PRÁCTICA DE LABORATORIO

INFORME Nº 9
CALIDAD DEL AGUA POTABLE DE LA CIUDAD DE LA PAZ
1. Objetivo de la Práctica:

- General:
 Demostrar experimentalmente los conceptos de electroquímica
- Específico:
 Realizar el manejo de los instrumentos de laboratorio involucrados en la
práctica.
 Realizar el tratamiento de datos con énfasis en PROMEDIOS ARITMÉTICOS,
ERRORES Y DESVIACIONES.
 Aplicar la energía eléctrica para la realización de una reacción química y
mostrar la descomposición del agua en sus elementos componentes.
 Aplicar las leyes de Faraday.
 Descubrir los usos y aplicaciones de la Electro deposición de metales.
 Contribuir al desarrollo y difusión de la ciencia

2. Fundamento Teórico:
La electroquímica se ocupa del estudio de las transformaciones químicas originadas por el
paso de la electricidad y de la producción de la electricidad mediante reacciones.
Antes de continuar él estudió debemos referirnos a la forma como se definen las unidades
eléctricas que se utilizan en la práctica.

Unidades Eléctricas:

La carga (Q) es la unidad fundamental de la energía eléctrica y se postula por definición

que es indivisible. Existen dos tipos de carga, una negativa, la cual se denomina electrón,
y una carga positiva que se denomina protón; También existe un elemento neutro el cual
se llama neutrón. En la naturaleza se pueden encontrar electrones libres como cargas
negativas, pero no se pueden encontrar protones libres como cargas positivas, la carga
positiva en forma natural se denomina Ion y es un átomo al cual le falta uno o varios
electrones. En condiciones normales la materia es eléctricamente neutra, esto cambia
cuando las partículas empiezan a ceder o ganar electrones, cargándose positivamente en
el primer caso y negativamente en el segundo. La unidad de carga eléctrica que más
utiliza el químico es el culombio (C).
La corriente eléctrica mide la cantidad de carga que pasa por un conductor en unidad de
tiempo, si se escoge el culombio como unidad de carga y el segundo como unidad de
tiempo, la corriente es un culombio por segundo o amperio(A).
La otra unidad eléctrica es el voltio (V), es la medida del trabajo necesario para mover una
cantidad de carga de un lugar a otro comúnmente se la define como la fuerza con que
fluye una corriente eléctrica, en una pila el voltaje suele llamarse fuerza electromotriz(fem).
Electrolisis:

La electrolisis es el proceso de descomposición de una sustancia por medio de la

electricidad. La palabra electrólisis significa "destrucción por la electricidad".
La mayoría de los compuestos inorgánicos y algunos de los orgánicos se ionizan al
fundirse o cuando se disuelven en agua u otros líquidos; es decir, sus moléculas se disocian
en especies químicas cargadas positiva y negativamente que tienen la propiedad de
conducir la corriente eléctrica entonces un electrolito es un material que fundido o disuelto
en un disolvente polar es capaz de conducir corriente eléctrica por la migración de sus
iones.
Si se coloca un par de electrodos en una disolución de un electrolito (compuesto ionizable)
y se conecta una fuente de corriente continua entre ellos, los iones positivos de la
disolución se mueven hacia el electrodo negativo y los iones negativos hacia el positivo.
Al llegar a los electrodos, los iones pueden ganar o perder electrones y transformarse en
átomos neutros o moléculas; la naturaleza de las reacciones del electrodo depende de la
diferencia de potencial o voltaje aplicado.
Entonces las reacciones en los electrodos que comprenden la ganancia o pérdida de
electrones por las especies químicas, son reacciones de oxidación – reducción (REDOX).
El electrodo en el cual ocurre la reducción se denomina cátodo (los iones que migran
hacia el electrodo en una reacción de electrolisis se llama cationes), el electrodo en el cual
se oxidan los iones recibe el nombre de ánodo(los iones que migran hacia el ánodo se
llaman aniones),
Las dos reacciones involucradas son:

Mn+ + ne-  Mo REDUCCION

Mo  Mn+ + ne- OXIDACION

Las semi reacciones se producen simultáneamente, siempre son parejas, y cuando su

acción conjunta produce una corriente de electrones, la semi reacción de reducción atrae
electrones y la otra semi reacción de oxidación los empuja. Este es el principio de las celdas
voltaicas o galvánicas y suelen denominarse celdas electroquímicas debido a que la
corriente eléctrica la produce una reacción química.

