Oxidación: fenómeno químico que ocurre cuando una sustancia se combina con oxígeno

o cualquier proceso químico en el que hay una pérdida de electrones.

Reducción: fenómeno químico que ocurre cuando una sustancia libera oxígeno o
cualquier proceso químico en el que hay una ganancia de electrones.

En ambos fenómenos quimicos pueden ser átomos, iones o moléculas que pierdan o
ganen electrones como indica su concepto.

Agente oxidante: es una especie

química que acepta electrones y se reduce cuando otra sustancia se oxida.

Agente reductor: especie química que dona electrones y se oxida cuando otra sustancia
se reduce.

Celdas galvánicas: también llamada celda voltaica. Es una celda electroquímica que
utiliza reacción química espontánea para generar una corriente eléctrica.

Electrolisis: fenómeno que consiste en la descomposición del H2O, en donde una

corriente eléctrica pasa a través del agua produciendo el desprendimiento del Hidrogeno y
Oxigeno.

Esto ocurre debido a que la corriente electica, conectado a una fuente de

alimentación, presenta dos polos, uno negativo al que denominamos cátodo y uno positivo
denominado ánodo.
Cátodo: es un electrodo de una celda electroquímica donde tiene lugar la reducción
(ganancia de electrones), que presenta polaridad positiva.

Ánodo: es un electrodo de una celda electroquímica donde presenta la reacción de

oxidación (perdida de electrones), que presenta polaridad negativa

Faraday: es una unidad cuantitativa de electricidad y se define como la cantidad de

electricidad que reduce el peso equivalente de una sustancia en el cátodo y oxida a un
peso equivalente de la misma en el ánodo. 1 Faraday = 96.487 (Coulomb).

La electroquímica es una de las partes esenciales para la química y la vida cotidiana, lo

cual ha presentado un gran uso en la población como las baterías y acumuladores. Su
aportación a la electroquímica fue muy importante ya que descubrió que para depositar el
equivalente químico de cualquier elemento se necesita tener la misma cantidad de
electricidad la cual fue denominada constante de Faraday y equivale a 96494 Coulomb,
además con sus leyes para la electrolisis se reflejará esta entrada a explicarles de
Michael Faraday y sus leyes para así tener un mejor conocimiento de lo que significa.

Michael Faraday, fue un físico británico que en el año 1831 enunció que el voltaje que se
desarrolla en un circuito cerrado, es abiertamente proporcional a la velocidad con que se
modifica en el tiempo, la circulación magnética que penetra todo tipo de superficie con el
circuito como borde, lo cual postulo las siguientes leyes de la electrolisis:

Primera ley de Faraday (primera ley de la electrólisis):

Plantea: “La masa de un producto obtenido o de reactivo consumido durante la

reacción en un electrodo es proporcional a la cantidad de carga (corriente x tiempo)
que ha pasado a través del circuito”.

La masa M de sustancia que se desprende en el electrodo es directamente proporcional a

la carga eléctrica (Q) que pasa por el electrólito si a través de éste se hace pasar durante
el tiempo (t) una corriente continua de intensidad (I) y se mide en coulombs.

El coeficiente de proporcionalidad k se denomina equivalente electroquímico de la

sustancia. Este coeficiente es numéricamente igual a la masa de sustancia desprendida
cuando por el electrólito pasa la unidad de carga eléctrica y depende de la naturaleza
química de la sustancia.

Segunda ley de Faraday (segunda ley de la electrólisis):

Plantea: “las masas de diferentes sustancias producidas por el paso de la misma

cantidad de electricidad, son directamente proporcionales a sus equivalentes
gramos”.

Para una determinada cantidad de electricidad (carga eléctrica), la masa depositada de

una especie química en un electrodo, es directamente proporcional al peso equivalente
del elemento. El peso equivalente de una sustancia es su masa molar dividida por un
entero que depende de la reacción que tiene lugar en el material.

