UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN CRISTÓBAL DE HUAMANGA

DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE INGENIERÍA QUÍMICA ESCUELA

PROFESIONAL DE BIOLOGÍA
LABORATORIO DE FÍSICOQUÍMICA “Percy A. Pérez Arones”

REPORTE DE PRÁCTICA DE LABORATORIO N° 6 Y 7

“EQUILIBRIO QUIMICO EN SISTEMAS HOMOGÉNEOS”

Asignatura (Sigla) : QU- 241

Profesor de teoría : Ing. QUISPE CISNEROS, Juan
L. Profesor de práctica : Ing. LANDEO GARAY,
Ingrid. Grupo - Subgrupo : GRUPO XI – “B”
Día y hora de prácticas : viernes 2 a 5 pm.
Día y fecha de ejecución : viernes 2 y 9/09/2020
CÓDIGO APELLIDOS, Nombre(s) NOTA
02192115 MARTINES GUTIÉRRES, Rosa Maria

02192102 LANDEO RAMOS, Luz Maria

02170301 MUCHA TORRES, Marié

Día y fecha de entrega : miércoles 15/10/2020

Ayacucho – Perú
2020
 EQUILIBRIO QUIMICO EN SISTEMAS HOMOGENEOS
I. OBJETIVOS Y CONCLUSIONES
OBJETIVO 1: Determinar la concentración del catalizador utilizado en la reacción
de esterificación.
� 5�� 𝐻 �� ∗ �𝐻 �� ∗ � �
����� ���� =
�� − � � �𝐻��
������~
3�

5.2676𝑔 ∗ 3.1105� ∗ 0.03646

1.0505𝑔
����� = 0.56867
�
�

���� =

𝑔
� �𝐻 𝐶𝑙 0.56867�
� �𝑟 �

��������=����𝑎 ��������𝐶𝑙

=36.46�/���=0.01559�����
CO NCLUSION 1: La concentración del catalizador (HCl) utilizado en la reacción se
determina
hallando la masa pura del HCl y ha este se divide su masa molar donde la concentración es
0.01559 mol
OBJETIVO 2 : Determinar la concentración de la base utilizada en la titulación acido-base.
CONCLUSION 2: Se obtuvo 0.4895 mol de concentración de Hidróxido de sodio (NaOH)
al titularlo con 0.1029g de ácido succínico con una pureza de 99.8%
OBJETIVO 3: Determinar las concentraciones iniciales de cada reactante y producto
C2H5OH:
%� = 0.05105�����
���� 𝑥 2.3566𝑔 (0.998)
46 .0695 2𝑔
��� ���
100
�𝐸��𝐻 =
HCl: = ��

�
����

�����𝐸��𝐻

� �𝐻 𝐶𝑙 � 0.56867�
�𝑟 �

CH3COOC2H5:
��������

=����𝑎

��������

𝐶𝑙

=36.46�/���=0.

01559����
� = 0.01963�����
%�
���� 𝑥 1.7353𝑔 (0.997)
88 .1071 6𝑔
��� ���
100
���𝐸� =
H2O: = ��

���� �
4.69893𝑔
�������𝐸

����

�����𝑎 = �𝑎
= = 0.26083�����
���� ��� 18.01534��/���
�𝑎
�����

CONCLUSION 3: Se determinó las concentraciones iniciales (moles iniciales) de los

reactantes y productos donde se divide la masa por el porcentaje de pureza entre la masa
molar
por 100 de cada reactivo. Donde la concentración inicial de CH3COO.C2H5 es 0.01963
mol, del H2O es 0.26083 mol, del C2H5OH es 0.05105mol y del HCl se mantiene constante.
OBJETIVO 4: Determinar las concentraciones en el equilibrio de cada producto y reactante

Cálculo del número de moles del ch3cooh en equilibrio (n HAc eq , mol)

�
����� = ( GASTO NaOH, L x MNaOH x (� )) - moles de HCl
�� �
� = ( 9.91ml x mol �x (
x 0.48959.3595 )) - 0.01559 mol
1000 �� 1.7794 �
���� ��

����� �� = 0.00990 mol

Cálculo del número de moles en equilibrio (n eq , mol)

