UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

ESCUELA (S)

Unidad 2 - Paso 3 – Equilibrio de fases

Grupo en campus 201604_

Nombre estudiante 4
Tania Geraldin Coca Moya

Ciudad, Día de Mes del Año

 Introducción
(Es una breve descripción acerca del trabajo a entregar, donde
se relacionan los temas del trabajo, su contenido y se
responden preguntas como ¿cuál es la finalidad del trabajo y
por qué se desarrolla?)
 Desarrollo de los ejercicios de la Paso 3 – Equilibrio de fases
De acuerdo con las indicaciones de la guía de actividades y rúbrica de
evaluación de la Paso 3 – Equilibrio de fases, se presenta el desarrollo
del ejercicio 1, 2, 3 y 4.
Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1 (Colaborativo)

Mapas mentales
Estudiante 4:
Conceptos:
 Diagrama de fase
 Coexistencia de fases
 Miscibilidad
 Regla de Trouton
 Punto crítico
 Equilibrio liquido-liquido-vapor
Mapa mental 4

Link:
https://lucid.app/lucidchart/e07bbe99-5a99-4fa6-adf1-c3a503025f96/edit?viewport_loc=-
1716%2C-891%2C2889%2C1270%2C0_0&invitationId=inv_9f6c5270-e6eb-4166-a9cc-
120af83d713f
 Referencias consultadas

Smith, J. M., Van Ness, H. C., & Abbott, M. M. (2005). Introducción

a la Termodinámica en Ingeniería Química. McGraw-Hill.

Callen, H. B. (2001). Termodinámica y Mecánica Estadística.

Reverté.
Coexistencia de Fases:

Porter, R. S., Easterling, K. E., & Sherwood, T. K. (2006). Equilibrio

de Fases en Ingeniería Química. Editorial Reverte.

Domínguez, Á. (2012). Fenómenos de Transporte: Ejercicios

Resueltos. Editorial Reverte.

Young, D. A. (2008). Introducción a la Termodinámica Clásica.

McGraw-Hill.

Reid, R. C., Prausnitz, J. M., & Poling, B. E. (2004). Las Propiedades

de los Gases y los Líquidos. McGraw-Hill.

Prausnitz, J. M., Lichtenthaler, R. N., & Azevedo, E. G. (2004).

Termodinámica Molecular de las Equilibrios de Fase de Fluidos.
Pearson Educación.

Atkins, P., & de Paula, J. (2010). Físicoquímica. Ediciones Omega.

McQuarrie, D. A., & Simon, J. D. (2006). Química Física: Un

Enfoque Molecular. Reverté.

Prausnitz, J. M., Lichtenthaler, R. N., & Azevedo, E. G. (2004).

Termodinámica Molecular de las Equilibrios de Fase de Fluidos.
Pearson Educación.

Kikic, I., Dujakovic, D., & Pezo, L. (2016). Equilibrio Líquido-Líquido

en Sistemas Conteniendo Biodiesel, Agua y Glicerol. Editorial
Científica Universitaria.

Prausnitz, J. M., Lichtenthaler, R. N., & Azevedo, E. G. (2004).

Termodinámica Molecular de las Equilibrios de Fase de Fluidos.
Pearson Educación.
 Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2 (Individual)

Estudiante 4 Nombre estudiante:

Alcohol Tania Geraldin Coca Moya
seleccionado:
2- octanol
Resultados:
a.

Fase solida
Fase liquida
Fase gaseosa
Punto critica
Punto triple
Fluido supercrítico

70 bares * 750.0616 mmHg/bar = 304 ºC +273.15=577.15 K

52504.31mmHg
6 bares∗750.0616 mmHg/ ¯¿ 4500.3 mmHg 210 ° C +273.15=483.15 K

Fases identificadas señaladas en el diagrama:

b. T critica (unidad del diagrama) y en (K): 483.15

P critica (unidad del diagrama) y en (mmHg): 52504.31
T triple (unidad del diagrama) y en (K):483.15
P triple (unidad del diagrama) y en (mmHg):4500.3
Presente factores de conversión.
c. Ubicación geográfica: Chiquinquirá
T= 17ºc =290.15ºk
Atm=1.012Bar
1.012 bar * 750.062 mmHg/bar = 759.06 mmHg
Fase: La sustancia en la ciudad de Chiquinquirá se encuentra en
fase líquida, ya que la temperatura es de 17°C y la presión es de
1.012 bar (759.06 mmHg).

