UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN SIMON

FACULTAD DE CIENCIAS Y TECNOLOGIA

DEPARTAMENTO DE QUIMICA

PRACTICA #2
DETERMINACION DE LA CONSTANTE ADIABATICA
DEL AIRE
MÉTODO DE CLÉMENT Y DESORMES
“LABORATORIO DE FISICOQUIMICA”

DOCENTE: Ing. Boris Arturo Moreira Rosas…………………………

AUXILIAR: Omar Arnol Olivera Hidalgo…………………………….
ALUMNO (A): Juan Carlos Cáceres Basilio……………………………
CARRERA: Ing. Química………………………………………………

Cochabamba – Bolivia
1 INTRODUCCION
Los gases son uno de los estados fundamentales de la materia en la que más sean
proyectando estudios no solo por sus características sino también por sus efectos en el
medio ya que son muy pocos los que aparecen en la tabla periódica en su estado
fundamental, pero la mayoría de los elementos solidos mediante cambios como el
aumento o disminución en la presión, temperatura o volumen se logran transformar en
gases.
En el medio se puede observar que el gas más importante y abundante del planeta tierra
es el aire producto de la mezcla de varios gases y que gracias a el es posible considerar
la vida en el planeta, mediante estudios se lograron identificar los componentes de la
misma y cada uno con distintas características y sus efectos.

2 OBJETIVOS
2.1 OBJETIVO GENERAL
- Comprender el estudio de la manometría
- Entender el manejo adecuado del manómetro
- Estudiar los efectos de la presión atmosférica en el manómetro
- Estudiar el comportamiento del aire respecto al cambio en la presión y el
volumen
2.2 OBJETIVO ESPECIFICO
- Determinar la constante adiabática del aire
- Obtener las presiones marcadas en el manómetro con respecto al agua y
encontrar los datos necesarios para el estudio
- Estimar el error obtenido en el experimento con respecto al valor teórico
3 MARCO TEORICO
Sistemas isotérmicos, isobáricos, isocóricos y adiabáticos de los gases
El proceso isocórico es el proceso de compresión por el cual el volumen de un gas
permanece constante pero la presión y la temperatura de un gas varían.

El proceso isotérmico es el proceso de compresión mediante el cual la temperatura se

mantienen constante pero el volumen y la presión varían.

El proceso isobárico es el proceso de compresión mediante el cual el volumen y la

temperatura de un gas varían mientras que la presión se mantiene
constante.

Se denomina proceso adiabático a un proceso termodinámico en el que el sistema no

intercambia calor con su entorno. El requisito es que el calor del sistema permanezca
constante.
El término adiabático hace referencia a elementos que impiden la transferencia de calor
con el entorno.
La suposición de que un proceso es adiabático es una suposición simplificadora que se
realiza con frecuencia para facilitar los cálculos. En la práctica no existen sistemas
adiabáticos al 100%.
El proceso adiabático proporciona una base conceptual para exponer la primera ley de la
termodinámica.

Constante adiabática de un gas

En una transformación adiabática no se produce intercambio de calor del gas con el
exterior (Q = 0). Se define el coeficiente adiabático de un gas (γ) a partir de las
capacidades caloríficas molares tomando distintos valores según el gas sea monoatómico
o diatómico:

Concepto termodinámico de capacidades caloríficas a presión y volumen constante

El calor específico (o capacidad calorífica específica) es la energía necesaria para elevar
en un 1 grado la temperatura de 1 kg de masa. Sus unidades en el Sistema Internacional
son J/kg K
Cuando se trabaja con gases es bastante habitual expresar la cantidad de sustancia en
términos del número de moles n. En este caso, el calor específico se denomina capacidad
calorífica molar C. El calor intercambiado viene entonces dado por:
Capacidad calorífica de un gas ideal
Para un gas ideal se definen dos capacidades caloríficas molares: a volumen constante
(CV), y a presión constante (Cp).
• CV: es la cantidad de calor que es necesario suministrar a un mol de gas ideal para
elevar su temperatura un grado mediante una transformación isócora.
• Cp: es la cantidad de calor que es necesario suministrar a un mol de gas ideal para
elevar su temperatura un grado mediante una transformación isóbara.
El valor de ambas capacidades caloríficas puede determinarse con ayuda de la teoría
cinética de los gases ideales. Los valores respectivos para gases monoatómicos y
diatómicos se encuentran en la siguiente tabla:

donde R es la constante universal de los gases ideales, R = 8.31 J/mol K.

