PRÁCTICA N° 02

DETERMINACION DE LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO DEL ACIDO

ACETICO MEDIANTE MEDIDAS DE CONDUCTIVIDAD
I. OBJETIVO

➢ Determinar la constante de disociación de un ácido débil mediante

medidas de conductividad.
II. FUNDAMENTO TEÓRICO

2.1. Conductividad en electrolitos

La conductividad no es una propiedad exclusiva de materiales sólidos,

como por ejemplo metales. Los iones presentes en una disolución también
son capaces de transportar carga cuando están sometidos a un campo de
potencial eléctrico.
La conducción de una corriente eléctrica a través de la disolución iónica
se realiza por medio del movimiento de los iones en la disolución. Una
forma de conocer la capacidad conductora de la disolución es poner dos
electrodos en una disolución y medir su resistencia. La resistencia de la
disolución dependerá de factores propios del diseño del dispositivo
experimental (área de la superficie de los electrodos, forma de los
electrodos, posición de los electrodos entre sí en la disolución), factores
asociados a la disolución (tipo de especies en disolución, concentración de
las especies) y otros factores como la temperatura.
La magnitud inversa a la conductividad es la resistencia, cuya unidad
es el ohmio (Ω). La resistencia de un conductor de sección transversal
uniforme es proporcional a la longitud l e inversamente proporcional al área
de dicha sección A:

Donde la constante ρ (Ω.cm) es la resistencia específica o resistividad,

y su inversa k es la conductividad. Es común utilizar ρ para caracterizar los
conductores metálicos y k para los electrolitos. La conductividad de una
disolución electrolítica es, entonces:
Esta ecuación indica que, para obtener k de una disolución mediante un
conductímetro, es necesario conocer la constante de célula l/A,
característica de cada conductímetro, cuya unidad es cm-1
La inversa de la resistencia es la conductancia, G.

Las dimensiones de G son Ω-1. Esta unidad recibe el nombre de siemens y

se representa por S. Las unidades de K son S c m -1.
Por otra parte, en disolución, y debido a la dependencia de k con la
concentración c, se maneja otra magnitud, la conductividad molar, que se
define como:

que permite comparar los valores de la conductividad de unos electrolitos

con otros y se mide en S cm 2 mol-1 . La variación de la conductividad con la
concentración puede
visualizarse representando la conductividad molar frente a c1/2. Para
electrolitos débiles, Am describe una curva con una brusca disminución a
bajas concentraciones, mientras que, para electrolitos fuertes, hay una
disminución prácticamente lineal.
En este último caso, según propuso Kohlraush, a bajasconcentraciones

donde K es una constante y la conductividad molar a dilución infinita, que

puede obtenerse por extrapolación de c=0. La disminución deΛm con la
concentración se debea las interacciones iónicas y a la disminución del
grado de disociación (fracción de la cantidad inicial de electrolito que se
disocia). El primer efecto es dominante en electrolitos fuertes y el segundo
en los débiles. En el caso de que en los electrolitos fuertes no existieran
interacciones iónicas, el valor deΛm no variaría con c. Para los
electrolitos débiles, Λm no muestra una relación lineal con c1/2, ya que a medida
que cambia la concentración inicial de electrolito también varía la cantidad

en que se disocia en sus iones.

2.2. Relación entre la constante de equilibrio y la conductividad

El grado de disociación, α, es la fracción molar de electrolito que se

transforma en sus iones en disolución.
Arrhenius propuso un método para el cálculo del grado de disociación de
los electrolitos en sus iones, a partir de las medidas de conductividad.
Por definición

Que se cumple bien para electrolitos débiles, como por ejemplo, un ácido débil
monoprótico débil del tipo :

Siendo:
III. PARTE EXPERIMENTAL

A. EQUIPOS Y MATERIALES

 Conductímetro.
 Balanza analítica.
 Vasos de precipitados 100 mL
 Probeta graduada de 10mL
 Matraz aforado 100 mL
 Bagueta
 Pizeta
 Espátula

