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ACTIVIDAD EVALUATIVA EJE 4

NEUROANATOMIA FUNCIONAL

ELABORADO POR:

YULIETH DAYANA LOZANO BALLESTEROS ID 20203006012A

LEIDY YASIRA HINESTROZA MOSQUERA ID 20203016712A

JENNIFER VIVIANA LOPEZ ROMERO ID20203052112A

ALIZON NATALIA HERRERA SANTOS ID 20203043812A

GRUPO: 206

SANTIAGO ZARATE GUERRERO

TUTOR

FUNDACIÓN UNIVERSITARIA ÁREA ANDINA

FACULTAD DE CIENCIAS HUMANAS Y SOCIALES

PSICOLOGÍA VIRTUAL

BOGOTÁ 2021
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Introducción

El sistema nervioso se caracteriza por su capacidad de responder, estimular y regular

señales de todo el esquema corporal. En esta presentación, se abordará la posibilidad de

regular la conducta a partir de la sinapsis; mecanismo que evidencia la transmisión de señales

de una neurona a otras. Para comprender su funcionamiento, se definirán los

neurotransmisores que pueden conformar esta actividad, los cuales están clasificados en tres

grandes grupos: las monoaminas, los aminoácidos neurotransmisores y los neuropéptidos. Al

describir este proceso se podría consolidar la perspectiva de su relación con determinados

procesos psicológicos o alteraciones biológicas que puede definir a un sujeto.

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Enlace de la exposición sobre Comunicación Química: https://youtu.be/wuxMh2iCMkw

GABA

Los neurotransmisores están involucrados en los procesos del desarrollo humano

temprano, incluida la neurotransmisión, la diferenciación, el crecimiento de neuronas y el

desarrollo de circuitos neuronales. Ciertos neurotransmisores pueden aparecer en diferentes

puntos del desarrollo. Por ejemplo, las monoaminas están presentes antes de que se

diferencien las neuronas. Los niveles de noradrenalina son altos en la notocorda, incluso en

las primeras etapas del embrión. La serotonina tiene un papel en la morfogénesis. Los

aminoácidos excitadores tienden a aparecer más tarde en la ontogénesis. Los niveles de

neurotransmisores y neuromoduladores tienden a aumentar a medida que se forman nuevas

sinapsis. Otros aparecerán en el período perinatal, como el glutamato, y luego se

estabilizarán. La hipoxia y la exposición a fármacos pueden alterar la formación del circuito

neuronal, lo que provoca efectos nocivos a largo plazo en el organismo.

Función

Hay una serie de neurotransmisores utilizados por el cuerpo para diferentes funciones,

que incluyen acetilcolina, glutamato, GABA, glicina, dopamina, norepinefrina y

serotonina. El glutamato es el principal neurotransmisor excitador utilizado en el

cerebro. También es el mediador principal de la plasticidad del sistema

nervioso. El glutamato ha estado implicado en sinapsis modificables, que los investigadores

sospechan son los elementos de almacenamiento de memoria del cerebro. El ácido gamma-

aminobutírico (GABA) y la glicina, a la inversa, sirven como los principales

neurotransmisores inhibidores. GABA, por ejemplo, puede representar aproximadamente el

40% del procesamiento inhibitorio en el cerebro. La glicina se encuentra principalmente en la

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médula espinal.  La dopamina, otro neurotransmisor importante, juega un papel esencial en

varias funciones cerebrales, incluido el aprendizaje, el control motor, la recompensa, la

emoción y las funciones ejecutivas. La dopamina también se ha relacionado con trastornos

psiquiátricos y neurológicos. La serotonina es un neurotransmisor que modula múltiples

procesos neuropsicológicos y la actividad neuronal; muchos fármacos utilizados en

psiquiatría y neurología se dirigen a la serotonina. La serotonina también tiene implicaciones

que afectan los procesos gastrointestinales como la motilidad intestinal, el control de la vejiga

y la función cardiovascular.  La noradrenalina es una monoamina que se sintetiza en el

sistema nervioso central y los nervios simpáticos. El locus coeruleus del cerebro juega un

papel vital en la señalización de la noradrenalina. La liberación de norepinefrina en el cerebro

ejerce efectos sobre una variedad de procesos, incluidos el estrés, el sueño, la atención, la

concentración y la inflamación. También juega un papel en la modulación de las respuestas

del sistema nervioso autónomo. La histamina es otro neurotransmisor que interviene en las

funciones homeostáticas del cuerpo, promueve la vigilia, modula la conducta alimentaria y

controla la conducta motivacional. 

La medicación de neurotransmisión se produce mediante la liberación vesicular de

neurotransmisores en las terminales nerviosas presinápticas. Específicamente, la exocitosis

evocada por calcio de las vesículas presinápticas es lo que permite la liberación de

neurotransmisores en la sinapsis. Las zonas activas, áreas especializadas en las membranas

plasmáticas presinápticas, unen las vesículas que contienen neurotransmisores a la membrana

plasmática. Una vez que un potencial de acción desencadena la entrada de calcio en la

hendidura presináptica, las zonas activas se fusionan con las vesículas, lo que permite la

liberación de neurotransmisores.  Hay múltiples proteínas involucradas en la fusión de

vesículas que contienen neurotransmisores y la zona activa. Los receptores solubles de

proteína de unión al factor sensible a N-etil maleimida (SNARE) sintaxina-1, SNAP-25 y

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sinaptobrevina-2 juntos forman un complejo SNARE, un componente clave en la fusión de

membranas y, en última instancia, en la exocitosis. Varias de las proteínas involucradas en

este proceso pueden actuar como inhibidores y activadores de la exocitosis de

neurotransmisores de la presinapsis. 

