A la hora de estudiar un ejemplo de método científico, vamos a tomar como tema las

vacunas Pfrizer para el Covid-19, iniciando con la Observación científica, no directa.

Haciéndonos la pregunta es ¿Es la Vacuna Pfrizer confiable?

Observación: La observación en este caso se haría respecto a la vacuna Pfrizer. La tasa de

efectividad del 94.5% promocionada en el comunicado de prensa original se mantiene en los
datos detallados, incluso en subconjuntos de personas especialmente vulnerables a COVID-
19.
Hipótesis:
La pequeña cantidad de casos graves de COVID-19 en la muestra también hace que sea
más difícil saber qué tan bien protege la vacuna contra el COVID-19 grave.
Al observar solo los casos graves que ocurrieron después de la segunda dosis, hubo tres
casos en el grupo de placebo y uno en el grupo de vacuna; no hay datos suficientes para
saber.
Al observar todos los casos graves que ocurrieron después de la primera dosis de vacuna,
los datos son más alentadores.
Después de la primera dosis hubo nueve casos graves en el grupo placebo (siete fueron
hospitalizados, tres fueron a la UCI) y un caso grave en el grupo vacuna (no hospitalizado),
que muestra una eficacia del 88,9% de la vacuna.

Experimentación:
- Dos meses después de la segunda dosis de vacuna, hubo 9 casos de COVID-19 en el
grupo vacuna (18.559 personas) y 169 casos en el grupo de placebo (18.708 personas),
lo que representa una tasa de eficacia del 94,6%.
- Entre los mayores de 55 años, la vacuna tuvo una eficacia del 93,8%. Entre aquellos con
morbilidades que los ponen en riesgo de contraer COVID-19, como obesidad y diabetes,
la vacuna tuvo una efectividad del 95,4%.
- La vacuna también mostró una eficacia similar o superior en grupos raciales que también
se han visto afectados de manera desproporcionada por COVID-19. Incluso en personas
mayores de 65 años con morbilidades, la vacuna tuvo una efectividad del 91,7% en la
prevención del COVID-19 sintomático.
- Hay algunos subgrupos en los que no hubo suficientes casos en la muestra para
determinar la efectividad.
- Por ejemplo, en el grupo de personas de 75 años o más, nadie en el grupo de la vacuna
recibió COVID-19 y cinco personas en el grupo de placebo recibieron COVID-19.

Conclusión: La seguridad es obviamente una gran preocupación para esta vacuna, ya que
idealmente se la aplicarán millones de personas. No hubo eventos adversos inusuales o
graves en el ensayo.
La mayoría de los efectos secundarios de la vacuna ocurren dentro de los dos meses
posteriores a la administración de la vacuna, y la FDA (incluso bajo extrema presión política
para actuar más rápido) insistió en dos meses de datos de seguridad.
Dicho esto, hubo efectos secundarios leves bastante comunes de la vacuna, que deben
aclararse al público.
Aproximadamente el 11% de las personas en el grupo vacuna experimentó dolor en el lugar
de la inyección y aproximadamente el 5% experimentó cansancio, fiebre, escalofríos, dolores
musculares o dolor de cabeza.
Estos efectos secundarios muestran que la vacuna está funcionando y produciendo una
respuesta inmunológica, pero pueden hacer que las personas duden en recibir la segunda
inyección o hacer que las personas piensen que la vacuna le da COVID-19.

Hipótesis Ha:
La pequeña cantidad de casos graves de COVID-19 en la muestra también hace que sea
más difícil saber qué tan bien protege la vacuna contra el COVID-19 grave.

Hipótesis Hi:
Después de la primera dosis hubo nueve casos graves en el grupo placebo (siete fueron
hospitalizados, tres fueron a la UCI) y un caso grave en el grupo vacuna (no hospitalizado),
que muestra una eficacia del 88,9% de la vacuna.