��2��5��� �� = ��2��5��� ����������� + ��2��5��� �������

��2��5��� �� = 0.05105 mol + 0.00990 mol

��2��5��� �� = 0.06095 mol

��𝐻3��� .�2��5 �� = ��𝐻3����2��5 ������������� - ��𝐻3����2��5 ���
�������������
��𝐻3��� .�2��5 �� = 0.01963 mol- 0.00990 mol

��𝐻3��� .�2��5 �� = 0.00973 mol

���2� �� = ���2� ������������� - ���2� ��� �������������
���2� �� = 0.26083 ��� - 0.00990 mol
���2� �� = 0.25093 mol
CONCLUSION 4: El número de moles en equilibrio se obtuvieron al sumar los números de
moles iniciales más los números de moles formados tanto en los reactantes como en los
productos. Obteniéndose 0.00990 moles del CH3COOH, 0.06095 moles del C2H5OH,
0.00973 moles de CH3COO.C2H5 y 0.25093 moles de H2O todas en equilibrio.
OBJETIVO 5: Determinar la constante de equilibrio para la reacción de esterificación
en función de las concentraciones a temperatura ambiental
[���3����2��5 (��) ]�� � [��2�(��) ]��
Kc = [���3�����
(��) ]�� � [�2��5��� (��) ]��

0.00973 ��� � 0.25093 ���

Kc =
0.00990 ��� � 0.06095 ���
Kc = 4.05
/𝑉� − 𝑉 ����� . / /4 −4. 05
%ERROR: x 100 = 1.25%
/
=
𝑉� 4

CONCLUSION 5: La constante de equilibrio es de 4.05 la cual se obtuvo al dividir la

concentración de los reactantes sobre la concentración de los productos. Se obtuvo un
porcentaje de error de 1.25 debido a los datos realizados por los ingenieros no fueron
tomados correctamente, también por el redondeo al realizar los cálculos, etc.
OBJETIVO 6: Determinar el cambio de energía libre de Gibbs estándar de la reacción
a temperatura ambiental

Datos:
Kc = 4.05 T° = 17 °C = 290.15 K

Solución:
ΔG° = -RTLnKc
�
ΔG° = -[8.314 ��� ] x (290.15 k) x 1.3987
�
ΔG° = -3374.1 ��
��
CONCLUSION 6: En base a la obtención de una constante de equilibrio de 4.05 obtenemos
una energía libre de Gibbs estándar a temperatura ambiental de -3374.1 J/mol (Es espontánea).
II. REVISIÓN BIBLIOGRAFICA
EQUILIBRIO QUIMICO: Se llaman reacciones irreversibles las que finalizan
cuando se agota alguna de las sustancias reaccionantes y se dice que la
reacción ha transcurrido en una sola dirección, es decir, desde los reactivos hacia
los productos. Pocas reacciones químicas proceden en una sola dirección.
La mayoría son reversibles, al menos en cierto grado. Al inicio de un proceso
reversible, la reacción procede hacia la formación de productos.
Tan pronto como se forman algunas moléculas de producto comienza el proceso
inverso: estas moléculas reaccionan y forman moléculas de reactivo. El equilibrio
químico se alcanza cuando las velocidades de reacción directa e inversa se igualan
y las concentraciones netas de reactivos y productos permanecen constantes.
Cabe señalar que en el equilibrio químico participan distintas sustancias
como reactivos y productos. El equilibrio entre dos fases de la misma sustancia se
denomina

equilibrio físico porque los cambios que suceden son procesos físicos.1
Reaccion quimica reversible, cuando se alcanza la
Equilibrio igualdad entre la velocidad de reaccion directa
Quimico (Vd) y la velocidad de reaccion inversa
(Vi) manteniendose invariables las
concentraciones de productos y reactantes.
El equilibrio quimico, se establece cuando existen dos reacciones opuestas que
tienen lugar simultaneamente a la misma velocidad.
La variación de energía libre de Gibbs estándar de una reacción química, ΔGo, es,
como vimos en el tema de termoquímica, una variable de estado, que
podemos expresar como:
ΔGo = Go productos – Go reactivos
Donde:
ΔG: energía libre en unas condiciones dadas no estándar
ΔGo: energía libre de Gibbs estándar
R: constante de los gases ideales
T: temperatura
Q: cociente de reacción en función de las presiones parciales

