GOBERNACIÓN DEL HUILA

SECRETARÍA DE EDUCACIÓN
MUNICIPIO DE PALERMO
INSTITUCIÓN EDUCATIVA JOSÉ REINEL CERQUERA
Organizada mediante Decreto No. 025 Marzo 3 de 2003
Reconocimiento oficial: Resolución No. 2663 de 23 mayo de 2016
Código DANE: 141524001058 NIT.: 813 012 683 –1

ÁREA: Ciencias Naturales/ Química

NOMBRE DEL DOCENTE: Martha Libia Andrade Ortiz/cienciasjosereinel@hotmail.com
NOMBRE DEL ESTUDIANTE: _____________________________________________
GRADO: 11 GRUPO: 1101
SALUDO O REFLEXIÓN: “Resiliencia es la capacidad de ser fuerte ante las
adversidades de la vida, trasformar el dolor en fuerza motora para superarse y
salir fortalecido de ellas. una persona resiliente comprende que es el arquitecto de
su propia alegría y su propio destino”
METODOLOGÍA DEL TRABAJO: Observar los videos, cuyos link se presentan a
continuación https://www.youtube.com/watch?v=F_6sHM5fp2g,
https://www.youtube.com/watch?v=1ALk0ZsFiTk, https://www.youtube.com/watch?
v=lv3mgG_rfa8
apoyarse en la teoría y desarrollar actividad
NOTA: Enviar al correo electrónico que aparece al lado del nombre de la
docente, fecha límite: viernes 22 de mayo , cualquier inquietud, por favor
formular preguntas a ese mismo correo, de 7 a.m. a 1 p.m.

TEMA
ALCANOS O PARAFINAS

Los hidrocarburos son compuestos que contienen sólo carbono e hidrógeno. Se

dividen en dos clases: hidrocarburos alifáticos y aromáticos.

Los hidrocarburos alifáticos incluyen tres clases de compuestos: alcanos,

alquenos y alquinos. Los alcanos son hidrocarburos que sólo contienen enlaces
simples carbono-carbono, los alquenos contienen enlaces dobles carbono-
carbono, y los alquinos son hidrocarburos que contienen un triple enlace.

Hibridación sp3 o tetraédrica

Para los compuestos en los cuales el carbono presenta enlaces simples,

hidrocarburos saturados o alcanos, se ha podido comprobar que los cuatro
enlaces son iguales y que están dispuestos de forma que el núcleo del átomo de
carbono ocupa el centro de un tetraedro regular y los enlaces forman ángulos
iguales de 109º 28' dirigidos hacia los vértices de un tetraedro. Esta configuración
se explica si se considera que los tres orbitales 2p y el orbital 2s se hibridan para
formar cuatro orbitales híbridos sp3.
 GOBERNACIÓN DEL HUILA
SECRETARÍA DE EDUCACIÓN
MUNICIPIO DE PALERMO
INSTITUCIÓN EDUCATIVA JOSÉ REINEL CERQUERA
Organizada mediante Decreto No. 025 Marzo 3 de 2003
Reconocimiento oficial: Resolución No. 2663 de 23 mayo de 2016
Código DANE: 141524001058 NIT.: 813 012 683 –1

Metano CH4

Si los átomos que enlazan con el carbono central son iguales, los ángulos que se
forman son aproximadamente de 109º 28’, valor que corresponde a los ángulos de
un tetraedro regular.

Cuando los átomos son diferentes, por ejemplo, CHCl 3, los cuatro enlaces no son
equivalentes. Se formarán orbitales híbridos no equivalentes que darán lugar a un
tetraedro irregular. Esta irregularidad proviene de los diferentes ángulos de enlace
del carbono central, ya que la proximidad de un átomo voluminoso produce una
repulsión que modifica el ángulo de enlace de los átomos más pequeños. Así, el
ángulo de enlace del Br - C - Br es mayor que el tetraédrico por la repulsión que
originan los dos átomos voluminosos de bromo.