B. REACTIVOS

 Agua destilada.
 Cloruro de sodio.
 Ácido acético

C. PROCEDIMIENTO

EXPERIMENTO Nº 01: PREPARACION DE SOLUCIONES

1) Realizar los cálculos para preparar 100 mL de ácido acético 0,05 M y por
diluciones sucesivas 100 mL de disoluciones 0,01 M; 0,005; 0,002 M;
0,001 M y 0,0005 M.
2) De igual forma prepare las soluciones de electrolitos fuertes: cloruro de
sodio,
 EXPERIMENTO Nº 02: DETERMINACION DE CONDUCTIVIDAD

1) Lavar los electrodos del conductímetro

2) Calibrar el conductímetro con solución de cloruro de potasio 0.05 M

3) Lavar los electrodos del conductímetro
4) Medir la conductividad del agua destilada
5) Medir la conductividad de cada una de las soluciones preparadas.
6) Registrar la conductividad cuando la lectura se haya estabilizado.
7) Finalmente, a los valores de conductividad obtenidos de las soluciones se
les resta la correspondiente contribución del agua destilada.

EXPERIMENTO Nº 03: DETERMINACIÓN DE LA CONSTANTE DE

DISOCIACION DEL ÁCIDO ACÉTICO

1) Convierta la conductividad en conductividad molar.

2) Construya un gráfico para cada uno de los solutos en el que represente la
conductividad molar en función de la raíz cuadrada de la concentración y
determine la conductividad molar a dilución infinita.
3) Calcule la conductividad molar a dilución infinita del ácido acético.
4) Calcule la constante de disociación del ácido acético a cada
concentración. Interprete los resultados obtenidos.
REPORTE Nº 02

EXPERIMENTO Nº 01: PREPARACION DE SOLUCIONES

A. Preparación de CH3COOH 96% 1.06 g/ml

60 g CH3COOH ---- 1M ---- 1000 ml

X ---- 0.05M ---- 50 ml
x = 0.15 g CH3COOH

0.15 g --- 96% 1 ml --- 1.06 g

x --- 100% x --- 0.156 g
x = 0.156 g x = 0.14 ml CH3COOH
1. Diluciones de CH3COOH 0.05M

A) CH3COOH [0.01 M]

0.01 M x 50 ml
V 1= =10ml
0.05 M
B) CH3COOH [0.005 M]

0.005 M x 50 ml
V 1= =5 ml
0.05 M
C) CH3COOH [0.002 M]

0.002 M x 50 ml
V 1= =2ml
0.05 M

D) CH3COOH [0.001 M]

0.001 M x 50 ml
V 1= =1 ml
0.05 M
E) CH3COOH [0.0005 M]
 0.0005 M x 50 ml
V 1= =0.5 ml
0.05 M

B. Preparacion de NaCl 0.05 M 50 ml

40 g NaCl –-- 1M---- 1000 ml

X ---- 0.05 M --- 50 ml
X = 0.1463 g NaCl

2. Diluciones de NaCl 0.05M

A) NaCl [0.01 M]
0.01 M x 50 ml
V 1= =10ml
0.05 M

B) NaCl [0.005 M]