Cuando el sistema alcanza el equilibrio, sabemos que ΔG = 0 y que Q =

Kp, constante de equilibrio en función de las presiones parciales a una
temperatura T
dada. Así, tendremos.
2
0 = ΔGo + RT·lnKp
ΔGo = -RT·lnKp

Así, finalmente la relación entre K p y la ΔGo es:

 Variación de la constante de equilibrio con la
temperatura:
Si una reacción es exotérmica, ΔH < 0, al aumentar la temperatura disminuye la
constante de equilibrio y la reacción se desplaza hacia la izquierda,
mientras que si la temperatura disminuye, aumenta la constante de equilibrio y el
equilibrio se desplaza
hacia la derecha. Es una reacción química reversible entre un ácido carboxílico y un
3
alcohol,
que produce éster y agua

∆H Temperatura Constante Kc Desplazamiento

Endotérmica Aumenta Aumenta Derecha
Endotérmica Disminuye Disminuye Izquierda
Exotérmica Aumenta Disminuye Izquierda
Exotérmica Disminuye Aumenta Derecha

LA ESTERIFIC ACIÓN : Es una reacción química reversible entre un ácido carboxílico

y un alcohol, que produce éster y agua. La reacción de esterificación es lenta
La reacción s e pu ede des crib ir de la s igu ient e ma
nera :
ÁC IDO C ARBOXÍLIC O + ALCOHOL → ESTER +
AGUA

La reacción de esterificación es lenta, lo que requiere un aumento de la temperatura y la

presencia de un catalizador para acelerar su velocidad. Este proceso se llama Esterificación
de Fischer.

La reacción inversa a la esterificación se llama Hidrolisis Ester, en este caso, el

ácido

carboxílico y el alcohol se producen a partir de éster y agua.4

Constante de Equilibrio en función de las concentraciones molares
(Kc)

Si tenemos una reacción reversible

cualquiera: Aa + bB cC+ dD

Utilizando la Leydirecta:
Para la reacción de Acción
�1 de
= Masas de Guldberg
�1 ′[�] ′ [�] – Waage, resulta:

Para la reacción inversa: �2 = �2 ′[�] ′ [�]

�1 =

�2
 �1 ′[�] ′ [�]′ = �2 ′[�] ′

[�]
La relación (�1 /�2 )es contante y se denomina constante de equilibrio en función
de la
concentración molar (�� ) .5III.
DATOS EXPERIMENTALES Y
BIBLIOGRÁFICOS, CÁLCULOS Y RESULTADOS.
TABLA 1. VOLUMEN DE HCl CONCENTRADO Y MASA DE NaOH REQUERIDOS

DETALLE HCl NaOH

Volumen a preparar, L 1 1
Concentración requerida, N 3 0.5
Pureza del reactivo, % 37 98.5
Densidad, g/mL 1.0509 -.-
Masa molecular, g/mol 36.46 40.00
Volumen requerido, mL -.-
Masa requerida, g -.- 20.3046

Preparación de 1L de solución de NaOH 0.5N: hallando la masa de NaOH

0.5mol x 1L40g x
� x V x L
mNaOH = M̅ mol = 20.3046
%p ureza 98.
5
=
100 100
gPreparación de 1L de solución de HCl 3N: hallando el volumen de HCl concentrado
3mol x 1L 36 x
.46g
� x V x L mol
M̅
vHCl = = 281.3033mL
%p ureza
= 1. 37
ρHCl x 0509g x
100 mL 100

TABLA 2. DETERMINACIÓN DE LA CONCENTRACIÓN DEL NaOH ≈ 0.5 N

TITULADO CON ÁCIDO SUCCÍNICO

SUB-GRUPO mHSuc , g VNaOH = 0.5 , mL NNaOH , eq-g/L

A 0.1031 3.6 0.4800 Acido succinico
B 0.1033 3.5 0.4947 Pureza, % 99.8
C 0.1025 3.6 0.4772 Masa molar, g/mol 119.08
D 0.1026 3.4 0.5058 θ, #equiv-g/mol 2

