UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE CIUDAD JUÁREZ   

INSTITUTO DE CIENCIAS BIOMÉDICAS   

PROGRAMA NUTRICIÓN   
DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BÁSICAS   
   

   
   
Práctica # 3 “Corazón Aislado.”   
Laboratorio de Fisiologia Humana. Grupo B-L1 
Horario:   3:00pm-5:00pm

Docentes: LN.MA Maria de Lourdes Alvarado Pena, LN.Miriam Valenciana Olvera.

Docente de discusión: Dr. Elideth Martinez Ladron de Guevara
POR:      

Nancy Guadalupe Garcia Magallanes 145935

Brenda Romero Murillo. 161685  
Karla Alexandra García Espinoza 166586
Ericka Gabriela Saldívar Ortega.      172266
Jose Enrique Herrera Murillo 174237
Jocelyn Mojica Hernandez 196516
Jaqueline Suarez Alvarez. 204977  
Mirka Anel Vazquez Rodriguez 205060
Naydelin Aiditi Alcala Gomez. 205273  
   Lourdes Monserrat de la Torre Romero 208395

  
  Fecha elaboración: 2 -Septiembre-2021                  Fecha entrega: 9-septiembre-2021   
  
  
      CIUDAD JUÁREZ CHIH. 

OBJETIVO
Observar y saber analizar las características contráctiles de mamíferos al encontrarse aislado
del cuerpo,al igual observar cómo reacciona al utilizar acetilcolina,atropina,líquido de
perfusión de adrenalina,EDTA,al disminuir y aumentar la temperatura.

INTRODUCCIÓN
El sistema cardiovascular está compuesto por el corazón y vasos sanguíneos como lo son las
arterias, las venas y los capilares. Ya que este se trata de un sistema de transporte en el cual la
bomba muscular que sería el corazón es el que proporciona la energía necesaria para poder
así mover el contenido el cual conocemos como sangre, ya que esto es un circuito cerrado de
tubos elásticos conocidos como vasos (1).
Este sistema también interviene en diferentes funciones homeostáticas, en las cuales
participan en la regulación de la presión arterial, ya que transporta varias hormonas
reguladoras desde las glándulas endocrinas hasta lo que son sus lugares de acción dentro de
los tejidos diana ya que también participa en la regulación de la temperatura corporal y en los
ajustes homeostáticos, pero la principal función del sistema cardiovascular es poder
abastecer de sangre los tejidos y poder así proporcionar los nutrientes que son esenciales a las
células (1).
El corazón está formado por tres principales tipos de músculo cardiaco (músculo auricular,
músculo ventricular y fibras musculares especializadas de excitación y de conducción. Ya
que el corazón actúa a modo de una bomba que al contraerse puede generar la presión que
impulsa a la sangre a través de una serie de vasos sanguíneos (2).
El corazón tiene un sistema de conducción cardíaco que permite que la orden de la
contracción llegue a todas sus células musculares en una secuencia ordenada, puesto a que
este sistema está conformado por el nodo sinusal, lo que es el nodo auriculoventricular, el haz
de His y el sistema de purkinje (2).
Receptores de la Adrenalina
La adrenalina (PADRE) y la noradrenalina (NA), hormona y neurotransmisor
respectivamente, son producidos a partir de la L-tirosina en dos fuentes en el organismo: las
terminaciones nerviosas simpáticas, que liberan NA sobre los órganos efectores después de la
estimulación, y las células cromafines de la médula suprarrenal, que en realidad son neuronas
simpáticas posganglionares y fuente
principal de síntesis, almacén y liberación de PADRE y NA bajo la estimulación de
receptores nicotínicos de acetilcolinas (3)
Mecanismo de acción
Estimula el sistema nervioso simpático (receptores alfa y ß), aumentando de esa forma la
frecuencia cardiaca, gasto cardíaco y circulación coronaria. Mediante su acción sobre los
receptores ß de la musculatura lisa bronquial, la adrenalina provoca una relajación de esta
musculatura, lo que alivia sibilancias y disnea.(4)

Receptores de la Acetilcolina.