NOMENCLATURA

Para nombrar los alcanos debemos tener en cuenta varios aspectos importantes,
como, por ejemplo, el número de átomos de C que tenga la cadena, con ellos nos
referimos al prefijo numérico, a continuación, encontrará un cuadro guía de
aplicación

NÚMERO DE PREFIJO EJEMPLO

ÁTOMOS DE NUMÉRICO
CARBONO

1 MET METANO

2 ET ETANO

3 PROP PROPANO

4 BUT BUTANO

5 PENT PENTANO

6 HEX HEXANO

7 HEPT HEPTANO

8 OCT OCTANO

9 NON NONANO

10 DEC DECANO

11 UNDEC UNDECANO
 GOBERNACIÓN DEL HUILA
SECRETARÍA DE EDUCACIÓN
MUNICIPIO DE PALERMO
INSTITUCIÓN EDUCATIVA JOSÉ REINEL CERQUERA
Organizada mediante Decreto No. 025 Marzo 3 de 2003
Reconocimiento oficial: Resolución No. 2663 de 23 mayo de 2016
Código DANE: 141524001058 NIT.: 813 012 683 –1

12 DODEC DODECANO

13 TRIDEC TRIDECANO

20 EICOS EICOSANO

21 UNEICOS UNEICOSANO

Además, del prefijo numérico, para nombrar los alcanos, hacemos uso del sufijo
ANO.

Otro aspecto importante, para tener en cuenta, especialmente cuando

encontremos alcanos ramificados son los radicales actualmente llamados
sustituyentes.

Los radicales o sustituyentes son estructuras que se forman al quitar un hidrógeno

de la fórmula de los alcanos, no es que pierda en sí un electrón sino que debe de
quedar un electrón libre para formar un nuevo enlace y así dar origen a una nueva
molécula; para nombrarlos es simple, solo quita la terminación "ano" del alcano y
al sustituyente se le nombra por las terminaciones "il" o "ilo": así por ejemplo el
metano(CH4) se llamaría metil o metilo (CH3-), veamos algunos ejemplos:

ALCANO NOMBRE RADICAL O NOMBRE

SUSTITUYENTE

CH4 Metano -CH3 Metil o Metilo

CH3-CH3 Etano -CH2-CH3 Etil o Etilo

CH3-CH2-CH3 Propano -CH2-CH2-CH3 Propil o Propilo

CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 Butano -CH2-CH2-CH2-CH3 Butil o Butilo

CH3-CH-CH3 Isopropano CH3-CH-CH2- Isopropil o Isopropilo

CH3 CH3

CCH3-CH-CH2-CH3 Isobutano CH3-CH-CH2-CH2- Isobutil o Isobutilo

CH3 CH3

REGLAS PARA NOMBRAR LOS ALCANOS

Recordemos que un alcano, está formado por átomos de carbono e hidrógeno,

unidos a través de un enlace sencillo, los alcanos pueden ser lineales o
ramificados; veamos:

● Se selecciona la cadena más larga, no necesariamente debe ser la

horizontal

C H 3−C H 2−C H 2−C H 2−C H 2−C H 2 −C H 2−C H 2−C H 3

Esta cadena está formada por 9 átomos de carbono, por tanto, se llama
nonano.

Ahora miremos una cadena que no sea lineal

CH 3−CH 2−CH 2−CH 2
 GOBERNACIÓN DEL HUILA
SECRETARÍA DE EDUCACIÓN
MUNICIPIO DE PALERMO
INSTITUCIÓN EDUCATIVA JOSÉ REINEL CERQUERA
Organizada mediante Decreto No. 025 Marzo 3 de 2003
Reconocimiento oficial: Resolución No. 2663 de 23 mayo de 2016
Código DANE: 141524001058 NIT.: 813 012 683 –1

CH 2−CH 3
La cadena anterior esta ´ formada por 6 átomos de carbono , su nombre será hexano