HSuc #equi 0.4895

NNaOHpromedio=
v − g Titulación ácido base:
m x pureza, %x��, mol Indicador fenolftaleina
NNaOH =
�, g x100xGastoNaOH , L Coloración inicial incolora
mol
Color en el punto final rojo grosella
��� . ��� � ��200 0 % � ��� ��� �� . ��� �
�����𝐻 = 𝑥
�
��.���� 𝑥 �����𝐻 100
Ambas fórmulas son válidas solo que poseen pequeñas diferencias, pero ambas nos llevan al
mismo resultado.
NNaOH , eq-g/L del SUB-GRUPO (A)
#eq − g
0.1031gx 99.8%x2 mol
NNaOH = = 0.4800eq − g/L
g
119.08 x100x0.0036L
mol
NNaOH , eq-g/L del SUB-GRUPO (B)
#eq − g
0.1033gx 99.8%x2 mol
NNaOH = = 0.4947eq − g/L
g
119.08 x100x0.0035L
mol
NNaOH , eq-g/L del SUB-GRUPO (C)
#eq − g
0.1025gx 99.8%x2 mol
NNaOH = = 0.4772eq − g/L
g
119.08 x100x0.0036L
mol
NNaOH , eq-g/L del SUB-GRUPO (D)
#eq − g
0.1026gx 99.8%x2 mol
NNaOH = = 0.5058eq − g/L
119.08 g x100x0.0034L
mol
HALLANDO EL NNaOH PROMEDIO, eq-g/L
(0.4800+0.4947+0.4772+0.5058) eg−g/L
NNaOHpromedio = 4
= 0.4895eq-g/L

TABLA 3-A. DETERMINACIÓN DE LA NORMALIDAD DEL HCl TITULÁNDOLO CON EL

NaOH VALORADO

SUB-GRUPO VHCl=3N,mL VNaOH,mL NHCl,eq-g/L NNaOH promedio= 0.4895

A 5.0 32.7 3.2010
B 5.0 31.4 3.0738 Titulación ácido base:
C 5.0 31.6 3.0933 indicador fenolftaleina
D 5.0 31.4 3.0738 coloración inicial incolora
NHCl promedio= 3.1105 color en el punto final rojo palido

NNaOH xVNaOH = NHCl

xVHCl
NNaOH
xV NaOH
NHCl =
VHCl

Usando la formulita reemplazamos en cada subgrupo para hallar la NHCl, eq-g/L de cada uno
y luego el promedio.

NHCl , eq-g/L del SUB-GRUPO (A)

𝒆𝒒 − 𝒈
�. ���� ∗ ��.

���
�
������ = = �. ���� 𝒆𝒒 − ��/�
��
�
NHCl , eq-g/L del SUB-GRUPO (B)
 𝒆𝒒 − 𝒈
�. ���� ∗ ��.

���
�
������ = = �. ���� 𝒆𝒒 − ��/�
��
�

NHCl , eq-g/L del SUB-GRUPO (C)

𝒆𝒒 − 𝒈
�. ���� ∗ ��.

���
�
������ = = �. ���� 𝒆𝒒 − ��/�
��
�

NHCl , eq-g/L del SUB-GRUPO (D)

𝒆𝒒 − 𝒈
�. ���� ∗ ��.

���
�
������ = = �. ���� 𝒆𝒒 − ��/�
��
�

HALLANDO EL NHClpromedio, eq-g/L

eq−g
(3.2010+3.0738+3.0933+3.0738)
4
NHClpromedio = L = 3.1105eq-g/L
TABLA 3-B. DETERMINACIÓN DE LA DENSIDAD POR PICNOMETRIA Y NORMALIDAD
DEL HCl EN TABLAS CONOCIENDO SU DENSIDAD A SU TEMPERATURA (17.0
°C) EMPLEANDO LA TABLA RESPECTIVA
��°
SUB-GRUPO Wp,g Wp+w,g Wp+sol ,g ��°
, / ≈��
, / % WHCl NHCl , eq-g/L
ABCD 10.7865 20.6987 21.2121 0.9988 1.0505 37 3.1105