La acetilcolina es un neurotransmisor, es una sustancia química liberada por las células

nerviosas para enviar señales a otras células. La acetilcolina es el principal neurotransmisor
del sistema nervioso autónomo, que tiene funciones como el de contraer la musculatura lisa,
dilatar los vasos sanguíneos, aumentar las secreciones corporales y el disminuir la frecuencia
cardiaca (5).

Las técnicas de clonación molecular han podido permitir la identificación de dos tipos de
receptores los ionotrópicos (nicotínicos) y los metabotrópicos (muscarínicos) todos ellos
acoplados a las proteínas G. Los receptores M1, M2 y M3 están acoplados a lo que es la
activación de las proteínas Gs, con la consecuente producción del segundo mensajero AMPc.
Los receptores M2 y M4 pueden inhibir la formación de AMPc y activan canales de K + y
reducen la entrada de los iones Ca ++ a través de los canales dependientes de voltaje. Los
receptores de acetilcolina se encuentran ampliamente distribuidos en diversas áreas del
sistema nervioso central y el sistema nervioso periférico, en el cual cada uno de ellos
presentan un patrón de expresión temporal y espacial particular, los cuales pueden
sobreponerse durante el desarrollo y estos son responsables de las diversas acciones
fisiológicas de la acetilcolina (6).

Receptores de Atropina.

Es un alcaloide químicamente es un éster racémico de la atropina y del ácido trópico. Su

efecto principal en el corazón es la alteración de la frecuencia, aunque la respuesta dominante
es a la taquicardia, la frecuencia cardiaca disminuye a menudo con dosis clínicas promedio
(0.4 - 0.6 mg). Los antecedentes pueden sugerir que la disminución leve de dicha frecuencia
puede producir un bloqueo por los receptores M1 en las neuronas postganglionares
parasimpáticas, cuya función es inhibir la liberación de la acetilcolina (7).

Receptores ácido de EDTA.

El ácido etilendiaminotetraacético (EDTA) es un compuesto que se suele utilizar como un
agente quelante, dado que puede crear complejos con metales los cuales tengan una estructura
de una coordinación octaédrica. Este se une a los metales pesados de una manera reversible
por cuatro grupos de acetato y dos aminos, lo que lo convierte en un ligado de hexadentado y
el más importante de los ligados de quelatos. El EDTA es muy utilizado para lo que es la
quelación de plomo, mercurio, cromo, cadmio, vanadio y de otros, en la intoxicación por
metales, este también se utiliza para poder eliminar los depósitos de calcio en el tratamiento
de la cardiopatía isquémica, reduciendo la presión arterial y el colesterol (8).

Que hace el pentobarbital en el sistema nervioso central

El pentobarbital es un barbitúrico con propiedades sedantes, hipnóticas y anticonvulsivas.

Los barbitúricos deprimen la corteza sensorial, disminuyen la actividad motora, alteran la
función cerebelosa y producen somnolencia, sedación e hipnosis. En dosis altas, los
barbitúricos presentan actividad anticonvulsiva. Los barbitúricos producen depresión
respiratoria dependiente de la dosis; reducen el metabolismo cerebral y el flujo sanguíneo
cerebral para disminuir la presión intracraneal (9).

