0 calificaciones0% encontró este documento útil (0 votos)
9 vistas3 páginas
La anemia falciforme es una enfermedad hereditaria causada por un defecto genético que produce una hemoglobina defectuosa. Esto causa que los glóbulos rojos tengan formas alargadas y curvas que bloquean los vasos sanguíneos, lo que resulta en anemia, dolor y otros síntomas. Originalmente surgió en África como una mutación que brindaba protección contra la malaria, y ahora es más común en personas con ascendencia africana. No tiene cura, pero existen tratamientos para controlar los síntomas como terapias vas
La anemia falciforme es una enfermedad hereditaria causada por un defecto genético que produce una hemoglobina defectuosa. Esto causa que los glóbulos rojos tengan formas alargadas y curvas que bloquean los vasos sanguíneos, lo que resulta en anemia, dolor y otros síntomas. Originalmente surgió en África como una mutación que brindaba protección contra la malaria, y ahora es más común en personas con ascendencia africana. No tiene cura, pero existen tratamientos para controlar los síntomas como terapias vas
La anemia falciforme es una enfermedad hereditaria causada por un defecto genético que produce una hemoglobina defectuosa. Esto causa que los glóbulos rojos tengan formas alargadas y curvas que bloquean los vasos sanguíneos, lo que resulta en anemia, dolor y otros síntomas. Originalmente surgió en África como una mutación que brindaba protección contra la malaria, y ahora es más común en personas con ascendencia africana. No tiene cura, pero existen tratamientos para controlar los síntomas como terapias vas
La anemia falciforme es una enfermedad hereditaria que no tiene cura, consiste en un defecto en un gen que se encarga de producir hemoglobina, produciendo una hemoglobina defectuosa que muere mucho más rápido que una hemoglobina sana, además por su estructura molecular, las células de hemoglobina tienen formas alargadas y curvas que causan bloqueos en los vasos sanguíneos. Este gen solo se activa cuando ambos padres son portadores de este gen, si es el caso en que solo uno de los padres es portador el niño no padecerá esta condición, simplemente será otro portador y se lo transmitirá a sus hijos. La transformación genética que da origen a esta enfermedad se dio en áfrica en una época en que el paludismo atacaba zonas poblacionales muy extensas en este continente, esta mutación se dio y aquellos niños que eran portadores de este gen tenían ventaja frente a los niños que no eran portadores, pues con este gen alterado eran capaces de sobrevivir a estás epidemias. Con el paso de los años, la gente de áfrica empezó a moverse por el mundo y así con ellos empezó a ser transportado y esparcido por el mundo este gen, así pues, esta enfermedad es más común para personas con familiares descendientes africanos o en las zonas de habla hispana o países cercanos a áfrica en medio oriente. La anemia falciforme tiene muchos síntomas, pues al ser una alteración en la hemoglobina, que produce bloqueos, obstrucciones y anemia por la muerte acelerada de estas células, como palidez, fatiga, infecciones, ceguera por una pobre alimentación de la retina por glóbulos rojos si el daño es mucho, la anemia es capaz de dejar totalmente ciega a la persona, incluso ataques cerebrales caudado por bloqueos en las vías sanguíneas del cerebro, dolores en casi cualquier zona del cuerpo pues al estar obstruidas las vías por donde se transportan los glóbulos rojos estas se hinchan y generan gran dolor, además pude producir un efecto de crecimiento y pubertad tardía. Es una enfermedad que puede y, preferiblemente, debe ser diagnosticada al nacer, se puede hacer con un pequeño examen que directamente puede decir si el niño tiene esa condición o si es solo un portador del gen. Pero además si se extrae líquido amniótico se puede conocer si la mujer tiene este gen y de ser así el feto también tendría la posibilidad. Aunque no hay cura, existe una gran cantidad de tratamientos que permiten controlar las crisis, ya sea con terapias para las vías, medicamentos para desbloquear las vías, transfusiones para recuperar y solventar la perdida de hemoglobina, además de esto se puede con penicilina evitar infecciones en los pulmones de recién nacidos, evitando así también su muerte, con “hidroxiurea” el cuales un medicamento usado para el uso en quimioterapia, pero al ser usados en pacientes con esta condición se descubrió que disminuye la importancia a una gran cantidad de ataques e incluso hace que sea menos necesario la transfusión de sangre. La anemia se trata a medida que se van dando los agresivos síntomas, pero para mantener una vida larga con esta enfermedad, los buenos hábitos de salud son indispensables pues pueden mejorar mucho la apreciación de la condición del paciente. Así como esto, existe una gran cantidad de fármacos usados para el tratamiento de los síntomas. Personalmente, esta enfermedad es muy costosa tanto, familiar, social y económicamente. Los padres deben ser mejor informados y deben hacerse exámenes para conocer si son portadores o no de este gen, además siempre se debe tener un buen acompañamiento médico. Futuras opciones de tratamientos están siendo fuertemente estudiadas, desde la producción en los bebes de la hemoglobina fetal la cual retrasa el daño en la hemoglobina natural del cuerpo. Además, Bibliografía SERVICES, U. D. (s.f.). La anemia falciforme. National Heart, Blood and lung institute , 6.
se están haciendo muchas investigaciones a la “hidroxiurea” porque aunque
ayuda a controlar los síntomas negativos de la anemia, también es capaz de generar terribles efectos secundarios, por lo que se están intentando crear remplazos menos agresivos que este.