PRÁCTICA 10

ACTIVIDAD COLINÉRGICA Y ANTICOLINÉRGICA EN RATONES.

INVESTIGACIÓN FORMATIVA. (ANÁLISIS DE EFECTOS POR
ADMINISTRACIÓN DE ADRENÉRGICOS Y ANTIADRENÉRGICOS,
COLINÉRGICOS Y ANTICOLINÉRGICOS, SOBRE SISTEMA
CARDIOVASCULAR, INTESTINAL Y BRONQUIAL)
10.1. Marco teórico
Los fármacos estimulantes colinérgicos se denominan colinomiméticos y
actúan sobre los receptores muscarínicos y nicotínicos. Se utilizan
clínicamente en el tratamiento del glaucoma y diversos trastornos
gastrointestinales y vesicales que cursan con disminución del tono y motilidad,
para aumentar la fuerza de contracción muscular en la miastenia gravis y en la
enfermedad de Alzheimer.
Los fármacos anticolinérgicos son los que bloquean los efectos de la
acetilcolina en el organismo. Se clasifican según su especificidad en:
Antagonistas muscarínicos, bloqueantes ganglionares y bloqueantes
neuromusculares.

10.2. Competencia:
1. Demuestra la acción muscarínica de los medicamentos colinérgicos o
parasimpaticomiméticos nivel del intestino delgado
2. Reconoce la acción anticolinérgica (antimuscarínica) de los
medicamentos anticolinérgicos o parasimpaticolíticos a nivel del intestino
delgado.
3. Explica la farmacodinamia de las drogas colinérgicas y anticolinérgicas
4. Cumple y hace cumplir las normas éticas sobre uso de animales y medidas de
bioseguridad.

Estudio: Preclínico
Tipo de ensayo: In vitro
Modelo experimental: Actividad colinérgica y anticolinérgica en ratones

10.3. Material y equipos:

1. Biológico: 4 ratones peso 30 – 40 g. de peso corporal
2. Capsula de porcelana
3. Balanza para ratones
3. Jeringa 1 mL
4. Cocina eléctrica
5. Beacker 50 mL
6. Atropina 1 mg ampolla
5. Neostigmina 0,5 mg ampolla
6. Suero fisiológico 0,9%
7. Equipo de disección

10.4. Procedimiento:
1. Pesar los animales de experimentación (ratones)
2. Calentar 10 mL de suero fisiológico 0,9% en un beacker 50 mL
3. Sacrificar al animal de experimentación con pentobarbital 40 mg/Kg
4. Realizar un corte longitudinal en el abdomen del ratón y extraer dos
segmentos del intestino delgado que contengan heces ya formadas
 5. Colocar cada segmento en la capsula de porcelana respectivamente, las
que contendrán suero fisiológico 0,9% entibiado
6. Verter con una jeringa descartable o,5 mL de la solución de atropina en
una de las capsulas de porcelana y luego verter 0,5 mL de solución de
Neostigmina en ambas capsulas
7. Observar la motilidad intestinal comparativamente en cada una de las capsula
de porcelana

10.5. Cuestionario
1. Mencione la acción muscarínica de los fármacos evaluados
2. Indique la acción anticolinérgica de los fármacos anticolinérgicos o
parasimpaticolíticos
3. Señale la farmacodinamia de los fármacos colinérgicos y de los
anticolinérgicos
4. Cite dos modelos de actividad colinérgica y anticolinérgica
5. La regulación farmacológica del SNA, completar el siguiente cuadro:
Proceso Ejemplo de Sitio Acción
fármaco
Propagación del
potencial de acción
Síntesis del
trasmisor

Almacenamiento
del trasmisor
Liberación del
trasmisor
Recaptación del
trasmisor
Activación del
receptor
Bloqueo del
receptor

Inactivación
enzimática

6. Caso clínico: JH, arquitecto de 63 años de edad que refirió a su médico

familiar la aparición de síntomas urinarios. Tiene hipertensión arterial y en los
últimos ocho años se ha tratado de forma adecuada con un diurético tiazídico y
un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina. En el mismo lapso, el
paciente presentó signos de hipertrofia prostática benigna y para corregirlos
finalmente hubo necesidad de una prostatectomía. En la actualidad señala que la
urgencia urinaria y la polaquiuria se han incrementado, lo que ha alterado su
vida cotidiana.
a. ¿Cuál es la causa del problema del arquitecto JH?
b. ¿Qué información habría que reunir para confirmar el diagnóstico?
c. ¿Qué tratamiento habría que iniciar?
10.6. Fuentes de información
LIBROS
1. Flores J. Farmacología Humana. 6 ed. España:Masson; 2013.
2. Katzung BG. Farmacología Básica y Clínica. 13 ed. México:Manual
Moderno; 2017.
3. Lorenzo P, Moreno A, Lizasoaín I, Leza J, Moro M, Portolés A.
Farmacología Básica y Clínica. 18 ed. Madrid:Médica Panamericana;
2013.
4. Rang HP, Dale MM, Ritter JM, Flower RJ, Henderson G. Farmacología. 8
ed. Barcelona:Elsevier; 2016.