“AÑO DEL BICENTENARIO DEL PERÚ: 200

AÑOS DE INDEPENDENCIA”.
UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

ESCUELA DE INGENIERÍA QUÍMICA

Curso

Análisis Químico Instrumental

Tema

Determinación de cobre en un mineral

Integrantes

Avalos Chávez Estefany

Benavides Borrero Anderson
Corcuera Urbina Fernando
Sánchez Alfaro Néstor

Profesor

Costilla Sánchez Noe Ildefonso

Trujillo – Perú
2021
 1. Objetivo

Determinar el porcentaje de cobre presente en el mineral

2. Fundamento Teórico

2.1 Principios de la Absorción Atómica

Así como Ag, As, Bi, Cd, Co, entre otros el cobre es determinados por

espectrofotometría de absorción atómica. Los elementos son cuantificados en función a la

absorción de energía radiante específica emitida por átomos en estado fundamental

(Martinez M., 2019).

La absorción atómica es el proceso que ocurre cuando átomos de un elemento en

estado fundamental absorben energía radiante a una longitud de onda específica y luego la

pierden en forma de calor (Martinez M., 2019).

La espectrometría de absorción atómica implica la medida de la fracción de luz de

una longitud de onda dada que pasa a través de una muestra. La geometría del equipo se

representa en la siguiente figura (Martinez M., 2019).

Figura 1. Diseño de un equipo experimental para medir absorción o transmitancia a una

longitud de onda (Rubinson K. & Rubinson J., 2001)

La muestra no emite luz por sí misma, por lo que se debe incluir una fuente de

radiación, La mayoría de las fuentes producen luz con longitud de onda no deseadas además

de la deseada (la excepción de esta característica general está en las fuentes de

radiofrecuencia y los láseres) el paso de luz a través de un monocromador o un filtro

selecciona la longitud de onda para el análisis, la figura muestra el monocromador entre la

fuente y la muestra. Sin embargo, en otros diseños se colocan policromadores en el lado

opuesto de la muestra, Luz transmitida Entrada de luz Selector de longitud de onda

(monocromador o filtro) Fuente de Muestra Transductor Salida luz 17 entre la muestra y el

transductor, y en algunos instrumentos se sitúa ahí en el monocromador (Martinez M.,

2019).

Figura 2. Términos utilizados en espectrofotometría de absorción (Rubinson K. &

Rubinson J., 2001)

2.2 Espectroscopia de Absorción Atómica (AAS)

Método de análisis cuantitativo basado en la absorción de luz por átomos en estado

libre. Se utiliza los mismos cálculos basados en la ley de Beer-Lambert que se usan en

espectrofotometría molecular. Si a un átomo se le aplica energía de una magnitud apropiada,

ésta será absorbida por él e inducirá que el electrón exterior sea promovido a un orbital

menos estable o estado excitado. Como este estado es inestable, el átomo inmediato y

espontáneamente retornará a su configuración fundamental. El electrón por lo tanto

retornará a su orbital inicial estable y emitirá energía radiante equivalente a la cantidad de

energía inicialmente absorbida en el proceso de excitación. El proceso se ilustra en la figura

3 el paso 1 del proceso de excitación es producido al suministrar energía. El proceso inverso

de decaimiento del paso 2, emisión de luz, ocurre espontáneamente (Martinez M., 2019).
 Figura 3. Proceso de excitación y decaimiento de absorción atómica
(VARIAN., 2009)

2.3 Aplicaciones

La espectrometría de absorción atómica (AAS) se utiliza en análisis de alimentos y

bebidas, agua, clínicos y farmacéuticos. También se utiliza en operaciones mineras, como

para determinar el porcentaje de metal precioso en rocas. La espectrometría de absorción

atómica de llama (FAAS) es ampliamente aceptada en muchas industrias, que continúan

utilizando los beneficios únicos y específicos de esta tecnología. La espectrometría de

absorción atómica en horno de grafito (GFAAS) es una tecnología establecida para medir

elementos en concentraciones de partes por mil millones (ppb o ng / l) con volúmenes de

muestra increíblemente bajos (Thermo Fisher, s.f.).

2.4 Cobre

El cobre posee varias propiedades que lo hacen el metal “favorito” en la

industria, hay múltiples aplicaciones que lo hacen el tercer metal, después del hierro

y del aluminio, más consumido en el mundo. El cobre es un excelente conductor

eléctrico. La mayoría de sus usos se basan en esta propiedad o en el hecho de que

también es un buen conductor térmico. Sin embargo, muchas de sus aplicaciones

también se basan en una o más de sus otras propiedades. Por ejemplo, no sería muy

bueno para las tuberías de agua y gas si fuera muy reactivo. El cobre se puede

reciclar sin pérdida de calidad. El 40% de la demanda mundial se cubre con cobre

reciclado (Flores O.,2021)

 Figura 4. Muestras sólidas de cobre (Ramos B., 2021)

