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PRÁCTICA No. 1:
ALUMNO:
GRUPO: 3354
MARCO TEORICO
֎ Definición de:
Patología: se refiere a la capacidad de un organismo
parásito de causarle daño al huésped
Virulencia: es el grado de patogenicidad del organismo
Flora Normal: Esta constituida por todos aquellos
microorganismos que pueden albergarse en un individuo sano
sin cambiar su condición normal.
La flora normal incluye microorganismos cuyas propiedades
morfológicas, fisiológicas y genéticas les permiten
colonizar y multiplicarse en las condiciones presentes en
determinados sitios, coexistir con otros organismos
colonizadores e inhibir a los intrusos que compiten con
ellos.
Oportunista: Que se acomoda a las circunstancias para
obtener provecho, subordinando, incluso, sus propios
principios.
Ahora bien es un concepto importante en campos tales como la
biología, economía, teoría de juegos, ética, psicología,
sociología y ciencia política . A veces, el oportunismo es
definido como la habilidad de capitalizar los errores de
otros: utilizar oportunidades creadas por los errores.
FUNDAMENTO TEÓRICO
El conocimiento de los daños al organismo, son de suma importancia
para la prevención, diagnóstico y tratamiento de las diferentes
enfermedades diferentes microorganismos que se encuentran en el
organismo y que pueden o no ser causantes de enfermedad, así como los
mecanismos o medios de que estos microorganismos se valen para causar
de cavidad bucal. Todas las bacterias se han dividido en dos grandes
grupos: patógenas y no patógenas. El término patógeno se refiere a la
capacidad que tiene un microorganismo para producir enfermedad, esta
capacidad bacteriana de causar daño o producir enfermedad se debe a
las características propias de cada una de ellas, tomando en cuenta
los siguientes criterios entre otros:
Җ Características de la pared y membrana celular
Җ Producción de endotoxinas
Җ Producción de exotoxinas
Җ Producción de enzimas
No debemos olvidar que los mecanismos de defensa de nuestro cuerpo
juegan un papel muy importante en la presencia de la enfermedad, es
decir, si los mecanismos de defensa del huésped se encuentran en
estado óptimo no se producirá enfermedad, pues el microorganismo al
penetrar al organismo debe primero adherirse a los tejidos mismos que
deben tener pH, temperatura y aporte nutricional adecuados para que el
agente agresor se multiplique e invada al organismo, también debe
tener los atributos necesarios para vencer o engañar a los mecanismos
de defensa como fagocitosis, complemento, lisozima, Inmunoglobulinas,
etc. y por último debe producir enzimas y toxinas suficientes y
capaces de producir daño.
MATERIAL Y REACTIVOS
Cepas bacterianas:
Staphylococcus aureus productor de beta-toxina.
Streptococcus pyogenes
Streptococcus agalactiae
Medios de Cultivo:
1Tubo con plasma humano
2 cajas con agar sangre de carnero al 5%
1 caja con agar yema de huevo (agar LV)
Mechero e incubadora
SERVICIOS
Agua, luz y gas.
PROCEDIMIENTO
A) Hemolisinas:
Tomar una muestra de exudado faríngeo de un compañero con un
hisopo estéril, y sembrarlo en una caja con agar sangre por
estría cruzada, incubar por 24 horas a 37°C Observar los tipos de
hemólisis que se presentan y hacer lectura de la morfología
colonial de las colonias cultivadas.
B) Prueba de CAMP:
Inocular una estría recta simple en una tercera parte central del
agar sangre con Staphylococcus aureus, colocar lo más cerca
posible una estría recta perpendicular a la anterior con
Sreptococcus pyogenes y otra al otro extremo con Streptococcus
agalactiae, teniendo cuidado de que ninguna estría haga contacto.
Incubar a 37°C por 24 horas, observar la presencia de una zona
con forma de punta de flecha con hemólisis incrementada en la
unión entre los Estreptococos y Estafilococos
C) Catalasa:
Tomar un portaobjetos perfectamente limpio y desengrasado,
colocarle una gota de Peróxido de hidrógeno (agua oxigenada)
colocar una muestra de Staphylococcus aureus mezclándolo en la
gota de H2O2, observar cuidadosamente la formación o no de
burbujas por efecto de la molécula de Oxigeno libre.