Uso Clínico

● Anestesia
● Hipnótico para el tratamiento del insomnio (tratamiento de corta duración) Sedación
● Crisis epilépticas: utilización en el control urgente de ciertos episodios convulsivos
como son el estatus epiléptico, cólera, eclampsia, meningitis, tétanos, reacciones
tóxicas a estricnina o anestésicos locales
● Hipertensión intracraneal secundaria a daño cerebral grave

Solución Locke

Para el tratamiento de animales con pérdida de sangre, quemaduras, dispepsia; intoxicación y

disminución de la presión arterial; enfermedades acompañadas de deshidratación. Utilizado
para enfermedades infecciosas severas, condiciones de choque, colapso; durante la cirugía y
en el postoperatorio; como disolvente para formas de inyección seca.
El medicamento tiene presión osmótica como en el plasma sanguíneo; normaliza el
metabolismo de agua y sal del cuerpo. Los iones de potasio son los principales iones
intracelulares, y los iones de sodio son extracelulares. El contenido equilibrado de estos iones
asegura la isotonicidad de las células del cuerpo. El potasio aumenta el tono del sistema
nervioso parasimpático y el calcio simpático. El bicarbonato de sodio aumenta la reserva
alcalina de sangre, previene la aparición de acidosis. La glucosa proporciona la reposición de
los costos de energía (10).

MATERIAL

1. Sistema análogo-digital y software acqknowledge

2. Transductor de tensión
3. Baño de temperatura constante
4. Camara para corazón aislado
5. Estuche de disección
6. Sistema de perfusión
7. Solución locke
8. Solución adrenalina a una concentración de 1 microgramo por ml
9. Solución de acetilcolina a una concentración de 1 microgramo por ml
10. Solución de atropina a una concentración de 1 microgramo por ml
11. Solución EDTA a una concentración de 4 microgramos por ml
12. Un conejo adulto por equipo de laboratorio
13. Un frasco de anestésico (pentobarbital sódico)
14. Solución fisiológica heparinizada
15. Agua caliente y agua fría

METODOLOGÍA

★ Primero anestesiamos el conejo con pentobarbital sódico,se toma la oreja del

conejo para poder insertar la aguja con el anestésico,se aplica en la vena
auricular periférica.
★ después esperamos a que haga efecto el pentobarbital sódico en nuestro
conejo,para poder saber que ya está anestesiado nuestro conejo,hacemos la
prueba ocular,en la comisura del ojo para saber si esta completamente
sedado,ya que observamos que esta sedado retiramos la jeringa de la oreja del
 conejo,la segunda prueba que es invasiva se hace en la pata del
conejo,interdigital presionamos con fuerza y observamos que no haya ningún
movimiento del conejo.
★ procedemos a hacer la disección hacia nuestro conejo,previamente sedado.
★ después sacamos el corazón del conejo,se procede a limpiar quitando partes de
los pulmones y se coloca en solución locke
★ Ponemos el corazón invertido en la camada de órgano aislado,con solución
locke.
★ colocamos la orta en el sistema de perfusión.
★ Después la punta del corazón colocamos hilo rojo,el hilo estará conectado al
transductor,y mandará las señales al software Acqknowledge,debajo de la
cámara está una cuba con agua templada a una temperatura de 37 grados
centígrados.
★ Se toma 1 mg/ml de adrenalina y lo vertemos en la llave de 3 vías,esperamos 1
minuto,observamos que el trazo se hizo grande ya que aumentó la frecuencia
cardiaca.
★ se toma 2 mg/ml de adrenalina y lo vertemos en la llave de 3 vías,esperamos 1
minuto
★ dejamos que salga toda la sustancia de adrenalina,para poder aplicar la
siguiente.
★ Se toma 1 mg/ml de acetilcolina y lo vertemos a la llave de 3 vías,esperamos 1
minuto.
★ Se toma 2 mg/ml de acetilcolina y lo vertemos en la llave de 3 vías,esperamos
1 minuto.
★ esperamos a que salga toda la sustancia de acetilcolina,para poder aplicar la
siguiente.
★ Se toma 2 mg/ml de atropina y lo vertemos en la llave de 3 vías,esperamos 1
minuto.
★ Se toman 4 mg/ml de EDTA y lo vertemos en la llave de 3 vías.
★ Se toma 8 mg/ml de EDTA y lo vertemos en la llave de 3 vías.
★ agregamos más solución locke para que no se muera el corazón.
★ aumentamos la temperatura del agua a 46 grados centígrados y observamos
cómo reacciona el corazón.
 ★ disminuimos la temperatura del baño a 30 grados centígrados y observamos
cómo reacciona el corazón.

