Taller de división celular

1).Establezca un paralelo entre Mitosis y Meiosis.

Mitosis Meiosis
División de la madre en hijas idénticas Reproducción sexual, muy importante
en eucarióticas
Reproducción asexual
Cantidad de cromosomas iguales a su Poseen la mitas de los cromosomas de
madre la madre
Se divide en dos células Se divide en 4 células
Su reproducción se da en todos los En la meiosis no necesita de los
organismos progenitores

2. Cuál es la función de la interfase

Es la preparación de la célula para dividirse, para reproducirse, ya sea por mitosis

o meiosis siempre que se a el tipo de división celular comienza con una interface.

3. Qué ocurre en la etapa S de la interfase.

Tiene lugar la duplicación del DNA. Cuando acaba este período, el núcleo
contiene el doble de proteínas nucleares y de DNA que al principio. Hay síntesis
de proteínas.

4. Cómo es la estructura de un cromosoma típico y cómo se clasifican según la

posición del centrómero.

Un cromosoma es una estructura proteica en cuyo interior alberga la molécula

completa de ADN.
CLASIFICACION SEGÚN SU POSICION

Metacéntricos: Cuando tienen el centrómero en el centro. Las brazos p y q son

iguales
Acrocéntricos: el centrómero se halla entre el centro y el extremo o telómero del
cromosoma. Los brazos p y q son diferentes.
Telocéntricos: cuando tienen el centrómero en un extremo, en el telómero. Sólo
tienen un brazo, el p. (véase el esquema siguiente):
5. Cuál es la función de los cromosomas.

Es controlar todas las actividades de una célula viva. Los cromosomas son
esenciales para el proceso de la división celular y son responsables de la
replicación, la división y la creación de células hijas, que contienen las secuencias
correctas de ADN y las proteínas.

6. Cuál es la diferencia entre células somáticas y sexuales o gametos.

La diferencia es que las somáticas están en el cuerpo humano son

reconstituyentes de tejidos musculares, óseos y nerviosos a cambio las sexuales
están enfocadas a la reproducción como espermatozoides, polen y óvulos.

7. Cuál es la diferencia entre autosomas y gonosomas.

Un autosoma o cromosoma somático es cualquier cromosoma que no sea

sexual. Cualquier gen en estos cromosomas se hereda de forma autosómica; es
decir, no importa que sexo transmite el carácter, afecta por igual a ambos sexos
de la descendencia. En el humano, los cromosomas del par 1 al 22 son
autosomas, y el par 23 corresponde a los cromosomas sexuales X e Y, también
llamados heterocromosomas o gonosomas. Los rasgos o caracteres ligados a
los autosomas se dice que presentan una herencia autosómica, y los rasgos o
caracteres ligados a los cromosomas sexuales o heterocromosomas a veces son
independientes de X o de Y. Algunos desórdenes genéticos son causados por un
número anormal de cromosomas autosomas.

8. Cuál es la diferencia entre células haploides y diploides.

Los organismos haploides (n), que poseen solo un juego de cromosomas; y otros
diploides (2n), que contienen dos sets de cromosomas.

Ejemplo: Tanto el espermatozoide como el óvulo son haploides, cada uno tiene
un juego de moléculas de DNA completo; decimos, entonces, que cada gameto es
haploide. Cuando se realiza la fecundación, cada uno aporta un juego de
moléculas de DNA dando como resultado un zigoto con dos juegos de DNA
volviéndose la célula diploide a partir de dos gametos haploides.
9. En qué consisten los cromosomas homólogos. Qué es un gen y cuál es su
función.

Los cromosomas homólogos son cromosomas del mismo tamaño , de la misma

forma y con la misma disposición de los genes. Los cromosomas homólogos
forman pares de cromosomas. En cada ser humano, al menos 22 pares de
cromosomas corresponden así a parejas de cromosomas homólogos. El par 23, el
de los cromosomas sexuales, se compone de cromosomas homólogos en las
mujeres (cromosomas X y X) pero de dos cromosomas diferentes en los hombres
(cromosomas X e Y). los genes o (alelo), Unidad de herencia, partícula de
material genético que determina la herencia de una característica determinada, o
de un grupo de ellas. Los genes están localizados en los cromosomas en el núcleo
celular y se disponen en línea a lo largo de cada uno de ellos. Sintetizan enzimas.

10. Qué son genes alelos.

Son cromosomas iguales, con el mismo genotipo.

11. Por qué es importante el tipo y el número de cromosomas en una célula.

Los cromosomas contienen el ADN de una célula, cuando una célula se divide, los
cromosomas tienen que replicarse, es importante que los cromosomas se
repliquen correctamente de modo que cada célula resultante tenga la cantidad
correcta de ADN después de la división, de no ser así no cumplirá de forma
correcta su función y podría causar mutaciones.

12. Cuál es la diferencia entre genotipo y fenotipo.

La diferencia entre genotipo y fenotipo es que el genotipo se puede distinguir

observando el ADN y el fenotipo puede conocerse por medio de la observación
de la apariencia externa de un organismo.
13. Explique las etapas de la mitosis.

