UNVERSIDAD MAYOR DE SAN SIMON

FACULTAD DE HUMANIDADES Y CIENCIAS Y TECNOLOGIA

LABORATORIO DE FISICOQUIMICA

PRACTICA #2
DETERMINACION DE LA CONSTANE ADIABATICA
DEL AIRE “Clement Desormes”

Docente: Ing. Jenny Rojas Céspedes

Auxiliar: Marcelo Revollo Z.
Estudiantes: Camacho Z. Gabriel
Encinas Elmer
Fernandez A. Jeimy Pamela
Gonzáles O. Gabriel Antonio
Maldonado N. Paul
Tarquino Adrián
Fecha: 2 de abril de 2007

Cochabamba - Bolivia
 DETERMINACION DE LA CONSTANE ADIABATICA DEL AIRE
“Clement Desormes”
Objetivo general

Verificar si se cumpla la ecuación de estado ΔE = Q − W para los gases reales

diatómicos, a temperaturas y presiones locales.

Objetivos específicos

• Determinar la constante adiabática del hidrogeno por el método de Clement

Desormes.
• Calcular las presiones P1 mayor a la presión atmosférica; P2 es igual a la presión
atmosférica, P3 cuando alcanza la temperatura local.
• Determinación y comparación del valor experimental con el teórico

Fundamento teórico

La constante c se denomina capacidad calorífica específica o, más comúnmente, calor

específico y sólo depende del tipo de sustancia de que se trate, pero no de su cantidad.
Es la energía necesaria para elevar en un grado la temperatura de un kilogramo de una
sustancia.

Igualmente se puede utilizar el concepto de capacidad calorífica molar, que se define

como la energía necesaria para elevar en un grado la temperatura de un mol de
sustancia.

Sistema isotérmico, es un proceso a temperatura constante T1=T2 por ser un gas ideal,
2
entonces ΔE = Δh = 0 y se deduce de: Q = W = ∫ pdv , sustituyendo la ecuación de
1

estado P=nRT/V e integrando se tiene: Q = W = nRT ln V2 = P1V1 ln P1 .

V1 P2
Sistema isobárico, es un proceso a presión constante P1=P2 el trabajo será:
W = P(V2 − V1 ) = nR(T2 − T1 ) y el calor se deduce de la primera ley Q − PΔV = ΔE o
T2

bien Q = ΔH = ∫ nC p dT ,y para Cp constante es Q = ΔH = nC p (T2 − T1 )

T1

Sistema isocórico, es un proceso a volumen constante, se cumple dV = 0 el trabajo

cuasiestático es cero y la interacción de calor se deduce de la primera
T2

ley: Q = ΔE = n ∫ CV ΔT , y para Cv constante Q = ΔE = nCv (T2 − T1 )

T1

Sistema adiabático, es un proceso en no hay transferencia de calor, se cumple ΔQ = 0 ,

por tanto la primera ley en forma diferencial es: ΔE = − ΔW y para un proceso
cuasiestático nCv dt = − PdV , dividiendo ambos miembros por nRT=PV se deduce:
k −1
Cv dT dV T ⎛V ⎞
= , integrando para CV constante conduce a 2 = ⎜⎜ 1 ⎟⎟
RT V T1 ⎝ V2 ⎠

Cuando un gas fluye desde un recipiente con presión inicial constante hasta otro con
menor presión a través de una pared porosa que modera su movimiento, la energía de
interacción de las partículas del gas se modifica, y con ello el contenido de energía del
gas. A temperatura ambiente, el trabajo realizado en contra de las interacciones durante
la expansión lleva en casi todos los gases a una disminución de la temperatura. Esta
reducción tiene numerosas aplicaciones técnicas.

Las capacidades caloríficas en a presión y volumen constante para un gas diatómico se

pueden relacionar:

Sabiendo que C p > CV por tanto C p = CV + W

Si W = PdV
C p = CV + W
PV = nRT si n = 1mol
C p =C V + PdV
RT RdT
P= C p = CV + dV paraΔT = 1º C
V dV
Vdp + PdV = TdR + RdT C p = CV + R
pdV = RdT

P=
RdT C p = CV + R
dV
Bibliografía:

• Castellan, Gilbert. Fisicoquímica. Addison Wesley Longman Mexico, 1998.