RESULTADOS

1 microgramo de adrenalina
Trazo Basal
  p-p máxima mínima lpm
1 1.393 9.989 8.596 22.556
2 1.345 9.980 8.634 23.076
3 1.336 9.999 8.662 36.923
4 1.288 9.942 8.653 24.340
5 1.326 9.980 8.653 22.346
6 1.241 9.923 8.681 34.985
7 1.288 9.9611 8.672 25.263
8 1.241 9.904 8.662 22.346
9 1.279 9.961 8.681 21.466
10 1.203 9.885 8.681 35.822
Promedio 1.294 9.952 8.657 26.912
Trazo con efecto de 1 microgramo de adrenalina
  p-p máxima mínima lpm
1 1.232 9.923 8.691 24.793
2 1.232 9.923 8.691 22.727
3 1.213 9.961 8.747 24.340
4 1.269 9.961 8.691 24.340
5 1.203 10.008 8.804 25.000
6 1.251 10.036 8.785 24.144
7 1.165 9.932 8.766 25.000
8 1.232 9.980 8.747 24.144
9 1.288 9.980 8.691 25.263
10 1.298 10.017 8.719 24.793
Promedio 1.238 9.972 8.733 24.454
Tabla 1. Datos del registro basal del corazón en reposo y con 1 microgramo de adrenalina.

