Comparativa enlaces vs.

fuerzas intermoleculares
Enlaces químicos
1.No son muy dependientes de la temperatura.
2.Son bastante más fuertes que las fuerzas intermoleculares.
3.La distancia de unión es muy pequeña, a nivel de Å.
4.Las uniones están fuertemente direccionadas.
5.Hay una estequiometría dependiente de los electrones que se
comparten.
6.Los enlaces se rompen y se forman mediante reacciones químicas.
7.No se modifican a nivel microscópico a menos que se rompan.

Fuerzas intermoleculares
1.Son muy dependientes de la temperatura (kT): un aumento de
temperatura produce un decremento en las interacciones
intermoleculares exhibidas.
2.Son mas débiles que los enlaces químicos, del orden de 100
veces menor.
3.La distancia de unión es a nivel de varios Å.
4.Las uniones no están tan direccionadas
5.No presentan una estequiometría definida.
6.Se rompen y se forman mediante cambios físicos.
7.Cambian constantemente a nivel microscópico.
¿Cómo explicar la variación en los puntos
de ebullición y fusión de diferentes
sustancias y su comportamiento general
frente a los cambios de temperatura?
Dos factores principales:
A) Las fuerzas intermoleculares
B) La masa molecular
 Las fuerzas intermoleculares son fuerzas entre las
moléculas que han completado sus requerimientos de
valencia y por lo tanto ya no tienen tendencia a formar
enlaces.
 En todos los casos, se trata de fuerzas cuya energía de
enlace es menor que la correspondiente a la energía del
enlace intramolecular (covalente, iónico)
 La energía que se requiere para separar moléculas es mucho
menor que la energía para romper un enlace químico.
 Las fuerzas intermoleculares determinan algunas de las
propiedades físicas de las substancias, como su puntos de
ebullición y de fusión
 Ejemplo:
◦ Para romper el enlace H-Cl se requieren 431 kJ/mol.
◦ En cambio, para evaporar el HCl líquido solamente se
requieren 16 kJ/mol.
 La existencia de las fuerzas intermoleculares se refleja en la
existencia de materia condensada (estados de agregación líquido y
sólido).
 Atracciones
Intermoleculares
 COMPUESTOS IÓNICOS
Atracciones Electrostáticas
Fuerza ion-dipolo

En una fuerza Ion-Dipolo, un catión atrae la

carga parcial negativa de un dipolo eléctrico o
un anion atrae la carga parcial positiva del
dipolo.
+ -
Las moléculas polares son dipolos, tienen
un extremo positivo y otro negativo a
causa de la diferencia
electronegatividad de los átomos.
de H F
La magnitud de la atracción aumenta al
incrementarse la carga del ion o la
magnitud del momento dipolar.
 = Q.r
Las fuerzas Ion-Dipolo tienen especial
importancia en las disoluciones de
sólidos iónicos en líquidos polares.
NaCl(ac)
Una disolución de NaCl en agua.
A medida que los iones individuales son retirados de la red se
convierten enmespecies hidratadas totalmente individuales en
disolución.
H
H
O

-
Na +
Cl

Proceso de disolución de un sólido iónico en agua.

La sustancia iónica es hidratada por las moléculas de agua con los
átomos de oxígeno de las moléculas de agua orientados hacia los
cationes y los hidrógenos orientados hacia los aniones.
A medida que avanza el proceso de disolución los iones individuales son
retirados de la superficie sólida y se convierten en especies hidratadas
totalmente individuales en disolución
 COMPUESTOS IÓNICOS
Atracciones Electrostáticas
Fuerza ion-dipolo

 Son atracciones entre un ion y el polo de carga opuesta de una

molécula polar.
 La magnitud de la atracción aumenta con la carga del ion y la
carga del dipolo.
 Ejemplo: como cuando se disuelven y solvatan los iones de
sólidos iónicos.
 Fuerzas de Van der Waals

▪ La base de las fuerzas de Van der Waals es la existencia de

dipolos eléctricos en las moléculas.


- +
▪ Estos dipolos pueden ser permanentes, fugaces o inducidos.

▪ Los dipolos permanentes

derivan de la asimetría de + +
las cargas electrónicas. H H

-
 COMPUESTOS COVALENTES
Orientación
Atracciones Intermoleculares dipolo-dipolo

Fuerza de Van der Waals

Interacción entre dipolos permanentes

Ordenamiento de dipolos

La interacción entre dipolos

permanentes confiere a las moléculas
una cierta organización espacial.
Esta cambia constantemente
microscópicamente hablando, pero
macroscópicamente se revela como
homogénea.
dipolo-dipolo
El éter (dietiléter, PM = 46.07 g/mol) y la acetona (propanona, PM = 58.08
g/mol) pesan bastante más que el agua (2.5 y 3.2 veces,
respectivamente). Sin embargo, sus puntos de ebullición son solo 34.6 y
56.2 °C, respectivamente. El 1-propanol, de igual peso molecular que la
acetona, presenta también un elevado punto de ebullición (97 °C). Esto se
explica porque las fuerzas intermoleculares en estos casos han de ser más
pequeñas que para el agua o el propanol.

