UNIVERSIDAD TECNICA DE ORURO

FACULTAD NACIONAL DE INGENIERIA

DEPARTAMENTO DE QUIMICA

LABORATORIO N° 3 DE QMC 1206 “FISICOQUIMICA I”

TEMA: INDICE ADIABATICO

PARALELO: B

DOCENTE: M.Sc .Ing. Mario Huanca Ibáñez

NOMBRE: Zavaleta Crispin Roberto Carlos

FECHA DE EJECUCION DE LABORATORIO: 06/03/2023

FECHA DE ENTREGA DE INFORME: 13/03/2023

RESUMEN

Este laboratorio de relación de capacidades caloríficas de gases, se estudia la

relación entre la capacidad calorífica a presión constante (Cp) y la capacidad
calorífica a volumen constante (Cv) de un gas.
La relación Cp/Cv es importante en la termodinámica, ya que se utiliza para calcular
la entalpía y la energía interna de los gases en procesos termodinámicos. La ley de
los gases ideales establece que la relación Cp/Cv es igual al número de grados de
libertad del gas. Esto significa que la relación Cp/Cv depende de la estructura
molecular del gas y del número de átomos y moléculas que lo componen.
Para este caso se tiene los siguientes datos obtenidos y cálculos resultantes de las
diferentes mediciones hechas en la experimentación
No h1 (cm) h3 (cm) T (○C) P1 (mmHg) P3 (mmHg) CP / CV
1 52,3 22,6 16,9 512.968 486.400 1,00
2 52,5 22,3 16,9 513.151 486.114 1,03
3 53,7 23,7 16,9 514.799 485.921 1,03
4 53,0 23,4 16,9 514.055 485.675 1,03
5 52,9 23,2 16,9 513.900 485.533 1,04
6 53,2 22,5 16,9 514.262 486.114 1,04

γ =1 , 03 ± 0,0060
INTRODUCCION
Índice adiabático es un factor “q” nos permite determinar las propiedades
termodinámicas Cp – Cv constantes caloríficas de los gases efectuando lectura
P,V,T, en un proceso adiabático
Se aprovecha este índice para calcular las capacidades caloríficas Cp, Cv
utilizando el método de Clement Desermet
Se aprovecha este índice adiabático para calcular el Cp, Cv tanto para gases
monoatómicos y diatómicos
OBJETIVOS
 Efectuar lecturas de diferencias de líquidos manométricos en un proceso
adiabático reversible para determinar las relaciones de capacidades
caloríficas de gases de comportamiento ideal
 Calcular usando las leyes de la capacidad de los gases de los valores de
Cp y Cv que estudian en el experimento
  Calcular el rendimiento del experimento estudiado con relación al índice
adiabático de los gases
FUNDAMENTO TEORICO
Cuando un gas se expande o comprime sin recibir ni ceder calor al medio que lo
rodea, el proceso se dice que es adiabático.
Si un gas se comprime adiabáticamente, su temperatura aumenta y tiende a
producir un mayor movimiento molecular por tanto un aumento de la energía
interna del sistema; este efecto de la temperatura hace que la presión aumente
más rápidamente que en la compresión isotérmica y es por eso que se requiere
más trabajo para producir una determinada disminución de volumen por
compresión adiabática que por compresión isotérmica.
Para la expansión adiabática reversible de un gas, la variación en contenido en
energía se relaciona con la variación en volumen, si dq= 0, y según la primera ley
de la termodinámica
dU =− pdV
Además, para un gas cuyo comportamiento es ideal:
n∗R∗T
P=
V
Por otra parte, la energía interna, para los gases perfectos, es solamente una
función de la temperatura, por tanto, se puede escribir como
dU =Cv∗dT
Dende Cv, es la capacidad calorífica del gas a volumen constante, si sostuvimos
las ecuaciones (2) y (3) en la ecuación (1) e integramos para un mol de gas,
resulta la siguiente expresión:
Cv∗ln∗T 2 −R∗ln∗V 2
=
T1 V1