0.005 M x 50 ml
V 1= =5 ml
0.05 M
C) NaCl [0.002 M]

0.002 M x 50 ml
V 1= =2ml
0.05 M
D) NaCl [0.001 M]

0.001 M x 50 ml
V 1= =1 ml
0.05 M

E) NaCl [0.0005 M]
0.0005 M x 50 ml
V 1= =0.5 ml
0.05 M
EXPERIMENTO Nº 02: DETERMINACION DE LA CONDUCTIVIDAD

K
Λ m= ; 1µS/cm =10-6S
C

Conductividad de CH3COOH

1) CH3COOH [0.01 M] = 427 µS/cm

1000 x 4.27 x 10−4

K = 4.27 x 10-4 ῼ-1 cm-1 Λ m= = 42.7 ῼ
-1
cm2mol-1
0.01 M

2) CH3COOH [0.005 M] = 343 µS/cm

1000 x 3.43 x 10−4

K = 3.43 x 10-4 ῼ-1 cm-1 Λ m= = 68.6 ῼ
-1
cm2mol-1
0.005 M

3) CH3COOH [0.002 M] = 300 µS/cm

1000 x 3.00 x 10−4

K = 3.00 x 10-4 ῼ-1 cm-1 Λ m= = 150 ῼ
-1
cm2mol-1
0.002 M

4) CH3COOH [0.001 M] = 284 µS/cm

−4
1000 x 2.84 x 10
K = 2.84 x 10-4 ῼ-1 cm-1 Λ m= =¿ 284 ῼ-1cm2mol-1
0.001 M

1) CH3COOH [0.0005 M] = 270 µS/cm

1000 x 2.70 x 10−4

K = 2.70 x 10-4 ῼ-1 cm-1 Λ m= =540 ῼ-1cm2mol-1
0.0005
Conductividad de NaCl

1) NaCl [0.01 M] = 1990 µS/cm

1000 x 1.99 x 10−3

K = 1.99 x 10-3 ῼ-1 cm-1 Λ m= = 199 ῼ
-1
cm2mol-1
0.01 M

1) NaCl [0.005 M] = 1148 µS/cm

1000 x 1.148 x 10−3

K = 1.148 x 10-3 ῼ-1 cm-1 Λ m= = 229.6 ῼ
-1
cm2mol-1
0.005 M

2) NaCl [0.002 M] = 609 µS/cm

1000 x 6.09 x 10−4

K = 6.09 x 10-4 ῼ-1 cm-1 Λ m= = 304.5 ῼ
-1
cm2mol-1
0.002 M

3) NaCl [0.001 M] = 453 µS/cm

Convierta la conductividad específica en conductividad molar.
CONCENTRACION 0.01 M 0.005 M 0.02 M 0.001 M 0.0005 M

k k k k k

CH3COOH 4.27 x 10-4 3.43 x 10-4 3.00 x 10-4 2.84 x 10-4 2.70 x 10-4

NaCl 1.99 x 10-3 1.148 x 10-3 6.09 x 10-4 4.53 x 10-4 3.61 x 10-4

1000 x 4.53 x 10−4

K = 4.53 x 10-4 ῼ-1 cm-1 Λ m= =¿ 453 ῼ-1cm2mol-1
0.001 M

4) NaCl [0.0005 M] = 361 µS/cm

 1000 x 3.61 x 10− 4
K = 3.61 x 10-4 ῼ-1 cm-1 Λ m= =722 ῼ-1cm2mol-1
0.0005

Convierta la conductividad específica en conductividad molar.

CONCENTRACION 0.01 M 0.005 M 0.02 M 0.001 M 0.0005 M

Λm Λm Λm Λm Λm

CH3COOH 42.7 68.6 150 284 540

1 2 -1
ῼ cm mol

NaCl 199 229.6 304.5 453 722

ῼ1cm2mol-1

EXPERIMENTO Nº 03: DETERMINACIÓN DE LA CONSTANTE DE

DISOCIACION DEL ÁCIDO ACÉTICO
Tratamiento de datos
- Construya un gráfico para cada uno de los solutos en el que represente la
conductividad molar en función de la raíz cuadrada de la concentración y
calcule la conductividad molar a dilución infinita.
- Calcular la conductividad molar a dilución infinita del ácido acético.
- Calcule la constante de disociación del ácido acético a cada concentración.

Concentración Constante de disociación

0,01 M 0,005 M 0,002 M 0,001 M 0,0005M
CH3COOH 2.5 x 10−3
1.34 x 10−4 3.74 x 10−4 4.78 x 10−4 1.93 x 10−3
Conductividad molar a dilución infinita del ácido acético.

Ʌ0m = Ʌ0+ + Ʌ0-

0
Ʌ m = 349.81 + 40.90

Ʌ 0m = 390.71

Constante de disociación del ácido acético

c Λ2
Ka=
Λ 0( Λ 0− Λ)

0.01 M x 42.72 0.001 M x 284 2

Ka= =1.34 x 10−4 Ka= =1.93 x 10−3
390.71(390.71−42.7) 390.71(390.71−284)

0.005 M x 68.6 2 0.0005 M x 5402

Ka= =3.74 x 10−4 Ka= =2.5 x 10−3
390.71(390.71−68.6) 390.71(390.71−540)

0.002 M x 1502
Ka= =4.78 x 10−4
390.71(390.71−150)

ELECTROLITO DEBIL

CH3COOH
1
√c CH3COOH
0.8 ELECTROLITO FUERTE
0,1 0.6 0.023
0,070.4 0.015
𝛬𝑚

0,0450.2 0.007
0 0 0 0 0
0,032 0 0.004 NaCl
0,022 0.01 0.02 0.03 0.04 0.05 0.06 0.07 0.08 0.09
0.002 0.1 0.11
√c 800 722
700
600
500 453
400 304.5
𝛬𝑚

300 229.6 199

200
100
0
0.01 0.02 0.03 0.04 0.05 0.06 0.07 0.08 0.09 0.1 0.11
√c
 √C NaCl
0,1 199
0,07 229,6
0,045 304,5
0,032 453
0,022 0.002
CUESTIONARIO

1. Indique la diferencia entre conductancia específica y conductancia

molar.