REGLAS IUPAC PARA NOMBRAR ALCANOS RAMIFICADOS

1. Encontrar la cadena más larga, la cual se define como cadena principal.

2. Numere la cadena principal desde un extremo al otro de tal forma que se
asigne el número más pequeño posible al primer sustituyente.
2.1. De tener sustituyentes a la misma altura en cada extremo, se
comenzará por el extremo que contenga aquel cuya inicial sea más cercana
al inicio del
alfabeto.
3. Nombrar cada sustituyente o ramificación diferente en la cadena principal
(recuerde que para los sustituyentes se utiliza el nombre del alcano lineal y
se le añade el sufijo “il”).
Ej: metil, propil, pentil, etc.). Si se repite algún nombre utilizar los prefijos di,
tri, tetra, penta, etc. (ejemplo: trimetil).
4. Ordenar alfabéticamente los sustituyentes (ejemplo: butil, dipentil, metil,
propil). En el caso de los sustituyentes que ya tienen un prefijo especial
añadido el cual esté separado por un guion del nombre del sustituyente, no
se alfabetiza el prefijo sino que se toma la letra inicial del sustituyente
(ejemplo: en el secbutil se toma la letra b; en el isobutil se toma la letra i).
5. El compuesto se nombra siguiendo el orden alfabético de los
sustituyentes
antecediendo los números que indican su posición, separándolos por
guiones y comas entre los números, y terminando con el nombre de la
cadena principal de acuerdo al número de átomos de carbono que
contenga (entre el último sustituyente y el nombre de la cadena principal no
se separa con guion).
Ejemplo

3-metilhexano

2,2,4-trimetilpentano

4-etil-2metil-5-propiloctano
 GOBERNACIÓN DEL HUILA
SECRETARÍA DE EDUCACIÓN
MUNICIPIO DE PALERMO
INSTITUCIÓN EDUCATIVA JOSÉ REINEL CERQUERA
Organizada mediante Decreto No. 025 Marzo 3 de 2003
Reconocimiento oficial: Resolución No. 2663 de 23 mayo de 2016
Código DANE: 141524001058 NIT.: 813 012 683 –1

ACTIVIDAD

Solución:
Numero 1 – 20 = conteo del inicio al fin del carbono.

CH (color rojo)= Representación a la cadena más larga de carbonos

CH(color negro) = Representation de la ramificacion o sustituyente

Nombre los siguientes alcanos, teniendo en cuenta las normas de nomenclatura

1. CH3—CH—CH—CH2—CH—CH2—CH2—CH3 8

1CH3 CH3 CH2—CH3 Solucion: 5-etil-2,3-dimetil-

octano

(m)
(e) CH3
2. CH3- CH2 –CH- CH2- CH -CH2 -CH2-CH2-C-CH2-CH3 11

CH2-CH3 CH2-CH3 CH3

(m)
1 CH3
Solución: 3-etil–2,9,9–trimetil–
undecano

3. CH3- CH-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH2-CH3 9

CH3 CH3 CH2-CH2-CH3

(m) (m) (p)

Solución: 2,4-dimetil—6-propil-nonano
8
4. CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3 1

CH3 CH2CH3
(m) (e)

Solución: 3-etil-6–metil-octano
1
5. CH3-CH2-CH2-CH-CH2-CH2-CH2-CH-CH2-CH3 10

(e) CH2-CH3 CH-CH3

CH3 (i)

Solución: 4-etilo-8-isobutil-decano

(m) (m) (etil)

6. 13 CH3 CH3 CH2-CH3
 GOBERNACIÓN DEL HUILA
SECRETARÍA DE EDUCACIÓN
MUNICIPIO DE PALERMO
INSTITUCIÓN EDUCATIVA JOSÉ REINEL CERQUERA
Organizada mediante Decreto No. 025 Marzo 3 de 2003
Reconocimiento oficial: Resolución No. 2663 de 23 mayo de 2016
Código DANE: 141524001058 NIT.: 813 012 683 –1

CH3-CH2-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH2-CH3 CH2-CH3 1

Solución: 5,6-etil -8-etil

-tridecano

7. CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3

Solución: decano
10
8. CH3-CH2-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH2-CH3 1

CH3 CH2-CH3

Solución: 4-etil-7-metil- decano

BIBLIOGRAFIA

GARCÍA R, Arcesio y otros. Ed. Temis S.A. 1 Edición. Santafé de Bogotá,

1985

MANCO LOZANO, FELIX. Química Orgánica. Editorial Migema. Santa fe de

Bogotá. 1990.

MONDRAGÓN MARTÍNEZ, CÉSAR HUMBERTO, OTROS. Hipertexto 2,

Química. Santillana. Bogotá. 2010.