2 microgramos de adrenalina
Trazo Basal
  p-p máxima mínima lpm
1 1.459 9.752 8.293 21.818
2 1.658 9.866 8.207 25.000
3 1.478 9.657 8.179 28.103
4 1.525 9.714 8.188 28.368
5 1.497 9.695 8.198 27.522
6 1.487 9.771 8.283 26.966
7 1.478 9.771 8.293 27.842
 8 1.431 9.733 8.302 26.966
9 1.440 9.733 8.293 24.590
10 1.431 9.733 8.302 29.925
Promedio 1.488 9.743 8.254 26.710
Trazo con efecto de 2 microgramos de adrenalina
  p-p máxima mínima lpm
1 1.459 9.676 8.217 37.854
2 1.487 9.648 8.160 23.904
3 1.611 9.847 8.23 28.368
4 1.355 9.638 8.283 31.007
5 1.383 9.705 8.321 30.612
6 1.402 9.752 8.349 30.690
7 1.355 9.714 8.359 27.522
8 1.469 9.790 8.321 24.793
9 1.279 9.657 8.378 27.842
10 1.383 9.714 8.330 25.974
Promedio 1.418 9.714 8.295 28.857
Tabla 2. Datos del registro basal del corazón en reposo y con 2 microgramos de adrenalina.
1 microgramo de acetilcolina
Trazo Basal
  p-p máxima mínima lpm
1 1.497 9.686 8.188 26.431
2 1.592 9.790 8.198 32.697
3 1.516 9.733 8.217 24.291
4 1.630 9.771 8.141 27.210
5 1.649 9.733 8.084 24.742
6 1.791 9.771 7.980 31.007
7 1.705 9.695 7.989 28.103
8 1.724 9.828 8.103 32.876
9 1.592 9.695 8.103 26.030
10 1.620 9.762 8.141 30.612
Promedi
o 1.632 9.746 8.114 28.400
Trazo con efecto de 1 microgramo de acetilcolina
  p-p máxima mínima lpm
1 1.269 9.373 8.103 32.000
2 1.213 9.392 8.179 28.368
3 1.213 9.401 8.188 30.226
4 1.118 9.316 8.198 26.086
5 1.146 9.364 8.217 31.830
6 1.146 9.364 8.217 26.373
7 1.099 9.316 8.217 31.413
8 1.061 9.278 8.217 26.258
9 1.004 9.259 8.255 28.301
10 0.928 9.221 8.293 31.578
Promedi 1.120 9.328 8.208 29.243
o
Tabla 3. Datos del registro basal del corazón en reposo y con 1 microgramo de acetilcolina.
2 microgramos de acetilcolina
Trazo Basal
  p-p máxima mínima lpm
1 0.881 9.089 8.207 32.520
2 0.947 9.127 8.179 34.482
3 0.909 9.155 8.245 30.000
4 0.852 9.127 8.274 29.055
5 0.834 9.146 8.312 28.708
6 0.805 9.164 8.359 34.582
7 0.815 9.174 8.359 30.927
8 0.777 9.183 8.406 28.985
9 0.777 9.240 8.463 32.085
10 0.777 9.259 8.482 30.612
Promedio 0.837 9.166 8.329 31.196
Trazo con efecto de 2 microgramos de acetilcolina
  p-p máxima mínima lpm
1 0.682 9.231 8.548 32.876
2 0.805 9.316 8.511 29.339
3 0.644 9.202 8.558 29.629
4 0.739 9.297 8.558 29.339
5 0.815 9.335 8.520 37.854
6 0.739 9.316 8.577 30.612
7 0.739 9.297 8.558 8.708
8 0.748 9.335 8.586 28.708
9 0.682 9.297 8.615 31.662
10 0.653 9.316 8.662 34.582
Promedio 0.725 9.294 8.569 29.331
Tabla 4. Datos del registro basal del corazón en reposo y con 2 microgramos de acetilcolina.
2 microgramos de atropina
Trazo Basal
  p-p máxima mínima lpm
1 1.052 13.013 11.961 57.971
2 1.033 13.013 11.980 53.571
3 1.033 12.975 11.942 54.545
4 1.071 13.051 11.980 54.545
5 1.118 13.051 11.932 57.971
6 1.005 12.994 11.989 53.571
7 1.043 13.032 11.989 52.863
8 0.986 12.975 11.989 54.054
9 1.080 13.070 11.989 54.545
10 1.005 13.013 12.008 53.097
Promedio 1.043 13.019 11.976 54.674
1 microgramo de acetilcolina
   p-p máxima mínima lpm
1 0.995 13.146 12.150 53.097
2 1.071 13.231 12.160 53.812
3 0.995 13.146 12.150 53.812
4 1.033 13.183 12.150 54.545
5 1.052 13.212 12.160 52.632
6 1.024 13.221 12.198 56.872
7 0.986 13.212 12.226 53.571
8 0.948 13.183 12.236 52.863
9 1.080 13.259 12.179 54.545
10 1.005 13.202 12.198 54.545
Promedio 1.019 13.200 12.181 54.030
Tabla 5. Datos del registro con 2 microgramos de atropina y 1 de acetilcolina después de 1
minuto.
EDTA 4 microgramos
Trazo Basal
  p-p máxima mínima lpm
1 1.024 13.449 12.425 55.300
2 0.986 13.449 12.463 57.692
3 1.099 13.525 12.425 54.795
4 1.043 13.496 12.454 57.692
5 1.024 13.477 12.454 55.300
6 1.099 13.544 12.444 56.872
7 1.061 13.496 12.435 54.054
8 1.061 13.477 12.416 54.795
9 1.033 13.506 12.473 55.556
10 1.099 13.544 12.444 56.872
Promedio 1.053 13.496 12.443 55.893
Trazo con efecto de 4 microgramos de EDTA
  p-p máxima mínima lpm
1 1.005 13.695 12.691 51.724
2 1.005 13.695 12.691 53.097
3 0.986 13.676 12.691 49.383
4 0.976 13.695 12.719 50.000
5 0.948 13.676 12.729 51.064
6 0.967 13.676 12.710 51.282
7 0.967 13.695 12.729 51.282
8 1.061 13.752 12.691 51.282
9 0.986 13.714 12.729 51.064
10 0.986 13.714 12.729 50.209
Promedio 0.989 13.699 12.711 51.039
Tabla 6. Datos del registro basal del corazón en reposo y con 4 microgramos de EDTA.
 EDTA 8 microgramos
Trazo con efecto de 8 microgramos de EDTA
  p-p máxima mínima lpm
1 0.739 14.946 14.207 55.341
2 0.625 14.832 14.207 58.766
3 0.672 14.879 14.207 54.723
4 0.672 14.927 14.254 59.654
5 0.663 14.908 14.244 53.432
6 0.616 14.870 14.254 57.537
7 0.644 14.908 14.263 54.100
8 0.739 14.889 14.150 55.864
9 0.739 14.889 14.150 55.555
10 0.881 14.927 14.045 57.754
Promedio 0.710 14.897 14.198 56.27
Tabla 7. Datos del registro basal del corazón con 8 microgramos de EDTA.