• Chang, Raymond. Química. México: Editorial McGraw-Hill, 6ª ed., 1998
• Moran y Shapiro. Fundamentals of Engineering Thermodynamics 5ª ed. 2006

Materiales y equipos

• Botellón provisto de llaves

• Manómetro de agua
• Pinza de mohr

Reactivos
• Hidrogeno molecular
• Agua destilada

Desarrollo experimental

• Introducir hidrogeno molecular a un botellón provisto de dos llaves (L y T)

conectado a un manómetro, cerrar la llave L; cuando el hidrogeno molecular
introducido genere una presión mayor a la local.
• Dejar que el aire inyectado alcance la temperatura ambiente, lo cual se refleja en
la constancia de la lectura manométrica.
• Anotar la P1, posteriormente abrir la llave L súbitamente, dejando que la presión
descienda.
• Cerrar la llave L y esperar a que el gas de hidrógeno molecular alcance la
temperatura ambiente nuevamente debido a que el gas se enfrió debido a una
expansión virtualmente adiabática, tomar la nueva presión P3.
• Repetir las lecturas al menos 8 veces

Cálculos y resultados
DATOS:

Los datos se tomarán 8 veces obteniendo así, cuatro diferentes alturas en el manómetro
de agua para cada experiencia, posteriormente sacando el promedio de las constantes
adiabáticas para el gas de hidrogeno.
 • 1 experiencia:

Datos:
Patm = 745,9[hPa ] = 559,61[mmHg ]
Tamb = 29[º C ]
h1 = 355 − 34 = 321[mmH 2O ]
h2 = 0
h3 = 194 − 128 = 66[mmH 2O ]

Calculamos la presión manométrica absoluta:

∫ *h ∫ *h ∫ H 2 O *h3
P1 = Patm + H 2 O 1 P2 = Patm + H 2 O 2 P3 = Patm +
∫ Hg ∫ Hg ∫ Hg

P1 = 559,61 +
(1,0215)(321) P = 559,61 + (1,0215)(0) P = 559,61 + (1,0215)(66)
(13,6) 2
(13,6) 3 (13,6)
P1 = 583,71[mmHg ] P2 = 559,61[mmHg ] P3 = 564,56[mmHg ]

Con los datos de presiones manométricas absolutas calcular la constante adiabática γ

ln⎛⎜ P1 ⎞⎟
γ
P1 ⎛ P1 ⎞ despejando tenemos:
=⎜ ⎟ γ = ⎝ 2⎠
P
P2 ⎜⎝ P3 ⎟⎠
ln⎜ 1 ⎞⎟
⎛ P
⎝ P3 ⎠
Reemplazando:
⎛P⎞ ⎛ 583,71 ⎞
ln⎜⎜ 1 ⎟⎟ ln⎜ ⎟
⎝ P2 ⎠ ⎝ 559,61 ⎠
γ= = = 1,26
⎛ P1 ⎞ ⎛ 583,71 ⎞
ln⎜⎜ ⎟⎟ ln⎜ ⎟
⎝ P3 ⎠ ⎝ 564,56 ⎠

• 2 experiencia:

Datos:
Patm = 745,9[hPa ] = 559,61[mmHg ]
Tamb = 29[º C ]
h1 = 384 − 64 = 320[mmH 2O ]
h2 = 0
h3 = 211 − 113 = 98[mmH 2O ]

Calculamos la presión manométrica absoluta:

 ∫ H 2 O *h1 ∫ H 2 O *h2 ∫ H 2 O *h3
P1 = Patm + P2 = Patm + P3 = Patm +
∫ Hg ∫ Hg ∫ Hg

P1 = 559,61 +
(1,0215)(320) P = 559,61 + (1,0215)(0) P = 559,61 + (1,0215)(98)
(13,6) 2
(13,6) 3 (13,6)
P1 = 583,63[mmHg ] P2 = 559,61[mmHg ] P3 = 566,96[mmHg ]

Con los datos de presiones manométricas absolutas calcular la constante adiabática γ

ln⎛⎜ P1 ⎞⎟
γ
P1 ⎛ P1 ⎞ despejando tenemos:
=⎜ ⎟ γ = ⎝ 2⎠
P
P2 ⎜⎝ P3 ⎟⎠
ln⎛⎜ 1 ⎞⎟
P
⎝ P3 ⎠
Reemplazando:
⎛P⎞ ⎛ 583,63 ⎞
ln⎜⎜ 1 ⎟⎟ ln⎜ ⎟
⎝ P2 ⎠ ⎝ 559,61 ⎠
γ= = = 1,45
⎛ P1 ⎞ ⎛ 583,63 ⎞
ln⎜⎜ ⎟⎟ ln⎜ ⎟
⎝ P3 ⎠ ⎝ 566,96 ⎠

