Tinción o coloración de bacterias

Los procedimientos que ponen de manifiesto diferencias entre las células bacterianas o
en partes una célula se conoce como técnica de coloraciones diferenciales. Son algo mas
que elaboradas que la técnica simple en la que las células se someten a una sola solución
colorante o reactivo colorante.

Las tinciones se combinan químicamente con el protoplasma bacteriano; si la célula no ha

muerto el proceso termina de hacerlo. El método, por consiguiente, es bastante drástico y
puede producir artificios.

Las tinciones mas frecuente son sales. Las tinciones básicas consiste en un catión
coloreado unido a un anión incoloro, mientras las ácidas constituyen exactamente lo
contrario, unido a dos cationes. Las células bacterianas son abundantes en ácidos
nucleicos, los cuales portan cargas negativas en formas de fosfatos.

Los colorantes ácidos no tiñen a las células bacterias, y por tanto, pueden utilizarse para
teñir al fondo con un color de contraste.

Las tinciones básicas tiñen uniformemente en las células bacterianas, a menos que antes
de destruyan el ARN del citoplasma. También se pueden usar técnicas de tinción
especiales para flagelos, membranas celulares, paredes celulares, gránulos, nucleótidos y
esporas.

Tinción acidorresistente

Las bacterias acidorresistentes son las que retiene la carbolficsina, aun cuando intente
descolorarlas con un mezcla de alcohol y ácido clorhídrico. Las bacterias
acidorresistentes se tiñen de color rojo; el resto adquiere el color del colorante de
contraste en este caso el verde o azul.

Tinción negativa

Este procedimiento consiste en la tinción de fondo con unos colorantes ácidos para dejar
las células incoloras en contraste. Comúnmente se utiliza el colorante negro llamado
nigrusína. El método sirve para observar bacterias o estructuras que difícilmente se tiñen
con las técnicas directas.
Tinción de los flagelos

Los flagelos son estructuras demasiado finas para poder ser visibles en el microscopio de
luz. Sin embargo si se tratan con una suspensión coloidal inestable de sales de ácidos
tánico para formar un precipitado denso en la pared celular y en los flagelos, se pueden
poner de manifiesto su presencia y disposición en las células. De esta manera el diámetro
aparenta que la estructura aumento de tamaño con fuscina básica los hace visibles en el
microscopio óptico.

Tinción de la cápsula

La cápsula se pone de manifiesto mediante una coloración negativa o una modificación de

esta. Uno de los métodos de ´´ tinción de la cápsula ´´ incluye el tratamiento de las
bacterias con un solución caliente de cristal violeta seguido por un lavado con una
solución de sulfato de cobre. El sulfato de cobre también imparte color al fondo y esto
resulta en que la célula y el fondo aparezcan teñido en color azul oscuro mientras la
cápsula aparece de color azul pálido.

Tinción del núcleo

Los núcleos se pueden teñir por la tinción de Feulgen la cual es especifica para el ADN.

Tinción de las esporas

Las esporas se observan de la manera mas simple como cuerpos refringentes

intracelulares en suspensiones de bacterias sin teñir, la parte de las esporas
relativamente impermeable, las esporas comúnmente se tiñen con verde de malaquita y
carbolfucsina o carbolfucsina

Tinción Gram.

Una característica taxonómica importante de las bacteria es su respuesta a la tinción a de

Gram esta característica parece ser fundamental, reacción a la tinción se correlaciona a
con muchas otras propiedades morfológicas en maneras relacionadas filogenéticamente.
Microorganismo potencialmente grampositivo puede verse como tal cuando concurren un
conjunto de particular de condiciones ambientales en un cultivo joven. El procedimiento
para tinción de Gram se inicia con la aplicación de un colorante básico el cristal de violeta.
Luego se aplica una solución de yodo en este momento todas las bacterias de tiñen de
azul.

Continuación las células se tratan con alcohol las células grampósitiva contienen el cristal
violeta−yodo y permanecen de color azul; en cambio las gramnegativa se descoloran
completamente por el alcohol. Por ultimo se aplican un colorante de contraste safranina,
que es un colorante rojo. De esta manera, las células gramnegativas, previamente
descoloradas, toman el colorante de contraste y las células grampositivas ahora aparecen
púrpura.

La base de la reacción diferencial de Gram es la estructura de la pared celular. Esta

técnica diferencial es una de las de uso mas común en microbiología. El frote bacteriano
teñido se somete a las soluciones siguientes en el orden en que se indica: cristal violeta,
alcohol y safranina o alguna otra solución de contraste conveniente.

Las bacterias gramnegativas contienen un gran porcentaje más alto de lípidos que de las
bacterias grampositivas. Las paredes celulares de la bacterias gramnegativas son
también mas delgadas que las grampositivas con alcohol extrae lípidos con lo cual se
aumenta la porosidad o permeabilidad de la pared celular gramnegativa. Así el complejo
cristal violeta−yodo (CV−I) puede extraerse en los organismos gramnegativos y de esta
manera se destiñen las paredes celulares de las bacterias grampositivas, por su
composición diferente (bajo contenido lípidico) se deshidratan en alcohol y se logra
extraer el complejo (CV−I).

En las bacterias (CV−I) queda retenido en la pared después del tratamiento con etanol, la
cual se supone se supone causa una disminución de en el diámetro de los poros
glucopéptido o péptidoglicano de la pared celular. Las bacterias gramnegativas tienen una
cantidad mucho menor de pépidoglicano con ligaduras cruzadas menos extensas que en
las paredes de las bacterias grampositivas.