UNIVERSIDAD CATÓLICA DE SANTA MARÍA

ESCUELA PROFESIONAL DE ENFERMERÍA

PRÁCTICAS DE LABORATORIO

PRACTICA N° 11

MITOSIS

ASIGNATURA: BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR

AREQUIPA- PERÚ

2022
 CUESTIONARIO

1. ¿En qué consiste la mitosis ?

Se llama mitosis a la forma más común
de reproducción asexual de las células
eucariotas, es decir, de las dotadas de
un núcleo en donde reside su material
genético completo. Este proceso tiene
lugar cuando una sola célula se divide
en dos idénticas, dotadas del mismo
ADN, por lo que no aporta variabilidad
genética excepto en caso de mutaciones
puntuales.

La mitosis es un proceso celular común, que se da incluso entre las células del cuerpo
humano y de otros animales pluricelulares, ya que es la forma de reparar tejido dañado, o
de aumentar el tamaño del cuerpo (crecimiento).
La mitosis es un proceso complejo que puede dividirse en fases, las cuales son:

● Interfase. La fase primera, supone una suspensión momentánea en las tareas de la

célula, mientras ésta dedica sus energías a duplicar su contenido: duplicar su
cadena de ADN, duplicar sus orgánulos, para tener el doble de todo antes de la
división.
● Profase. Acto seguido la envoltura del núcleo celular empieza a romperse, a medida
que se duplica también el centrosoma y cada
uno de los dos resultantes migra hacia un
extremo distinto de la célula, para servir de
polaridad en la división, formando estructuras
filamentosas llamadas microtúbulos que
servirán para separar los cromosomas.
● Prometafase. Se disuelve la envoltura nuclear
y los microtúbulos invaden el espacio donde
está el material genético, para iniciar la
separación en dos conjuntos distintos. En este
proceso se consume energía en forma de ATP.
● Metafase. Este es el punto de control de la
mitosis, en la que se separan uno a uno los cromosomas del material genético,
alineándose en el medio de la célula (ecuador). Esta fase no termina hasta que
todos los cromosomas se hayan desprendido y estén alineados, respondiendo cada
uno a un conjunto de microtúbulos determinado, de modo de evitar repeticiones.
● Anafase. Es la etapa crucial de la mitosis, pues los dos conjuntos cromosómicos
inician su alejamiento y componen dos juegos enteros por separado. Esto ocurre
gracias a la elongación de los microtúbulos que propician la separación, empujando
el material genético y los centrosomas hacia polos opuestos de la célula, que
empieza a expandirse por la presión.
● Telofase. Aquí se revierten los procesos de la profase y prometafase, a medida que
los microtúbulos siguen estirándose y empujando la célula desde adentro en dos
 direcciones opuestas. Cada grupo de cromosomas recupera su envoltura nuclear, a
partir de los fragmentos que quedan de la original, y culmina la cariocinesis (división
nuclear).
● Citocinesis. El evento que culmina la mitosis, consiste en la creación de un surco de
escisión en el citoplasma común de las dos nuevas células, justo en el lugar en
donde se alinean los cromosomas (placa metafásica). El citoplasma es así
estrangulado hasta que la membrana permite la separación total y el nacimiento
definitivo de dos células hijas idénticas a la madre original.

2. ¿Qué es la meiosis?
Es una de las formas de la reproducción celular, este proceso se realiza en las gónadas
para la producción de gametos.
La meiosis es un proceso de división celular en el cual una célula diploide (2n) experimenta
dos divisiones sucesivas, con la capacidad de generar cuatro células haploides (n).
En los organismos con reproducción sexual tiene importancia ya que es el mecanismo por
el que se producen los óvulos y espermatozoides (gametos).
Este proceso se lleva a cabo en dos divisiones nucleares y citoplasmáticas, llamadas
primera y segunda división meiótica o simplemente meiosis I y meiosis II. Ambas
comprenden profase, metafase, anafase y telofase.

Visión general de la meiosis.

● En la interfase se duplica el material genético.

● En meiosis I los cromosomas homólogos se reparten en dos células hijas, se
produce el fenómeno de entrecruzamiento.
● En meiosis II, al igual que en una mitosis, cada cromátida migra hacia un polo. El
resultado son cuatro células hijas haploides (n).

Durante la meiosis I miembros de cada par homólogo de cromosomas se emparejan

durante la profase, formando bivalentes. Durante esta fase se forma una estructura
proteica denominada complejo sinaptonémico, permitiendo que se produzca la
recombinación entre ambos cromosomas homólogos. Posteriormente, se produce
una gran condensación cromosómica y los bivalentes se sitúan en la placa ecuatorial
durante la primera metafase, dando lugar a la migración de n cromosomas a cada
uno de los polos durante la primera anafase. Esta división reduccional es la
responsable del mantenimiento del número cromosómico característico de cada
especie.

● En la meiosis II, las cromátidas hermanas que forman cada cromosoma se separan
y se distribuyen entre los núcleos de las células hijas. Entre estas dos etapas
sucesivas no existe la etapa S (replicación del ADN).
La maduración de las células hijas dará lugar a los gametos Óvulos o
espermatozoides

3. ¿Qué diferencias existen entre la mitosis y la meiosis?

