A.M.D.G. et D.G H.

COLEGIO PARROQUIAL MIXTO

“SAN PEDRO CHANEL”
SULLANA

“SI EL SEÑOR NO CONSTRUYE LA CASA EN VANO SE CANSAN

LOS ALBAÑILES” (Sal. 126,1)
ACTIVIDAD DE APRENDIZAJE VIRTUAL CIENCIA Y TECNOLOGÍA N°01

Docente Responsable: Rosamaria Melania Cachi Ojeda

Nivel: Secundario Grado /Secciones/ Fechas:

4°A: 21/10
4°B: 20/10
4°C:18/10
4°D:22/10

PROPÓSITO DE APRENDIZAJE
COMPETENCIA:
 Explica el mundo natural y artificial en base a conocimientos sobre los seres vivos; materia y energía;
biodiversidad, Tierra y Universo.
CAPACIDAD DESEMPEÑO PRECISADO CAMPO TEMÁTICO
- Comprende y usa conocimientos sobre - Nombra y formula alcanos Alcanos de cadena
los seres vivos, materia y energía, ramificados ramificada: radicales
biodiversidad, tierra y universo
-
alquilo.

Propiedades físicas y
químicas de los alcanos.

MARCO TEÓRICO CIENTÍFICO

CONTENIDO TEMÁTICO: Alcanos de cadena ramificada, radicales alquilo, propiedades físicas y

químicas de los alcanos.

Alcanos o Parafinas: (CnH2n+2): Parte II

Radicales alquilo (–R)

Son especies químicas que resultan de eliminar un hidrógeno a un alcano normal.

Fórmula global:

CnH2n+1

Terminación ANO por IL o

ILO

1
Ejemplos

-H
CH4 - CH3

Metano Metil(o)
-H

C2H6 - C2H5

Etano Etil(o)
-H
C3H8 - C3H7

Propano Propil(o)

C4H10 - C4H9

Butano Butil(o)

C5H12 - C5H11

Pentano Pentil(o)

2
Nomenclatura

Regla para nombrar alcanos ramificados

1. Elegir la cadena principal continua, quiere decir la que contenga el mayor número de carbonos, la
encierras o subrayas y todo lo que queda afuera son radicales alquilos.
2. Se empieza a enumerar la cadena principal por los radicales alquilos más cercanos.
3. Si los radicales iguales se repiten 2; 3; 4; ..., entonces se utilizan los prefijos di, tri, tetra, ...
4. Se empieza a nombrar los radicales en orden alfabético y luego se nombra la cadena principal.

PROPIEDADES FÍSICAS

1. En condiciones normales son:

• Gases : C1 – C4 (forman parte del gas natural)
• Líquido : C5 – C15
• Sólido : C16 – más
2. Sus puntos de fusión y ebullición aumentan con el número de átomos de carbono.

3
 3. Son insolubles en agua, pero sí en los derivados orgánicos como éter, cloroformo, acetona.
4. Son menos densos que el agua (0,42 < DR < 0,95) su densidad también varía con las
ramificaciones.
5. Metano y etano carecen de olor, del propano al pentadecano tiene olor empireumático (olor a brasas
o azúcar quemado, olor a humo), el resto carece de olor por su poca volatibilidad.
6. Presentan isómeros de cadena y de posición.
PROPIEDADES QUÍMICAS

1. Son poco reactivos; por ello se le denominan Parafinas (parum affsinis: poca afinidad)
2. Se obtienen por fuentes Naturales y también por métodos sintéticos:
• Por fuentes naturales a partir del cracking del petróleo y del gas natural.
• Poe métodos sintéticos a partir de la síntesis de Kolbe y síntesis de Gringnard.
3. Dan reacción por sustitución, halogenación que se producen en presencia de la luz solar, calor o
peróxidos, además, de combustión completa e incompleta y de oxidación, no adición.
Reacción de combustión completa

C3H8 +O2→CO2 +H2O+ ENERGÍA

En la reacción completa de hidrocarburos se forman como productos el dióxido de carbono y el agua,

y se libera una gran cantidad de calor.

