ANEMIA DE CÉLULAS FALCIFORMES

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Angie Sánchez
Daniel Miranda
 Descripción general
• Esta enfermedad forma parte de un grupo de trastornos hereditarios conocido como
"enfermedad de células falciformes". Esta afecta la formación de glóbulos rojos que llevan
oxigeno a todo el cuerpo.
• Normalmente, los glóbulos rojos son redondos y flexibles para así poder desplazarse
fácilmente por los vasos sanguíneos.
• En la anemia de células falciformes, algunos glóbulos rojos tienen forma de hoz o de media
luna. Estos glóbulos también se vuelven rígidos y pegajosos, lo que puede retrasar o
bloquear el flujo sanguíneo. Para las personas que tienen células falciformes aun no hay
cura pero los tratamientos ayudan a aliviar el dolor y también a prevenir complicaciones.
• La anemia falciforme es una enfermedad genética que se hereda con un patrón autosómico
recesivo.
• La causa de enfermedad de células falciformes es un gen anormal, llamado gen
drepanocítico. Las personas con la enfermedad nacen con dos genes de células falciformes,
uno de cada progenitor
 SINTOMAS
• Los signos y síntomas de la anemia de células falciformes suelen aparecer alrededor de los 6
meses de edad
• Pueden variar de una persona a otra y pueden cambiar con el tiempo, Los signos y síntomas
pueden incluir los siguientes:
- Anemia
- Episodios de dolor
- Hinchazón de manos y de pies
- Infecciones frecuentes
- Retraso en el crecimiento o en la pubertad
- Problemas de visión

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 CAUSAS
• Un cambio en el gen que le indica al cuerpo que produzca el compuesto rico en hierro presente en los glóbulos
rojos llamado hemoglobina causa la anemia de células falciformes. Para que un niño tenga la afección, tanto la
madre como el padre deben ser portadores de una copia del gen de célula falciforme, también conocido como
rasgo de célula falciforme, y pasar al niño las dos copias de la forma alterada. Si solo uno de los padres trasmite al
niño el gen de células falciformes, ese niño tendrá el rasgo genético de células falciformes. Con un gen de
hemoglobina normal y una forma alterada del gen, las personas con el rasgo de células falciformes producen tanto
hemoglobina normal como hemoglobina de células falciformes.
• Su sangre puede contener algunas células falciformes, pero generalmente no tienen síntomas. Sin embargo, son
portadores de la enfermedad.
 FACTORES DE RIESGO
• Para que un bebé nazca con anemia de
células falciformes, ambos padres deben
ser portadores de un gen de células
falciformes.
- En los Estados Unidos, la anemia de
células falciformes afecta, por lo general, a
las personas de ascendencia africana,
mediterránea y de Oriente Medio
 Complicaciones
- La anemia de células falciformes puede provocar varias complicaciones, como estas:
• Accidente cerebrovascular
• Síndrome torácico agudo
• Hipertensión pulmonar
• Daño en los órganos
• Secuestro esplénico
• Ceguera.
• Úlceras en las piernas
• Cálculos biliares.
• Priapismo
• Trombosis venosa profunda.
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• Complicaciones en el embarazo.
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 DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO
DIAGNOSTICO
La anemia falciforme se diagnostica mediante un análisis de sangre, que permite ver si tu cuerpo produce
hemoglobina falciforme (S) o si tienes el rasgo drepanocítico, es decir, si eres portador o tienes la enfermedad

TRATAMIENTO
La única cura para enfermedad de células falciformes es el trasplante de médula ósea o de células madre. Debido a
que estos trasplantes son riesgosos y pueden tener efectos secundarios graves, por lo general solo se usan en
niños con enfermedad de células falciformes grave. Para que el trasplante funcione, la médula ósea debe ser de un
donante compatible cercano. Por lo general, el mejor donante es un hermano o hermana
Existen tratamientos que pueden ayudar a aliviar los síntomas, disminuir las complicaciones y prolongar la vida los
cuales son:
-Antibióticos para tratar de prevenir infecciones en niños más pequeños
-Analgésicos para el dolor agudo o crónico
-Vacunas infantiles para prevenir infecciones
-Transfusiones de sangre para la anemia severa. Si ha tenido algunas complicaciones graves, como un accidente
cerebrovascular, es posible que tenga transfusiones para evitar más complicaciones
 DATOS A TOMAR EN CUENTA
• Si eres portador del rasgo de células falciformes, acudir a un consejero genético antes de intentar
concebir puede ayudarte a entender el riesgo de tener un niño con anemia de células falciformes.
• Más del 70 % de quienes la sufren, viven en el continente africano, donde cada año nacen entre
150 000 y 300 000 individuos homocigóticos. En algunas zonas del África Subsahariana, el
porcentaje de niños nacidos con este trastorno puede llegar al 2 %.
• La anemia de células falciformes es un trastorno sanguíneo hereditario
• Es una enfermedad de por vida que afecta principalmente a la población negra/afroamericana y a
la hispana/latina
 BIBLIOGRAFIA
• https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/sickle-cell-anemia/symptoms-causes/syc-203558
76
• https://www.cdc.gov/ncbddd/spanish/sicklecell/facts.html
• https://www.tucuentasmucho.com/epidemiologia-y-pronostico-de-la-anemia-falciforme-en-ninos-y-adult
os
• http://scielo.sld.cu/pdf/ms/v10n5/ms05510.pdf
• https://medlineplus.gov/spanish/sicklecelldisease.html#:~:text=La%20%C3%BAnica%20cura%20para
%20enfermedad,enfermedad%20de%20c%C3%A9lulas%20falciformes%20grave
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