Manometría
Un manómetro es un instrumento empleado para medir la presión de un fluido o gas en
el interior de un circuito. En las instalaciones de aire comprimido, son instrumentos
vitales para la información, regulación y control de los compresores, secadores o filtros.
En general, los manómetros utilizan la presión atmosférica como valor de referencia, es
decir, que su valor cero corresponde al valor absoluto 1 de la presión atmosférica. El
valor que se lee en el manómetro corresponde a la diferencia que existe entre la presión
real y la atmosférica. A este valor se le denomina presión manométrica.
Las unidades más frecuentes son Kg/cm2, bar, Atm, Pa, PSI.

Presión hidrostática
La presión hidrostática es la presión que se somete un cuerpo sumergido en un fluido,
debido a la columna de líquido que tiene sobre él.

Partiendo de que en todos los puntos sobre el fluido se encuentran en equilibrio, la presión
hidrostática es directamente proporcional a la densidad del líquido, a la profundidad y a
la gravedad. La ecuación para calcular la presión hidrostática en un fluido en equilibrio
es:
donde r es la densidad del fluido, g es la gravedad y h es la altura de la superficie del
fluido.
Por tanto, la presión será tanto mayor cuanto más denso sea el fluido y mayor la
profundidad y, además, la diferencia de presión hidrostática entre dos puntos de un fluido
sólo depende de la diferencia de altura que existe entre ellos.

4 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
 4.1 METERIALES EQUIPOS Y REACTIVOS

• Regla • Bomba de aire • Botellón de

vidrio

• Manómetro

• Tapón • Llaves de paso

bihoradado
• Mangueras

• Agua (H2O) • Aire

4.2 DESARROLLO EXPERIMENTAL

- Acoplamos las respectivas llaves con las mangueras.
- Preparamos el botellón junto con el tapón bihorarado.
- Conectamos las mangueras al tapón y al manómetro verificando el buen
acoplamiento para evitar fugas.
- Agregamos una cantidad necesaria de agua al manómetro y con la ayuda de una
regla nivelamos ambos lados a una misma altura.
- Una vez terminado todo el montaje del equipo lo conectamos a la bomba de aire
- Procedemos al apunte de datos a medida que desplazamos aire al manómetro y
se produce un desnivel repitiéndolo las veces que necesarias para obtener los
datos requeridos.
- Una vez obtenidos los datos mediante las formulas y ecuaciones calculamos la
constante adiabática.
5 CALCULOS Y RESULTADOS
Datos:
Tagua= 16 °C ʃ𝐚𝐠𝐮𝐚 ∗𝐡𝟏 ʃ𝐚𝐠𝐮𝐚 ∗𝐡𝟑
Patm= 565.62 mmHg P1= Patm + P3= Patm +
ρagua= 0.998943 g/cm3 ʃ𝐇𝐠 ʃ𝐇𝐠
0.998943∗287 0.998943∗57
ρHg= 13.6 g/cm3 P1= 565.62 + P3= 565.62 +
13.6 13.6
P1=586.70 P3=569.81
1°
h1(H2O) 287 mmH2O
P1 586.70
h3(H2O) 57 mmH2O ln( ) ln( )
γ= P2
P1 = 565.62
586.70 =1.25
ln( ) ln( )
P3 569.81
2°
h1(H2O) 585 mmH2O ʃ𝐚𝐠𝐮𝐚 ∗𝐡𝟑
ʃ𝐚𝐠𝐮𝐚 ∗𝐡𝟏
h3(H2O) 118 mmH2O P1= Patm + P3= Patm +
ʃ𝐇𝐠 ʃ𝐇𝐠
P1 608.58 0.998943∗585 0.998943∗118
ln( ) ln( ) P1= 565.62 + P3= 565.62 +
γ= P2
P1 = 565.62
608.58 =1.26 13.6 13.6
ln( ) ln( ) P1=608.58 P3=574.29
P3 574.29