El proceso de mitosis consiste en la división del núcleo en dos células hijas e

idénticas y se dividen en 4 etapas:

-La profase es donde se visualizan los filamentos dobles y largos que se van
acortando y engrosando y cada uno esta formado por un par de cromatidas que
permanecen unidad al nivel del centrómero.

-La metafase es donde aparece el huso mitótico o acromático, , formado por

haces de microtúbulos; los cromosomas se unen a algunos microtúbulos a través
de una estructura proteica laminar situada a cada lado del centrómero ,
denominada cinetocoro. Los cromosomas muestran el máximo acortamiento y
condensación, y son desplazados por los microtúbulos hasta que todos los
centrómeros quedan en el plano ecuatorial. Al final de la metafase se produce la
autoduplicación del ADN del centrómero, y en consecuencia su división.

-Anafase: Se separan los centrómeros hijos, y las cromátidas, que ahora se

convierten en cromosomas hijos. Cada juego de cromosomas hijos migra hacia un
polo de la célula. El huso mitótico es la estructura que lleva a cabo la distribución
de los cromosomas hijos en los dos núcleos hijos

-Telofase: Comienza cuando los cromosomas hijos llegan a los polos de la célula.
Los cromosomas hijos se alargan, pierden condensación, la envoltura nuclear se
forma nuevamente a partir del RE rugoso y se forma el nucleolo a partir de la
región organizadora del nucleolo de los cromosomas SAT.

14. Explique las etapas de la meiosis.

En la meiosis se presentan dos divisiones celulares sucesivas en la primera una

recombinación del material genético generando cuatro células haploides y la
segunda

Meisosis 1

Profase 1
Se divide en 5 etapas, leptoteno, el zigoteno, paquiteno, diploteno y
diacinesis
En la primera se forman cromosomas a partir del ADN hermano, se
aparean los cromosomas homólogos (iguales) dando una estructura
proteica, en el tercero se juntan los cromosomas y haya cambio de material
genético, en el cuarto se observa la recombinación y en el quinto se da la
transición hacia la metafase y se produce la desintegración de la envoltura
nuclear.

Metafase 1
Se alinean los cromosomas en el centro de la célula.

Anafase 1
Se separan los cromosomas y se van hacia los polos, estos generan
variabilidad genética por ser homólogos

Telofase 1
Se organizan los cromosomas con su envoltura nuclear, en algunas
especies no se presenta y pasa a metafase 2

Citoquinesis
Se completa la primera división celular haploides en el número de
cromosomas, pero diploides en la cantidad de ADN: cada célula contiene
una copia de cada cromosoma duplicado (cromátidas hermanas).
En la meiosis 2 ocurre pero sin duplicación de ADN y presenta rasgos
similares durante sus etapas de división celular

Durante la profase II se desintegra el nucléolo y la envoltura nuclear y los

cromosomas vuelven a condensarse. A diferencia de la profase I, en esta
etapa no ocurre recombinación. En la metafase II, las fibras del huso
mitótico se unen a los cinetocoros y los cromosomas se alinean en el
ecuador de la célula. Durante la anafase II, las cromátidas son separadas a
través de los centrómeros y cada cromátida es desplazada a un polo de la
célula. Finalmente, en la telofase II se reorganiza la envoltura nuclear,los
cromosomas se transforman en cromatina y la célula se divide en la
citoquinesis.
 
15. En qué consiste la intercinesis en la meiosis.

período o fase de reposo del núcleo entre dos mitosis. La dificultad de observar los
cromosomas no significa que estos elementos no tengan su individualidad durante
la misma. También se da el nombre de periodo de reposo entre las dos fase de la
meiosis, si bien en este caso se suele emplear el término interfase.

16. Que son quiasmas. Y por qué son importantes.

Quiasma es un concepto que procede de la lengua griega, cuya etimología remite

a algo que se dispone de forma cruzada. La noción se utiliza en la biología para
nombrar al cruce que realizan ciertas estructuras de tipo orgánico. Puede decirse,
por lo tanto, que el quiasma supone el entrecruzamiento de un par de
cromosomas que se hallan en contacto en la meiosis.

Uno de los quiasmas más importantes es el quiasma óptico. Se trata del

entrecruzamiento parcial de los nervios ópticos, más precisamente de sus fibras
axónicas.

17. Cuáles son las consecuencias de la Mitosis

la consecuencia de la mitosis es la división celular implica el reparto equitativo de

los materiales celulares entre las dos células hijas. Por tanto la mitosis es un
mecanismo que permite a la célula distribuir en las mismas cantidades los
materiales duplicados durante la interfase.

18. Cuáles son las consecuencias de la Meiosis

se obtiene cuatro células sexuales en la desaparición de los cuerpos polares, el

resultado que se tiene son gametos iguales, los gametos no se pueden reproducir
uno con el otro las células que quedan son haploides (solas) y contienen la mitad
del material genético de la celula progenitora de 2n a n de diploide a haploide.