Seminario 4 : La Carta

Grupo 3.4 CMSE:

MIEMBROS DEL GRUPO: María Carrillo Martín, Carmen Rodríguez Vizcaíno,

Sandra Sola Brogeras y Elena Valenzuela Vico

COORDINADORA: María Carrillo Martín

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1. Describe la estructura de los cromosomas y explica las
diferencias que hay entre la mitosis y la meiosis.

QUÉ SON LOS CROMOSOMAS

Los cromosomas son unas estructuras visibles al microscopio que se

forman por el superenrollamiento que experimentan las fibras de
cromatina cuando el núcleo entra en división celular y que transportan
fragmentos largos de ADN.

Cuando los cromosomas alcanzan su mayor grado de condensación,

se ven al microscopio como conjunto de 2 bastones. Estos dos
bastones se llaman cromátidas hermanas que se encuentran unidas
por una región denominada centrómero.

ESTRUCTURA DE LOS CROMOSOMAS

Los cromosomas están formados por dos cromátidas hermanas que

son idénticas en cuanto a forma y a la información que contienen. Ya
que cada una está formada por una de las dos moléculas de ADN que
se duplicaron.

El Centrómero es la zona del cromosoma en la que se unen las dos

cromátidas hermanas. Este es la constricción primaria del cromosoma
y divide al cromosoma en 4 brazos.

Según la longitud de esos brazos podemos diferenciar 4 tipos de

cromosomas distintos:

- Metacéntricos ; el centrómero se encuentra en posición central.

- Submetacéntricos; el centrómero se desplaza hacia uno de los
extremos.
- Acrocéntricos; el centrómero está muy muy cerca de uno de los
extremos.
- Telocéntricos; el centrómero está en un extremo.

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 Figura 1. Cromosomas según la posición del centrómero

Por otra parte encontramos los cinetocoros que son estructuras proteicas
discoidales que se forman a cada lado del centrómero. A ellas se les unen los
microtúbulos del huso acromático que desplazan los cromosomas durante la
división.

Los telómeros son regiones de los extremos de los brazos de los

cromosomas. En ocasiones se forman satélites en ellos debido a la
formación de una constricción secundaria al final del brazo.

Figura 2. Partes de un cromosoma.

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DIFERENCIAS ENTRE LA MITOSIS Y LA MEIOSIS

La mitosis consiste en el reparto equitativo de las 2 copias idénticas del

material genético de la célula.

La meiosis es el proceso de división celular donde una célula progenitora

diploide se divide en 4 células hijas haploides. Durante la meiosis se produce
la recombinación homóloga.

Las diferencias son las siguientes:

La mitosis ocurre en las células somáticas y se mantiene constante el número

de cromosomas mientras que la meiosis se produce en las células sexuales y
el número de cromosomas se reduce a la mitad.

Otra de las diferencias más importantes es que durante la mitosis hay

únicamente una división y se obtienen dos células hijas (diploides) mientras
que en la meiosis se producen 2 divisiones y se producen 4 células hijas
(haploides).

Durante la meiosis se produce el crossing-over y las células hijas son

diferentes a las células madre, mientras que durante la mitosis no se produce
el crossing-over y las células hijas serán idénticas a la célula madre.

Mitosis Meiosis
Tiene lugar en Células somáticas Células progenitoras de
los gametos

Número de células Dos Cuatro

obtenidas por cada
célula madre

Número de Diploide (2n) Diploide (2n)

cromosomas de la
célula madre

Número de Diploide (2n) Haploide (n)

cromosomas de la
células hijas

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Función Crecimiento, renovación de Continuidad de la
células y espacio y
tejidos.Mantenimiento de la mantenimiento de la
vida del individuo. variabilidad genética,

División celular Una Dos

Recombinación No hay Si hay

genética

Células obtenidas Todos los tipos celulares Gametos

2. ¿Será Julia idéntica a su hermana pequeña?¿Por qué sí o por qué

no?

No, porque las células precursoras de los gametos, tanto del óvulo como del
espermatozoide, sufren un proceso de división particular denominado
meiosis.

La meiosis implica que los cromosomas deben separarse, de modo que cada
gameto listo para la fecundación sólo contiene 23 cromosomas que, además,
portan información recombinada que procede de ambos progenitores.

Así, tras la unión del óvulo y del espermatozoide, el cigoto contiene 46s
cromosomas con información común entre individuos, y también única en
cada persona.
Así pues, parte de su genoma coincide, al proceder del mismo padre
biológico, y parte difiere por la separación y recombinación de los
cromosomas en la meiosis antes comentada.

3. ¿Qué procesos están implicados en la formación de los gametos y

cómo afectan a la variación genética?

El proceso de la formación de los gametos por el que adquieren la mitad del

número de cromosomas (uno de cada par cromosómico) se denomina
meiosis y constituye la base del desarrollo embrionario normal.

La reproducción sexual tiene el potencial para producir una tremenda

variación genética en la descendencia. Esta variación se debe a la
distribución independiente y al entrecruzamiento durante la meiosis y la unión
aleatoria de los gametos durante la fertilización.

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4. Describe el resultado final de la meiosis. Explica cómo influye el
entorno en la variación genética.

Finalizada la meiosis a partir de una célula diploide (2n) y con 2c de ADN se

obtienen cuatro células haploides (n) y c de ADN, que son distintas
geneticamente de la célula original y tambien entre sí.

El proceso de meiosis presenta una vital importancia en el ciclo de vida ya

que hay una reducción del número de cromosomas a la mitad, es decir, de
una célula d iploide (ej.: 46 cromosomas en el ser humano) se forman células
haploides (23 cromosomas). Esta reducción a la mitad permite que en la
fecundación se mantenga el número de cromosomas de la especie.
Permitiendo la reproducción sexual.

Además la meiosis asegura la variabilidad genética, dado que el proceso de

recombinación del contenido genético permite que los descendientes
originados a partir de los gametos conserven gran parte de las características
de sus ancestros, pero dando al nuevo individuo un perfil absolutamente
único y distintivo. La meiosis produce ejemplares diferentes a sus padres,
abriendo la posibilidad de nuevas adaptaciones y relaciones con el entorno
biológico.

Los mecanismos que permiten esta variabilidad genética son el

entrecruzamiento en la profase I, donde se da el intercambio de información
genética entre las cromátidas de los cromosomas homólogos, y la
permutación cromosómica, que se produce en la metafase I. Este último
mecanismo tiene como consecuencia una distribución independiente o
azarosa de los cromosomas homólogos en la anafase I.