3°
h1(H2O) 450 mmH2O ʃ𝐚𝐠𝐮𝐚 ∗𝐡𝟑
h3(H2O) 90 mmH2O
ʃ𝐚𝐠𝐮𝐚 ∗𝐡𝟏
P1= Patm + P3= Patm +
ʃ𝐇𝐠 ʃ𝐇𝐠
P1 598.67 0.998943∗450 0.998943∗90
ln( ) ln( ) P1= 565.62 + P3= 565.62 +
γ= P2
P1 = 565.62
598.67 =1.25 13.6
P3=572.23
13.6
ln( ) ln( ) P1=598.67
P3 572.23

4°
h1(H2O) 542 mmH2O ʃ𝐚𝐠𝐮𝐚 ∗𝐡𝟑
h3(H2O) 108 mmH2O
ʃ𝐚𝐠𝐮𝐚 ∗𝐡𝟏
P1= Patm + P3= Patm +
ʃ𝐇𝐠 ʃ𝐇𝐠
P1 605.43 0.998943∗542 0.998943∗108
ln( ) ln( ) P1= 565.62 + P3= 565.62 +
γ= P2
P1 = 565.62
605.43 =1.26 13.6
P3=573.55
13.6
ln( ) ln( ) P1=605.43
P3 573.55

5°
h1(H2O) 508 mmH2O ʃ𝐚𝐠𝐮𝐚 ∗𝐡𝟑
h3(H2O) 106 mmH2O
ʃ𝐚𝐠𝐮𝐚 ∗𝐡𝟏
P1= Patm + P3= Patm +
ʃ𝐇𝐠 ʃ𝐇𝐠
P1 602.93 0.998943∗508 0.998943∗106
ln( ) ln( ) P1= 565.62 + P3= 565.62 +
γ= P2
P1 = 565.62
602.93 =1.27 13.6
P3=573.41
13.6
ln( ) ln( ) P1=602.93
P3 573.41

6°
h1(H2O) 453 mmH2O ʃ𝐚𝐠𝐮𝐚 ∗𝐡𝟑
h3(H2O) 81 mmH2O
ʃ𝐚𝐠𝐮𝐚 ∗𝐡𝟏
P1= Patm + P3= Patm +
ʃ𝐇𝐠 ʃ𝐇𝐠
P1 598.89 0.998943∗453 0.998943∗81
ln( ) ln( ) P1= 565.62 + P3= 565.62 +
γ= P2
P1 = 565.62
598.89 =1.23 13.6
P3=571.56
13.6
ln( ) ln( ) P1=598.89
P3 571.56

γ = 1.4 valor teórico

tabla de resultados
h1 h3 P1 P3 γ
287 57 586.70 569.81 1.25
585 118 508.58 574.29 1.26
450 90 598.67 572.23 1.25
542 108 605.43 573.55 1.26
508 106 602.93 573.41 1.27
453 81 598.89 571.56 1.23

Porcentaje de error
γ =1 .253333 valor experimental
𝑉t−𝑉e
%E =| 𝑉t | ∗ 100
1.4−1.25
%E =| | ∗ 100 =10.71%
1.4

Experimento 2
Datos:
Tagua= 20 °C ʃ𝐚𝐠𝐮𝐚 ∗𝐡𝟏
Patm= 565.62 mmHg
ʃ𝐚𝐠𝐮𝐚 ∗𝐡𝟑
P1= Patm + P3= Patm +
ρagua= 0.998204 g/cm3 ʃ𝐇𝐠 ʃ𝐇𝐠
ρHg= 13.6 g/cm3 0.998204∗470 0.998204∗70
P1= 565.62 + P3= 565.62 +
13.6 13.6
P1=600.12 P3=570.75
1°
h1(H2O) 470 mmH2O
P1 600.12
h3(H2O) 70 mmH2O ln( ) ln( )
γ= P2
P1 = 565.62
600.12 =1.18
ln( ) ln( )
P3 570.75