Fase a la que está presente la sustancia del diagrama según los

datos anteriores:

d. Puntos calculados
Punto P P T T Grados
(bar (mmHg) (°C) (K) de
) libertad
D 405 303,03 200 473.15 2
F 100 75,006 260 533.15 2
G 20 15,001 273 546.15 2
Presente factores de conversión.

e. Alcohol seleccionado: _2-Octanol_

¿Qué temperatura de ebullición se espera tenga en la ciudad donde
reside?, ¿a esta misma temperatura qué presión se espera obtener?

Primero hallaremos los Grados de libertad de los puntos D, F y G

de un componente
Punto D f =1−1+2=2 f =2
Punto F f =1−1+2=2 f =2
Punto G f =1−3+ 2=0 f =0
¿Qué temperatura de ebullición se espera tenga en la ciudad donde
reside?
Datos
 T=17ºc =290.15ºk
 P=759.06 mmHg = 1.012Bar
 A=6,46895 B=2556,946 C=-41,497
 Rango de Tº 283,0-353.0 =(556.15K-626.15K)

Hallamos temperatura con ecuación de Antoine

b
t= −c
a−log 10 p
759.06 mmHg * 0.133322368 kPa/mmHg = 101.18 kPa
Remplazamos valores
2556,946
t= −(−41.497)
6,46895−log 10 101.18
log 10 101.18=2
 2556,946
t= −(−41.497)
(6,46895−2)
2556,946
t= −(−41.497)
(4.46895)
t=572.142−(−41.497)
t=572.142+41.497
t=613.639 ° k

Respuesta:
t=613.639 ° k

¿a esta misma temperatura qué presión se espera obtener?

Datos
 T =613.639 ° k
 A=6,46895 B=2556,946 C=−41,497
 Rango de Tº 283 , 0−353.0=(556.15 K−626.15 K )

Hallamos presión con ecuación de Antoine

B
log 10 P= A−
C +T
Remplazamos valores
2556,946
log 10 P=6,46895−
(−41.497)+ 613.639
¿−41.497+ 613.639=572.142
2556,946
log 10 P=6,46895−
572.142

log 10 P=6.46895−4.46778
log 10 P=2.00117
2.00117
P=10
P=100.38
Conclusión:
De los resultados y datos proporcionados, podemos obtener varias
conclusiones:

Fases Identificadas: Los resultados sugieren la presencia de varias

fases en función de las temperaturas y presiones. En particular, se
identificaron fases sólidas y líquidas, y se estimaron las condiciones
críticas y triples para la sustancia. La existencia de distintas fases
en función de la temperatura y la presión es una característica clave
de las sustancias químicas.

Estimación de Temperaturas y Presiones: Se utilizaron ecuaciones

termodinámicas, como la ecuación de Antoine, para estimar
temperaturas de ebullición y presiones a partir de datos específicos.
Estas estimaciones son fundamentales para comprender y predecir
cómo las sustancias se comportan en diferentes condiciones, lo que
es crucial en aplicaciones químicas y de ingeniería.
Factores de Conversión: Se aplicaron factores de conversión para
llevar a cabo las conversiones de unidades necesarias para los
cálculos, como la conversión de bares a mmHg y la conversión de
grados Celsius a kelvin. Estos factores son esenciales para
garantizar que las unidades sean coherentes y comprensibles en los
cálculos.

Fases de Sustancias en Chiquinquirá: Los datos presentados indican

que la sustancia en Chiquinquirá se encuentra en fase líquida en
condiciones específicas de temperatura y presión. Esta información
es útil para comprender el estado de la sustancia en un entorno
dado.

Puntos Calculados: Se calcularon las condiciones termodinámicas

para puntos específicos en función de la ecuación de Antoine y los
datos disponibles. Estos cálculos permiten comprender cómo
cambian las propiedades de la sustancia en diferentes condiciones.