Hallando densidad del HCl, g/mL a t=17°C, si la densidad del agua a esa misma temperatura
por tablas es igual a 0.99880
= � ]��𝜌
17°� �+��� − 17°�
[
��
������≈3� �
�� − ��
+�
= 21 .212 1 − 10 . 7865 ��0.99880 = 1.0505��/��
17°�

������≈3�

20.6987 − 10.786
 5DATOS EXPERIMENTALES
Masa de 5mL de HCl 3.1105N 5.2676g
Densidad del HCl 3.1105N a 17°C 1.0505g/mL
Masa de 3mL de C2H5OH al 99.8% 2.3566g
masa de 2mL de CH3COO.C2H5OH al 99.7% 1.7353g
Normalidad de NaOH 0.4895N
Masa total de la muestra (A) 9.3595g
Masa de 2mL de la muestra (alicuota) (B) 1.7794g
Gasto de NaOH para 2mL de muestra 9.9mL
Gasto de NaOH para 10mL de muestra 52.07mL

Características del reactivo

%W M, g/mol
HCl 37 36.4609
CH3COOH 99.8 60.0529
C2H5OH 99.8 46.0695
CH3COOC2 H 99.7 88.1071
H2O 18.0153

HCl
Sistema homogeneo CH3COOH(l) + C2H5OH(l) ↔ CH3COOC2H5(l) + H2O(l)
volumen (mL) Masa 3 5 2
inicial (g) 2.3566 0.56867 1.7353 4.69
Pureza (%) 99.8 99.8 37 97.8 100
Masa molar (g/mol) 60.05298 46.06952 36.46097 88.10716 18.01534
INICIALMENTE (moles) 0.05105 0.01559 0.01963 0.26083
REACCIONAN (moles) X= 0.0099 X=0.0099
SE FORMAN (moles) X= 0.0099 X=0.0099
EN EL EQUILIBRIO (moles) X+0= 0.0099 + X+0.05105 0.01963-X + 0.26083-X
EN EL EQUILIBRIO (moles) 0.0099 + 0.06095 0.00974 + 0.25093

Hallando los moles iniciales de los reactivos

C2H5OH:
%� = 0.05105�����
���� 𝑥 2.3566𝑔 (0.998)
46 .0695 2𝑔
��� ���
100
�𝐸��𝐻 =
HCl: = ��

�
����

�����𝐸��𝐻
 � 5�� 𝐻 �� ∗ �𝐻 �� ∗ � �

����� ���� =
�� − � � �𝐻��

���

���~

3
5.2676𝑔 ∗ 3.1105� ∗ 0.03646
1.0505𝑔
������ ��

���� = = 0.56867

𝑔
� �𝐻 𝐶𝑙 � �𝑟 � 0.56867�

��������=����𝑎 ��������𝐶𝑙 =36.46�/���=0.01559����

CH3COOC2H5:
� = 0.01963�����
% � ��� ���
���� 𝑥 100 1.7353𝑔 (0.997)
���𝐸� = = 88 .1071 6𝑔

����
H2O: ���

�������𝐸�

�����𝑎 = ���������� 5�� �� ���� −

����� ����
�����𝑎 = 5.2676𝑔 − 0.56867𝑔 = 4.69893𝑔
�����𝑎 4.69893𝑔
�����𝑎 = = = 0.26083�����
���� �������� 18.01534��/���
�𝑎

Hallando el factor A/B

A: masa total de la mezcla reaccionante (10mL) A: 9.3595g
B: masa de una alícuota de la mezcla reaccionante (2mL)
B: 1.7794g
� 9.3595
= = 5.2599
� 1.7794
NÚMERO DE MOLES QUE REACCIONAN (n reaccionan, mol) =X
����3����2��5 = 0.00990 mol

���2� = 0.00990 ml

NÚMERO DE MOLES QUE SE FORMAN (n se forman, mol) =X

����� = 0.00990 mol

��2��5�𝐻 = 0.00990 mo
lHallando el número de moles de CH3COOH en el equilibrio: [HAc]

Moles de HCl + moles HAc(eq) = moles de NaOH (en el punto de equivalencia)

moles HAc(eq) = moles de NaOH - Moles de HCl
�
moles HAc(eq) = [Gasto NaOH, L x MNaOH x �( )] - Moles de HCl
moles HAc(eq) = [0.0099L * 0.4895mol/L*5.2599]-0.01559mol
(X+0) moles HAc(eq) = 0.0099mol
X = 0.0099mol

