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1. TÍTULO
Termodinámica de Gases
2. OBJETIVOS
Determinar las funciones termodinámicas en un proceso
isotérmico para un gas ideal(aire)
Específicamente

a) Calcular las presiones manométricas en mmHg para cada nivel de ampolla.

b) Calcular las presiones absolutas en mmHg para cada medición
c) Calcular las presiones del gas seco para cada nivel de medición.
d) Calcular el volumen de gas seco para cada nivel.
e) Calcular las funciones termodinámicas: tal como: Q,W, ∆E y ∆S.
f) Establecer las grafica P vs ∆S.

3. FUNDAMENTO TEÓRICO

3.1 TERMODINÁMICA:

Se llama sistema termodinámico a toda porción o cantidad de materia

definida o limitada por barreras, ya sean estas reales o imaginarias. Las
barreras de un sistema pueden clasificarse de la siguiente manera:

Aislante, que no permite el paso de la materia de energía.

Fijas o rígidas, que impiden los cambios de volumen.
Adiabáticas, que no permiten la transferencia de energía en
forma de calor ni de materia.

Un sistema termodinámico puede estar confinado por barreras dotadas

simultáneamente de varias de las anteriores características, pudiendo ser,
por ejemplo, diatérmicas y rígidas al mismo tiempo

3.2PROCESOS ISOTERMICOS Y ADIABATICOS

Las relaciones de energía y el estado de cualquier sistema durante un

proceso dependen no solamente de la manera en que el trabajo se ha
efectuado, sino también de ciertas condiciones experimentales impuestas
sobre el sistema como un todo. Dos restricciones tales, de importancia
 especial involucran procesos efectuados bajo (a) condiciones isotérmicas
(b) adiabáticas. Un proceso isotérmico es cualquiera realizado de manera
que la temperatura permanece constante durante toda la operación. A su
vez, un proceso adiabático es aquél en que no hay absorción ni
desprendimiento de calor por parte del sistema.

3.3 PROCESO ISOTERMICO EN LOS GASES IDEALES

Como la energía interna de los gases ideales es una función de la

temperatura únicamente, la imposición de una temperatura constante
significa también constancia en E y de aquí que AE = O. La expresión para
el trabajo máximo, wm, obtenida cuando un gas ideal se expande isotérmica
y reversiblemente puede deducirse de esta forma: Bajo condiciones
reversibles p =P = nRT/V. AI sustituir este valor de p en la ecuación
obtendremos

3.4 LEY DE BOYLE MARIOTE(PROCESO ISOTERMICO)

En la presente practica a realizarse, la materia prima a utilizarse es el aire con

un comportamiento ideal, el sistema es cerrado donde la energía y la masa es
constante.
A T= cte el volumen de una gaseosa es inversamente proporcional a presión.
Es decir
a T= etc entonces .v K/P (PV)t = K …(1)
donde K= constante de proporcionalidad que depende de la naturaleza de las
sustancias

Para un proceso inicial y final

P1 V1 = P2 V2
V1 / V2 = P2 / P1 ……(2)
En un proceso donde la masa es invariable
. 𝛿1 = m1 / V1 …. m1 = 𝛿1 V1 si m1 = m2
𝛿2 = m2 / V2 …. m2 = 𝛿2 V2
luego 𝛿1 V1 = 𝛿2 V2
V1 / V2 = 𝛿2 / 𝛿1 ……(3),sustituyendo(3) en (2)
𝛿2 / 𝛿1 = P2/P1 …….(4)
Se establecen graficas P vs V.
4. MATERIALES Y REACTIVOS.
Materiales Reactivos
01 bureta de 50 ml -Aire(mezcla:N2,O2)
01 pinza Mohr - agua(H2O)
01 soporte universal,
01 pera de decantación
01anillo de extensión
01 termómetro,
01 regla de 1m.
01 frasco lavador,
01 tubo de goma
5. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Armar el equipo siguiente:

Agregamos agua a la manguera mediante el embudo hasta llegar a un mismo

nivel, luego anotamos esta altura de referencia
Luego el nivel de agua se elevó en 50cm y anotamos la altura . Nuevamente,
el nivel de agua se elevó a 1m del nivel inicial. Finalmente, se hizo una nueva
 elevación a 1.5m del nivel inicial .Todos los datos obtenidos se registraron en
nuestro cuaderno de apuntes y se obtuvo:

Posición de la ampolla de 0 0,5 1,0 1,5

nivel(m)
VOLUMEN DEL GAS (ML) 47.3 45.6 42.8 39

VOLUMEN TOTAL DEL GAS 3.5 ml 3.20ml 3.03ml 2.7ml

(V) : ml
6. CÁLCULOS Y RESULTADOS

DATOS
𝑻𝑯𝟐𝑶 = 22°C
𝑷𝒗(𝑯𝟐 𝑶) = 19.8 mmHg

Pabs = Patm + Pman

Patm = Pgas + 𝑷𝒗(𝑯𝟐 𝑶) + Pcolumna
despejando se tiene
Pgas = Patm –(𝑷𝒗(𝑯𝟐 𝑶) + Pcolumna )………( I )

Solución

Para 0.5 m

P =760mmHg+X-19.8mmHg
760mmHg---------1033cm H2 0
x mmHg.......50cm H2 0
(760)(50)
x= = 36,8 mmHg
1033