2°
h1(H2O) 430 mmH2O ʃ𝐚𝐠𝐮𝐚 ∗𝐡𝟏 ʃ𝐚𝐠𝐮𝐚 ∗𝐡𝟑
h3(H2O) 70 mmH2O P1= Patm + P3= Patm +
ʃ𝐇𝐠 ʃ𝐇𝐠
P1 597.18 0.998204∗430 0.998204∗70
ln( ) ln( ) P1= 565.62 + P3= 565.62 +
γ= P2
P1 = 565.62
597.18 =1.19 P1=597.18
13.6
P3=570.75
13.6
ln( ) ln( )
P3 570.75

3°
h1(H2O) 460 mmH2O ʃ𝐚𝐠𝐮𝐚 ∗𝐡𝟑
ʃ𝐚𝐠𝐮𝐚 ∗𝐡𝟏
h3(H2O) 63 mmH2O P1= Patm + P3= Patm +
ʃ𝐇𝐠 ʃ𝐇𝐠
P1 599.38 0.998204∗460 0.998204∗63
ln( ) ln( ) P1= 565.62 + P3= 565.62 +
γ= P2
P1 = 565.62
599.38 =1.16 13.6
P3=570.24
13.6
ln( ) ln( ) P1=599.38
P3 570.24

4°
h1(H2O) 450 mmH2O ʃ𝐚𝐠𝐮𝐚 ∗𝐡𝟑
h3(H2O) 88 mmH2O
ʃ𝐚𝐠𝐮𝐚 ∗𝐡𝟏
P1= Patm + P3= Patm +
ʃ𝐇𝐠 ʃ𝐇𝐠
P1 605.25 0.998204∗450 0.998204∗88
ln( ) ln( ) P1= 565.62 + P3= 565.62 +
γ= P2
P1 = 565.62
605.25 =1.20 13.6
P3=572.08
13.6
ln( ) ln( ) P1=605.25
P3 572.08
5°
h1(H2O) 350 mmH2O ʃ𝐚𝐠𝐮𝐚 ∗𝐡𝟏 ʃ𝐚𝐠𝐮𝐚 ∗𝐡𝟑
h3(H2O) 90 mmH2O P1= Patm + P3= Patm +
ʃ𝐇𝐠 ʃ𝐇𝐠
P1 591.31 0.998204∗350 0.998204∗90
ln( ) ln( ) P1= 565.62 + P3= 565.62 +
γ= P2
P1 = 565.62
591.31 =1.36 P1=591.31
13.6
P3=572.23
13.6
ln( ) ln( )
P3 572.23

6°
h1(H2O) 470 mmH2O ʃ𝐚𝐠𝐮𝐚 ∗𝐡𝟑
h3(H2O) 70 mmH2O
ʃ𝐚𝐠𝐮𝐚 ∗𝐡𝟏
P1= Patm + P3= Patm +
ʃ𝐇𝐠 ʃ𝐇𝐠
P1 600.12 0.998204∗470 0.998204∗70
ln( ) ln( ) P1= 565.62 + P3= 565.62 +
γ= P2
P1 = 565.62
600.12 =1.18 13.6
P3=570.76
13.6
ln( ) ln( ) P1=600.12
P3 570.76

γ = 1.4 valor teórico

tabla de resultados
h1 h3 P1 P3 γ
470 70 600.12 570.75 1.18
430 70 597.18 570.75 1.19
460 63 599.38 570.24 1.16
450 88 605.25 572.08 1.20
350 90 591.31 572.23 1.36
470 70 600.12 570.76 1.18