 MITOSIS MEIOSIS

Es la multiplicación numérica de las Aquí se reduce el número de

células (células hijas idénticas). cromosomas (el material cromosómico
se reduce) /existe una variación
genética.

Ocurre en las células somáticas. Ocurre en las células sexuales o

germinales.

El número de cromosomas en el núcleo El número de cromosomas se reduce a

se mantiene. la mitad, son células haploides n.

Los cromosomas homólogos no se Se produce la sinapsis de los

aparean. homólogos (entrecruzamiento).

Hay una división. Hay dos divisiones.

Se producen dos células hijas diploides Se producen cuatro células hijas(n)

2n. haploides.

Las células hijas son idénticas entre sí y Las células hijas tienen variedades de
a la célula madre. cromosomas y no son idénticas a la
célula madre.

Tienen una duración corta. (Dura 1 hora Tienen una duración larga. (En el
aprox). hambre dura 24 días y en la mujer
años).

No hay intercambio genético. Si hay intercambio genético.

Se obtienen todo tipo de células. Se obtienen gametos.

4. ¿Qué es la cariocinesis?

La cariocinesis forma parte de la mitosis: la división celular que, tras la duplicación de la información
genética, genera nuevas células que disponen de la totalidad de los cromosomas.

También llamada mitosis anfiastral o mitosis astral, la cariocinesis se produce al inicio de la mitosis.
Para que el material genético que se encuentra en la célula madre se reparte de igual forma entre dos
células hijas, es necesario que su núcleo se divida

5. ¿Qué es la citocinesis?

Es un proceso independiente, que se inicia

simultáneamente a la telofase. Técnicamente no es parte
de la mitosis, sino un proceso aparte, necesario para
completar la división celular.
La citocinesis consiste en la división del citoplasma, el cual
se reparte entre las dos células hijas. En células animales
se forma entre los dos núcleos un anillo contráctil formado
por microfilamentos de actina y miosina, que va estrangulando a la célula formando una
estructura con forma de reloj de arena.
6. ¿En qué consiste la monosomía?
La monosomía se refiere a una situación en la que solo uno de los cromosomas de un par
de cromosomas está presente en las células, en lugar de las dos copias que se encuentran
habitualmente en las células diploides. Cuando las células tienen un solo cromosoma de un
par más una porción del segundo cromosoma, se denomina monosomía parcial. La
monosomía, o la monosomía parcial, provoca determinadas enfermedades humanas, como
el síndrome de Turner y el síndrome de Cri du chat (maullido de gato).

El término "monosomía" se utiliza para describir la ausencia de uno de los miembros de un

par de cromosomas. Por lo tanto, habrá un total de 45 cromosomas en cada célula del
cuerpo en lugar de 46. Por ejemplo, si un bebé nace con un solo cromosoma sexual X en
lugar del par habitual (ya sea dos cromosomas sexuales X o un cromosoma sexual X y un
cromosoma sexual Y), se dice que tiene "monosomía X". La monosomía X también se
conoce con el nombre de síndrome de Turner.

7. ¿Qué es la endomitosis?
Es la replicación cromosómica que no va acompañada por división nuclear o citoplásmica.
Algunas células son naturalmente poliploides, debido a que presentan copias adicionales de
su dotación cromosómica completa por haber pasado por rondas extras de duplicación del
ADN antes de la división celular. Es un tipo de mitosis en la cual se forman cromosomas
individualizados, que se reúnen posteriormente en el mismo núcleo, dando lugar a células
poliploides, es decir, con un número mayor de cromosomas que los de la célula original. La
endomitosis se produce, por ejemplo, en los megacarioblastos (células precursoras de las
plaquetas) o en células tumorales.

8. ¿En qué consiste la gametogénesis?

La gametogénesis es el proceso de formación de gametos masculinos y femeninos. La gametogénesis

se produce en las células germinales, las cuales contienen la información genética. De esta manera, la
gametogénesis permite que los gametos, tanto masculinos como femeninos, contengan solo la mitad
de la información genética generando de esta forma diversidad genética con los genes de madre y
padre.
-La maduración del gameto masculino ocurre a través del mecanismo denominado espermatogénesis,
que se inicia desde la pubertad con la maduración de las espermatogonias; cada una de ellas origina
cuatro células hijas, para así formar millones de espermatozoides.
La ovogénesis (maduración del gameto femenino) se inicia desde el periodo fetal y después de
permanecer latente durante la infancia, al llegar la pubertad se reinicia para formar una célula madura
en cada ciclo sexual.

VOCABULARIO
OVOGENESIS

La ovogénesis es la formación de los gametos femeninos u ovocitos en los ovarios o

gónadas femeninas. A diferencia de la espermatogénesis, que se inicia en la
pubertad en los varones, la ovogénesis se inicia mucho antes del nacimiento en las
mujeres. Antes del nacimiento, hay una migración de las células germinales primordiales
hacia los ovarios del feto para dar lugar a los ovocitos primarios mediante sucesivas
divisiones mitóticas.
Una vez alcanzada la pubertad, estos ovocitos primarios se transforman en ovocitos
secundarios a través de divisiones meióticas. Por último, se produce el óvulo maduro
cuando es penetrado por el espermatozoide.

