Clase 3-Hidrocarburos Alcanos (Resueltos)

INSTITUTO SUPERIOR
HUELLAS MISIONERAS
Instituto de Nivel Superior de Formación Técnica. Cód. 0617
Servicio Provincial de Educación Privada de Misiones – SPEPM 397/14
DOCUMENTO NORMALIZADO PC-V03-2019
Carrera: Técnico Superior en Laboratorio Químico y Biológico

Materia: Química Orgánica
Docente: Suárez, Gustavo A.
Clase 3-Hidrocarburos: Alcanos
1. Investiga en diferentes bibliografías y con ayuda del texto disponible en el aula virtual,
realizar las siguientes actividades:
a) Determina las normas de nomenclatura de Alcanos según la IUPAC. (puedes elaborar
una lista o un cuadro que contengan los prefijos de nomenclatura y ejemplos de cada
una).
b) Define y explica las reglas para la asignación de nombres para hidrocarburos de

cadena larga y ramificadas.
Los hidrocarburos formados por largas cadenas de átomos de carbono y que presentan al
menos una ramificación, no pueden ser nombrados sólo por el número de carbono que las
contenga y para evitar confusiones existe una serie de pasos a seguir para poder identificar y
nombrarlos correctamente. Los pasos a seguir son los siguientes:
Sede: San Juan 1754 – Km 9

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www.huellasmisioneras.org.ar // www.ishm.edu.ar
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a. Identificar la cadena más larga del hidrocarburo de entre las combinaciones posibles.
Es importante hacer notar que es preferible que la cadena elegida tenga los
sustituyentes más simples posibles. El número de carbonos de la cadena más larga
será el nombre principal de la cadena.
b. Se deben enumerar los átomos de carbono de la cadena comenzando por el extremo
donde se encuentra más cercano uno de los sustituyentes.
c. Una vez enumerados los átomos, el siguiente paso es identificar los sustituyentes que
están unidos a la cadena principal e identificar el número de carbono en donde se
encuentra el radical.
d. En el caso de que dos o más sustituyentes se repitan, se deben de colocar los prefijos
numerales di, tri, tetra, penta, etc., para indicar cuántos de ellos están presentes, por
ejemplo, hay dos metilos en la Figura 2.14, por lo tanto, para el nombre no se
repetirán los dos metilos se debe escribir como dimetil.
e. Posteriormente, se procede a asignar un número, el cual indica la posición en la que
se encuentra el grupo radical enlazado a la cadena principal. Al tener dos o más
radicales, los números son separados por comas y los radicales de los números por
guiones.
f. Para dar nombre final al compuesto, primero se escriben los sustituyentes en orden
alfabético sin tomar en cuenta los prefijos numerales (di, tri, tetra, etc.). Se debe de
colocar el número seguido de un guión, y en caso de tener dos números, se separan
con una coma. Una vez colocado todos los sustituyentes se pone al final el nombre
de la cadena principal.
c) ¿Qué son los radicales alquilo? ¿Cómo se obtienen? Define y da ejemplos.
Un radical en química orgánica se genera a partir de la substracción de un hidrogeno que se
encontraba unido a un alcano, independientemente si se trata de un carbono primario,
secundario o terciario. Por lo tanto, esta valencia libre se puede unir posteriormente a otra
estructura o hidrocarburo. Para nombrarlos, la terminación “ano” del hidrocarburo se cambia
por la terminación “il” o “ilo”.

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d) ¿Cómo se clasifican los átomos de carbono dentro de una cadena carbonada? Define y
ejemplifica (puedes utilizar una cadena carbonada de ejemplo).
Los átomos de carbono se clasifican de acuerdo al número de átomos de carbono a los que
se encuentra unido. Por ejemplo, un carbono primario es el que se encuentra unido solo a un
átomo de carbono y los demás enlaces a hidrógenos; un carbono secundario está unido a dos
átomos de carbono; terciario a tres y el cuaternario a cuatro.

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2. Determina el nombre de los siguientes compuestos:
n-propano n-octano
metano n-pentano
n-butano n-hexano
Alcano lineal de 9 carbonos
etano n-nonano
Alcano lineal de 10 carbonos
n-heptano n-decano
3. Elabora las fórmulas semidesarrolladas o desarrolladas de los siguientes compuestos:
a) 4-Etil-4-metilheptano
CH3
CH3-CH2-CH2-C-CH2-CH2-CH3
CH2
CH3
b) 2,3-Dimetilpentano
CH3
CH3-CH-CH-CH2-CH3
CH3
c) 2,3,4-Trimetiloctano
CH3 CH3
CH3-CH-CH-CH-CH2-CH2-CH2-CH3
CH3

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d) 3-Etil-6,7-dimetil-4-propil-dodecano
CH3
CH2
CH2 CH3
CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH-CH-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
CH2 CH3
CH3
e) 2,2 dimetil-propano
CH3
CH3-C-CH3
CH3

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4. Determine el nombre de los siguientes compuestos:
3-metil-hexano
1.
2,2,4-trimetil-pentano
2.
4-etil-2-metil-5-propil-
octano
3.
2,3-dimetil-butano
4.
5-isopropil-3-metil-octano
5.
5-etil-4-metil-octano
6.
2-metil-propano
7.
3-metil-pentano
8.

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3-isopropil-2,5-dimetil-
heptano
9.
2-metil-butano
10.
2,2-dimetil-propano
11.
2-metil-pentano
12.
2,3-dimetil-butano
13.
3-metil-hexano
14.
5-isopropil-3-metil-octano
15.

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