Ejemplo del 2-Octanol: Se proporcionó un ejemplo específico de

cómo se puede utilizar la ecuación de Antoine para estimar la
temperatura de ebullición y la presión para una sustancia, en este
caso, el 2-Octanol. Esta es una aplicación práctica de las ecuaciones
termodinámicas en la química y la ingeniería.

En general, los datos y cálculos presentados son fundamentales

para comprender y predecir el comportamiento de sustancias
químicas en diferentes condiciones. Esto es esencial en numerosas
aplicaciones, como la industria química, la farmacéutica, la
ingeniería de procesos y la investigación científica. Además, estos
resultados demuestran la importancia de las ecuaciones
termodinámicas y las conversiones de unidades para realizar
cálculos precisos en el campo de la química y la física.

Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3 (Individual)

Estudiante 4 Nombre estudiante:

Alcohol Tania Geraldin Coca Moya
seleccionado:
2- octanol y
Alcohol alitico
Desarrollo gráfico y numérico (con explicación paso a paso):
1er Alcohol seleccionado: 2- octanol
2do Alcohol seleccionado: Alcohol alílico
Ubicación geográfica: Chiquinquira - Boyaca
Temperatura ambiental promedio: 17ºC
Presión atmosférica promedio: ____________
 1. Datos a graficar
Presión (mmHg) 2-octanol Alcohol alílico
1 26,00 2,00
5 45,00 4,00
10 60,20 10,40
20 75,20 21,00
40 87,40 32,10
60 99,40 39,20
100 115,30 48,50
200 130,20 62,50
400 160,80 77,70
760 182,00 97,00

2. Convertimos las temperaturas a ºk

Presión (mmHg) 2-octanol Alcohol alílico
1 299.15 275.15
5 318.15 277.15
10 333.35 283.55
20 348.35 294.15
40 360.55 305.25
60 372.55 312.35
100 388.45 321.65
200 403.35 335.65
400 433.95 350.85
760 455.15 370.15

3. Calculamos logaritmo natural de la presión y el inverso

de la temperatura
Presión LnP 2-octanol Alcohol alílico
(mmHg)
1 0 0.003344 0.003633
5 1,60943 0.003142 0.003609
10 2,30259 0.002999 0.003526
20 2,99573 0.002872 0.003398
40 3,68888 0.002773 0.003275
60 4,09434 0.002682 0.003201
100 4,60517 0.002576 0.003113
200 5,29832 0.002481 0.002979
400 5,99146 0.002301 0.002850
760 6,63463 0.002197 0.002702
 Grafica P-T para el 2-Octanol
7
f(x) = − 5610.28601219519 x + 19.0757247295746
6 R² = 0.994019486564418
5

4
LnP

0
0.002 0.0022 0.0024 0.0026 0.0028 0.003 0.0032 0.0034 0.0036

Inverso de la temperatura

Obtenemos ajuste de recta

y=−5610 ,3 x +19,076
Obtenemos factor de correlación
2
R =0,994

Ajustamos la ecuación de ajuste de recta a nuestra ecuación de

presión
y=−5610 ,3 x +19,076
−∆ H m
lnP=
RT
Al realizar el ajuste de las dos ecuaciones no quedaría así
lnP=−5610 , 3 x
1
T ( )
+19,076

como logaritmo de presión es igual a la entalpia molar realizamos

el intercambio de términos y resolvemos
lnP=−∆ H m /RT
lnP=¿−5610 ,3 x
1
T ( )
−∆ H m
RT
=−5610 , 3 x
T
1
()
Realizamos cancelación de temperaturas y de negativos de cada
lado nos quedaría así:

∆ H m=5610 , 3∗R
∆ H m=¿ 5610 , 3∗8,314
j
∆ H m=46644.03
mol
kj
∆ H m=46.6
mol
 Grafica P-T para el Alcohol etilico
7
f(x) = − 6223.51521246138 x + 23.8152962149528
6 R² = 0.944991182353969

