FISIOLOGÍA

CUESTIONARIO DE NEUROTRANSMISORES

PROFESORA:

MARIA JULIANA LOAIZA ESCOBAR

POR:
JULIANA TABORDA WILCHES
CARLOS CORDERO MORA
ALEJANDRA HINCAPIÉ MURILLO
CARLOS DANIEL MEJIA

CORPORACIÓN UNIVERSITARIA RÉMINGTON.

FACULTAD DE VETERINARIA
2021

CUESTIONARIO DE NEUROTRANSMISORES
1. ¿Cuál es el dogma central de los neurotransmisores propuesto por Paul Erich?
2. Clasificación de los neurotransmisores
3. ¿Cómo se clasifican los diferentes tipos de receptores y cuáles son las
características fundamentales de cada uno?
4. ¿Cuáles son los 2 tipos de receptores que posee la acetilcolina y cuál es la principal
característica de cada uno de ellos?
5. Cuantos tipos de receptores nicotínicos tenemos, ¿cuál es su característica y cuál es
su ubicación?
6. Cuantos tipos de receptores muscarínicos tenemos, ¿cuál es su característica y cuál
es su ubicación?
7. Que sustancia me inhibe todos los receptores muscarínicos
8. Cuál es el mecanismo de acción del veneno de la araña viuda negra
9. Cuál es el principal neurotransmisor excitador del sistema nervioso central
10. los más importantes receptores ionotrópicos del neurotransmisor glutamato
11. Cuál es el mecanismo de acción por la cual el receptor ionotrópico del glutamato
NMDA en exceso produce edema de las neuronas
12. A que se refiere cuando decimos que el receptor metabotrópico del glutamato,
Mglur, participan en la plasticidad sináptica
13. Como se da el proceso de recaptura del glutamato, porque es importante y porque
un proceso de anoxia puede producir un edema cerebral
14. Que nombre recibe, el principal neurotransmisor inhibidor del SNC
15. De los 3 receptores GABA cuales son ionotrópicos cuales son metabotrópicos y
cuáles son sus características
16. Como se llama la enzima responsable de la conversión del glutamato a GABA
17. Qué tipo de neurotransmisor es la glicina
18. La glicina tiene solo un efecto activador, explíquelo
19. En que parte del cuerpo de los mamíferos se encuentra la glicina modulando los
reflejos musculares
20. Cuál es el mecanismo de acción de la glicina en las células y que tipo de canales
tiene en la célula
21. Enumere las 2 clases de receptores que poseen la noradrenalina y la adrenalina
22. Los receptores alfa de las catecolaminas a que neurotransmisor son más afines
23. Los receptores beta de las catecolaminas a que neurotransmisor son más afines
24. Los receptores alfa 1 de las catecolaminas son receptores que están acoplados a
proteínas Gq; donde se encuentran principalmente y cuál es su mecanismo de acción
25. Hablando de los receptores alfa 2 de las catecolaminas, cuál es su mecanismo de
acción
 26. ¿En qué lugar se encuentra principalmente, los receptores beta 1 y cuáles son sus
principales funciones?
27. ¿En qué lugar se encuentra principalmente, los receptores beta 2 y cuáles son sus
principales funciones?
28. ¿En qué lugar se encuentra principalmente, los receptores beta 3 y cuáles son sus
principales funciones?
29. Que aminoácido es el principal precursor de las catecolaminas?
30. En qué lugar es convertida la noradrenalina en un
¿Adrenalina y cuál es la enzima responsable de esta conversión?
31. Cuáles son las enzimas responsables de la degradación de las catecolaminas
32. Hablando del neurotransmisor óxido nítrico; donde se produce, cuál es su método
de difusión, hacía que órganos difunde y que produce en esos órganos
SOLUCIÓN
1. «las cadenas laterales». En ella se establece que las células tienen en su superficie
moléculas específicas (cadenas laterales, que después denominó receptores) que se
unen específicamente a las toxinas, para que cuando resultan en número excesivo,
se rompen liberando en la sangre cuerpos inmunes (anticuerpos) que son capaces
de combatir la enfermedad.
2. Los tipos de neurotransmisores se pueden clasificar en neurotransmisores
excitatorios o inhibitorios. La clasificación de los neurotransmisores también
puede hacerse según su composición química y la función que desarrollan.
 Aminoácidos: se trata de compuestos orgánicos que representan una gran
cantidad de funciones del organismo y se combinan para formar proteínas.
Se encargan básicamente de mantener la energía y el oxígeno, por lo cual
se consideran esenciales para el procesamiento del metabolismo.
 Purinas: son compuestos químicos que se encargan principalmente de
transportar información actuando como mensajeros químicos.
 Gases: es uno de los compuestos químicos más importantes, ya que realiza
múltiples funciones como, por ejemplo, que es el compuesto vasodilatador
más grande de todo el organismo.
 Péptidos: son un conjunto de aminoácidos que se encuentran distribuidos
por toda la membrana que cubre el encéfalo y se encargan de emitir una
respuesta hacia el exterior.
 Ésteres: son compuestos orgánicos derivados del petróleo. Dentro de este
grupo de neurotransmisores, se encuentra la acetilcolina, la cual es un
3. Las clasificaciones de los receptores se pueden dividir en 3 los cuales están según
la relación con el SNC, según a naturaleza del estímulo que causa la activación y
los que depende su localización.
 Según la relación con el SNC:
-Neuroepiteliales: La célula sensible es una neurona periférica cuyo axón va al
SNC-Olfato.
 -Epitelial: Las células sensibles no derivan del tejido nervioso y contactan con
una fibra nerviosa de una neurona sensitiva de un ganglio – Gusto, oído
-Neuronal: La neurona sensible se encuentra en un ganglio sensitivo y tiene
dos prolongaciones una central (SNC) y otra periférica (receptor)- Tacto
 Según la naturaleza del estímulo que los activa:
-Mecanorreceptores: Deformación mecánica (tacto, presión, ondas sonoras,
etc.)
-Nociceptores: Dolor
-Quimiorreceptores: cambios químicos (olfato, gusto, etc.)
-Fotorreceptores: Ondas electromagnéticas del espectro visual de frecuencias
(visión)
-Termorreceptores: cambio de temperatura
-Osmorreceptores: cambios en la presión osmótica
 Según su localización:
-Exteroceptores: responden al estímulo del medio externo, situados muy cerca
de la superficie corporal: (vista, oído, gusto)
-Propioceptores: Responde a estímulos originados en tejidos profundos, sobre
todo aparato locomotor (cinestesia)
-Interoceptores: En vísceras y vasos sanguíneos