La Electrolisis del Agua:

El agua está compuesta por dos elementos químicos: hidrógeno y oxígeno. La separación
de éstos mediante la utilización de la electricidad se llama electrólisis del agua.
En la electrólisis del H2O(agua) se forman hidrógeno (H2) y oxígeno (O2) en estado
gaseoso, según la siguiente reacción:

2 H 2O 2OH- (ac) + 2H+ (ac) 2H2 + O2

Esta reacción no se produce espontáneamente. Para que tenga lugar es necesario aportar
energía eléctrica mediante una pila galvánica o un generador de corriente continuo. Es
por este motivo que la reacción se lleva a cabo en una celda electrolítica, que es un sistema
electroquímico generador de sustancias, por la acción de un flujo de electrones
suministrado por la fuente de voltaje externa (consta de un electrolito en solución o estado
fundido, dentro de la cual se colocan 2 electrodos que se conectan a las terminales de la
fuente de corriente continua).

Electrodeposición:
La electro deposición es el recubrimiento electrolítico que se realiza a un objeto con fines
decorativos o de protección anticorrosión, las reacciones de corrosión son de naturaleza
electroquímica, ya que implican transferencia de electrones entre el metal que sufre el
ataque (que actúa como dador electrónico o ánodo) y una segunda sustancia que recibe
tales electrones, y que por tanto se reduce, actuando como oxidante en la reacción redox.
Muchas partes metálicas se protegen de la corrosión por electro deposición, para producir
una fina capa protectora de metal. En este proceso, la parte que va a ser recubierta
constituye el cátodo de una celda electrolítica. El electrolito es una sal que contiene
cationes del metal de recubrimiento. Se aplica una corriente continua por medio de una
fuente de alimentación, tanto a la parte que va a ser recubierta como al otro electrodo.
Un ejemplo de deposición en varias capas es la del cromado de los automóviles. En el
cromado la electro deposición consta de una capa inferior de cobre, una intermedia de
níquel y una capa superior de cromo.

Electrodeposición del Cobre:

En una celda electrolítica se produce una reacción redox no espontánea suministrando

energía eléctrica al sistema por medio de una batería o una fuente de alimentación. La
batería actúa como una bomba de electrones, arrancándolos del ánodo y empujándolos
al interior del cátodo. Dentro de la celda, para que se mantenga la electro neutralidad,
debe ocurrir un proceso que consuma electrones en el cátodo y que los genere en el
ánodo. Este proceso es una reacción redox.
En el cátodo tendrá lugar la reducción de un ion al aceptar éste los electrones remitidos
desde el ánodo, en el ánodo se generan electrones debido a la oxidación de un metal u
otra sustancia.
El metal sobre el que se va a producir el depósito de cobre se coloca como cátodo; en
nuestro caso, un aro, una moneda, etc. El electrolito es una disolución de sulfato de cobre
(CuSO4) que aporta Cu+2. Por último, el ánodo es un electrodo de cobre a cuyos átomos
la batería arranca electrones, cargando positivamente este electrodo y generando nuevos
iones de cobre.
La batería (generador de corriente continua) al arrancar electrones del cobre anódico,
ocasiona oxidación de este metal:

Cu (s) Cu2+(aq) + 2e-

Los electrones llegarán al cátodo impulsados por la batería. Una vez allí, reducirán a los
iones cúpricos presentes en el electrolito:

Cu2+(aq) + 2e- Cu (s)

De esta manera, en el cátodo se va formando un precipitado de cobre que se deposita

como una fina capa de color rojizo en la superficie del aro, moneda, etc. Existe además
una relación simple entre la cantidad de electricidad que pasa a través de una celda
electrolítica y la cantidad de sustancia depositada en el cátodo. Ambas cantidades son
directamente proporcionales (ley de electrólisis de Faraday).
El estudio de la electrolisis lo realizo el químico físico británico Michael Faraday, cuyas leyes
pueden resumirse del siguiente modo:

Primera Ley de Faraday:

La cantidad de una sustancia depositada o disuelta que interviene en una reacción

electrolítica es directamente proporcional a la cantidad de carga (intensidad de corriente
y al tiempo) que fluye, es decir a la cantidad de electricidad que pasa a través de la
solución.

Q m1

Q0 m0
Dónde:

Qo = Es el valor de la constante de Faraday o sea 96500 culombios / eq-g.

mo = Es el peso equiva1ente del hidrógeno.
m1 = Es la masa teórica de hidrógeno producido durante la electrólisis.

Segunda Ley de Faraday:

La masa de diferentes sustancias producidas por el paso de la misma cantidad de

electricidad es directamente proporcional a sus pesos equivalentes. “Durante la electrolisis,
96500 Culombios de electricidad dan un peso equivalente de cualquier sustancia”

1 Faraday = 96500 Coul = 1 Eq-g X

Curiosidades:

La primera vez que se utilizó electricidad para separar un compuesto en sus partes
componentes fue en 1800, cuando un científico inglés llamado William Nicholson hizo
pasar una corriente eléctrica desde una Pila de Volta a través de unas gotas de agua.
Quedó pasmado al ver que el agua desaparecía, formándose en su lugar burbujas de
oxígeno e hidrógeno.

Conductancia Electrolítica:

La conductividad eléctrica de una solución se define, simplemente, como el inverso de la

resistencia eléctrica que se observa en la solución, al circular corriente en condiciones
reguladas. La conducción de una corriente eléctrica a través de una solución de un
electrolito involucra la migración de especies cargadas positivamente hacia el cátodo y
especies cargadas negativamente hacia el ánodo. La conductancia de una solución, que
es una medida del flujo de corriente que resulta de la aplicación de una fuerza eléctrica
dada, depende directamente del número de partículas cargadas que contiene. Todas los
iones contribuyen al proceso de conducción, pero la fracción de corriente transportada
por cada especie está determinada por su concentración relativa y su movilidad inherente
en el medio.

Unidades:

Si bien las unidades bien podrían ser Ώ-1 (ohms inversos), por razones históricas, se definió
la unidad Siemens, abreviado "S" y se le encuentra a menudo precedida de modificadores
de orden, más frecuentemente micro (es decir, una millonésima, m S) que mili (es decir,
una milésima, mS). Al trabajar en soluciones, es preciso identificar la longitud a través de la
que se mide la conductividad, de modo que la unidad habitual de conductividad de
soluciones resulta ser m S/cm y la especie se cita como conductividad.Se
denomina siemens (o siémens, símbolo S) a la unidad derivada del SI para la medida de
la conductancia eléctrica. Se nombró así por el ingeniero alemán Werner von Siemens.

La Conductancia eléctrica se representa por la letra (G) donde su unidad es , y su

inversa la resistencia eléctrica se representa por la letra (R), cuya unidad es

En donde I es la intensidad eléctrica o corriente eléctrica, y V es

el voltaje (Tensión o diferencia de potencial eléctrico).