Incremento de temperatura a 46°C

Efecto de baño maria a 46°C
  p-p max min lpm
1 3.345 10.145 6.121 9.242
2 3.214 10.453 6.356 10.352
3 3.567 10.657 6.397 12.352
4 3.987 10.678 6.563 17.246
5 4.182 10.895 6.583 20.135
6 4.356 10.975 6.154 23.643
7 4.778 11.124 6.367 28.264
8 4.895 11.456 6.702 33.743
9 5.522 11.345 6.567 39.674
10 6.673 12.657 6.752 39.975
Promedio 11.039 6.456 23.463
Efecto de baño maría a 30ºC
  p-p max min lpm
1 4.547 11.532 6.890 33.708
2 4.986 10.456 6.854 34.483
3 7.024 12.986 6.785 33.241
4 4.133 12.467 6.865 34.091
5 6.363 13.976 6.976 34.985
6 4.632 14.269 7.434 32.086
7 7.532 14.784 7.864 34.985
8 4.146 11.232 6.976 32.432
9 7.972 14.566 6.432 32.086
10 4.643 11.131 6.523 29.268
Promedio 5.598 12.740 6.960 33.137
Tabla 8. Datos del registro basal del corazón modificando la temperatura a 46 y 30ºC.
DISCUSIÓN
El motivo por el que es posible tener un corazón que continúe funcionando aún fuera de su
estado natural se debe a que la solución de Locke en la que se sumergió permite tener el
medio apropiado para continuar con la contracción cardiaca gracias a su contenido de cloruro
sódico al .9%, cloruro de calcio al .0024%, bicarbonato de sosa al 0.1% y glucosa al 0.1%.
Este le proporciona los iones necesarios para que se pueda realizar el potencial de acción
cardiaco (11).

La sístole ventricular al encontrarse bajo la influencia de la adrenalina suele volverse más

rápida y de aún mayor fuerza, la duración que suele presentar la sístole se acorta y la
relajación diastólica se suele presentar más rápida. Puesto a que este tipo de acción inotrópica
es la independiente de dicha frecuencia cardiaca y este suele ser un efecto adrenérgico el cual
es específico. ya que presenta una intensa activación beta de dicha adrenalina produce
taquicardia la cual sobrepasa cualquier tipo de disfunción vagal de lo que es la frecuencia
esto debido a la elevación de lo que conocemos como presión arterial. Puesto a que en esta
práctica se utilizó la adrenalina, la cual cuenta con un efecto en la estimulación en el sistema
nervioso simpático, repolariza lo que es la membrana y puede inhibir lo que es la actividad
del corazón en el cual se aplicó una dosis de 2 mg, dentro de los trazos se observó el aumento
significativo en tono y en dicho trazo por lo que se pudo comprobar que este contaba con un
efecto de fuerza en lo que es la actividad del corazón, y se pudo analizar que la adrenalina es
aquel activador más potente de los receptores alfa, ya que es 2 a 10 veces más activa que la
noradrenalina. pero en los mismos resultados se puede observar que los efectos que tuvo la
adrenalina pueden alcanzar a estimular los receptores adrenérgicos, ya que estos pasan por el
mensaje de lucha o también conocido como escape a un cierto tipo específico de la proteína
llamada G. Las proteínas G pueden llegar a estimular otras sustancias que se encuentren
dentro de las células las cuales pueden activar el efecto de cascada de alerta y esto nos da
como el resultado que se logró observar en esta práctica lo cual es aumentar el ritmo
cardiaco, pero tambien asi como lo es el aumento en la fuerza de la contracción cardiaca (11).