• 3 experiencia:

Datos:
Patm = 745,9[hPa ] = 559,61[mmHg ]
Tamb = 29[º C ]
h1 = 393 − 70 = 323[mmH 2O ]
h2 = 0
h3 = 224 − 47 = 177[mmH 2O ]

Calculamos la presión manométrica absoluta:

∫ H O *h1 ∫ H O *h2 ∫ H 2 O *h3
P1 = Patm + 2 P2 = Patm + 2 P3 = Patm +
∫ Hg ∫ Hg ∫ Hg

P1 = 559,61 +
(1,0215)(323) P = 559,61 + (1,0215)(0) P = 559,61 + (1,0215)(177 )
(13,6) 2
(13,6) 3 (13,6)
P1 = 583,86[mmHg ] P2 = 559,61[mmHg ] P3 = 572,89[mmHg ]

Con los datos de presiones manométricas absolutas calcular la constante adiabática γ

ln⎛⎜ P1 ⎞⎟
γ
P1 ⎛ P1 ⎞ despejando tenemos:
=⎜ ⎟ ⎝ P2 ⎠
P2 ⎜⎝ P3 ⎟⎠ γ=
ln⎛⎜ P1 ⎞⎟
⎝ P3 ⎠
Reemplazando:
⎛P⎞ ⎛ 583,86 ⎞
ln⎜⎜ 1 ⎟⎟ ln⎜ ⎟
⎝ P2 ⎠ ⎝ 559,61 ⎠
γ= = = 2,23
⎛ P1 ⎞ ⎛ 583,86 ⎞
ln⎜⎜ ⎟⎟ ln ⎜ ⎟
⎝ P3 ⎠ ⎝ 572,89 ⎠
 • 4 experiencia:

Datos:
Patm = 745,9[hPa ] = 559,61[mmHg ]
Tamb = 29[º C ]
h1 = 397 − 74 = 323[mmH 2O ]
h2 = 0
h3 = 225 − 97 = 128[mmH 2O ]

Calculamos la presión manométrica absoluta:

∫ *h ∫ *h ∫ H 2 O *h3
P1 = Patm + H 2 O 1 P2 = Patm + H 2 O 2 P3 = Patm +
∫ Hg ∫ Hg ∫ Hg

P1 = 559,61 +
(1,0215)(323) P = 559,61 + (1,0215)(0) P = 559,61 + (1,0215)(128)
(13,6) 2
(13,6) 3 (13,6)
P1 = 583,86[mmHg ] P2 = 559,61[mmHg ] P3 = 569,21[mmHg ]

Con los datos de presiones manométricas absolutas calcular la constante adiabática γ

ln⎛⎜ P1 ⎞⎟
γ
P1 ⎛ P1 ⎞ despejando tenemos:
=⎜ ⎟ γ = ⎝ 2⎠
P
P2 ⎜⎝ P3 ⎟⎠
ln⎜ 1 ⎞⎟
⎛ P
⎝ P3 ⎠
Reemplazando:
⎛P⎞ ⎛ 583,86 ⎞
ln⎜⎜ 1 ⎟⎟ ln⎜ ⎟
⎝ P2 ⎠ ⎝ 559,61 ⎠
γ= = = 1,67
⎛ P1 ⎞ ⎛ 583,86 ⎞
ln⎜⎜ ⎟⎟ ln⎜ ⎟
⎝ P3 ⎠ ⎝ 569,21 ⎠

• 5 experiencia:

Datos:
Patm = 745,9[hPa ] = 559,61[mmHg ]
Tamb = 29[º C ]
h1 == 273[mmH 2O ]
h2 = 0
h3 == 58[mmH 2O ]

Calculamos la presión manométrica absoluta:

∫ *h ∫ *h ∫ H 2 O *h3
P1 = Patm + H 2 O 1 P2 = Patm + H 2 O 2 P3 = Patm +
∫ Hg ∫ Hg ∫ Hg

