Miércoles, 20 de octubre de 2021

TAREA
ESPECTROSCOPIA DE ABSORCIÓN EN
EL

INFRARROJO
Rosario Ariadne Olivares Anzures.

UNIVERSIDAD VERACRUZANA

Análisis Instrumental

Marisa Martínez Amador

Miércoles, 20 de octubre de 2021

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ACTIVIDADES DE INFRARROJO

REALICE UN RESUMEN DE LA DIAPOSITIVA 2-6

El infrarrojo se divide en cercano, medio y lejano de acuerdo a su aplicación e instrumentación.

Las técnicas y aplicaciones de las tres regiones del espectro infrarrojo varían
considerablemente. Infrarrojo cercano se realizan con fotómetros y espectrofotómetros
similares en cuanto sus componentes. Las aplicaciones cuantitativas son en el área industrial,
agrícola y procesos de control.

El infrarrojo lejano, usado en espectroscopia rotacional. El infrarrojo medio, usado para

estudiar las vibraciones fundamentales y la estructura rotacional y vibraciones.
“La espectroscopia infrarroja se basa en el hecho de que las moléculas tienen frecuencias a las
cuales rotan y vibran”

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REALICE UN CUADRO SINÓPTICO DE LA DIAPOSITIVA ESPECTROSCOPIA DE ABSORCIÓN EN EL

INFRARROJO 7-13

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HACER UN DIAGRAMA DE BLOQUES DE TIPOS DE RADIACIÓN EN INFRARROJO Y

DETECTORES.14- 24

HACER UN MAPA MENTAL DE COMPONENTES DE TRANSFORMADA DE FOURIER.

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CONTESTE LAS SIGUIENTES PREGUNTAS EN FORMA BREVE

A. ¿Cuáles son las señales de dominio de interferómetro de transformada de Fourier?

B. ¿Qué características debe tener un disolvente para emplear en infrarrojo de 3 ejemplos?

Es importante observar los estiramientos de C-H, se escogerá de entre los solventes

transparentes a esa región (CDCl3, CCl4 o CS2), al que logre la solvatación, si ésta no es
posible se usa un dispersante (nujol). Otros líquidos muy utilizados son el CHCl3 y el
fluorolube. Los solventes que forman puentes de hidrógeno interfieren las vibraciones
fundamentales en mayor medida, mientras mayor sea su capacidad de asociación. Por
lo tanto, se debe evitar el uso de disolventes que posean grupos O-H, N-H y S-H. El agua
y los alcoholes rara vez se utilizan, no sólo porque absorben intensamente, sino
también porque atacan a los haluros de metales alcalinos, que son los materiales más
habituales utilizados en las ventanas de las cubetas. Por estas razones también es
necesario poner cuidado en secar los disolventes antes de usarlos. Ejemplos:
1. Disulfuro de carbono
2. Tetracloroetileno
3. Dioxano

C. ¿Características de cubetas empleadas en infrarrojo?

Debido a la tendencia de los disolventes a absorber, las cubetas para el infrarrojo

suelen ser mucho más estrechas (0,1 a 1 mm) que las empleadas en las regiones
ultravioleta y visible. Los caminos ópticos en el infrarrojo requieren, por lo común
concentraciones de muestra de 0,1 % a 10 %. Con frecuencia, las cubetas son
desmontables, con espaciadores de Teflón que permiten variar la longitud del camino
óptico.

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D. Hacer mapa mental de la preparación de muestras en infrarrojo.

E. Explique en qué consiste las dos etapas de un análisis en infrarrojo, frecuencia de grupo
y huella dactilar, en el análisis cualitativo.

ETAPAS DE ANALISIS EN INFRARROJO:

1ra. Etapa: Implica la determinación de grupos funcionales que parece más probable
que estén presentes. Examinando la región de frecuencias de grupo, que abarca la
radiación comprendida desde 3.600cm-1 a 1200cm-1 aprox.
2da. Etapa: Consiste en una comparación detallada del espectro del compuesto
desconocido con los espectros de compuestos puros que contienen todos los grupos
funcionales encontrados en la primera etapa.

FRECUENCIA DE GRUPO:
Como norma general, se puede suponer que las vibraciones de cada grupo son
independientes del resto de la molécula, sobre todo en el caso de grupos como OH NH
NH, CH CH, CO, C halógeno, metal-halógeno, etc. En ocasiones, deberemos tener en

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cuenta que la vibración de un grupo puede estar fuertemente acoplada con la del resto
de la molécula. Así. por ejemplo. las vibraciones N-B y B-F en el complejo HN BE están
fuertemente acopladas. Las frecuencias de vibración de un grupo particular dependen
de las masas de los átomos enlazados y de la constante de fuerza de los enlaces. Para
las vibraciones de tensión, se pueden dar unas tendencias generales:
 Las frecuencias de tensión son menores para los átomos pesados.
 Las frecuencias de tens1on son menores para los enlaces débiles.
 Las frecuencias de tensión vanan muy poco en conjuntos de compuestos
relacionados.

HUELLA DACTILAR:
En principio, cada molécula presenta un espectro IR característico (huella dactilar),
debido a que todas las moléculas (excepto las especies diatómicas homonucleares
como O2 y Br2) tienen algunas vibraciones que, al activarse, provocan la absorción de
una determinada longitud de onda en la zona del espectro electromagnético
correspondiente al infrarrojo.
De esta forma, analizando cuales son las longitudes de onda que absorbe una sustancia
en la zona del infrarrojo, podemos obtener información acerca de las moléculas que
componen dicha sustancia.

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HACER UN CUADRO SINÓPTICO DE DIAPOSITIVA 49-53 APLICACIONES CUANTITATIVAS.

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HACER CUADRO SINÓPTICO DIAPOSITIVA 55-56

HACER CUADRO SINÓPTICO 57-58. CAMBIOS EN EL DIPOLO DURANTE LAS VIBRACIONES Y LAS
ROTACIONES