Como ya se conoce la atropina es un neurotransmisor el cual es utilizado por células

nerviosas que pueden controlar el corazón, los músculos y los pulmones. Esto ocasiona la
vasodilatación, la disminución de la frecuencia cardiaca como un efecto cronotrópico
negativo, la disminución en la velocidad de la conducción del nodo sino auricular y en
auriculoventricular y también en una disminución en la fuerza de la contracción cardiaca
como un efecto inotrópico negativo. En esta práctica utilizamos dicha sustancia en una dosis
de 1 mg con la cual se pudo llegar a observar la disminución de la frecuencia y de la fuerza,
esto es por que puede interferir con las células del nódulo sino auricular, por lo que en estas
últimas no se pueden producir su efecto como normalmente suele hacerse. Como sabemos el
mecanismo que tuvo la adrenalina en los resultados, pudimos encontrar que esta sustancia se
logra unir al receptor muscarínico M2, pero esta unión de ligando-receptor logra activar la
proteína G de la cual se puede disociar el dímero Gbg. Y este dímero se puede mantener
anclado a lo que es la cara interna de la membrana plasmática, ejerciendo así una acción que
sea rápida, directa, delimitada a la membrana y la que no requiere de fosforilación sobre los
canales del K+, estos canales de K, logran hacer más lenta la despolarización de la célula lo
que es el marcapasos y pueden inducir la disminución de lo que es la frecuencia cardiaca
(11).

Como principal efecto de lo que es la atropina en el corazón es el incremento de la frecuencia

cardiaca, esto es como consecuencia del bloqueo de los receptores M2 cardiacos. Ya que
cuando se aplicó la atropina se logró observar el aumento de la frecuencia cardiaca y también
la disminución en la fuerza de la contracción, pero sin embargo, cuando se aplicó lo que es la
acetilcolina se logró observar una disminución de ambos. Ya que se pudo observar que como
ya se había comentado con anterioridad se mantuvo un control en el aumento de lo que es la
frecuencia cardiaca en el cual se produjo la atropina por qué se puede decir que estas son
antagonistas. Puesto a que esto logra suceder por que la atropina es una antagonista de los
receptores muscarínicos de la acetilcolina, por lo que se puede inhibir en la acción que es
peristáltica del plexo mientérico activo el cual ocasiona una disminución en lo que es la
contracción tónica de la pared muscular, la disminución en las contracciones que son rítmicas
y en la disminución en el rito de la contracción y de la velocidad de dicha conducción en las
ondas de la excitación obtenida (12).