Dietiléter
dipolo-dipolo
Agregación de moléculas de un gas con
Dipolo permanente para formar un líquido

Momento dipolar
permanente en la acetona

Toda molécula polar tiene un momento dipolar permanente, que puede

interaccionar con otros dipolos o polarizar molécula apolares.
 FUERZAS DIPOLO- DIPOLO INDUCIDO

Al acercarse un dipolo a una molécula no polar genera sobre ésta

una distorsión de la nube de e-, originando un dipolo transitorio.

Cuando se acerca una molécula

El átomo esférico no polar el átomo se polariza y se
presenta dipolo forma un dipolo
 FUERZAS DE DISPERSIÓN DE LONDON

 Las moléculas no polares parecen no tener posibilidad de

mostrar fuerzas de atracción entre ellas.
 Sin embargo, los gases pueden licuarse, de tal manera que
alguna fuerza de atracción debe haber.
 Se presenta, básicamente, entre moléculas no polares (únicas
fuerzas en las no polares).
 Al acercarse dos moléculas se origina una distorsión de la
nube de electrones en ambas, generándose dipolos
instantáneos.
 La intensidad de la fuerza depende de la cantidad de e- de la
molécula.
 Se habla de un Dipolo instantáneo – Dipolo inducido.
 A MAYOR CANTIDAD
núcleos DE ELECTRONES EN LA
MOLÉCULA

electrones MAYOR
POLARIZABILIDAD
Distribución Distribución DE LA MOLÉCULA
simétrica asimétrica

MAYOR
FUERZA DE
LONDON

• La dispersión de London es la fuerza intermolecular

más débil.
• Es la causante de que incluso el He pueda licuarse.
 Fuerzas de Dispersión o London
◼ Son pequeñas y transitorias fuerzas de atracción entre moléculas no
polares.
◼ Son más intensas en las moléculas no polares más grandes que en las
pequeñas.
◼ Son de mayor magnitud en el Br2, que en el I2, que en el F2.
◼ Son las interacciones no covalentes más débiles.
◼ Moléculas no polares interaccionan.
◼ La nube electrónica se distorsiona.
◼ Aparece un dipolo instantáneo.
◼ ~ 2kJoules/mol
Polarizabilidad α
Es una medida de la facilidad con que se distorsiona
la nube electrónica de un átomo o molécula. Cuanto mayor es
el tamaño del átomo o molécula mayor α (más polarizable)

◼ Las fuerzas de dispersión de London son más intensas a

medida que la masa de las partícula aumenta.
◼ Las fuerzas de dispersión de London existen entre todas las
partículas.
◼ Las fuerzas de dispersión de London dependen de la forma
de las partículas.
◼ Cuanto más grande sea el área superficial de una partícula
las fuerzas de dispersión de London serán más intensas:
Atracciones Intermoleculares
Puente de Hidrógeno
 Puente de Hidrógeno
◼ Es un caso especial de la interacción dipolo-dipolo.
◼ Experimentalmete se encuentra que los puntos de ebullición de
compuestos con enlaces H-F, H-O ó H-N son anormalmente altos.
◼ El puente de hidrógeno requiere de la unión covalente de un H
a un átomo chico y electronegativo (F,O,N).
◼ Los electrones en la unión H-X (X = elemento electronegativo)
está más próximos a X que a H.
◼ Son más débiles que un enlace covalente pero más fuertes que
las uniones dipolo-dipolo o las fuerzas de dispersión.
◼ ~ 20 kJoules/mol
◼ Es un tipo de atracción dipolar particularmente fuerte, en el
cual un átomo de hidrógeno hace de puente entre dos átomos
electronegativos, sujetando a uno con un enlace covalente y al
otro con fuerzas puramente electrostáticas.
 Consecuencias físicas de las
Fuerzas Químicas

De acuerdo al tipo de enlace y la fuerza del mismo, las

especies químicas presentan diferentes propiedades como son:

Punto de fusión y ebullición. Resultan de suministrar la

suficiente energía térmica a un sólido para vencer la energía
que los mantiene unidos. Aunque no necesariamente se
rompen todas las fuerzas químicas.

Solubilidad. Dependen de la energía para separar los iones del

compuesto, así como la energía requerida para solvatarlos.
 Puntos de fusión y ebullición

Existen diferencias sustanciales entre cada uno de los

enlaces y las interacciones; y tienen consecuencias en
sus propiedades físicas, como la temperatura de fusión
y ebullición. Mientras más fuertes sean las fuerzas
intermoleculares, mayor será la energía requerida para
romper enlaces y, por tanto, las temperaturas de
fusión y ebullición son más altas.
 RESUMIENDO

✓La intensidad de las fuerzas depende de la polaridad de la

molécula (mayor carga, mayor fuerza) y de la polarizabilidad de su
nube electrónica (mayor cantidad de e-, mayor fuerza).
✓Las fuerzas de London están presentes en todas las moléculas.
✓Las fuerzas dipolo-dipolo se suman a las de London.
✓Los puentes de H se suman a las de London.
✓NINGUNA de estas fuerzas es más intensa que los enlaces iónicos
o covalentes.
Sustancia Tipo de Interacción Punto de Punto de
sustancia predominante fusión ebullición
(o C) (o C)
NaCl Iónica Iónica 801 1465

H2S Covalente Dipolo-dipolo - 83 - 62

polar
H2O Covalente Puente de 0 100
polar Hidrógeno

CH4 Covalente London - 182,5 - 161,6

no polar (10 e-)
CCl4 Covalente London -23 77
no polar (74 e-)
Ne Atómica London - 249 -246
(10 e-)