Reacción de Halogenación (Cl2; Br2)

CH3CH3 + Cl2 Luz CH3CH2Cl +HCl

La halogenación es una forma de reacción llamada sustitución muy propia de los alcanos, donde el
halógeno sustituye a un átomo de hidrógeno.

ACTIVIDAD DE REFORZAMIENTO N° 1

1. Indica el nombre del siguiente compuesto:

a) 3,3 dinetil propano b) 1 – metil butano c) 2 – metil butano

d) 3 – metil butano e) Iso butano

2. Indica el nombre del siguiente compuesto:

4
 a) 5-etil-3, 4, 6 trimetiloctano b) 4-etil-2,5,6trimetiloctano

c) 2,5 dietil-4-6 dimetiloctano d) 3,5 dietil-4,7 dimetiloctano

e) 3-etil-4,5,7dimetiloctano

3. Nombra la siguiente cadena carbonada:

a) 2-etil-2,1-dimetilpentano b) 3-etil-2,2 dimetilpentano

c) 3-etil-4,4 dimetilpentano d) 2-etil-2,2 dimetilpentano

e) 3-etil-2,3 dimetilpentano

4. ¿Cuál es el nombre correcto del siguiente compuesto?

a) 4-etil-2,2,4,4 tetrametil hexano b) 2,2,4,4 tetrametil pentano

c) 2,2 dimetil -3 –etil butano d) 3,4,4 trimetil pentano

e) 2,2,4,4 tetrametil hexano

5. Nombra la siguiente cadena carbonada.

a) 2, 3, 4, 4 tetrametil heptano b) 2,2,5,5 tetrametil hexano

c) 3,3,6,6 tetrametilheptano d) 2-etil-2,5,5 trimetil hexano

e) 2,2,5,5 tetrametilheptano

5
6. Determina la atomicidad del 4,4 dietil -2- metil heptano.
a) 34 b) 40 c) 38 d) 42 e) 35

7. Determine la masa molecular del 2,3 dimetil -4-propil Heptano.

a) 160 uma b) 170 uma c) 150 uma d) 180 uma e) 140 uma

8. Determina la atomicidad del 4,4 dietil -2- metil heptano.

a) 34 b) 40 c) 38 d) 42 e) 35

9. El compuesto cuya fórmula es:

Se denomina:

a) 3-etil-3,6 dimetil heptano

b) 3-etil-5-isopropil-3-metil pentano

c) 2,5 dietil-5-metil heptano

d) 5-etil-2,5 dimetil heptano

e) 3,6 dimetil-2-etil heptano

10. Indica el nombre IUPAC a la siguiente molécula.

a) 4.6 dietil-6-metilnononano

b) 2,2,4-trietildecano

c) 4,6,6trietil heptano

d) 7-etil-3,3 dimetildecano

e) 3,6 dietil-3-metilnonano

6
 DESCRIPCIÓN, INSTRUCCIONES Y PRESENTACIÓN DE LAS ACTIVIDADES O TAREA
 La información de los contenidos lo recibirán en un documento de Word. En este se ha consignado una
actividad de reforzamiento que permitirá el logro de la competencia.
 Los alumnos deberán leer, subrayar las ideas principales, analizar los ejemplos, resolver la actividad de
reforzamiento y estudiar.
La actividad de reforzamiento se debe desarrollar y archivar en la carpeta Química 2021

BIBLIOGRAFÍA, WEBGRAFÍA REFERENCIAL:

NILO FIGUEROA EDITORES QUÍMICA GENERAL INORGÁNICA Y ORGÁNICA
LUMBRERAS TOMO I
CENTRO DE PRODUCCIÓN EDITORIALDE LA QUÍMICA-ANÁLISIS DE PRINCIPIOS Y
UNMSM APLICACIONES.
LIBRO COLEGIO PAMER QUIMICA
CENTRO PRE UNIVERSITARIO DE UNMSM QUÍMICA
SANTILLANA QUÍMICA
WEB NATURA.COM

CRITERIOS DE EVALUACIÓN:
- El estudiante: Obtiene, organiza y registra datos, interpreta los datos obtenidos e Identifica y
comunica los conocimientos o resultados logrados