Conductancia Electrolítica:

Conductancia, L

La ley de Ohm establece que la corriente i que fluye en un conductor es directamente

proporcional a la fuerza electromotriz aplicada E, e inversamente proporcional a la
resistencia
R del conductor:
i = E/R (1)
La conductancia L de una solución es la inversa de la resistencia eléctrica y tiene unidades
de ohm-1 [Ω-1] o siemens [S]. Es decir,
L = 1/R (2)
Conductancia Específica, k
La conductancia es directamente proporcional a la sección transversal A e inversamente
proporcional a la longitud l de un conductor uniforme; entonces
 (3)

Donde k es una constante de proporcionalidad llamada conductancia específica o

conductividad. Si estos parámetros se expresan en centímetros, k es la conductancia de un
cubo de líquido de 1 cm de lado. Las unidades de la conductancia específica son Ω-1⋅cm-
1.
Conductancia Equivalente, Λ
La conductancia equivalente Λ se define como la conductancia de un equivalente
electroquímico de soluto contenido entre electrodos separados 1 cm. No se especifica ni
el volumen de la solución ni el área de los electrodos; estos varían para satisfacer las
condiciones de la definición. Por ejemplo, una solución 1,0 N (1,0 equivalentes por litro)
requerirá electrodos con áreas de 1000 cm2; una solución 0,1 N necesitará 10.000 cm2
de electrodos.
Debido a la dificultad experimental asociada con el uso de tales electrodos relativamente
grandes, la conductancia equivalente no se obtiene de mediciones directas. En cambio,
se determina indirectamente a partir de datos de conductancia específica.
Para deducir la relación entre la conductancia equivalente Λ, la conductancia específica k
y la concentración N, partimos de la definición de N
Se define la Normalidad N como el número de equivalentes electroquímicos por litro de
solución, es decir

Donde V es el volumen de solución en cm3 contenida entre los electrodos y, por lo tanto,
puede expresarse en términos de las dimensiones de la celda como

Reemplazando V [cm3] en la ecuación (4) y despejando A [cm2] resulta,

De la ecuación (3)

Igualando las ecuaciones (6) y (7)

Según la definición de conductancia equivalente, cuando no eq=1 y l=1cm, L=Λ.

Reemplazando estos valores en la ecuación (8)

O sea,

La ecuación (9) permite calcular la conductancia equivalente Λ en Ω-1 a partir del valor
Experimental de k en Ω-1⋅cm-1 para una solución de concentración conocida N en eq/l.

Conductancia Equivalente a Dilución Infinita, Λ∞

La conductancia equivalente de una sustancia aumenta a medida que aumenta la
dilución. En la siguiente tabla se muestra el comportamiento del cloruro de sodio, que
puede considerarse como un electrolito fuerte típico.

La variación de Λ se debe en parte a las fuerzas de atracción y repulsión que existen entre
los iones individuales sodio y cloruro a concentraciones finitas. Si la solución del electrolito
no es infinitamente diluida, los iones se retrasan en su movimiento debido al efecto
electroforético y al efecto de relajación o asimetría. El efecto electroforético se debe al
movimiento de la atmósfera de iones de carga opuesta que rodean al ion. Esta atmósfera
de iones arrastra moléculas de solvente; el movimiento del ion es retardado así por el flujo
de solvente en sentido opuesto. El efecto de relajación o asimetría también debe su origen
al movimiento de la atmósfera iónica que rodea a una partícula determinada. Pero, en este
caso, el movimiento del ion es retardado por la carga de signo opuesto que se acumula
detrás de la partícula en movimiento debido a que la atmósfera iónica no tiene tiempo de
ajustarse para permanecer distribuida esféricamente alrededor del ion.
Para un electrolito fuerte existe una relación lineal entre la conductancia equivalente Λ y
la raíz cuadrada de la concentración. Como puede observarse en la Figura 1, la
extrapolación de esta relación lineal hasta concentración cero permite obtener un valor
límite conocido como conductancia equivalente a dilución infinita, Λ∞.

