REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIÓN

U.E. ALEJANDRO PROSPERO REVERAND
DEPARTAMENTO DE EVALUACIÓN
PERIODO ESCOLAR: 2022-2023

Nomenclatura de compuestos orgánicos (ALQUENOS)

Materia Química Docente Hilda Alaña

Año: 5to Sección A-C

Objetivo General: Clasificar y nombrar compuestos orgánicos Alquenos

Contenido:

Hidrocarburos insaturados Alquenos

Principales Propiedades
Alquenos ramificados
Reglas para nómbralos.

Alquenos: Son los hidrocarburos insaturados, es decir que tienen doble enlace Carbono –
carbono. En los alquenos, la palabra olefina se utiliza como sinónimo, Los alquenos
abundan en la naturaleza, por ejemplo el etileno es una hormona vegetal, que induce la
maduración de las frutas. Sería imposible la vida sin alquenos, como por ejemplo es el
caso del betacaroteno, es un compuesto que contiene 11 dobles enlaces, y es el
pigmento anaranjado que produce el color de las zanahorias, componente principal de la
vitamina A.
Principales Propiedades de los alquenos:

 Dependiendo de su cantidad de átomos de carbono, los alquenos pueden ser gases

(menos átomos) o líquidos (más átomos).
 Son insolubles en agua pero solubles en éter, cloroformo o benceno.
 Son menos densos que el agua.
 Presentan cierta polaridad molecular o ninguna dependiendo de la geometría de
cada molécula alrededor del doble enlace.
 Su punto de ebullición y de fusión no varía mucho respecto a los alcanos
correspondientes.

La Fórmula Molecular o general de los Alquenos es CnH2n

Por ejemplo: El meteno (CH2=CH2) tiene fórmula molecular C 2H4 y la del propeno (CH3-
CH=CH2) es C 3H 6.

Nomenclatura: Las reglas de la IUPAC para nombrar alquenos son semejantes a las de los
alcanos, pero se deben adicionar algunas reglas para nombrar y localizar los enlaces
múltiples.

1. Para designar un doble enlace carbono-carbono, se utiliza la terminación -eno.

 CH3-CH2-CH=CH2 1-buteno
 CH3-CH=CH-CH3 2-buteno
 CH3-CH=CH-CH2-CH3 2-penteno
 CH3-CH2-CH=CH-CH2-CH3 3-hexeno
2. Cuando existen más de un doble enlace, la terminación cambia a -dieno, -trieno y

Así sucesivamente.

Ejemplos:

 CH2=CH-CH=CH-CH2-CH3 1,3- hexadieno

 CH2=CH-CH=CH-CH=CH2 1,3,5- hexatrieno
3. Se elige como cadena principal la cadena más larga que contenga los dobles
enlaces.

4. Se enumera la cadena principal asignando el número más bajo posible a los

carbonos que tengan los dobles enlaces.

De otra manera el radical tendría el número 3 pero el doble enlace tiene

preferencia

3. Los radicales se nombran igual que en alcanos, delante del nombre el

hidrocarburo, y en orden alfabético.

4-metil-2-hexeno
 4. Numerar la cadena a partir del extremo más cercano al enlace múltiple. Si el
enlace múltiple es equidistante a ambos extremos de la cadena la numeración
empieza a partir del extremo más cercano a la primera ramificación.

4-etil-3,7-dimetil-3-octeno

5. En los cicloalquenos se empieza a enumerar el anillo a partir de los carbonos del

enlace múltiple, recordando siempre tratar de darle el menos número posible a los
sustituyentes.

Ejemplos:
 Evaluación:
 Realice un Mapa Conceptual de los aspectos más resaltantes del tema.
(valor 7 puntos) en él debe incluir la importancia, usos y aplicaciones
industriales de los alquenos.
 Realizar los siguientes ejercicios:8 puntos
 Los 5 puntos restantes corresponde a lo ejecutado en aula.

1. Formule los siguientes compuestos: 4 puntos

a) 5-isopropil.1-octeno
b) 7-etil-4-metil-3,5-decadieno
c) 1,4-pentadieno
d) 2,4,4-trimetil-2-penteno

2. Nombre los siguientes compuestos.4 puntos

a)
3.
CH3

CH3 - C = CH2 – CH2 – CH – CH3

CH2

CH3

b) B

CH3 - C = CH – CH2 – CH – CH =CH- C=CH2

CH3
 Instrumento de Evaluación para el Mapa conceptual:

Parámetros Puntuación
Contenido e IDENTIFICACION 4
Responsabilidad y puntualidad (rasgos) 2
Creatividad y ortografía 1

NOTA:
 Fecha máxima de entrega:13/2/23
 Trabajos entregados fuera de la fecha pautada será penalizado, con parte de
su puntuación por responsabilidad