 La conductancia especifica es la medida de la capacidad de una

solución para conducir una corriente eléctrica

 se define como la inversa o recíproca de resistencia eléctrica (ohmios) y

utiliza las unidades de medida denominadas mhos, donde la millonésima
parte de un mhos es igual a un micromhos o microsiemens (como es
conocido comercialmente, µS).

 La conductancia equivalente es definida como la conductancia de un

volumen de esta solución que contiene un equivalente-gramo del
electrolito.

2. ¿Qué ocurre con la conductancia molar al disminuir la

concentración de una solución?

 La conductividad molar va aumentando a medida que se va disminuyendo

la concentración
3. Cuáles son los factores que afectan la conductancia de las soluciones
electrolítica.

 Los factores son:

 Temperatura
 Impurezas
 Campos electromagnéticos
 Frecuencia
4. Cómo se determina la constante de celda en un conductímetro.

 En teoría, una celda formada por dos electrodos de 1 cm2 de superficie,

separados una distancia de 1 cm debería tener una constante de celda de
1 cm-1. Sin embargo, esto no sucede, ya que el valor de la constante de
la celda no queda determinado exclusivamente por los valores de l y A,
debido a que la superficie de los electrodos no es perfectamente lisa y no
todas las líneas de campo eléctrico son perfectamente perpendiculares a
la superficie (efecto borde). Como esto no se conoce a priori, lo que se
hace es calibrar la celda con una solución de conductividad conocida.
  Para poder determinar experimentalmente el valor de k (calibrar) se mide
la conductancia de una disolución patrón de conductividad conocida. El
valor de k vendrá dado por: k = L En el calibrado de las celdas de
conductividad se usan disoluciones de KCl en agua ultrapura de
concentración exactamente conocida, cuyos valores de conductividad se
encuentran tabulados.
5. Comente y discuta sobre los resultados obtenidos (diferencia de
comportamiento entre los electrolitos fuertes y0 el débil y los valores de
𝛬 𝑚 , variación de α con la concentración.

 Los electrolitos fuertes son capaces de disociarse completamente en

solución. La conductividad de una solución de un electrolito fuerte a baja
concentración sigue la ley de Kohlrausch en este caso el electrolito fuerte
NaCl donde el grado de disociación es mayor a 1. A medida que la
concentración disminuye. Hay mayor conductividad.

 Un electrolito débil es aquel que no está totalmente disociado. La concentración de

iones en una solución de un electrolito débil es menor que la concentración de
dicho electrolito. En este caso el CH3COOH electrolito débil

6. Compare el valor calculado de Ka mediante conductimetría con el valor

teórico de Ka de disociación del ácido y comente el resultado.

Concentració Constante de disociación

n 0,01 M 0,005 M 0,002 M 0,001 M 0,0005M
CH3COOH 2.5 x 10−3
1.34 x 10−4 3.74 x 10−4 4.78 x 10−4 1.93 x 10−3

 La Ka del CH3COOH 0.1 M es 1.75 x10 -5 el cual comparando con las

siguientes constantes de cada concentracion.por lo que la concentración
se ve influenciada con las constantes de disociación, siendo asi que a
menor concentracion es mayor el grado de disociación y mayor la
conductimetria.

7. ¿Cómo varía el grado de disociación del ácido acético con la concentración,

por ejemplo, en el intervalo 1x10-4 y 5x10-2 M?
 El grado de disociación de 0.0001m es mayor a 1, mientras que en 0.05 M
es menor a 1, debido a que mientras sea mayor la concentración va a ver
menor conductividad y a menor concentración mayor conductividad.
Siendo así que la concentración es influenciada en la conductividad y en
el grado de disociación.