PRACTICA N°7 CINÉTICA QUÍMICA

“Año del Bicentenario del Perú: 200 años de Independencia”

Universidad Nacional del Callao

Escuela Profesional de Ingeniería Química

Informe de Laboratorio N°07

CINÉTICA QUÍMICA

• Asignatura: Laboratorio de Fisicoquímica 2

• Grupo: 90 G
• Docente: Gumercindo Huamani Taipe
• Integrantes:
❖ Álamo Alarcón, Luis
❖ Benites Tantalean, Brizeth
❖Cadenillas Rojas, Fabio
❖Cox Martinez, Kenny
❖Del Aguila Tunque, Andrea
❖ Gamboa Ventura, Leydi

Bellavista, marzo del 2021

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INDICE

I. INTRODUCCIÓN ....................................................................................................................... 3
II. OBJETIVOS .............................................................................................................................. 4
III. MARCO TEORICO .................................................................................................................. 5
IV. MATERIALES Y REACTIVOS .............................................................................................. 7
V. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL ................................................................................. 10
VI.CÁLCULOS Y RESULTADOS ............................................................................................ 11
VIII.CONCLUSIONES ................................................................................................................ 23
VIII. RECOMENACIONES ....................................................................................................... 24
IX. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS .................................................................................. 25

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I. INTRODUCCIÓN

La cinética estudia la velocidad o rapidez con la ocurre una reacción química. La

rapidez de reacción se refiere al cambio en la concentración de un reactivo o de
un producto con respecto al tiempo de reacción. En la naturaleza se presentan
una diversidad de reacciones espontáneas y ocurren a diferentes rapideces.

Algunos procesos, como las etapas iniciales de la visión, la fotosíntesis y las

reacciones nucleares en cadena, ocurren a una rapidez muy corta, del orden de
1 × 10−12 𝑠 𝑎 1 × 10−16 𝑠. Otros, como la polimerización del cemento y la
conversión del grafito en diamante, necesitan millones de años para completarse.
En un nivel práctico, el conocimiento de la rapidez de las reacciones es de gran
utilidad para el diseño de fármacos, el control de la contaminación y el
procesamiento de alimentos, entre otros.

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II. OBJETIVOS

Estudio de la velocidad de descomposición del 𝐻2 𝑂2

Calcular la constante de la velocidad (k) a diferentes condiciones:

• Sin emplear catalizador

• Empleando catalizador: 𝐶𝑢𝐶𝑙2
• Empleando catalizador (𝐶𝑢𝐶𝑙2 ) y promotor 𝐹𝑒𝐶𝑙3

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III. MARCO TEORICO

El peróxido de hidrógeno se descompone según la reacción:

1
𝐻2 𝑂2 → 𝐻2 𝑂 + 𝑂2
2
La velocidad de descomposición es fuertemente acelerada por la presencia de
catalizadores como FeCl3 o de una mezcla 𝐹𝑒𝐶𝑙3 + 𝐶𝑢𝐶𝑙2 .
El curso de la reacción, se sigue, valorando la muestra reaccionante con KMnO4
(0,02 M) a diferentes tiempos:

𝑅𝑥. 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑐𝑖ó𝑛: (𝑀𝑛𝑂4− + 8𝐻 + + 5𝑒 − → 𝑀𝑛+2 + 4𝐻2 𝑂) ∗ 2

𝑅𝑥. 𝑑𝑒 𝑂𝑥𝑖𝑑𝑎𝑐𝑖ó𝑛: (𝐻2 𝑂2 → 𝑂2 + 2𝐻 + + 2𝑒 − ) ∗ 5

𝑅𝑥. 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙: 2 ∗ 𝑀𝑛𝑂4− + 8𝐻 + + 5𝐻2 𝑂2 → 2𝑀𝑛+2 + 5𝑂2 + 8𝐻2 𝑂

En valoraciones fuertemente ácidas (apróx. 1 M) el 𝑀𝑛𝑂4− (fucsia) actúa como

auto indicador, ya que el producto de la reacción 𝑀𝑛+2 es incoloro.