La cantidad de masa depositada de un elemento en un electrodo es proporcional a su

peso equivalente (peso atómico dividido entre su número de oxidación):

Masa desprendida = k (constante)*peso atómico / nº oxidación

Ambas leyes se cumplen para los electrólitos, tanto fundidos como en solución. Su validez
es independientemente de la temperatura, presión, naturaleza del solvente y del voltaje
aplicado. Además, son importantes a la hora de aplicarlas en la vida cotidiana como por
ejemplo el funcionamiento de los frenos magnéticos que se pueden encontrar en el
mercado, están basados en la ley de Faraday. Por ejemplo, en el momento de frenar, un
tren energiza un electroimán que se encuentra a bordo. Dicho electroimán va a caballo
sobre un riel metálico alargado. Las corrientes inducidas en el riel generan una fuerza y
así, el riel y el tren se repelen mutuamente.

Equivalente electroquímico: es la cantidad de sustancia depositada en uno de los

electrodos al paso de un culombio.

Explique en que consiste la pila de Daniell:

Pila de Daniell: consiste en dos compartimientos separados de electrodos de cobre y de

cinc sumergidos en soluciones de sulfato de cobre (II) y sulfato de cinc, respectivamente.
Las dos soluciones entran en contacto a través de una barrera porosa que permite que los
iones pasen y completen el circuito.

Fue inventada en 1836 por John Frederic Daniell, que era un químico británico y
meteorólogo. Esta pila supuso una gran mejora sobre la pila voltaica que fue la primera
celda galvánica desarrollada. La fuerza electromotriz, o voltaje o tensión teórica de esta
pila es de 1,10 voltios, y la reacción química que tiene lugar es:

Zn(s) + Cu2+ (aq) → Zn2+ (aq) + Cu(s). Eº=1,10 V

Explicaremos con detenimiento cómo formar una pila para aprovechar la energía de la
reacción redox del zinc metálico con el ion cobre (II) en forma de energía eléctrica. Para
que esto pueda suceder, es necesario separar físicamente las dos semirreacciones: la
semirreacción de oxidación, la del zinc, se llevará a cabo en un recipiente, mientras que la
semirreacción de reducción, la del cobre (II), se llevará a cabo en otro recipiente distinto.
En cada una de las disoluciones (una disolución de sulfato de zinc y otra disolución de
sulfato de cobre) introduciremos un electrodo de zinc (ánodo) y uno de cobre (cátodo)
respectivamente, que estarán unidos mediante un conductor externo (un cable) y un
puente salino. El dispositivo formado de este modo recibe el nombre de pila Daniell, y
tiene un potencial estándar o fuerza electromotriz de 1,10V a 25ºC.la cual se puede
utilizar esta energía para diferentes dispositivos.
¿Cómo funciona el acumulador de plomo?

El acumulador de plomo es un contenedor de material aislante, cuyo interior hay una

solución ácida que es el ácido sulfúrico diluido en agua, lo cual están sumergidas dos
placas de plomo que tienen características químicas diferentes.

Durante el proceso de carga de sulfato de plomo 2 es reducido a plomo metal y se forma

óxido de plomo 4 asimismo durante la descarga se invierten los procesos óxido de plomo
4 y el reducido a sulfato de plomo 2 mientras que el plomo elemental es oxidado para dar
igualmente sulfato de plomo 2 para así darle el funcionamiento. En cuanto al electrolito,
esta sustancia tiene como función principal permitir la migración de electrones entre
electrodos, y el separador es una membrana porosa que permite el paso de electrones a
través suyo mientras evita el contacto entre los electrodos.

Químicamente, estos procesos de carga y descarga de los electrodos podrían ser eternos
si no fuese por el desprendimiento y sedimentación paulatina de los materiales de las
placas durante los ciclos de vida. Estos materiales son elementos que cuando se
desprenden dejan de formar parte de la reacción química y, por tanto, la capacidad de
réplica de la carga se va reduciendo a medida que se cumplen ciclos de vida hasta que,
ya cuando el sulfato de plomo forma cristales muy grandes, la batería deja de funcionar.

