INTESTINO DELGADO Y LA ADRENALINA/PROPRANOLOL

La función motora del intestino delgado depende directamente de la actividad

contráctil del músculo liso de la pared intestinal que es integrada y regulada por el
(SNC), los nervios autónomos y el sistema nervioso entérico (SNE). Por otra parte,
las células intersticiales de Cajal (se forman redes complejas entre las células del
músculo liso y fibras post-ganglionares neuronal para regular la contractilidad), y
distintas hormonas modulan la frecuencia y el patrón de las contracciones del
intestino delgado
La motilina (péptido gastrointestinal es secretada por las células endocrinas del
duodeno y el yeyuno y ayuda a estimular la motilidad en el intestino delgado.
Litterio. N, Aguilar. S. (2017).
El musculo del intestino delgado, muestra dos tipos de potenciales: Las ondas
lentas, también denominadas ritmo eléctrico basal (REB) y potencial de
marcapaso, son cambios pequeños y rítmicos en el potencial de membrana. No
tienen relación con la contracción muscular, ocurren continuamente y se origina en
el duodeno descendente. (Tresguerres. A, Ariznavarreta. C, Escrich. E, et.al 2005).
Fisiología

Estas fibras tienen dos tipos de actividad eléctrica en su membrana:

1. Actividad eléctrica basal u ondas lentas: Son ondas de despolarización y
repolarización que se producen con una frecuencia baja y que no dan lugar
a fenómenos contráctiles.
2. Potenciales en meseta y espigas:  Son ondas de despolarización que
alcanzan el umbral y dan lugar a potenciales de acción, la estimulación
simpática inhibe el desarrollo de este tipo de respuestas, mientras que el
parasimpático las estimula. (Universidad de Cantabria 2017).

Los efectos de la estimulación adrenérgica alfa y beta pueden ser logrados por
agentes agonistas y antagonistas, como la epinefrina y el propranolol
respectivamente. Con el objetivo de precisar aspectos relacionados con la
contractilidad del intestino delgado.
Agonista (simpaticomimética): Sustancia que se une a un receptor en el interior
o la superficie de una célula y produce la misma acción que la sustancia que
normalmente se une con el receptor. Los fármacos simpaticomiméticos son
sustancias que tras su administración reproducen o imitan los efectos derivados
de la activación del sistema nervioso simpático. Directamente: Estimulando los
receptores adrenérgicos. Indirectamente: aumentando la síntesis, liberación,
eliminación o recaptación de catecolaminas (hormonas como la adrenalina).
Producen relajación intestinal
Antagonista (parasimpaticomimética): Sustancia que frena la acción o el efecto
de otra sustancia. Por ejemplo, un medicamento que bloquea el efecto estimulante
del estrógeno sobre una célula tumoral se llama antagonista del receptor de
estrógeno.
PROPRANOLOL (Antagonista)
Es un beta bloqueante no selectivo; bloquea la acción de la epinefrina tanto en
los receptores adrenérgicos β1 como en los receptores adrenérgicos β2. Tiene poca
actividad simpaticomimética intrínseca, aunque tiene una fuerte actividad
estabilizadora de membranas a altas dosis. Es un antagonista competitivo de los
receptores adrenérgicos beta1 y beta2.  No tiene actividad agonista en los
receptores adrenérgicos beta, pero posee una actividad estabilizadora de la
membrana (Braun Medical. 2019).
ADRENALINA/EPINEFRINA (Agonista)
Es una amina simpaticomimética. Tiene actividad vasoconstrictora, inotropa y
cronotropa positiva, broncodilatadora e hiperglucemiante. La administración
concomitante de adrenalina y β-bloqueantes, como el propranolol, provoca una
elevación de la presión arterial debido a la vasoconstricción, seguida de
bradicardia refleja y, ocasionalmente, arritmias. La adrenalina actúa a través de la
unión a sus receptores (α y β) (Braun Medical. 2019).

CONCLUSIONES
 La adrenalina disminuye la fuerza de contracción de la preparación de
yeyuno de conejo
 La adrenalina es una sustancia simpaticomimética.
 La adrenalina en presencia de propranolol, disminuye su efecto,
aumentando el porcentaje de respuesta de contracción en el músculo liso.
 El propranolol es un beta bloqueador no selectivo, por lo que bloquea la
acción de la adrenalina y noradrenalina tanto en los receptores
adrenérgicos β1 como en los receptores adrenérgicos β2.
REFERENCIAS

 Braun Medical. (2019). Adrenalina B. Braun 1mg/mL. Recuperado el 24 de

octubre de 2021 de:
https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/68552/FT_68552.pdf
 Braun Medical. (2018). Propranolol Accord 10 mg. Recuperado el 24 de
octubre de 2021 de:
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/77175/FichaTecnica_77175.html
 Litterio. N, Aguilar. S. (2017). Consideraciones anatomofisiológicas para el
uso prudente de fármacos en conejos. Recuperado el 24 de octubre de
2021 de:
https://botplusweb.portalfarma.com/Documentos/2017/7/13/117049.pdf
 Tresguerres. A, Ariznavarreta. C, Escrich. E, et.al (2005). Fisiología Humana. 3a
edición, McGraw Hill. pp 728-730.
 Universidad de Cantabria.(2017). Tema 2. Motilidad del tracto intestinal.
Recuperado el 24 de octubre de 2021 de:
https://ocw.unican.es/mod/page/view.php?id=565