Porcentaje de error
γ = 1.2116666 valor experimental
𝑉t−𝑉e
%E =| 𝑉t |*100
1.4−1.21
%E =| | ∗ 100 = 13.57%
1.4

6 RECOMENDACIONES Y OBSERVASIONES
Se podría decir que el experimento es bastante sencillo, pero hay que tomar en cuenta de
que se haya realizado el debido montaje sin ningún tipo de aberturas en las mangueras y
el buen funcionamiento de las llaves ya que de estas depende la circulación del aire al
manómetro.
7 CONCLUCIONES
Los resultados obtenidos en cada experiencia son valores aproximados al valor teórico
con un porcentaje de error aceptable mediante el cual pudimos comprobar que la
constante adiabática cumple con la ecuación que nos plantea la ecuación:
P1
ln(P2)
γ= P1
ln(P2)
8 BIBLIOGRAFIA
https://www.mundocompresor.com/diccionario-tecnico
https://www2.montes.upm.es/dptos/digfa/cfisica/termo1p/calor
https://www.iagua.es/respuestas/que-es-presion-hidrostatic
Fisicoquímica Gilbert Castellán 2° edición

CUESTIONARIO

1.- Responda las siguientes preguntas:

a) ¿Explique termodinámicamente el proceso adiabático y que sucede con la P, T, ¿V?
es un proceso en el cual no se da un desprendimiento de calor o energía al medio y que
depende mucho del cambio de temperatura ΔT donde la presión actúa inversamente
proporcional con el volumen p/v dependiendo el comportamiento del gas
b) Explique la diferencia entre el método Clement-Desormes y el método Joule Thompson
el método de Clement-Desomer toma las propiedades de volumen y presión a temperatura
ambiente y el de Joule Thompson muestra un cambio en la presión ΔP y temperatura ΔT
c) Cual es la diferencia entre isotérmico y politrópico?
El sistema isotérmico mantiene una temperatura constante en el ambiente y el politrópico
presenta un cambio de temperatura con el entorno
2.- Calcular el trabajo de 0.7 moles de CCl4 a 34°C a una presión externa de 1.398 atm y el
Cp. de 2.71 cal/mol K. Calcular Q, W, ΔH y ΔE.
a) Isotérmicamente y reversible cuando la presión aumenta a 2 atm.
PV = nRT 𝑉2 ΔE = Q – W
W = nRT*ln ( )
𝑛𝑅𝑇 0.7∗0.082∗307 𝑉1 ΔE = 0
V1 = = 8.8
𝑃1 1.398 W = 0.7*0.082*307*ln ( ) Q = W = -641.319 J
V1 =12.6 L 12.6
W = -6.325 atm-l ΔH = 0
𝑛𝑅𝑇 0.7∗0.082∗307
V2 = = W = -641.319 J
𝑃2 2
V2 =8.8 L
b) Isotérmicamente e irreversible cuando la presión aumenta a 1.96 atm.
PV = nRT W = Pop (V2 -V1) ΔE = Q – W
𝑛𝑅𝑇 0.7∗0.082∗307 W = 1.96 (8.99-12.6) ΔE = 0
V1 = =
𝑃1 1.398 W = -7.0756 atm-l Q = W = -717.396 J
V1 =12.6 L W = -717.396 J ΔH = 0
𝑛𝑅𝑇 0.7∗0.082∗307
V2 = =
𝑃2 1.96
V2 =8.99 L
c)Adiabáticamente y reversible si la temperatura aumenta en 12°C

ΔE = Q – W W = -25.41 J Cp - Cv = R
Q=0 ΔH = nCp ΔT Cv = Cp – R
ΔE = - W ΔH = 0.7*2.71*12 Cv = 2.71 – 1.987
ΔE = nCv ΔT ΔH = 22.764 cal Cv = 0.723
ΔE = 0.7*0.723*12 ΔH = 95.24 J
ΔE = 6.0732 cal
ΔE = 25.41 J

3.- Calcular el calor cuando dos moles de gas diatómico hacen un trabajo de 18 Watts/h. La
diferencia de temperatura e igual a 27°C.