4. Muscarínicos: Los receptores muscarínicos tienen la capacidad de ligar tanto

acetilcolina como muscarina. La muscarina es un alcaloide que se encuentra
presente en algunos hongos venenosos. La transmisión colinérgica (mediada por
acetilcolina) tiene lugar principalmente en los ganglios autonómicos, en los
órganos inervados por la rama parasimpática del SNA, y el sistema nervioso
central.

Nicotínicos: los receptores nicotínicos estructuralmente se encuentran en la familia

de los receptores iónicos. Cuando la acetilcolina se liga a receptores nicotínicos,
éstos sufren un cambio en su estructura que permite el ingreso de iones Na+,
llevando a la despolarización de la célula efectora.

5. Receptores N1 o NM: estos receptores se ubican en la unión neuromuscular.

 Receptores N2 o NN: los receptores nicotínicos juegan un rol esencial en la
transmisión de las señales colinérgicas en el sistema nervioso autónomo. Los
receptores nicotínicos del subtipo NN están presentes en los ganglios
colinérgicos y adrenérgicos, pero no a nivel de tejidos efectores (vejiga,
músculo cardíaco, etc). Estos receptores se encuentran también en el sistema
nervioso central y la médula adrenal.
6. Receptores M1, M4 yM5: SNC. Estos receptores están implicados en respuestas
complejas tales como la memoria, atención y analgesia. Los receptores M1 se
encuentran también en las células parietales gástricas y a nivel de los ganglios
autonómicos.
  Receptores M2. La activación de los receptores M2 disminuye la velocidad de
conducción a nivel de los nodos sinoauricular y auriculoventricular, reduciendo
así la frecuencia cardíaca.
 Receptores M3: músculo liso. La activación de los receptores M3 a nivel del
músculo liso produce acciones en; bronquios (broncoconstricción), vejiga (se
favorece la micción), glándulas exocrinas, entre otros tejidos.