Potenciales normales de oxidación:

Equilibrio químico: sistema dinámico en el que las concentraciones de reactivos y
productos permanecen constantes y donde la velocidad de la reacción directa es igual a la
velocidad de reacción inversa.
Estado de transición: especies reaccionantes que forman un estado intermedio de
transición por el que deben pasar necesariamente para forma los productos.

Por ejemplo: La reacción en caliente entre iones yoduro con cloruro de metilo.

Esta reacción se produce cuando el ion yoduro (con alta energía cinética) se acerca por
atrás del enlace cloro-carbono en medio de los tres átomos de hidrógeno distorsionando
la geometría del cloruro de metilo y rompiendo el enlace Cl - C (enlace de menor energía
potencial con respecto a la energía cinética del ion yoduro).

El estado intermedio de esta reacción produce una especie di halogenada de vida corta y
sola existe sí: los iones reactantes siguen esa dirección de colisión y si las especies tiene
la suficiente energía

La colisión produce un nuevo enlace entre yodo-carbono (yoduro de metilo) y el

desplazamiento de ion cloruro, no obstante, también se podría mirar la reacción en la
dirección contraria, es decir, que el cloruro colisionara por atrás del enlace yodo - carbono
en medio de los tres hidrógenos desplazando el ion yoduro y formando de nuevo el
estado de transición (ICH3Cl) y el cloruro de metilo.

Ley del equilibrio químico: “En un sistema de equilibrio, el producto de las

concentraciones (mol/L) de las sustancias resultantes, entre el producto de las
sustancias reaccionantes, cada una de ellas elevada a una potencia igual al número
de moles que intervienen en la reacción, es un valor constante para cada
temperatura”.

La reacción directa e inversa, aparecen en los equilibrios químicos, en los cuales los
reactivos no se convierten por completo en productos, sino que se llega a un estado
estacionario donde hay productos y reactivos, pero sin que cambien sus concentraciones,
como por ejemplo:

A+B AB
AB A+B
En este caso donde se pueden ver las dos reacciones A+B
AB, es la reacción directa, ya que esto ocurre predominantemente al principio cuando
sólo hay reactivos y se combinan para dar lugar a un solo producto y AB A+B, es
la reacción inversa, lo cual ocurre cuando hay un único reactivo, y se pueden obtener dos
o más productos.

Además, la reacción directa es más que toda una reacción de síntesis o de combinación y
la reacción inversa es una reacción de descomposición.
¿Qué variación experimenta la escala de pH cada vez que un ácido se diluye a un
décimo de su concentración?

La sigla pH (potencial de hidrógeno), fue acuñada por el químico danés Sørensen, quien
lo definió como el logaritmo negativo de base 10 de la actividad de los iones hidrógeno o
hidronios o protones, el cual, ayuda a indicar la concentración de iones hidrógeno en una
solución, lo cual es:

La variación que experimenta la escala de pH tiene una explicación termodinámica

rigurosa, pero resumidamente puede decirse que corresponde a la concentración de un
ion corregida por el comportamiento no ideal del sistema. Ahora bien cuando la
concentración de un ácido es baja, la solución se comporta como ideal y en ese caso la
actividad es igual a la concentración molar: H+ = concentración de iones H+, lo que
indica que disminuirá por 1 unidad y si el ácido, se diluye a una décima de su
concentración y se encuentra totalmente disociado, como ocurre en soluciones diluidas, la
cual la nueva [H+] será: [H+/10] y el pH aumentará en una unidad, es decir, cuanto más
iones hidrógenos tenga en la disolución más ácido habrá, provocando que este aumente.

Como se puede ver en la siguiente fórmula del pH en aumento por una unidad.

pH nuevo = -log [H+/10] = -log [H+] + log(10) = pH + 1.