Sabemos que la velocidad de desaparición de la reacción es:

1 𝑑[𝐾𝑀𝑛𝑂4 ] 1 𝑑[𝐻2 𝑂2 ]
𝑣=− =−
2 𝑑𝑡 5 𝑑𝑡
5 −
→ [𝐻2 𝑂2 ] = [𝑀𝑛𝑂4 ]
2
En el equilibrio
5
[𝐻2 𝑂2 ] ∗ 𝑉𝐻2 𝑂2 = [𝑀𝑛𝑂−
4 ] ∗ 𝑉𝑀𝑛𝑂−
4
… (𝐼)
2
De otro lado, tenemos el siguiente resumen de las ecuaciones cinéticas:

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Cuyas gráficas son:

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IV. MATERIALES Y REACTIVOS

PIPETA

BURETA

PROBETA

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BALANZA ANALÍTICA

MATRAZ AFORADO

PERMANGANATO DE POTASIO

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ÁCIDO SULFÚRICO

AGUA DESTILADA

PERÓXIDO DE HIDROGENO

FeCl3

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V. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Disponga de 3 matraces Erlenmeyer de 250 ml.

Al primer matraz
1. Colocar 75 ml de 𝐻2𝑂2 de 2 V, más 25 ml de 𝑯𝟐𝑶 destilada.
2. Retire inmediatamente 5 ml de esta solución y póngalo en un matraz y
agréguele dos gotas de H2SO4 (IM)
3. Titule esta solución con KMnO4 (0,02M) que se encuentra en una bureta.
Anote el volumen gastado
4. Repita la operación cada media hora: (0; 0,5; 1,0; 1,5; 2,0; 2,5¸y 3,0) horas,
anotando el volumen gastado en cada caso.
Al segundo matraz
1. Colocar 75 ml de 𝐻2𝑂2 de 2 V, más 25 ml de sol de FeCl3
2. Repita los pasos 2, 3 y 4 anteriores.
Al tercer matraz
1. Colocar 75 ml de 𝐻2𝑂2 de 2 V, más 25 ml de sol de FeCl3 + CuCl2

“Los gastos de KMnO4 (0,02M) en cada uno de los matraces son proporcionales
a las cantidades de 𝐻2𝑂2 sin transformar al cabo de cada uno de los tiempos: t.”

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VI.CÁLCULOS Y RESULTADOS

Para el matraz de Erlenmeyer I

Gasto de KMnO4(0.02M) en ml
Tiempo (h) Erlenmeyer 1
0.0 32.6
0.5 32.0
1.0 30.8
1.5 30.6
2.0 29.4
2.5 28.0
3.0 27.0

75
𝑉(𝐻2 𝑂2 ) = ∗ 50 = 3.75𝑚𝑙
100

𝐶(𝑀𝑛𝑂4 )− = 0.02𝑀

Considerando la ecuación (I)

𝟓
[𝑯𝟐 𝑶𝟐 ]𝑽𝑯𝟐𝑶𝟐 = [𝑴𝒏𝑶−
𝟒 ]𝑽𝑴𝒏𝑶−
𝟐 𝟒

a) Determinamos las [𝑯𝟐 𝑶𝟐 ] 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑒𝑙 𝐸𝑟𝑙𝑒𝑛𝑚𝑒𝑦𝑒𝑟 𝐼 𝑒𝑛 𝑐𝑎𝑑𝑎 𝑢𝑛𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜

𝑻𝒊𝒆𝒎𝒑𝒐 𝟎. 𝟎

𝟓
∗ 𝟎. 𝟎𝟐𝑴 ∗ 𝟑𝟐. 𝟔𝒎𝑳
[𝑯𝟐 𝑶𝟐 ] = 𝟐 = 𝟎. 𝟒𝟑𝟒𝟕𝑴
𝟑. 𝟕𝟓𝒎𝒍

𝑻𝒊𝒆𝒎𝒑𝒐 𝟎. 𝟓

𝟓
∗ 𝟎. 𝟎𝟐𝑴 ∗ 𝟑𝟐𝒎𝑳
[𝑯𝟐 𝑶𝟐 ] = 𝟐 = 𝟎. 𝟒𝟐𝟔𝟕𝑴
𝟑. 𝟕𝟓𝒎𝒍

𝑻𝒊𝒆𝒎𝒑𝒐 𝟏

𝟓
∗ 𝟎. 𝟎𝟐𝑴 ∗ 𝟑𝟎. 𝟖𝒎𝑳
[𝑯𝟐 𝑶𝟐 ] = 𝟐 = 𝟎. 𝟒𝟏𝟎𝟕𝑴
𝟑. 𝟕𝟓𝒎𝒍

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𝑻𝒊𝒆𝒎𝒑𝒐 𝟏. 𝟓

𝟓
∗ 𝟎. 𝟎𝟐𝑴 ∗ 𝟑𝟎. 𝟔𝒎𝑳
[𝑯𝟐 𝑶𝟐 ] = 𝟐 = 𝟎. 𝟒𝟎𝟖𝟎𝑴
𝟑. 𝟕𝟓𝒎𝒍

𝑻𝒊𝒆𝒎𝒑𝒐 𝟐

𝟓
∗ 𝟎. 𝟎𝟐𝑴 ∗ 𝟐𝟗. 𝟒𝒎𝑳
[𝑯𝟐 𝑶𝟐 ] = 𝟐 = 𝟎. 𝟑𝟗𝟐𝟎𝑴
𝟑. 𝟕𝟓𝒎𝒍

𝑻𝒊𝒆𝒎𝒑𝒐 𝟐. 𝟓

𝟓
∗ 𝟎. 𝟎𝟐𝑴 ∗ 𝟐𝟖𝒎𝑳
[𝑯𝟐 𝑶𝟐 ] = 𝟐 = 𝟎. 𝟑𝟕𝟑𝟑𝑴
𝟑. 𝟕𝟓𝒎𝒍

𝑻𝒊𝒆𝒎𝒑𝒐 𝟑. 𝟎

𝟓
∗ 𝟎. 𝟎𝟐𝑴 ∗ 𝟐𝟕𝒎𝑳
[𝑯𝟐 𝑶𝟐 ] = 𝟐 = 𝟎. 𝟑𝟔𝟎𝟎𝑴
𝟑. 𝟕𝟓𝒎𝒍

Resumen

Gasto de KMnO4(0.02M) en ml
Tiempo (h) Erlenmeyer 1 C(H2O2)
0.0 32.6 0.4347
0.5 32.0 0.4267
1.0 30.8 0.4107
1.5 30.6 0.4080
2.0 29.4 0.3920
2.5 28.0 0.3733
3.0 27.0 0.3600

b) Considerando que la reacción es del orden 1 y aplicando la ecuación

correspondiente, complete para el Erlenmeyer 1 los siguientes cuadros:
Primero para poder calcular el A0 procedemos a realizar la gráfica T vs Ln[A]

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Tiempo (h) Gasto de KMnO4 mL [A] Ln[A]

0.0 32.6 0.4347 -0.8332
0.5 32.0 0.4267 -0.8518
1.0 30.8 0.4107 -0.8900
1.5 30.6 0.4080 -0.8965
2.0 29.4 0.3920 -0.9365
2.5 28.0 0.3733 -0.9853
3.0 27.0 0.3600 -1.0217

Para el de A0 en el tiempo 0

𝑨𝟎 = 𝟎. 𝟒𝟑𝟒𝟕

Completando el cuadro

Tiempo (h) Gasto de KMnO4 mL [A] [[A]/[Ao]] Ln[[A]/[Ao]] Ln[A]