La participación del EDTA es como quelante del calcio dando esto como resultado la fuerza
de una contracción baja, al poder capturar el calcio hace que se libere lo que es la troponina C
de un lugar en lo que es la fibra actina, y lo que esto ocasiona es que la globina se pueda unir
a la actina dando como un resultado una contracción que sea menos sostenida. Aunque en el
cuerpo del ser humano el EDTA logra eliminar parte del calcio que se encuentra localizado
en las ateromas, su acción principal es la que se logra basar en la eliminación de los metales
de lo que es la transición de como el cobre y el hierro o los metales tóxicos como lo son el
plomo, el mercurio, el cadmio, etc. Ya que los primeros logran actuar como los potentes
catalizadores en lo que son las reacciones de los radicales libres y los segundos son por sí
mismos extremadamente tóxicos para cualquier tipo de organismo vivo. Por lo que el mayor
beneficio del tratamiento con EDTA parecería ser su capacidad para la reducción
drásticamente de la producción de los radicales que son libres y así eliminar los catalizadores
metálicos que se van acumulando a medida que dicho individuo envejece (12).

El aumento de la temperatura corporal produce un gran aumento de la frecuencia cardiaca, a

veces hasta el doble del valor normal. La disminución de la temperatura produce una gran
disminución de la frecuencia cardiaca, que puede disminuir hasta sólo algunos latidos por
minutos cuando una persona está cerca de la muerte por hipotermia en el intervalo de
temperatura corporal de 16oC a 21oC. Estos probablemente se deben al hecho de que el calor
aumenta la permeabilidad de la membrana del músculo cardíaco a los iones que controlan la
frecuencia cardiaca, acelerando el proceso de autoexcitación. La fuerza contráctil del corazón
con frecuencia aumenta transitoriamente cuando hay un aumento moderado de la
temperatura, como ocurre durante el ejercicio corporal, aunque una elevación prolongada de
la temperatura agota los sistemas metabólicos del corazón y finalmente produce debilidad.
Por tanto, la función óptima del corazón depende mucho del control adecuado de la
temperatura corporal por los mecanismos de control de la temperatura, al momento de
aumentar la temperatura a 46 c observamos que se incrementaron las contracciones pudiendo
ocasionar periodos de paro cardíaco ,el incremento de frecuencia cardiaca se debe a que a una
mayor temperatura la membrana se vuelve más permeable y hace que se provoquen más
potenciales de acción ,los iones de sodio y potasio ayudan a que la frecuencia aumenta ,los
iones se van a difundir con más rapidez hacia el interior de la célula repolarización mientras
que el calcio ayudará a aumentar la fuerza de contracción (12).

CONCLUSIÓN

Conociendo que el corazón es uno de los órganos vitales de cualquier ser vivo, el cual está
diseñado para bombear sangre a todo nuestro cuerpo, es fundamental saber que existen
diversos factores que pueden alterar y modificar el ritmo cardiaco. Como pudimos observar,
al momento de adormecer, diseccionar al sujeto de estudio (conejo adulto), y retirar el
corazón, éste latió con más lentitud pues no hay más paso de sangre y no logra bombear más.
Pero al momento de aplicar un estímulo al conectarlo al sistema de perfusión se logró
mantener un ritmo cardiaco, así el corazón tuvo pulsaciones lentas. Pues a pesar de que ya no
se encuentre en el huésped, este se puede observar cómo cumple su función al estar en la
cámara para corazón aislado, respondiendo por la presión de perfusión ejercida. Al momento
de colocar adrenalina se estimuló la contractilidad del corazón, y se estimuló a que la
frecuencia cardiaca aumentara. Sin embargo al momento de añadir acetilcolina y la atropina,
se observó que la frecuencia cardiaca disminuyó, pues la atropina suprime los efectos del
acetilcolina, es importante recordar que la atropina era utilizada para dilatación de las pupilas,
como un símbolo de belleza, y que hoy en día se suele utilizar para estudios oftalmologicos.
Pero no solo observamos que la función cardiaca puede ser modificada a través de sustancias
químicas como lo fueron la adrenalina o acetilcolina, si no que por medio de las temperaturas
este puede disminuir o regular su ritmo cardiaco. Ya que las temperaturas bajas, provocan la
reducción del diámetro de los vasos sanguíneos y aumenta la presión arterial, si esto le llegara
a suceder a una persona, estaría en riesgo de padecer un infarto.

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