P1 = 559,61 +
(1,0215)(273) P = 559,61 + (1,0215)(0) P = 559,61 + (1,0215)(58)
(13,6) 2
(13,6) 3 (13,6)
P1 = 580,12[mmHg ] P2 = 559,61[mmHg ] P3 = 563,97[mmHg ]
Con los datos de presiones manométricas absolutas calcular la constante adiabática γ
ln⎛⎜ P1 ⎞⎟
γ
P1 ⎛ P1 ⎞ despejando tenemos:
=⎜ ⎟ ⎝ P2 ⎠
P2 ⎜⎝ P3 ⎟⎠ γ=
ln⎛⎜ P1 ⎞⎟
⎝ P3 ⎠
Reemplazando:
⎛P⎞ ⎛ 580,12 ⎞
ln⎜⎜ 1 ⎟⎟ ln⎜ ⎟
559,61 ⎠
γ = ⎝ 2⎠= ⎝
P
= 1,27
⎛ P1 ⎞ ⎛ 580,12 ⎞
ln⎜⎜ ⎟⎟ ln⎜ ⎟
⎝ P3 ⎠ ⎝ 563,97 ⎠

• 6 experiencia:

Datos:
Patm = 745,9[hPa ] = 559,61[mmHg ]
Tamb = 29[º C ]
h1 == 227[mmH 2O ]
h2 = 0
h3 == 60[mmH 2O ]

Calculamos la presión manométrica absoluta:

∫ *h ∫ *h ∫ H 2 O *h3
P1 = Patm + H 2 O 1 P2 = Patm + H 2 O 2 P3 = Patm +
∫ Hg ∫ Hg ∫ Hg

P1 = 559,61 +
(1,0215)(227 ) P = 559,61 + (1,0215)(0) P = 559,61 + (1,0215)(60)
(13,6) 2
(13,6) 3 (13,6)
P1 = 576,66[mmHg ] P2 = 559,61[mmHg ] P3 = 564,12[mmHg ]

Con los datos de presiones manométricas absolutas calcular la constante adiabática γ

ln⎛⎜ P1 ⎞⎟
γ
P1 ⎛ P1 ⎞ despejando tenemos:
=⎜ ⎟ γ = ⎝ 2⎠
P
P2 ⎜⎝ P3 ⎟⎠
ln⎜ 1 ⎞⎟
⎛ P
⎝ P3 ⎠
Reemplazando:
⎛P⎞ ⎛ 576,66 ⎞
ln⎜⎜ 1 ⎟⎟ ln⎜ ⎟
⎝ P2 ⎠ ⎝ 559,61 ⎠
γ= = = 1,36
⎛ P1 ⎞ ⎛ 576,66 ⎞
ln⎜⎜ ⎟⎟ ln⎜ ⎟
⎝ P3 ⎠ ⎝ 564,12 ⎠
 • 7 experiencia:

Datos:
Patm = 745,9[hPa ] = 559,61[mmHg ]
Tamb = 29[º C ]
h1 == 310[mmH 2O ]
h2 = 0
h3 == 75[mmH 2O ]

Calculamos la presión manométrica absoluta:

∫ *h ∫ *h ∫ H 2 O *h3
P1 = Patm + H 2 O 1 P2 = Patm + H 2 O 2 P3 = Patm +
∫ Hg ∫ Hg ∫ Hg

P1 = 559,61 +
(1,0215)(310) P = 559,61 + (1,0215)(0) P = 559,61 + (1,0215)(75)
(13,6) 2
(13,6) 3 (13,6)
P1 = 582,89[mmHg ] P2 = 559,61[mmHg ] P3 = 565,24[mmHg ]

Con los datos de presiones manométricas absolutas calcular la constante adiabática γ

ln⎛⎜ P1 ⎞⎟
γ
P1 ⎛ P1 ⎞ despejando tenemos:
=⎜ ⎟ ⎝ P2 ⎠
P2 ⎜⎝ P3 ⎟⎠ γ=
ln⎛⎜ P1 ⎞⎟
⎝ P3 ⎠
Reemplazando:
⎛P⎞ ⎛ 582,89 ⎞
ln⎜⎜ 1 ⎟⎟ ln⎜ ⎟
⎝ P2 ⎠ ⎝ 559,61 ⎠
γ= = = 1,33
⎛ P1 ⎞ ⎛ 582,89 ⎞
ln⎜⎜ ⎟⎟ ln⎜ ⎟
⎝ P3 ⎠ ⎝ 565,24 ⎠

• 8 experiencia:

Datos:
Patm = 745,9[hPa ] = 559,61[mmHg ]
Tamb = 29[º C ]
h1 == 364[mmH 2O ]
h2 = 0
h3 == 85[mmH 2O ]

Calculamos la presión manométrica absoluta:

∫ *h ∫ *h ∫ H 2 O *h3
P1 = Patm + H 2 O 1 P2 = Patm + H 2 O 2 P3 = Patm +
∫ Hg ∫ Hg ∫ Hg

