• Se alinean los dipolos.

Las fuerzas dipolo-dipolo son generalmente más débiles que las fuerzas ión
- dipolo.
Ejemplo:

Molécula Peso Punto Polaridad Momento

Molecular Ebullición dipolar

CH3CN 41 uma 355 polar µ= 3,9D

CH3CH2CH3 44 uma 231 No polar µ= 0D

Como tienen masas El alto punto de

similares las fuerzas de ebullición se le atribuye
dispersión serían a las fuerzas Dipolo-
similares para ambas Dipolo
Puente Hidrógeno (Dipolo-Dipolo Especial)
• Se establecen entre un átomo de H que forma un enlace covalente polar con
un átomo muy electronegativo (F, O, N) y un par de electrones libres de un
átomo muy electronegativo cercano (F, O, N)
• F, O y N son tan electronegativos que un enlace entre ellos y H es muy polar.
• La consecuencia se producen grandes cargas parciales δ+ y δ-.
• Se representa con líneas punteadas

Puentes de H entre
moléculas de H₂O
Importancia biológica del Puente Hidrógeno (Dipolo-Dipolo Especial)

Como son más fuertes que fuerzas Dipolo-Dipolo y dispersión desempeñan

funciones biológicas y químicas importantes:
Responsable de transmisión de
Estabilizan estructuras de proteínas información en el ADN.

Puentes de Hidrógeno
Consecuencia de los Puente de Hidrógeno: En el estado sólido el arreglo
• Densidad del agua y el hielo. abierto y ordenado

Cada molécula de agua

potencialmente es capaz de unirse
mediante puentes de Hidrógeno a 4
moléculas de agua vecinas

• En la mayoría de las sustancias la

fase sólida es más densa que su
fase líquida. Lo que no sucede
con el agua. ¿por qué?
• Hielo (0˚C): 0,917g/mL
• Agua (0 ˚C): 1,00g/mL
Ión-Dipolo
Para que exista una fuerza Ión-Dipolo, necesariamente deben estar
presentes: un Ión y una molécula polar.
Las moléculas polares son dipolos, donde las cargas negativas y positivas no
coinciden en un punto central, por ello la orientación preferida de las
moléculas polares hacia los iones es:

el extremo positivo de la molécula polar

se orienta hacia el anión

el extremo negativo de la molécula polar

se orienta hacia el catión

La magnitud de la atracción es mayor:

 Al aumentar la carga del ión
 Al incrementarse la magnitud del momento
dipolar
 Comparación de las distintas fuerzas
intramoleculares e intermoleculares

Fuerza Energía típica (kJ/ mol)

Enlace iónico 300 a 600
Enlace covalente 200 a 400
Puente de hidrógeno 10 a 40
Dipolo-dipolo 1a5
Dispersión 0,1 a 2
FUERZAS INTERMOLECULARES
Las Fuerzas Intermoleculares (F.I.) no son excluyentes entre sí.

Si una molécula presenta F.I. de tipo puentes de hidrógeno, también

puede presentar F.I. de tipo dipolo-dipolo si es polar y presentará FI de
dispersión

Si una molécula presenta F.I. de tipo dipolo-dipolo, presentará FI de

dispersión

Importante: las F.I. de dispersión o

de London están siempre presentes
 Fuerzas intermoleculares y solubilidad
Existe una relación entre solubilidad de una sustancia covalente y las
fuerzas intermoleculares.
Una sustancia se disuelve en otra cuando la polaridad de sus
moléculas es similar a las moléculas del disolvente.
Ejm:

POLAR

APOLAR

POLAR
 ESTADO LÍQUIDO
Propiedades
• Viscocidad
• Tensión Superficial
• Capilaridad
• Presión de Vapor
• Presión de Ebullición
• Volátilidad
Viscosidad

Resistencia que ofrece un líquido a

fluir.
Cuanto mayores son las fuerzas intermoleculares de un líquido,
sus moléculas tienen mayor dificultad de desplazarse entre sí,
por lo tanto la sustancia es más viscosa.

Los líquidos que están formados por moléculas largas y flexibles

que pueden doblarse y enredarse entre sí, son más viscosos.
Medición de la Viscosidad
Determinando el tiempo Midiendo la velocidad a
que tarda la cantidad del que las esferas de acero
líquido en fluir a través de un caen a través del líquido.
tubo vertical. Más lento: más
viscosidad.

Unidades: Kg/m.s
Tensión Superficial

Es la fuerza con que son atraídas

las moléculas de la superficie de
un líquido para llevarlas al
interior y así disminuir el área
superficial.

A mayor fuerza intermolecular, mayor tensión

superficial
La siguiente tabla muestra el valor de la tensión superficial de
algunos líquidos, expresados en dinas/cm y medidos a 20 °C:

Sustancia Tensión Sustancia Tensión Un aumento de la

superficial superficial temperatura
mercurio 465,0 acetona 23,7 aumenta la energía
cinética de las
agua 72,75 etanol 22,75 moléculas, haciendo
benceno 28,85 metanol 22,61 que supere la energía
de atracción debida a
tolueno 28,50 n-hexano 18,43 las fuerzas
tetracloruro intermoleculares y,
26,95 éter etilico 17,01
de carbono en consecuencia,
disminuye la tensión
acetato de 23,90 superficial.
etilo
CAPILARIDAD

La capilaridad es una propiedad de los

líquidos que depende de su tensión
superficial.
Las fuerzas entre las moléculas de un
líquido se llaman fuerzas de cohesión
y, aquellas entre las moléculas del
líquido y las de la superficie de un Cuando un líquido sube por un tubo
sólido, se denominan fuerzas de capilar:
adhesión, lo que les permite ascender F. de cohesión < F. adhesión del
por un tubo capilar (de diámetro muy líquido con el material del tubo.
pequeño).
El líquido sigue subiendo hasta que la
tensión superficial es equilibrada por
el peso del líquido que llena el tubo.
Bibliografía

 Brown, Theodore L, Química. La Ciencia Central. Novena edición. Pearson

Education. 2008.

 Chang, Raymond. Química. Cuarta Edición. Ed. Mc Graw-Hill, 2005.