D) Lecitinasa:
Inocular la caja con agar yema de huevo con una muestra de
Staphylococcus aureus por estría cruzada, incubar a 37ºC por 24
horas, observar una zona opaca u opalescencia alrededor de las
colonias agregar solución saturada de sulfato de cobre eliminar
el exceso de reactivo y dejar secar, incubar por 20 minutos
identificar las zonas que contienen ácidos grasos libres por la
formación de jabón insoluble de color azul brillante
RESULTADOS
Hemolisis
El agar sangre es un mleedio de cultivo enriquecido
con la adicción de sangre. Las hemolisinas son enzimas
que lisan los hematíes. Las bacterias que producen
estas enzimas presentan un halo transparente alrededor
de las colonias a consecuencia de la lisis de los
hematíes. Se siembre por agotamiento en estría en
placas de agar sangre y se incuba. Hemólisis alfa.
Hemólisis beta. Hemólisis gamma. La hemólisis alfa se
refiere a una lisis parcial de eritrocitos que produce
una coloración verde que se observa alrededor de las
colonias (debido a la liberación de un producto de
degradación de la hemoglobina llamado biliverdina); la
hemólisis beta se refiere a un halo de hemólisis
completamente claro y la hemólisis gama se refiere a
la ausencia de hemólisis. Los estreptococos del grupo
A y B son beta hemolíticos, mientras que D es
generalmente alfa o gamma. Los Streptococcus
pneumoniae y viridans son alfa-hemolíticos. Por lo
tanto la reacción de hemólisis es importante para la
clasificación de los estreptococos. La reacción de
hemólisis junto con otra de las características
fisiológicas es suficiente para una identificación
clínica presuntiva. Entre otras bacterias que pueden
tener hemolisinas se incluye Streptococcus salivaris,
Micrococcus luteus, Bacillus cereus, E.coli,
Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa.
Color: Blanco
Forma: Circular
Consistencia: Cremosa
Tamaño: 2 mm
Hemolisis: Alpha-
hemolisis
Determinación de la
actividad de la enzima
Catalasa
Positividad (Presencia de burbujas)
Staphylococcus aureus productor de beta-toxina.
Negatividad (Sin presencia de burbujas)
Streptococcus pyogenes
Streptococcus
agalactiae
Prueba de CAMP
CUESTIONARIO
1. ¿Cuales son las principales diferencias entre exotoxinas y
endotoxinas?
Endotoxina:
Una molécula que produce su efecto formando parte del
propio microorganismo que la produce, sin necesidad de
ser liberada. Están en la membrana o los anejos de las
células, como parte estructural. Su naturaleza es
variable: lipopolisacáridos, flagelos, ácidos teicos.
Exotoxina:
Una molécula liberada por microorganismos que causa
efectos perjudiciales en el organismo que la recibe.
Por ejemplo, la toxina botulínica, o la toxina
tetánica. Suelen ser proteínas.
2. Defina y diferencie patogenicidad y virulencia
La diferencia clave entre virulencia y patogenicidad es que
la virulencia refiere al grado de patogenicidad de un
organismo para causar una enfermedad, mientras que la
patogenicidad e refiere a la capacidad de producir
enfermedad
3. Mencione en qué tipo de infecciones de cavidad bucal intervienen
los mecanismos de patogenicidad demostrados hoy en la práctica.
Infecciones como la foliculitis, absceso, impétigo, piel
escaldada, celulitis, erisipela, escarlatina, amigdalitis
aguda
4. Mencione que factores de patogenicidad posee Staphylococcus
aureus que son importantes en cavida bucal
BIBLIOGRAFIA:
https://www.medigraphic.com/pdfs/revbio/bio-
2014/bio143d.pdf#:~:text=virulencia.%20La%20patogenicidad%20de
%20las%20infecciones%20por%20Staphylococcus,la%20patogenia
%20provocada%20por%20este%20microorganismo%20surge%20cuando
https://es.strephonsays.com/virulence-and-vs-pathogenicity-7730
https://www.researchgate.net/figure/Synergistic-CAMP-like-
hemolysis-of-L-ivanovii-and-b-toxin-
sphingomyelinaseproducing_fig1_47740304
http://higieneialiments.blogspot.com/2011/03/staphylococcus-
aureus-enterotoxigenico.html
https://simplebooklet.com/publish.php?
wpKey=n8EagXwZX293cUVg7IaLZI#page=5
http://www.qualitat.cc/sitebuildercontent/sitebuilderfiles/Taxono
mia_basica.pdf
http://www.vivo.colostate.edu/hatosano/topics/catalase.html