P1 = 559,61 +
(1,0215)(364) P = 559,61 + (1,0215)(0) P = 559,61 + (1,0215)(85)
(13,6) 2
(13,6) 3 (13,6)
P1 = 586,95[mmHg ] P2 = 559,61[mmHg ] P3 = 566,04[mmHg ]
Con los datos de presiones manométricas absolutas calcular la constante adiabática γ
ln⎛⎜ P1 ⎞⎟
γ
P1 ⎛ P1 ⎞ despejando tenemos:
=⎜ ⎟ γ = ⎝ 2⎠
P
P2 ⎜⎝ P3 ⎟⎠ ⎛ P ⎞
ln⎜ 1
⎟
⎝ P3 ⎠
Reemplazando:
⎛P⎞ ⎛ 586,95 ⎞
ln⎜⎜ 1 ⎟⎟ ln⎜ ⎟
⎝ P2 ⎠ ⎝ 559,61 ⎠
γ= = = 1,31
⎛ P1 ⎞ ⎛ 586,95 ⎞
ln⎜⎜ ⎟⎟ ln⎜ ⎟
⎝ P3 ⎠ ⎝ 566,04 ⎠

Resultado experimental.

h1 h3 P1 P3 ctte
321 [mmH 2O] 66 [mmH 2O] 583,71 [mmHg ] 564,56 [mmHg ] 1,26
320 [mmH 2O] 98 [mmH 2O] 583,66 [mmHg ] 566,96 [mmHg ] 1,45
323 [mmH 2O] 117 [mmH 2O] 583,86 [mmHg] 572,89 [mmHg] 2,23
323 [mmH 2O] 128 [mmH 2O] 583,86 [mmHg] 569,21 [mmHg] 1,67
273 [mmH 2O] 58 [mmH 2O] 580,12 [mmHg] 563,97 [mmHg] 1,27
227 [mmH 2O] 60 [mmH 2O] 576,66 [mmHg] 564,12 [mmHg] 1,36
310 [mmH 2O] 75 [mmH 2O] 582,89 [mmHg] 565,24 [mmHg] 1,33
364 [mmH 2O] 85 [mmH 2O] 586,95 [mmHg] 566,04 [mmHg] 1,31
1,485

Comparación de la constante adiabática con la teórica:

Valor teórico: 1,4

Valor Experimental:1,485

Vteor − Vexp
E% = * 100
Vteor
1,4 − 1,485
E% = * 100
1,4
E % = 6,1%

Observaciones:

Se observo que para obtener la presión P1 tiene una mayor altura y que para la obtención
de P3 este alcanza una menor altura por tanto una menor expansión. También se observo
que para las diferentes tomas iba variando tanto los valores de la altura para P1 y P3 .
Discusión y conclusiones

Los resultados obtenidos en este experimento nos permitieron conocer mas

ampliamente lo relacionado con el proceso adiabático.
Se pudo obtener a través del método de CLEMENT - DESORMES la constante
adiabátíca del aire, se podrá decir que es un resultado aceptable, ya que es cercano al
valor de la constante adiabática dado en tablas

Una recomendación seria que si existen datos que se alejen en relación a los datos
aceptables deben ser desechados.
Es recomendable montar el equipo de la mejor manera posible, con cuidado y así de esta
manera evitar que existan fugas en las uniones para que no se produzca errores en la
toma de datos.
Cuestionario:

1.-Mediante el método de Clement Desormes se obtuvo un valor experimental de la

constante adiabática γ = 1.32 para un cierto gas x la lectura final indicaba una
presión de 3.71 PSI manometrico si la presión atmosférica era de 749 HPa calcule
cual fue la presión inicial en el botellón

γ = 1.32
P3 = 3.71 PSI
3.71 PSI . 0.2525 atm = 0.9368 atm
1PSI

P2 =Patm =749 HPa

749 HPa . 100 Pa . 1atm = 0.7392 atm

1HPa 101325 Pa

(P1/P2) = (P1/P3)γ

P1 = P2
P 1γ P 3γ

P1(1- γ) = P2
P3 γ
1
⎛P ⎞
1−γ

P1 = ⎜⎜ 2γ ⎟
⎟
⎝ P3 ⎠
1
⎛ 0,7392atm ⎞
1−1, 32

P1 = ⎜ 1, 32 ⎟
= 1.9641 atm
⎝ 0,9368atm ⎠
2.-44 g de CO2 a 370 K se comprimieron adiabaticamente en un recipiente de
aluminio desde 15 a 4.5 L venciendo una presión de oposición de 1 atmósfera
calcular la temperatura final, el trabajo realizado y el cambio de en entalpía.