5
LnP

0
0.0026 0.0028 0.003 0.0032 0.0034 0.0036 0.0038
Inverso de la temperatura

Obtenemos ajuste de recta

y=−6223 ,5 x +23,815
Obtenemos factor de correlación
2
R =0,945

Ajustamos la ecuación de ajuste de recta a nuestra ecuación de

presión
y=−6223 ,5 x +23,815
−∆ H m
lnP=
RT
Al realizar el ajuste de las dos ecuaciones no quedaría así
lnP=−6223 , 5 x
T
1
( )
+23,815

como logaritmo de presión es igual a la entalpia molar realizamos

el intercambio de términos y resolvemos
lnP=−∆ H m /RT
lnP=¿−6223 ,5 x
1
T ( )
−∆ H m
RT
=−6223 , 5 x
T
1
()
Realizamos cancelación de temperaturas y de negativos de cada
lado nos quedaría así:

∆ H m=6223 , 5∗R
∆ H m=¿ 6223 , 5∗8,314
j
∆ H m=51742.179
mol
kj
∆ H m=51.7
mol
7. ahora elegimos un rango de temperaturas iniciando con la
temperatura más volátil a la menos volátil
temperatura ºC
Presión (mmHg)
2-octanol Alcohol alílico
760 182,00 97,00

Realizamos un rango entre las temperaturas de 6 datos

temperatura
ºC
97.00
120.0
145.0
168.0
177.0
182.0

pasamos las temperaturas a k y sacamos la inversa de

temperatura(1/t)
temperatura ºC ºK ºT inversa
97.00 370,15 0,00270
120.0 393,15 0,00254
145.0 418.15 0,00239
168.0 441.15 0,00227
177.0 450.15 0,00222
182.0 455.15 0,00220

Encontramos los logaritmos tanto para el octanol y el Alcohol alílico

Utilizando la ecuación de la recta a cada uno:

2-octanol
lnP=−5610 , 3 x ( T1 )+19,076
remplazamos latemperatura inversa obtenida y desarrollamos

temperatura LnP 1
ºC ºK ºT inversa octanol
97.00 370,15 0,00270 3.954
120.0 393,15 0,00254 4.848
145.0 418.15 0,00239 5.683
168.0 441.15 0,00227 6.337
177.0 450.15 0,00222 6.615
182.0 455.15 0,00220 6.719

Alcohol alílico
 lnP=−6223 , 5 x ( T1 )+23,815
LnP 1 LnP 1
temperatur ºT octanol Alcohol
a ºC ºK inversa alílico
97.00 370,15 0,00270 3.954 7.020
120.0 393,15 0,00254 4.848 8.019
145.0 418.15 0,00239 5.683 8.946
168.0 441.15 0,00227 6.337 9.685
177.0 450.15 0,00222 6.615 10.017
182.0 455.15 0,00220 6.719 10.161

pasamos nuestros logaritmos naturales s de presión a solo presión

utilizando el número de Euler y para llegar al valor de presión del
vapor
Utilizamos la ecuación
LnP
e
presión de presión de
vapor de vapor de
temperatur octanol Alcohol
a ºC ºK alílico
97.00 370,15 52,113 1123,77
120.0 393,15 127,412 2985,65
145.0 418.15 293,257 7633,96
168.0 441.15 564,073 15869,12
177.0 450.15 751,782 22036,53
182.0 455.15 824,23 25754,69

Calculamos la fracción molar del compuesto en estado líquido con

las presiones del vapor
p−p v .menos volatil
x=
Pv .mas volatil −P v .menos volatil
Donde
p= presion de trabajo correspondiente a 760 mmhg

ahora obtenemos los valores del componente X para cada presión

760 mmhg−52.113 mmhg
x= =0,660
1123.77mmhg−52.113 mmhg

760 mmhg−127,412 mmhg

x= =0,1911
2985 , 65 mmhg−127,412 mmhg

760 mmhg−293,257 mmhg

x= =0.099
7633 , 96 mmhg−293,257 mmhg
 760 mmhg−564,073 mmhg
x= =0.045
15869 ,12 mmhg−564,073 mmhg