Se ha supuesto que en todo el intervalo de temperaturas en que se trabaja

constante el valor de Cv. Esta ecuación predice la disminución de temperatura que
resulta de una expansión adiabática reversible de un gas cuyo comportamiento e
ideal.
Consideremos el siguiente proceso en dos pasos para un gas que se
designaremos como el gas A:
Paso 1: Se deja expandir el gas libre y adiabáticamente, en forma reversible, hasta
que la presión a caldo de P, a P₂, considerando un mol de gas
A(P1, V1, T1) ⟶A(P2, V2, T₂)
Paso 2: Se permite que restablezca la temperatura del gas de T₂ a T1 a volumen
constante.
A(P2, V2, T2) ⟶A(P3, V2, T1)
Estas dos etapas se pueden representar por ecuaciones que permitan establecer
las relaciones respectivas en las condiciones anotadas:
Para el paso 1. Podemos usar la ley combinada para los gases que tienes
comportamiento ideal, y obtenemos:
T 2 P 2∗V 2
=
T 1 P1∗V 1

Y para el paso 2, según la ley de Gay Lussac para un gas perfecto, se tiene:
P 2 P3
=
T 2 P1

Que despejando la relación (T2/T1) y sustituyendo con la ecuación (6,7) se tiene:

ln∗P 1 C p P 1
= ln
P2 Cv P3

Esta expresión puede escribirse de forma que muestre la relación de capacidades

caloríficas, esto es
C p ln P1−ln P 2
γ= =
C v ln P1−ln P 3

P1= presión inicial de gas en el sistema en mmHg

P2 = presión atmosférica = 0.64 [atm]
P3 = presión final en equilibrio del gas en el sistema en mmHg
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
N° Materiales
1 Pinza recta
2 Doble nuez
3 Soporte universal
4 Tapón
5 Balón de destilación
6 2 mangueras
7 Llave de paso
8 Vaso de precipitado (250 ml)
9 Termómetro
10 Flexómetro
11 Tubo capilar
12 Tapón de dos orificios

PREPARACIÓN DE MATERIAL Y ARMADO DE EQUIPO

DATOS Y RESULTADOS
Datos obtenidos

No h1 (cm) h3 (cm) T (○C) P1 (mmHg) P3 (mmHg) CP / CV

1 52,3 22,6 16,9 512.968 486.400 1,00
2 52,5 22,3 16,9 513.151 486.114 1,03
3 53,7 23,7 16,9 514.799 485.921 1,03
4 53,0 23,4 16,9 514.055 485.675 1,03
5 52,9 23,2 16,9 513.900 485.533 1,04
6 53,2 22,5 16,9 514.262 486.114 1,04
Para la determinación del índice adiabático y de las capacidades caloríficas a
P=Ctte y V=Ctte se obtuvieron los siguientes resultados 𝜸=𝟏,𝟏±𝟎,𝟎𝟏𝟐𝟗 𝑪𝒑=𝟗𝟏,𝟒𝟏
𝒋𝒎𝒐𝒍°𝑲 𝑪𝑽=𝟖𝟑,𝟏 𝒋𝒎𝒐𝒍°𝑲
Con un rendimiento del: %𝑹=𝟖𝟒,𝟔𝟏𝟓𝟒%
DISCUSION
En general, los resultados obtenidos en el laboratorio también pueden mostrar que
la capacidad calorífica a presión constante es mayor que la capacidad calorífica a
volumen constante, lo que indica que el gas es más sensible a los cambios de
temperatura a presión constante. Además, los resultados también pueden mostrar
que la relación entre Cp y Cv varía con la temperatura, lo que indica que el gas
tiene un comportamiento térmico no lineal.
En resumen, los valores obtenidos en un laboratorio de relación de capacidades
caloríficas de gases pueden variar dependiendo de los gases y de las condiciones
experimentales utilizadas. Sin embargo, los resultados comunes muestran la
relación entre la capacidad calorífica a presión constante y la capacidad calorífica
a volumen constante, y cómo esta relación varía con el tipo de gas y la
temperatura. Estos resultados son importantes para entender el comportamiento
térmico de los gases y su aplicación en la termodinámica y otros campos
científicos.
CONCLUCION Y RECOMENDACIONES
 La capacidad calorífica a volumen constante es menor que a presión
constante.
 La capacidad calorífica a presión constante es mayor que a volumen
constante.
 El coeficiente adiabático (γ) es una medida de la relación entre las
capacidades caloríficas a presión constante y volumen constante y varía
con el tipo de gas y la temperatura.
 La ley de los gases ideales es fundamental para entender el
comportamiento de los gases y ha sido utilizada en una amplia gama de
aplicaciones, desde la ingeniería hasta la física.
BIBLIOGRAFÍA
M.Sc .Ing. Mario Huanca Ibáñez ”GUIA DE PRACTICAS EN LABORATORIO DE
FISICOQUIMICA” ,19-23
APENDICE
No h1 (cm) h3 (cm) T (○C)
1 52,3 22,6 16,9
2 52,5 22,3 16,9
3 53,7 23,7 16,9
4 53 23,4 16,9
5 52,9 23,2 16,9
6 53,2 22,5 16,9
Ʃ 317,6 137,7 101,4
Promedio 52,93 22,95 16,9
𝑷𝑽𝑯𝟐𝑶=𝟏𝟗,𝟖𝟐𝟕 𝒎𝒎𝑯𝒈
𝝆𝑯𝒈=𝟏𝟑,𝟓𝟔 𝒈𝒓𝒄𝒎𝟑
𝝆𝑳𝑰𝑸𝑼𝑰𝑫𝑶 𝑴𝑨𝑵𝑶𝑴𝑬𝑻𝑹𝑰𝑪𝑶=𝟏,𝟏𝟗 𝒈𝒓/𝒄𝒎𝟑
T = 16.9 °C
No h1 (cm) h3 (cm) h1 (mm) h3 (mm) h1(correg
ido)
1 52,3 22,6 523 226 297
2 52,5 22,3 525 223 302
3 53,7 23,7 537 237 300
4 53 23,4 530 234 296
5 52,9 23,2 529 232 297
6 53,2 22,5 532 225 307
Ʃ 317,6 137,7 3176 1377 1799
prom 52,93 22,95 529,33 229,5 299,83