0.0 32.6 0.4347 0.9999 -0.0001 -0.8332
0.5 32.0 0.4267 0.9815 -0.0187 -0.8518
1.0 30.8 0.4107 0.9447 -0.0569 -0.8900
1.5 30.6 0.4080 0.9386 -0.0634 -0.8965
2.0 29.4 0.3920 0.9018 -0.1034 -0.9365
2.5 28.0 0.3733 0.8588 -0.1522 -0.9853
3.0 27.0 0.3600 0.8282 -0.1886 -1.0217

Tiempo (h) Tiempo (seg) Ln[[A]/[Ao]]

0.0 0 -0.0001
0.5 1800 -0.0187
1.0 3600 -0.0569
1.5 5400 -0.0634
2.0 7200 -0.1034
2.5 9000 -0.1522
3.0 10800 -0.1886

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c) Graficar

Ln[A/Ao] vs. T(seg)

Ln[A/Ao] vs. T(seg)

0.0500

0.0000
0 2000 4000 6000 8000 10000 12000
-0.0500

-0.1000

y = -2E-05x + 0.0109
-0.1500
R² = 0.9707

-0.2000

𝑲 = −𝟐 ∗ 𝟏𝟎−𝟓

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Para el matraz de Erlenmeyer 2

Gasto de KMnO4(0.02M) en ml

Tiempo (h) Erlenmeyer 2

0.0 30.04
0.5 26.7
1.0 22.5
1.5 19.2
2.0 15.5
2.5 12.6
3.0 10.5
75
𝑉(𝐻2 𝑂2 ) = ∗ 50 = 3.75𝑚𝑙
100

𝐶(𝑀𝑛𝑂4 )− = 0.02𝑀

Considerando la ecuación (I)

𝟓
[𝑯𝟐 𝑶𝟐 ]𝑽𝑯𝟐𝑶𝟐 = [𝑴𝒏𝑶−
𝟒 ]𝑽𝑴𝒏𝑶−
𝟐 𝟒

d) Determinamos las [𝑯𝟐 𝑶𝟐 ] 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑒𝑙 𝐸𝑟𝑙𝑒𝑛𝑚𝑒𝑦𝑒𝑟 𝐼 𝑒𝑛 𝑐𝑎𝑑𝑎 𝑢𝑛𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜

𝑻𝒊𝒆𝒎𝒑𝒐 𝟎. 𝟎
𝟓
∗ 𝟎. 𝟎𝟐𝑴 ∗ 𝟑𝟎. 𝟒𝒎𝑳
[𝑯𝟐 𝑶𝟐 ] = 𝟐 = 𝟎. 𝟒𝟎𝟓𝟑𝑴
𝟑. 𝟕𝟓𝒎𝒍

𝑻𝒊𝒆𝒎𝒑𝒐 𝟎. 𝟓
𝟓
∗ 𝟎. 𝟎𝟐𝑴 ∗ 𝟐𝟔. 𝟕𝒎𝑳
[𝑯𝟐 𝑶𝟐 ] = 𝟐 = 𝟎. 𝟑𝟓𝟔𝟎𝑴
𝟑. 𝟕𝟓𝒎𝒍

𝑻𝒊𝒆𝒎𝒑𝒐 𝟏

𝟓
∗ 𝟎. 𝟎𝟐𝑴 ∗ 𝟐𝟐. 𝟓𝒎𝑳
[𝑯𝟐 𝑶𝟐 ] = 𝟐 = 𝟎. 𝟑𝟎𝟎𝑴
𝟑. 𝟕𝟓𝒎𝒍

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𝑻𝒊𝒆𝒎𝒑𝒐 𝟏. 𝟓
𝟓
∗ 𝟎. 𝟎𝟐𝑴 ∗ 𝟏𝟗. 𝟐𝒎𝑳
[𝑯𝟐 𝑶𝟐 ] = 𝟐 = 𝟎. 𝟐𝟓𝟔𝟎𝑴
𝟑. 𝟕𝟓𝒎𝒍