3. Materiales y Reactivos:

- Materiales:

1. Fuente de corriente continua.

2. Cables con conectores.
3. Multitester.
 4. Termómetro.
5. Pipeta graduada de 10 cm3.
6. Electrodo de Cu, Zn, Fe
7. Matraz aforado de 250 cm3.
8. Vaso de precipitado de 250 cm3.
9. Piseta.
10. Cepillo
11. Balanza.
12. Vidrio de reloj.
13. Vasos de Precipitados de 100 ml
14. Conductivímetro
15. Voltámetro de Hoffman
16. Cronometro

- Reactivos:

1. Agua Destilada
2. Ácido Sulfúrico
3. Sulfato de cobre
4. Cloruro de sodio
5. Acido Acético

4. Cálculos y Gráficos:

A) Electrólisis del agua

 Intensidad de corriente promedio [mA] 0,1683
 Tiempo de electrólisis [s] 720
 Temperatura de electrolito [°C] 23,4
 Volumen de hidrógeno [ml] 26
 Presión manométrica del hidrógeno 22,2
 Volumen de oxígeno [ml] 13
 Presión manométrica del oxígeno 14,1
  H O  hH O 1  231
hHg  2 2
 hHg 
 Hg 13,7
hHg  16,86 mmHg
PH 2 Seco  Pv*  hHg  Patm  PH 2 Seco  hHg  Patm  Pv *
PH 2 Seco  16,86  495  9,8
PH 2 Seco  502,06 mmHg
m PH V H M H 2
PV  nRT  PV  RT  m H 2  2 2
M RT
3
502,06  26,7  10  2
mH2 
62,4  284
m H 2  1,51  10 3 g

Para el oxigeno:

 H O  hH O 1  157
hHg  2 2
 hHg 
 Hg 13,7
hHg  11,46 mmHg
PO2 Seco  Pv*  hHg  Patm  PO2 Seco  hHg  Patm  Pv *
PO2 Seco  11,46  495  9,8
PO2 Seco  496,66mmHg
m PO VO M O2
PV  nRT  PV  RT  mO2  2 2
M RT
496,66  13.4  10 3  32
mO2 
62,4  284
mO2  0,012 g

Ahora encontraremos la masa teorica de hidrogeno y oxigeno:

Para el hidrogeno:
Q  I  t  Q  1  300
Q  300C
Q m Q  Peq 300  0,5
 T  mT   mT 
F Peq F 96500
mTH 2  1,55  10  3 g
Ahora hallaremos el %dif:
mexp  mT 1,51  10  3  1,55  10  3
% Dif   100%  % Dif   100 %
mexp 1,51  10  3
% Dif  2,65%

Para el Oxigeno:

Q  I  t  Q  1  300
Q  300C
Q m Q  Peq 300  8
 T  mT   mT 
F Peq F 96500
mTH 2  0,02 g
mexp  mT 0,012  0,020
% Dif   100%  % Dif   100%
mexp 0,012
% Dif  66,67%
 Voltámetro de Hoffman

Electrodeposición del Cobre

5. Conclusiones:

- En la práctica se pudo comprobar experimentalmente el concepto de

electroquímica se vio la electrolisis y la electrodeposición y la conductividad
electrolítica cada una con su respectivo procedimiento y complejidad en la práctica
se puedo ver como una solución reaccionaba y se separaba como el ácido
sulfúrico que se paraba en hidrogeno y oxígeno en este se vio la electrolisis como
la electricidad ayudaba en la separación este experimento se hizo en el voltámetro
de Hoffman.
6. Bibliografía:
- Guía de laboratorio de Química curso Básico.
- Wikipedia.org
- MONTECINOS, EDGAR & MONTECINOS, JOSE Química General. Prácticas de
Laboratorio. La Paz. (1989)
 LABORATORIO DE QUÍMICA GENERAL
QMC-100L

PRÁCTICA N°9

Electroquímica
NOMBRE: Univ. Ramírez Miranda Tatiana Sivonné
R.U.: 1766813 C.I.: 12766976 LP
Docente: Ing. Gabriel Mejía
Grupo: “L”