7. El bromuro de ipratropio antagoniza los efectos de la acetilcolina al bloquear los

receptores muscarínicos

8. La α-latrotoxina es una potente neurotóxica, que puede causar una masiva

secreción de neurotransmisores a concentraciones picomolar, provocando un
bloqueo de la transmisión nerviosa y generando una parálisis muscular. Al parecer,
presenta 3 tipos de mecanismos de acción sobre las neuronas, que llevan a cabo la
liberación de iones intracelulares como el Ca2+ y el Na+ terminando en la
activación de las mismas.
 El primer mecanismo es el realizado por la α-latrotoxina sobre la
membrana citoplasmática, en la cual provoca la aparición de poros que
permiten el paso de cationes divalentes y monovalentes (Ca2+, Mg2+, K+
y Na+) de la célula. Para realizar esta acción, la latrotoxina se une a la
membrana celular formando tetrámeros que crean poros a través de los
cuales ingresa el Ca2+ ejerciendo su efecto a nivel intracelular, y también
activa a la fosfolipasa C mediada por la latrofilina.
 El segundo mecanismo está relacionado con la latrofilina, una proteína que
sirve como receptor de la α-latrotoxina independiente de Ca2+. Esta
proteína se encuentra insertada en la membrana citoplasmática y una vez
unida a α-latrotoxina se activan los canales de Ca2+; sin embargo, este
mecanismo no está aún muy claro.5
 El tercer mecanismo es mediado por la neurexina, primer receptor
descubierto para la α-latrotoxina, aunque el mecanismo exacto de acción
por el cual genera la salida de iones de la célula no se conoce muy bien.

9. Glutamato y aspartato. Estos aminoácidos son los principales neurotransmisores

excitadores del sistema nervioso central.

10. Existen tres familias de receptores ionotrópicos de glutamato, que actúan como
canales de cationes: los receptores de N-metil-D-aspartato (receptores NMDA); los
de ácido alfa-amino-3-hidroxi-5-metil-4-isoxazolpropiónico (receptores AMPA); y
los de kainato (receptores de kainato).

11. Actúa en 3 receptores diferentes, Ionotrópico, metabotrópicos (NMDA, AMPA,

KAINATO) estos están relacionados en procesos de aprendizaje y memoria, estos
le confieren la excitotoxicidad al glutamato estos receptores en NMDA son canales
de calcio que si permanecen estimulados por el glutamato o hay un exceso de este,
 o una falta en la recaptura del glutamato aumenta la permeabilidad de las neuronas
al calcio y si entra demasiado calcio, el calcio es osmóticamente activo y trae agua
hacia dentro de las neuronas produciendo enema de las neuronas.

12. Pendiente
13. En la recaptura de glutamato es un proceso que necesita energía y está regulado
por la irrigación (la irrigación permite que haya oxígeno y este permite que haya
ATP, y el ATP hace que se recapture), las zonas de isquemia a las cuales no les
llega oxigeno no permiten la recaptura de glutamato, por ende, la isquemia
neuronal causa edema cerebral.
14. El ácido gamma-aminobutírico, también conocido como GABA, se trata de un
neurotransmisor muy distribuido por todo el encéfalo (es un aminoácido). Se
considera la principal sustancia inhibidora del Sistema Nervioso Central (SNC) y
ejerce funciones depresoras sobre el mismo.
15. GABA-A: Receptor ionotrópico, se relaciona con las benzodiazepinas, los
barbitúricos y el alcohol
 GABA-B: Receptor metabotrópico
 GABA-C: Receptor ionotrópico
El GABA es un neurotransmisor (como la serotonina o la dopamina) y, por tanto, envía
mensajes químicos por el cerebro y el sistema nervioso. En otras palabras, participa en
la comunicación entre neuronas. El rol del GABA es inhibir o reducir la actividad
neuronal, y juega un papel importante en el comportamiento, la cognición y la
respuesta del cuerpo frente al estrés

16. enzima glutamato descarboxilasa entra y convierte el glutamato a GABA

17. Hace parte de los neurotransmisores de moléculas pequeñas y aminoácidos

neurotransmisores; es el principal neurotransmisor inhibitorio en la médula
espinal.
Es un neurotransmisor gracias al cual las neuronas pueden comunicarse entre sí,
pero es también un aminoácido a partir del cual se crean proteínas

18. activador del receptor N-me- til-D-aspartato (NMDA) en vías glutamatérgicas

excitadoras los receptores de N-metil-D-aspartato (NMDA) se localizan en las
células del asta posterior de la médula espinal (ME), después de la sinapsis, son los
encargados de mediar la reacción generada por la descarga poli sináptica de fibras
aferentes primarias nociceptivas los receptores NMDA están asociados con los
procesos de aprendizaje y memoria, el desarrollo y la plasticidad neural, así como
con los estados de dolor agudo y crónico. Intervienen en el inicio y mantenimiento
de la sensibilización central, asociada a daño o inflamación de los tejidos
periféricos.