P =760mmHg+36.8mmHg-19.8 mmHg

Pgas= 777 mmHg

Para 1.0 m

P =760mmHg+X-19.8mmHg
760mmHg---------1033cm H2 0
x mmHg.......100cm H2 0
(760)(100)
x= = 73.57 mmHg
1033

P =760mmHg+73.57mmHg-19.8 mmHg

Pgas= 813.77 mmHg

Para 1.5 m
 P =760mmHg+X-19.8mmHg
760mmHg---------1033cm H2 0
x mmHg.......150cm H2 0
(760)(150)
x= = 110.35 mmHg
1033

P =760mmHg+110.35mmHg-19.8 mmHg

Pgas= 850.55 mmHg

Para 0.5 m
P abs=760 mmHg + 777 mmHg
Pabs=1537mmHg
Para 1.0 m
P abs=760 mmHg + 813.77 mmHg
Pabs=1573.77mmHg
Para 1.5 m
P abs=760 mmHg + 850.55 mmHg
Pabs=1610.55 mmHg

𝑉
Si 𝑇 = 𝑐𝑡𝑒 → ∆𝐸 = 0, 𝑒𝑛𝑡𝑜𝑛𝑐𝑒𝑠 𝑄 = 𝑊 = ∫𝑉 2 𝑃𝑑𝑉
1

𝑉2
𝑊 = 𝑛𝑅𝑇𝐿𝑛
𝑉1

1.98𝑐𝑎𝑙 3.5
𝑊 = 3𝑚𝑜𝑙( )(295°𝐾)𝐿𝑛
𝑚𝑜𝑙°𝐾 2.7

W=1903.9J

∆S = (3mol)(1,98 cal/mol°k)Ln3.5/2.7

∆S = ± 1.5414 cal/°K

CONCLUSION

 La variarición de entropía calculada resulto ser de. ± 1.5414

cal/°K.
  Logramos determinar específicamente la presión
manométrica, la presión absoluta, la presión del gas seco; en
cada ampolla de nivel; en un proceso isotérmico para un gas
ideal (aire). Teniendo en cuenta la presión atmosférica y la
altura h
7. BIBLIOGRAFIA

ARAGONES . A. (1970). Fundamentos de Fisicoquímica. Instituto Politécnico Nacional de

México. file:///D:/Descargas/Fundamentos_de_Fisicoquimica_Samuel_H_Ma.pdf

Datos

Acero : cp=0.5KJ/Kg°K m=40Kg T°=450°C

Aceite: cp=2,5KJ/Kg°K m=150Kg T°=25°C

0=0.5KJ/Kg°K (40Kg) 723°K - 2,5KJ/Kg°K(150Kg)298°K

2,5KJ/Kg°K(150Kg)298°K=0.5KJ/Kg°K (40Kg) 723°K

275KJ/°K(Te – 298°K)=20KJ/°K(723-Te)

Te=319°K

Del acero: ΔS1=mcpLn(Te/T)

ΔS1=(40Kg)0.5KJ/Kg°K (Ln319/ 723)

=-16.36KJ/°K

Del aceite : ΔS2=mcpLn(Te/T)

 ΔS2=(150Kg)2.5KJ/Kg°K (Ln319/ 298)

=-25.53 KJ/°K

De ambos : ΔS3= -16.36KJ/°K + 25.53 KJ/°K

=9.17KJ/°K

DATOS:
N2: n=3mol p=1atm
H2: n=5mol p=1atm
nRT/Vf=nRT/Vi 8/Vf=3/Vi vf=8 vi=3
ΔS=8mol(1.98call/mol°K)Ln(8/3)
=15.59 u.e

datos solución
∆S = ? De la ecuaciones
𝑇_1= 25°𝐶 ∆𝑆= 𝑛𝐶𝑣𝐿𝑛 𝑇_2/𝑇_1 + 𝑛𝑅𝐿𝑛 𝑉_2/𝑉_1

𝑇_2=125°𝐶 ∆ 𝑆= 𝑛𝐶𝑝𝐿𝑛 𝑇_2/𝑇_1 − 𝑛𝑅𝐿𝑛 𝑃_2/𝑃_1

𝑎) 𝑉=𝑐𝑡𝑒 ∆𝑆 =𝑛𝐶𝑝𝐿𝑛 𝑇_2/𝑇_1 𝑠𝑢𝑠𝑡𝑖𝑡𝑢𝑦𝑒𝑛𝑑𝑜 𝑣𝑎𝑙.
= 1𝑚𝑜𝑙(3 𝑐𝑎𝑙/(𝑚𝑜𝑙°𝑘))𝐿𝑛 398/298
𝑏) 𝑃=𝑐𝑡𝑒 ∆𝑆 =0,868 𝐶𝐴𝐿/°𝐾
𝑇
b) P= cte entonces, ∆𝑆 = 𝑛𝐶𝑝𝐿𝑛 𝑇2
1
Sustituyendo valores tenemos,

𝑐𝑎𝑙 398
∆𝑆 = 1𝑚𝑜𝑙 (5 ) 𝐿𝑛
𝑚𝑜𝑙°𝑘 298

∆𝑆 = 1,45 𝐶𝐴𝐿/°𝐾 … … … 𝑅𝑠𝑝𝑢𝑒𝑠𝑡𝑎.