44 g CO2 . 1 mol CO2 = 1mol CO2

44 g CO2

Cv = 5/2 * R = 0.205 atm*L/mol*K

ΔE = Q – W
ΔE = -W
nCvΔT = -PopΔV

T2-T1 = -Pop (V2-V1)

n Cv

T2 = -Pop (V2-V1) + T1
nCv

T2 = 1atm*(4.5 L – 15L ) + 370 K

1mol*0.205 atm*L/mol*K

T2 = 421.2195 K

W = -PopΔV
W = -1atm( 4.5L-15L) = 10.5 atm*l

ΔH = nCpΔT = 1mol*(7/2)*(1.987cal/mol*K )*( 421.2195 K - 370 K) = 356.21 cal

3.-Deducir la relación que existe entre Cp, Cv y R la constante general de los gases.

Sabiendo que C p > CV por tanto C p = CV + W

W = PdV
Si PV = nRT si n = 1mol C p = CV + W
RT C p =C V + PdV
P=
V RdT
C p = CV + dV paraΔT = 1º C
Vdp + PdV = TdR + RdT dV
pdV = RdT C p = CV + R
RdT
P=
dV C p = CV + R
4.-Deducir la expresión (P1/P2)=(P1/P3)γ a partir de la primera ley de la
termodinámica, la relación que existe entre Cv, Cp y R ,además considerando los
cambios que se producen en una expansión adiabática.

Aplicando la primera ley de la termodinámica y a procesos de expansión adiabáticos se

tiene:
dU = dQ − dW
donde :
dQ = 0
dU = −W
W = − Pop dV
Cv dT = − PdV (1)
nRT
Reemplazando en la ecuación (1) P =
V
dV
C v dT = − nRT
V ⎛T ⎞ ⎛V ⎞
Cv ln ⎜⎜ 2 ⎟⎟ = − R ln ⎜⎜ 2 ⎟⎟ ( 2)
Cv
dT
= −R
dV ⎝ T1 ⎠ ⎝ V1 ⎠
T V R Cp
T2 V2 R = C p − Cv ⇒ = −1 = γ −1
dT dV Cv C v
∫ v T V∫ V
T1
C = − R
1

Reemplazando en la ecuación (2)

⎛T ⎞ ⎛V ⎞
ln⎜⎜ 2 ⎟⎟ = −(γ − 1)ln⎜⎜ 2 ⎟⎟
⎝ T1 ⎠ ⎝ V1 ⎠
γ −1 1− γ
T2 ⎛ V1 ⎞ ⎛V ⎞
= ⎜⎜ ⎟⎟ = ⎜⎜ 2 ⎟⎟
T1 ⎝ V2 ⎠ ⎝ V1 ⎠
Expresando la ecuación (3) en términos de presiones, mediante la ley de los casos
ideales tenemos que:
γ
P1 ⎛ V2 ⎞
=⎜ ⎟ (4)
P2 ⎜⎝ V1 ⎟⎠
Expresando mediante la ley de Boyle tenemos que:
P1V1 = P2V2 = P3V3
P1 V3
=
P3 V1
donde :
V2 V3
=
V1 V1
Reemplazando en la ecuación (4).
γ
P1 ⎛ P1 ⎞
=⎜ ⎟ la ecuacion queda demostrado
P2 ⎜⎝ P3 ⎟⎠
5.-7 moles de nitrógeno gaseoso elevan su temperatura desde 10ºC hasta 50ºC si la
constante adiabática del gas es 1.31 calcular cual es el calor necesario para que este
proceso tenga lugar a:

Cp = 1.31 Cp = Cv + R
Cv

Cp = 1.31 Cv
Cp = Cv + 1.987

Cp = 8.397 cal /mol*K

Cv = 6.41 cal /mol*K

a) A presión constante

Q = nCpΔT
Q = 7mol* 8.397 cal /mol*K * (323 K-283 K) = 2351.16 cal

b) A volumen constante

Q = nCvΔT
Q = 7mol*6.41 cal /mol*K * (323 K-283 K) = 1794.8 cal

Bibliografía:

• Castellan, Gilbert. Fisicoquímica. Addison Wesley Longman Mexico, 1998.

• Chang, Raymond. Química. México: Editorial McGraw-Hill, 6ª ed., 1998
• Moran y Shapiro. Fundamentals of Engineering Thermodynamics 5ª ed. 2006