𝑻𝒊𝒆𝒎𝒑𝒐 𝟐
𝟓
∗ 𝟎. 𝟎𝟐𝑴 ∗ 𝟏𝟓. 𝟓𝒎𝑳
[𝑯𝟐 𝑶𝟐 ] = 𝟐 = 𝟎. 𝟎𝟐𝟎𝟔𝟕𝑴
𝟑. 𝟕𝟓𝒎𝒍

𝑻𝒊𝒆𝒎𝒑𝒐 𝟐. 𝟓
𝟓
∗ 𝟎. 𝟎𝟐𝑴 ∗ 𝟏𝟐. 𝟔𝒎𝑳
[𝑯𝟐 𝑶𝟐 ] = 𝟐 = 𝟎. 𝟎𝟏𝟔𝟖𝟎𝑴
𝟑. 𝟕𝟓𝒎𝒍

𝑻𝒊𝒆𝒎𝒑𝒐 𝟑. 𝟎
𝟓
∗ 𝟎. 𝟎𝟐𝑴 ∗ 𝟏𝟎. 𝟓𝒎𝑳
[𝑯𝟐 𝑶𝟐 ] = 𝟐 = 𝟎. 𝟏𝟒𝟎𝟎𝑴
𝟑. 𝟕𝟓𝒎𝒍

Resumen

Gasto de KMnO4(0.02M) en ml

Tiempo (h) Erlenmeyer 2 C(H2O2)

0.0 30.4 0.4053
0.5 26.7 0.3560
1.0 22.5 0.3000
1.5 19.2 0.2560
2.0 15.5 0.2067
2.5 12.6 0.1680
3.0 10.5 0.1400

e) Considerando que la reacción es del orden 1 y aplicando la ecuación

correspondiente, complete para el Erlenmeyer 2 los siguientes cuadros:
Primero para poder calcular el A0 procedemos a realizar la gráfica T vs Ln[A]

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Tiempo (h) Gasto de KMnO4 [A] Ln[A]

mL

0.0 30.4 0.4053 -0.9031

0.5 26.7 0.3560 -1.0328
1.0 22.5 0.3000 -1.2040
1.5 19.2 0.2560 -1.3626
2.0 15.5 0.2067 -1.5765
2.5 12.6 0.1680 -1.7838
3.0 10.5 0.1400 -1.9661

Para el de A0 en el tiempo 0

𝑨𝟎 = 𝟎. 𝟒𝟎𝟓𝟑

Completando el cuadro
Tiempo (h) Gasto de KMnO4 mL [A] [[A]/[Ao]] Ln[[A]/[Ao]] Ln[A]

0.0 30.4 0.4053 1.0000 0 -0.90304

0.5 26.7 0.3560 0.8783 -0.1297790 -1.03282
1.0 22.5 0.3000 0.7401 -0.3009273 -1.20397
1.5 19.2 0.2560 0.6316 -0.4595323 -1.36257
2.0 15.5 0.2067 0.5099 -0.6736025 -1.57664
2.5 12.6 0.1680 0.4145 -0.8807457 -1.78379
3.0 10.5 0.1400 0.3454 -1.0630673 -1.96611

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Tiempo (h) Tiempo (seg) Ln[[A]/[Ao]]

0.0 0 0
0.5 1800 -0.12977904
1.0 3600 -0.3009273
1.5 5400 -0.45953233
2.0 7200 -0.67360258
2.5 9000 -0.88074579
3.0 10800 -1.06306735

f) Graficar
Ln[A/Ao] vs. T(seg)

𝑲 = −𝟏 ∗ 𝟏𝟎−𝟒 𝒔−𝟏

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Para el matraz de Erlenmeyer 3