Con las diferencias de alturas de líquido manométrico, calcular P1y P3

h∗ρlm
Pgas=Patm+ −PvH 2 O
ρHg
PH 2=Patm−PvH 2 O+ PH
523+1 , 19
P 1=486 , 4+ −19,827=519,2270 mmHg=0,6743 atm
13 , 56
226+ 1, 19
P 3=486 , 4+ −19,827=487,2839 mmHg=0,6411atm
13 ,56
h1(mm) h3(mm) P1(atm) P3(atm)
523 226 0,6743 0,6400
525 223 0,6745 0,6397
537 237 0,6759 0,6413
530 234 0,6751 0,6409
529 232 0,6750 0,6407
532 225 0,6753 0,6399
Calculando el V2 suponiendo V1= 2L para el diagrama P-V
γ γ
P 1∗V 1 =P 2∗V 2

( )
γ −1
V1
T 2= ∗T 1
V2

V 2=
√
1 ,1 0,6743 1 ,1
0,6411
∗2 =2,093

( )
1 , 1−1
2
T 2= ∗290 ,5=289 , 18 K
2,093

ln ( P 1 )−ln ( P 2 )
γ=
ln ( P 1 )−ln ( P 3 )
h1
γ=
h 1−h 3
ln ( 0,6743 )−ln ( 0 ,64 )
γ= =1 , 03
ln ( 0,6743 )−ln ( 0,6411 )

P1 P3 Y
(atm) (atm)
0,67 0,64 1,00
0,67 0,64 1,03
0,68 0,64 1,03
0,67 0,64 1,03
0,67 0,64 1,04
0,67 0,64 1,04
Suma 6,17
Promedio 1,03
Cp
γ=
Cv
Cp−Cv=R
Cv=83 , 14
Cp=91, 41
c P 35 , 50
γ= = =1 , 3
C v 27 , 19

γ EXPERIMENTAL 1 , 03
%R= ∗100 %= ∗100 %=79 , 23 %
γ TEORICO 1,3

λ=2 , 6∗σ σ=
√ 0,0011
6∗(6−1)
=0,0060

γ =1 , 03 ± 0,0060

CUESTIONARIO
1)
2)

3)
4)