19. La glicina, junto a otros neurotransmisores, interviene en la regulación de los

movimientos haciendo que el tono muscular se mantenga y que los grupos de
 músculos puedan ser coordinados para realizar acciones coherentes. involucrada en
la regulación de circuitos ubicados fundamentalmente en el tronco encefálico y
médula espinal vinculados con el control de la actividad motora y sensorial.

20. Solo responde al receptor GLyR y cuando se realiza el encaje los canales de iones
empiezan a trabajar dejando entrar iones de cloruro al interior de la célula nerviosa,
genera una reacción en cadena y dependiendo del estado de la neurona se produce
una despolarización que hace que un impulso eléctrico llegue a los espacios donde
las neuronas se comunican entre ellas. Por una parte, la glicina activa receptores
que son un canal iónico de cloro con efecto inhibitorio.

21. Tienen receptores alfa y beta; la adrenalina, activa todos los receptores
adrenérgicos (α1, α2, β1, β2), la noradrenalina activa todos excepto los receptores
β2.

22. Epinefrina y norepinefrina

23. Proteína G

24. Los receptores alfa 1 están localizados predominantemente en la post-sinapsis de la

célula muscular lisa vascular, donde media la acción vasoconstrictora de la
noradrenalina.
Los adrenoceptores-α1 están acoplados principalmente a proteína Gq/11 que
estimula la actividad de fosfolipasa C promoviendo la hidrólisis de bifosfato de
fosfatidilinositol que produce trifosfato de inositol y diacilglicerol. Estas moléculas
actúan como segundos mensajeros que median la liberación de Ca2+ intracelular
de depósitos no mitocondriales y activan la proteincinasa C.

25. Los receptores adrenérgicos alfa 2 son miembros de una familia de receptores
asociados a la proteína G. Con su activación, una proteína heterotrimérica G,
llamada G, inactiva a la adenilil ciclasa, que a su vez produce una disminución del
segundo mensajero intracelular AMPc lo que conlleva a la apertura de un canal de
K+. En otros sitios promueve el intercambio de Na+/K+ y estimula la fosfolipasa
CB2 que moviliza el ácido Araquidónico y aumenta Ca++.

26. En el corazón predominan los receptores Beta1, que tienen efecto cronotrópico,
inotrópico, dromotropico y batmotrópico positivos. Tienen como función el
aumento del gasto cardiaco al aumentar la frecuencia cardiaca y al aumentar el
volumen expelido en cada contracción cardiaca por medio del aumento en la
fracción de eyección.

27. En los vasos predominan los Beta2 que tienen efecto vasodilatador, y en los
bronquios los Beta2 con efecto broncodilatador. Tienen como función la relajación
del musculo liso de bronquios, tracto gastrointestinal, venas y musculo esquelético.
 Estimula la secreción de insulina, lipolisis del tejido adiposo y la contracción de
esfínteres del tracto gastrointestinal.

28. Los receptores Beta3 están presentes en músculo detrusor de la vejiga, tejido
adiposo blanco y marrón, corazón, vesícula biliar, tracto gastrointestinal, próstata,
miometrio y cerebro. Participan en la relajación del musculo detrusor, importante
en el desarrollo de fármacos para el tratamiento de vejiga hiperactiva, nocturia e
incontinencia urinaria.

29. La tirosina, que se usa como fuente en las neuronas catecolaminérgicas

(productoras de catecolaminas).

30. En la médula adrenal, la enzima responsable es la Feniletanolamina-N-Metil-

Transferasa (PNMT).

31. Las catecol-O-Metil-Transferasa (COMT).

32. Se produce en endotelios, neuronas, y macrófagos, se considera un

neurotransmisor atípico ya que no se encuentra almacenado en vesículas
sinápticas, y una vez sintetizado se difunde a través de la membrana donde actúa
en sus diferentes moléculas blanco.