HAPLOIDES

Una célula haploide es la que tiene una sola copia de cada tipo de cromosomas en su núcleo, es decir,
no existen cromosomas homólogos en este tipo de células. Las células haploides son el resultado de
una división celular meiótica y, a su vez, al presentar una copia del material genético, solo pueden
realizar mitosis para reproducirse.

TRISOMIA

Es la presencia de un cromosoma adicional en algunas o en todas las células del cuerpo, lo

que da como resultado un total de 3 copias de un cromosoma en lugar de las 2 copias
normales.
Tenemos :
Las trisomías autosómicas más frecuentes en humanos que sobreviven al nacimiento son:
Trisomía 22
Trisomía 21 (síndrome de Down)
Trisomía 18 (síndrome de Edwards)
Trisomía 13 (síndrome de Patau)
Trisomía 9
Trisomía 8 (síndrome de Warkany 2)
De éstas, las trisomías 21 y 18 son las más comunes.
Las trisomías que afectan a cromosomas sexuales son las siguientes:1
XXX (síndrome del triple X)
XXY (síndrome de Klinefelter)
XYY (síndrome del XYY)

ESPERMATOGÉNESIS

La espermatogénesis es el proceso de formación de los espermatozoides, que son los gametos

masculinos. Tiene lugar en los túbulos seminíferos testiculares con una duración aproximada
de 62 a 75 días en la especie humana.

La formación de espermatozoides comienza alrededor del día 24 del desarrollo embrionario

en el saco vitelino, produciéndose unas 100 células germinales que migran hacia los esbozos
de los órganos genitales. Alrededor de la cuarta semana de desarrollo ya se acumulan
alrededor de 4000 de estas células germinales, pero no será hasta la pubertad cuando los
testículos comiencen a producir espermatozoides. Proceso que se mantendrá a lo largo de la
vida del varón, aunque si bien, la calidad y la cantidad de los espermatozoides que se formen
mediante la espermatogénesis pueden ir descendiendo con el tiempo.

DIPLOIDES
Diploide es el término que se refiere al número de cada tipo de cromosomas que tiene un
organismo. Diploide específicamente significa que cada célula de ese organismo tiene dos
copias de cada tipo de cromosoma. Los humanos son diploides, así que cada ser humano
tiene por tanto, en el núcleo de sus células, dos copias del cromosoma 1, dos del número
dos, dos del número tres, y así hasta el número 22. Y luego, si usted es una mujer tiene dos
copias del cromosoma X, y si usted es un varón tiene un cromosoma X y uno Y. Por lo
tanto, diploide significa que tiene dos copias de cada tipo de cromosoma.

CITOESQUELETO

El citoesqueleto es una red de filamentos que da forma a la célula, soporta su membrana

plasmática, organiza sus estructuras internas e interviene en el transporte, movilidad y
división celular, es la estructura interna que soporta la tensión y las fuerzas de compresión
manteniendo la forma de la célula. En este sentido, el citoesqueleto es literalmente el
esqueleto de la célula y se ubica por toda la célula en el citoplasma.

Dentro de sus funciones está la de fijar la membrana plasmática, el núcleo celular y todas las
otras estructuras de la célula en su lugar. Además, proporciona las pistas para el transporte de
las vesículas de proteínas u organelos dentro de la célula y es un componente esencial para la
formación de estructuras especializadas en las células eucariotas como lo son los flagelos, los
cilios y los centrosomas.

En las células procariotas, que no tienen núcleo celular definido, también tienen un
citoesqueleto que mantiene la forma de la célula y ayuda a su división celular pero su
composición es diferente y solo fue descubierta en 1990. Se han identificado 3 elementos
denominados: FtsZ, MreB y crescentina.

MEGACARIOCITO
El megacariocito es la célula más grande de la médula ósea. Difiere de otras células por su
tamaño, por ser poliploide y crecer por endomitosis. Tienen un proceso de crecimiento muy
especial llamado endomitosis, que consiste en que la célula duplica su material genético e
inicia el proceso de mitosis, pero sin citocinesis ni cariocinesis; así, al no separarse en 2
células hijas, esta célula se hace más grande, con mayor cantidad de citoplasma y con un
núcleo lobulado cada vez de mayor tamaño.

CROMATINA

Es una nucleoproteína constituida por ADN más proteínas básicas llamadas Histonas y
también no histonas o acídicas (en su mayoría son reguladoras de la expresión genética)
las histonas poseen una alta proporción de lisinas y argininas , aminoácidos cargados
positivamente, esto favorece la unión de las histonas con las moléculas de ADN en las que
predominan las cargas negativas
Durante el periodo de división celular ,la cromatina se compacta enrollándose sobre sí
misma formando los cromosomas