3. Procedimiento Analítico

1. Triturar y moler unos 30 g de mineral y pulverizar en un mortero

2. Medir 0.10 a 0.15 g (0.1017g) de mineral pulverizado, transferir a un vaso de
250 mL donde se le adiciona 10 mL de HNO3 cc, se tapa con una luna de
reloj y se calienta el conjunto en una plancha de calentamiento hasta su
disolución completa y translúcida de un color celeste.
3. Se diluye el contenido de (b) con agua y se filtra en una fiola de 250.0 mL y
se afora con agua
4. Se depositó 2.0 mL de (c) en una fiola de 50.0 mL donde se aforó con
solución blanco de HNO3 (1.0 % p/v)
5. La preparación de la curva de calibración del cobre por absorción atómica: a
partir de una solución estándar de cobre de 1000.0 ppm se prepararon
disoluciones estándar diluidas (de 50.0 mL) de cobre empleando una
micropipeta de 1000 μL en el espectrofotómetro de absorción atómica de la
UNT, dio los siguientes resultados,
 6. Cálculos y Resultados

Tabla 1:
Datos experimentales
Solución ppm de Cu mL de estándar Absorbancia
de solución de
cobre, de trabajo
1 1.0 0.050 0.067
2 2.0 0.100 0.135
3 5.0 0.250 0.339
Muestra - 2.0 0.287

0.4 Figura 5. Curva de Calibración

0.35
f(x) = 0.07 x − 0
0.3 R² = 1

0.25
Absorbancia (A)

0.2

0.15

0.1

0.05

0
0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 4 4.5 5 5.5
Concentración (ppm Cu)

 Ecuación de calibración
A=0.068 C−0.001
  Calcular la concentración para una absorbancia de (A = 0.287)
A +0.001
C=
0.068
0.287+0.001
C=
0.068
C=4.235 ppm Cu

 Calcular el % de cobre en la muestra

mg Cu=4.235 ppm x ( 502 mlml ) x 0.250
mg Cu=26.47 mgCu

100
%Cu=26.47 mg x =26.83 %
1000 mg
0.1017 g x (g )
%Cu=26.83 %

7. Conclusión

El porcentaje de cobre encontrado en el mineral es de 26.83 %

8. Referencias Bibliográficas

Flores O. (1 de enero de 2021). Cobre. Minería en línea.

https://mineriaenlinea.com/metales/cobre-14/#x26a1_Propiedades_del_cobre

Martinez Rojas M. (2019). Optimización económica en el proceso del análisis químico

de minerales de cobre, plomo y zinc por espectroscopía de absorción atómica en

la empresa SGS del Perú SAC [Tesis de pregrado, Universidad Nacional San

Cristobal de Huamanga].

http://repositorio.unsch.edu.pe/bitstream/handle/UNSCH/3423/TESIS

%20Q512_Mar.pdf?sequence=1&isAllowed=y

Ramos B. (8 de junio de 2021). Descubre cómo saber si es bronce o cobre. Todo en

Trámites. https://todoentramites.com/c-venezuela/como-saber-si-es-bronce-o-

cobre/

RUBINSON Kenneth A. y RUBINSON Judith F. (2001). “Análisis Instrumental”. Madrid-

 España. PEARSON EDUCACIÓN S.A. https://dialnet.unirioja.es/servlet/libro?

codigo=19032

Thermo Fisher. (s.f.). Obtenido de Thermo Fisher:

https://www.thermofisher.com/pe/en/home/industrial/spectroscopy-elemental-

isotope-analysis/spectroscopy-elemental-isotope-analysis-learning-center/trace-

elemental-analysis-tea-information/atomic-absorption-aa-information.html

9. Anexo

9.1 Anexo N°01: Ejercicio

Quigley y Vernon publicaron los resultados de la determinación de metales residuales

en el agua de mar usando un espectrofotómetro de absorción atómica con horno de
grafito. La calibración se hizo con el método de la adición de patrón. Los metales
residuales se separaron primero. De su rica matriz salina y compleja mediante la
coprecipitación con Fe3+. En un análisis típico, se añadió una porción de 5.0 mL de una
disolución de Fe3+ de 2.000 ppm a 3.0 mL de agua marina Se ajusto el pH a 9.0 con
NH4OH y se dejó reposar el precipitado de Fe (OH) 3 durante una noche. Tras aislar y
lavar el precipitado, el Fe (OH)3 y los metales coprecipitados se disolvieron en 2 mL de
HNO3 cc y se diluyeron hasta enrasar en un matraz aforado de 50.0 mL. Para analizar el
Mn2+ se diluyo una muestra de 1.00 mL de esta disolución a 100.0 mL en un matraz
volumétrico. En el horno de grafito se inyectaron y analizaron las muestras siguientes,
[sección A]

Absorbancia
2.8 uL muestra + 2.8 uL de patrón 0.0 ppb en Mn2+ 0.228
2.8 uL muestra + 2.8 uL de patrón 2.5 ppb en Mn2+ 0.297
2.8 uL muestra + 2.8 uL de patrón 5.0 ppb en Mn2+ 0.367

Calcular los mg de Mn/kg de agua de mar existente en el agua (d = 1.15 g/mL)

Solución:

A = kC
0.228 = k x 2.8 x C1/5.0
0.297 = k x (2.8 x C1 + 2.8 x 2.5)/5.0
C1 = 8.26 ppb en los 2.8 uL
0.228 = k x 2.8 x C2/5.0
0.367 = k x (2.8 x C2 + 2.8 x 5.0) /5.0
C2 = 8.20 ppb en los 2.5 uL

C(Mg2+) = 8.20 ppb (100 mL/1mL) (50ml/1mL) = 41 000 ppb = 41.00 ppm
C(Mg2+) = (41 mg/L) x (L/1.15Kg) = 35.65 mg de Mn/Kg de agua de mar

9.2 Anexo N°02: Ficha Técnica del Cobre