No obstante, la escala está basada en valores de pH, es decir, que es logarítmica, lo que
significa que un cambio en una unidad de pH corresponde a un cambio diez veces mayor
en la concentración de iones (H+), el pH disminuirá por 1 unidad o viceversa. A menudo
se dice que la escala de pH va de 0 a 14 y la mayoría de las soluciones entran en este
rango, sin embargo, es posible encontrar soluciones con pH menor a 0 o mayor a 14.
Cualquier valor menor a 7.0 es ácido y cualquier valor mayor a 7.0 es básico o alcalino
¿Cuáles fueron las causas que incidieron en la contaminación radiactiva en
Fukushima?

El accidente de la central nuclear de Fukushima Daiichi, situado en Japón, comenzó el 11

de marzo de 2011, tras tener una fuerte colisión de desastres naturales masivos, los
cuales incidieron en la propagación radiactiva en toda la prefectura de Fukushima, fue el
peor accidente en una central nuclear desde el desastre de Chernóbil de 1986.

Sin embargo, las inmensas repercusiones del accidente de Fukushima Daiichi, en los
seres humanos fue de 19.000 muertos y más de 470.000 personas fueron evacuadas a
causa de la emisión de radionucleídos al medio ambiente. La lluvia empapó de
radiactividad la tierra y llevó la tragedia de Fukushima mucho más allá de la zona de
evacuación de 20 kilómetros, con lo que el número de afectados se incrementó de
manera notable y con 114.000 lugares con tierra contaminada en su interior.

Las causas que causaron el la explosión de esta planta nuclear fue El gran terremoto del
Japón oriental tuvo lugar el 11 de marzo de 2011. Fue causado por una liberación súbita
de energía en la superficie de contacto de la placa tectónica del Pacífico con la placa
tectónica Norteamericana, bajo la cual se sumerge. Una sección de la corteza terrestre,
de unos 500 km de longitud y 200 km de ancho, según las estimaciones, se fracturó y
provocó un terremoto masivo de magnitud 9,0 y un tsunami que afectó a una amplia zona
costera del Japón, incluida la costa nororiental, donde varias olas superaron los 10 metros
de altura. El terremoto y el tsunami causaron muchas muertes y gran devastación en el
Japón. Más de 15 000 personas perdieron la vida, más de 6000 quedaron heridas y
alrededor de 2.500 desaparecidos. Los edificios y la infraestructura sufrieron daños
considerables, particularmente a lo largo de la costa nororiental del Japón.

En la central nuclear de Fukushima Daiichi, explotada por la Compañía de Energía

Eléctrica de Tokio (TEPCO), el terremoto causó daños al tendido del suministro eléctrico
exterior y el tsunami provocó una destrucción sustancial de la infraestructura operacional
y de seguridad del emplazamiento. El efecto combinado fue la pérdida de la alimentación
eléctrica dentro y fuera del emplazamiento. Ello privó de la función de refrigeración a los
tres reactores que estaban en funcionamiento, así como a las piscinas de combustible
gastado. Las otras cuatro centrales nucleares situadas a lo largo de la costa también se
vieron afectadas por el terremoto y el tsunami en diferentes grados. Sin embargo, todos
los reactores que estaban en funcionamiento en esas centrales pararon de forma segura.

La central nuclear de Fukushima Daiichi por mantener el control, los núcleos de los
reactores de las Unidades 1 a 3 se sobrecalentaron, el combustible nuclear se fundió y las
tres vasijas de contención se fracturaron. El hidrógeno que escapó de las vasijas a
presión de los reactores provocó explosiones en los edificios de los reactores de las
Unidades 1, 3 y 4, causando daños a las estructuras y el equipo y lesiones al personal. La
central dejó escapar radionucleídos a la atmósfera, que se depositaron en la tierra y el
océano. También, hubo emisiones directas al mar.

Una vez estabilizadas las condiciones de los reactores de la central nuclear de Fukushima
Daiichi, se iniciaron los trabajos para preparar su clausura. Los esfuerzos para la
recuperación de las zonas afectadas por el accidente, incluida la restauración y
revitalización de las comunidades y la infraestructura, comenzando en el 2011.