Gasto de KMnO4(0.02M) en ml

Tiempo (h) Erlenmeyer 3

0.0 30.7
0.5 13.3
1.0 6.2
1.5 4.5
2.0 2.5
2.5 1.2
3.0 1.0
75
𝑉(𝐻2 𝑂2 ) = ∗ 50 = 3.75𝑚𝑙
100

𝐶(𝑀𝑛𝑂4 )− = 0.02𝑀

Considerando la ecuación (I)

𝟓
[𝑯𝟐 𝑶𝟐 ]𝑽𝑯𝟐𝑶𝟐 = [𝑴𝒏𝑶−
𝟒 ]𝑽𝑴𝒏𝑶−
𝟐 𝟒

g) Determinamos las [𝑯𝟐 𝑶𝟐 ] 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑒𝑙 𝐸𝑟𝑙𝑒𝑛𝑚𝑒𝑦𝑒𝑟 𝐼 𝑒𝑛 𝑐𝑎𝑑𝑎 𝑢𝑛𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜

𝑻𝒊𝒆𝒎𝒑𝒐 𝟎. 𝟎
𝟓
∗ 𝟎. 𝟎𝟐𝑴 ∗ 𝟑𝟎. 𝟕 𝒎𝑳
[𝑯𝟐 𝑶𝟐 ] = 𝟐 = 𝟎. 𝟒𝟎𝟗𝟑𝑴
𝟑. 𝟕𝟓𝒎𝒍

𝑻𝒊𝒆𝒎𝒑𝒐 𝟎. 𝟓
𝟓
∗ 𝟎. 𝟎𝟐𝑴 ∗ 𝟏𝟑. 𝟑 𝒎𝑳
[𝑯𝟐 𝑶𝟐 ] = 𝟐 = 𝟎. 𝟏𝟕𝟕𝟑 𝑴
𝟑. 𝟕𝟓𝒎𝒍

𝑻𝒊𝒆𝒎𝒑𝒐 𝟏

𝟓
∗ 𝟎. 𝟎𝟐𝑴 ∗ 𝟔. 𝟐 𝒎𝑳
[𝑯𝟐 𝑶𝟐 ] = 𝟐 = 𝟎. 𝟎𝟖𝟐𝟕 𝑴
𝟑. 𝟕𝟓𝒎𝒍

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𝑻𝒊𝒆𝒎𝒑𝒐 𝟏. 𝟓
𝟓
∗ 𝟎. 𝟎𝟐𝑴 ∗ 𝟒. 𝟓 𝒎𝑳
[𝑯𝟐 𝑶𝟐 ] = 𝟐 = 𝟎. 𝟎𝟔𝟎𝟎 𝑴
𝟑. 𝟕𝟓𝒎𝒍

𝑻𝒊𝒆𝒎𝒑𝒐 𝟐
𝟓
∗ 𝟎. 𝟎𝟐𝑴 ∗ 𝟐. 𝟓 𝒎𝑳
[𝑯𝟐 𝑶𝟐 ] = 𝟐 = 𝟎. 𝟎𝟑𝟑𝟑𝑴
𝟑. 𝟕𝟓𝒎𝒍

𝑻𝒊𝒆𝒎𝒑𝒐 𝟐. 𝟓
𝟓
∗ 𝟎. 𝟎𝟐𝑴 ∗ 𝟏. 𝟐 𝒎𝑳
[𝑯𝟐 𝑶𝟐 ] = 𝟐 = 𝟎. 𝟎𝟏𝟔𝟎𝑴
𝟑. 𝟕𝟓𝒎𝒍

𝑻𝒊𝒆𝒎𝒑𝒐 𝟑. 𝟎
𝟓
∗ 𝟎. 𝟎𝟐𝑴 ∗ 𝟏 𝒎𝑳
[𝑯𝟐 𝑶𝟐 ] = 𝟐 = 𝟎. 𝟎𝟏𝟑𝟑 𝑴
𝟑. 𝟕𝟓𝒎𝒍

Resumen

Gasto de KMnO4(0.02M) en ml

Tiempo (h) Erlenmeyer 3 C(H2O2)