 Moles EtOH = nEtOH inicial + nEtOH forma

= 0.05105mol + 0.0099mol
= 0.06095mol
 Moles AcEt = nAcEt inicial – nAcEt reaccionan
= 0.01963mol – 0.0099mol
= 0.00974mol
 Moles agua = n agua inicial – nagua reaccionan
= 0.26083mol – 0.0099 mol
= 0.25093mol
Cálculo de la constante de equilibrio (Kc)
[���3����2��5 (��) ]�� � [��2�(��)]��
Kc = [���3�����
(��) ]�� � [�2��5��� (��)]��

0.00974 ��� � 0.25093 ���

Kc = 0.00990 ��� � 0.06095 ���

Kc = 4.05
Hallando el porcentaje de error (ɛ%)
� − �. ��
��% = [ ] ∗ ���
�

𝜺 % = �.

��
 TABLA 5. REGISTRO DE LA MASA Y CÁLCULO DEL NÚMERO DE MOLES INICIALES DE CATALIZADOR, REACTANTES Y PRODUCTOS
5 mL de HCl 3.1093 N CH3COO.C2H5OH :
t = 17.0 °C 2 5 CH3COOH; Hac C H OH: Et OH
AcE Pureza = H2O : W
ρ = 1.0509 g/mL Pmeq-g = Pureza = 99.8% Pureza = 99.8 % M
99.7 % M= M = 18.01534 g/mol
Reactor N° M = 60.05298 g/mol = 46.06952 g/mol
36.461 g/meq-g 88.10716 g/mol

n° H2O +
W, g nHCl, moles n° H2O,moles W, g n Hac, moles W EtOH , g n EtOH, moles WAcE, g n AcE, mol WH2O, g n H2O, mol nH2O, moles
1 0.56825 0.01559 0.26085 0 0 2.3566 0.05105 1.7353 0.01964 4.69935 0.26085 0.5118

TABLA 6. CÁLCULO DE LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO EN FUNCIÓN DE LAS CONCENTRACIONES (Kc) A PARTIR DEL NÚMERO DE MOLES EN
EL EQUILIBRIO DEL CATALIZADOR, HAc, EtOH, AcEt, H2O EN EL EQUILIBRIO.
[Hac], [EtOH], [HCl], [AcEt] y [H2O] en el
Titulación de HCl + HAce-q con NaOH
Masa total Masa total de Moles de Moles de equilibrio, mol
Reactor
de reactores AcEt, H2O mL Gato parcial Gasto total NaOH HCL Kc
N° [Hac] [EtOH] [HCl] [AcEt] [H2O]
(A) g productos (B)g de NaOH Factor(A/B) DE NaOH moles moles
mol mol mol mol mol
mL mL
1 2.357 1002 9.9 5.25992 52.07 4.8451 0.01559 0.0099 0.06095 0.01559 0.00974 0.25095 4.05

IV. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICA

1. Artículo de ‘’Equilibrio químico Unidad IV’’ Profesor David mejías (2009) Pág.5
2. Equilibrio Químico Teoría 6: Relación entre la variación de G y Kp
Quimitube [������� �� 13 �� ������� �� 2020] Disponible en:
https://www. quimitube.com/ videos/relacion-variacion-ener gia-libre-y-kp/
3. Variacion de Equilibrio Químico - [Internet] – QUIMICA-
[Citado el 13 de Octubre de 2020] Disponible en:
https://www. quimitube.com/ videos/variacion-temperatura-equilibrio-quimico-ecuacion-de-
vant- hoff/#:~:t ext=Si%20una%20reacci%C3%B3n%20es%20exot%C3%A9rmica,se
%20despla za%20hacia%20la%20der echa.
4. Esterificación: que es y reacciones [Internet] Significados
[Citado el 13 de Octubre de 2020] Disponible en: https://nucleovisual.com/est erificacion-
que-es-y-r eacciones/
5. Guía de práctica. Capitulo N° 6-7 Equilibrio Químico Pág. 1