El neurotransmisor glutamato se ha implicado en múltiples estudios

neurodegenerativos. Los investigadores coinciden en que la excitotoxicidad del glutamato sin

duda tiene un papel en la patogénesis de la enfermedad de Alzheimer, la patología

neurodegenerativa más común que afecta a la población anciana. La investigación sugiere

que la excitotoxicidad del glutamato acelera la progresión de la enfermedad de

Alzheimer. El glutamato también está implicado en la patogenia de la enfermedad de

Parkinson. En la enfermedad de Parkinson están presentes mutaciones en genes que codifican

las proteínas parkin y DJ1, que participan en la regulación de las sinapsis excitatorias del

glutamato. Estas proteínas también pueden proteger a las neuronas contra la excitotoxicidad

del glutamato

El ácido gamma-aminobutírico (GABA), el principal neurotransmisor inhibidor del

sistema nervioso central está dirigido al tratamiento del trastorno de ansiedad, el insomnio, la

epilepsia y otras afecciones. En particular, estos fármacos alteran la función GABA al

dirigirse a los receptores GABA-A y GABA-B. 

La dopamina no solo juega un papel importante en múltiples procesos fisiológicos, sino

que también tiene un papel en la patología de las enfermedades psiquiátricas y

neurodegenerativas. Las alteraciones en la neurotransmisión de la dopamina están implicadas

en la esquizofrenia, psicosis, depresión, síndrome de Tourette y trastorno por déficit de

atención con hiperactividad. En cuanto a las enfermedades neurodegenerativas, la dopamina

está relacionada con la enfermedad de Parkinson, la esclerosis múltiple y la enfermedad de

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Huntington. Ha habido una amplia investigación sobre el papel de las neuronas

dopaminérgicas en la enfermedad de Parkinson. Actualmente, la investigación sugiere que la

degeneración de las neuronas dopaminérgicas en la sustancia negra pars compacta está

involucrada en la patogénesis de la enfermedad de Parkinson. 

La serotonina, un neurotransmisor que controla varios procesos neuropsiquiátricos, se

ha implicado en la patogenia de la depresión. La investigación ha demostrado que los

pacientes con depresión endógena tienen niveles plasmáticos bajos de triptófano, un

precursor de la serotonina. Además, los estudios post mortem encontraron una asociación

entre la disminución de los niveles de serotonina en el cerebro y el suicidio entre los

pacientes deprimidos. A la luz de esto, se han desarrollado bastantes medicamentos que se

dirigen a la serotonina en el tratamiento de la depresión. Por ejemplo, los antidepresivos

tricíclicos actúan aumentando los niveles de serotonina en la sinapsis. 

La noradrenalina participa en la patogenia de los trastornos neuropsiquiátricos. Los

cambios en la activación del locus coeruleus, la desregulación de la función de la

noradrenalina, la regulación del receptor sináptico y la disponibilidad de noradrenalina son

los que dan lugar a la patogénesis. Las condiciones relacionadas con la disfunción de la

norepinefrina incluyen trastornos de ansiedad, trastornos del estado de ánimo, trastorno por

déficit de atención con hiperactividad, enfermedad de Alzheimer y trastorno por estrés

postraumático. Además, muchos síntomas de estos trastornos son directamente atribuibles a

la disfunción de la noradrenalina en los circuitos neurales. 

Un contribuyente destacado a la patogenia de las enfermedades mediadas por IgE es el

neurotransmisor histamina. Producida en los mastocitos, la histamina ejerce sus efectos en el

cuerpo al unirse a ciertos receptores de histamina. Dos de las características cardinales del

asma, el broncoespasmo y el edema mucoso, están directamente relacionadas con la

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estimulación del receptor de histamina.  La histamina también está implicada en la patogenia

de la esclerosis múltiple, que se caracteriza por desmielinización inflamatoria en el sistema

nervioso central. En modelos animales, se ha demostrado que la histamina cambia la

permeabilidad de la barrera hematoencefálica. Este cambio en la permeabilidad provocó un

aumento de las células que se infiltran en el sistema nervioso central, aumentando

posteriormente la neuroinflamación
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Conclusión

Desde hace mucho tiempo se ha apreciado que las neuronas individuales tienen la

capacidad de expresar y liberar múltiples moléculas pequeñas, péptidos y transmisores

gaseosos. Sin embargo, la noción de que las acciones sinápticas primarias de muchas

neuronas en el SNC adulto no se limitan a la liberación de un único transmisor clásico ha sido

ampliamente reconocida solo recientemente. En lugar de representar un descuido evolutivo,

es probable que haya surgido la liberación conjunta de múltiples transmisores clásicos debido

a su capacidad para proporcionar medios adicionales para modular y ajustar la transmisión

sináptica entre socios sinápticos individuales en muchas escalas de tiempo diferentes. 

Como se discutió en este artículo, ahora existe evidencia funcional convincente de que

la transmisión GABA puede ocurrir a partir de neuronas que también liberan glicina,

glutamato, y monoaminas en el SNC adulto. Muchas de las funciones de la liberación

conjunta de GABA quedan por determinar, pero es probable que la diversidad y la

flexibilidad de la señalización GABA influyan en gran medida en la prevalencia de GABA

como cotransmisor.
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