760 mmhg−751,782mmhg
x= =0,0036
22036 , 53 mmhg−751,782 mmhg

760 mmhg−824 , 23 mmhg

x= =−0.0037
25754 , 69 mmhg−824 , 23 mmhg

presión de vapor presión de vapor X (mmhg)

de octanol de Alcohol alílico
52,113 1123,77 0.660
127,412 2985,65 0.191
293,257 7633,96 0.099
564,073 15869,12 0.0456
751,782 22036,53 0.0036
824,233 25754,69 0.0037

Ahora calculamos la fracción molar del compuesto en estado

gaseoso

p v .mas volatil
y=x
p
Empezamos a obtener los valores de nuestro componente Y
0.66∗1123, 77 mmhg
y= =0,979
760 mmhg

0.191∗2985.65 mmhg
y= =0,754
760 mmhg

0.099∗7633.96 mmhg
y= =0,995
760 mmhg

0.0456∗15869 , 12mmhg
y= =0.951
760 mmhg

0.0036∗22036 , 53 mmhg
y= =0.105
760 mmhg

0.0037∗25754 ,69 mmhg

y= =0.1253
760 mmhg

realizamos la gráfica de relación temperatura de ebullición y

componentes X y Y
 temperatura ºc x y
97 0,66 0,979
120 0,191 0,754
145 0,099 0,995
168 0,0456 0,951
177 0,0036 0,105
182 0,0037 0,125

Diagrama T vs X,Y para la mezcla 2-octanol -

Alcohol alilico
200
180 182 177
177 182
168 168
160
140 145 145

120 120 120

100 97 97
80
60
40
20
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2

Realizado este proceso empezaremos a responder las preguntas de

nuestra guía de actividades
A partir de esta información se responderá:
a. Si se tiene una mezcla de 100 mL del compuesto menos
volátil y 100 mL del compuesto más volátil, ¿cuál es la
temperatura del destilado, residuo y la mezcla?, ¿qué
cantidad de destilado y residuo se obtiene? asuma un punto
equidistante entre la línea del vapor y líquido.
Solución
1 vamos a buscar la densidad y masa molar d nuestros
componentes en este caso 2-octanol - Alcohol alílico

g g
desnidad 2−Octanol=0.827 masa molar=130.26
ml mol
g g
desnidad alcohol alilico=0.865 masamolar =58.09
ml mol
hallamos las moles de cada componente
 ml∗0,827 g
∗1 mol
ml
moles de 2−Octanol=100 =0.6351moles
130.26 g
ml∗0,865 g
∗1mol
ml
moles de alcohol alilico=100 =1.4906 moles
58.09 g
calculamos la fracción molar de la mezcla en términos del
compuesto más volátil
moles soluto
x=
moles de la solucion
moles de la solucion=1.4906+0.6351
¿ 2.1257 moles

1.4906
x alcohol alilico = =0,701 mol
2.1257

1 ¿cuál es la temperatura del destilado, residuo y la mezcla?

Temperatura de destilado=180 ° c
temperatura de residuo=105° c
temperatura de mezcla=150° c
2 ¿qué cantidad de destilado y residuo se obtiene?
Respuesta: se obtiene 0,701 fracción molar de residuo y destilado

a. ¿Para esta mezcla existe un azeótropo?, ¿cuál sería su

ubicación si existe?

Respuesta: No porque en esta mezcla con los datos obtenidos no

se unen los puntos en nuestra grafica tanto la fase gaseosa con la
liquida y es muy difícil diferir una de la otra en estos puntos. Puntos
1molar y 0 molar

Conclusión:
Los resultados de este experimento de destilación fraccionada
proporcionan información valiosa sobre cómo separar y purificar
componentes en una mezcla y cómo las propiedades de los
compuestos influyen en el proceso. Estas conclusiones son
fundamentales para el diseño y la operación de procesos químicos y
son útiles en diversas aplicaciones, desde la destilación de
productos químicos hasta la producción de bebidas alcohólicas y la
purificación de sustancias químicas.