0.0 30.7 0.4093
0.5 13.3 0.1773
1.0 6.2 0.0827
1.5 4.5 0.0600
2.0 2.5 0.0333
2.5 1.2 0.0160
3.0 1.0 0.0133

h) Considerando que la reacción es del orden 1 y aplicando la ecuación

correspondiente, complete para el Erlenmeyer 3 los siguientes cuadros:
Primero para poder calcular el A0 procedemos a realizar la gráfica T vs Ln[A]

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Gasto de KMnO4
Tiempo (h) [A] Ln[A]
mL

0.0 30.7 0.4093 -0.8932

0.5 13.3 0.1773 -1.7297
1.0 6.2 0.0827 -2.4929
1.5 4.5 0.0600 -2.8134
2.0 2.5 0.0333 -3.4012
2.5 1.2 0.0160 -4.1352
3.0 1.0 0.0133 -4.3175

Para el de A0 en el tiempo 0

𝑨𝟎 = 𝟎. 𝟒𝟎𝟗𝟑

Completando el cuadro
Tiempo (h) Gasto de KMnO4 mL [A] [[A]/[Ao]] Ln[[A]/[Ao]] Ln[A]

0.0 30.7 0.4093 1.0001 0.0001 -0.8932

0.5 13.3 0.1773 0.4333 -0.8364 -1.7297
1.0 6.2 0.0827 0.2020 -1.5996 -2.4929
1.5 4.5 0.0600 0.1466 -1.9201 -2.8134
2.0 2.5 0.0333 0.0814 -2.5079 -3.4012
2.5 1.2 0.0160 0.0391 -3.2419 -4.1352
3.0 1.0 0.0133 0.0326 -3.4242 -4.3175

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Tiempo (h) Tiempo (seg) Ln[[A]/[Ao]]

0.0 0 0.0001
0.5 1800 -0.8364
1.0 3600 -1.5996
1.5 5400 -1.9201
2.0 7200 -2.5079
2.5 9000 -3.2419
3.0 10800 -3.4242

i) Graficar
Ln[A/Ao] vs. T(seg)

Ln[A/Ao] vs. T(seg)

0.5000
0.0000
0 2000 4000 6000 8000 10000 12000
-0.5000
-1.0000
-1.5000
-2.0000
-2.5000
-3.0000
-3.5000 y = -0.0003x - 0.2194
R² = 0.9802
-4.0000

𝑲 = −𝟑 ∗ 𝟏𝟎−𝟒 𝒔−𝟏

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VIII.CONCLUSIONES

• Logramos comprender la cinética de la reacción de descomposición del

peróxido siendo más rápida con ayuda de los catalizadores, CuCl2 y FeCl3.
• Para el primer matraz que contenía peróxido más agua destilada, el K nos
resultó -2*10-5, para el segundo matraz que contenía peróxido y solución
de FeCl3 el K resultó -1*10-4 y para el tercer matraz que contenía peróxido
más solución de FeCl3 + CuCl2 el K nos resultó -3*10-4.

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VIII. RECOMENACIONES
• Usar el cronómetro para determinar los tiempos exactos en cada solución.
• Utilizar con cuidado y precaución los materiales del laboratorio.
• Al terminar de realizar los experimentos lavar los materiales utilizados.

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IX. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

• ATKINS, P. W., Fisicoquimica, Addison – Wesley Iberoamericana,

Tercera Edicion, 1992.
• MARON Y PRUTTON, Fundamentos de Fisicoquimica, Limusa,
Decima-quinta reimpresión, 1984.
• Gaston Pons Muzzo. Fisicoquimica, sexta edición.
• N. Levine, Fisicoquímica Volumen 1, 5° Edición, 2004, MacGraw- Hill
Inc./ Interamericana de España, S. A. U, 2004.
• WENTWORTH Y LADNER: “Fundamentos de Química Física”.
Barcelona. Ed Reverté.1975

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