Tabla 4. Desarrollo del ejercicio 4 (Individual)

Estudiante 4 Nombre estudiante:

Desarrollo gráfico y numérico (con explicación paso a paso):

graficamos nuestro diagrama ternario primero graficamos la parte

orgánica
Fase orgánica (%)
Glicerol 1- butanol Agua
8,00 86,50 5,50
12,80 81,00 6,20
17,40 75,60 7,00
21,50 70,50 8,00
24,60 67,20 8,20
28,00 63,00 9,00
30,40 60,00 9,60
34,00 55,00 11,00
35,80 52,00 12,20
40,60 44,00 15,40

Fase acuosa (%)

Glicerol 1 - butanol Agua
9,00 5,40 85,60
12,20 6,30 81,50
15,00 6,00 79,00
 18,50 6,30 75,20
21,80 7,20 71,00
23,80 7,80 68,40
26,50 8,20 65,30
28,80 10,20 61,00
30,20 9,80 60,00
35,40 13,00 51,60

Obteniendo los puntos graficamos la curva de solubilidad

aplicamos las líneas de reparto
B. Ubicar la concentración del experimento en el diagrama de
fases ternario realizado, determinar las proporciones
presentes y cantidad de fases.

SOLUCION
1. vamos a obtener los porcentajes de masa de la mezcla para
esto buscamos la densidad de nuestro componente
Experiment Composición de mezcla (g)
o Glicerol 1- butanol Agua
4 17,07 10,84 20,10

Ubicamos nuestra masa total y luego porcentajes de masa de cada

componente
m total=17 , 07+10.84+ 20 ,10=47 ,01

17 , 07
%m .Glicerol = ∗100=36 %
47.01
 10 , 84
%m .1−butanol = ∗100=23 %
47.01

20 , 10
%m .agua = ∗100=4 1 %
47.01

ubicamos los porcentajes obtenido el el diagrama para obtener el

punto

observo la línea de reparto más cercana y trazo una línea

sumaremos al valor del glicerol el ultimo digito de su identificación
(4) y con esto, haremos cálculos para pasar los valores a porcentaje,
con ellos ubicaremos la concentración del experimento en el diagrama
de fases ternario.

Glicerol= 17.07 + 4 = 21.07.

Experiment Composición de mezcla (g)
o Glicerol 1- butanol Agua
4 21.07 10,84 20,10

Ubicamos nuestra masa total y luego porcentajes de masa de cada

componente
m total=21.07+10.84 +20 ,10=5 2.01

21.07
%m .Glicerol = ∗100=4 0.6 %
52 .01
 10 , 84
%m .1−butanol = ∗100=2 0.8 %
5 2.01

20 , 10
%m .agua = ∗100=3 8.6 %
5 2 .01

luego de haber ubicado el punto y trazado la línea hemos obtenido

dos puntos mas tanto para la fase orgánica como para la fase acuosa
desde esos puntos hallaremos los valores porcentuales de las 3
sustancias
 Experiment Composición inicial (%)
o Glicerol 1- butanol Agua
4 17,07 10,84 20,10

Experiment Composición orgánica(%)

o Glicerol 1- butanol Agua
4 41.1 43.9 15

Experiment Composición acuosa (%)

o Glicerol 1- butanol Agua
4 21.07 10,84 20,10

Datos para expresar:

X A =% de la mezcla inicial
Xr =% de organico
X E =% acuoso
aplicamos la regla de la palanca

X A −X R X E−X A
%acuoso= ∗100=%organico= ∗100=¿
X E −X R X E− X R
sacamos el valor para cada %acuoso: sacamos el valor para cada
% orgánico

17.07−41.1
% Acetona= ∗100=119.9 %
21.07−41.1

2 1.07−17.07
%acetona= ∗100=−19.96 %
21.07−41.1

10.84−43.9
%ace.etilo = ∗100=23 , 9 %
10.84−43.9

10.84−10.84
%ace.etilo= ∗100=76 ,1
1 0.84−43.9

26−16
%agua= ∗100=23 ,2
59 ,1−16
59 ,1−26
%agua= ∗100=76 , 8
59 ,1−16

Análisis de resultados:

Nota: Emplear normas APA séptima edición para las referencias de

artículos, libros, páginas web, entre otros. Para más información
consultar:
https://repository.unad.edu.co/static/pdf/Norma_APA_7_Edicion.pdf