1.

OBJETIVOS
General
o Determinar experimentalmente el numero de Faraday y aplicar sus
leyes
o Realizar mediciones de conductividad de disoluciones
electrolíticas Especifico
o  Aplicar la energía eléctrica para la realización de una reacción
quimica y mostrar la descomposición del agua en sus elementos
componentes
o Realizar el tratamiento de datos con énfasis en PROMEDIOS,ERRORES
Y DESVIACIONES

2. FUNDAMENTO TEORICO

 Electroquímica
La electroquímica es una rama de la química que estudia la transformación entre
la energía eléctrica y la energía química.1 En otras palabras, las reacciones
químicasque se dan en la interfaz de un conductor eléctrico (llamado electrodo,
que
 puede ser un metal o un semiconductor) y un conductor iónico (el electrolito)
 pudiendo ser una disolución y en algunos casos especiales, un sólido
Si las reacciones químicas son provocadas por una diferencia de potencial aplicada
externamente, se hace referencia a una electrólisis. En cambio, si la diferencia de
 potencial eléctrico es creada como consecuencia de la reacción química, se conoce
como un "acumulador de energía eléctrica", también llamado batería o celda
galvánica.
Las reacciones químicas en las que se produce una transferencia de electrones
entre moléculas se conocen como reacciones redox, y su importancia en la
electroquímica es vital, pues mediante este tipo de reacciones se llevan a cabo los
procesos que generan electricidad o, en caso contrario, son producidos como
consecuencia de ella.
En general, la electroquímica se encarga de estudiar las situaciones donde se dan
reacciones de oxidación y reducción encontrándose separadas, físicamente o
 temporalmente, en un entorno conectado a un circuito eléctrico. Esto último es motivo
de estudio de la química analítica, en una subdisciplina conocida como
análisis
 potenciométrico

 Unidades eléctricas
Las unidades de la electricidad definidas por el Sistema Internacional para las
magnitudes relacionadas por la ley de Ohm son: el voltio para la tensión; el
amperio
 para la intensidad; y el ohmio para la resistencia.
Voltio
Es la unidad del SI para el potencial eléctrico, la fuerza electromotriz y el voltaje.
Recibe su nombre en honor de Alessandro Volta, quien en 1800 inventó la primera
batería química. Es representado simbólicamente por la letra V. Se define como la
diferencia de potencial a lo largo de un conductor cuando una corriente con una
intensidad de un amperio consume un vatio de potencia.

 Amperio
Es la unidad del SI para la intensidad de corriente eléctrica. Fue nombrado en
honor de André-Marie Ampère. Un amperio es la intensidad de corriente que, al
circular por dos conductores paralelos, rectilíneos, de longitud infinita, de
sección circular despreciable y separados entre sí en el vacío a lo largo de una
distancia de un metro,
 produce una fuerza entre los conductores de 2·10-7 newton por cada metro de
conductor; también se puede conceptualizar como el paso de un Culombio (6.24 ·
1018 electrones) en un segundo a través de un conductor. Se representa con la
letra A.

Ohmio
Es la unidad del SI para la resistencia eléctrica. Se representa con la letra griega
Ω. Su nombre deriva del apellido del físico Georg Simon Ohm, que definió la
ley del mismo nombre. Un ohmio es la resistencia eléctrica que presenta una
columna de mercurio de 106,3 cm de altura y 1 mm2 de sección transversal, a
una temperatura de 0 °C.

 La electrólisis
La electrólisis o electrolisis1 es el proceso que separa los elementos de un compuesto
por medio de la electricidad. En ella ocurre la captura de electrones por los
cationes en el cátodo (una reducción) y la liberación de electrones por los aniones
en el ánodo (una oxidación).
Fue descubierta accidentalmente en 1800 por William Nicholson mientras estudiaba
el funcionamiento de las baterías. En 1834 el físico y químico inglés
Michael Faraday desarrolló y publicó las leyes de la electrólisis que llevan su
nombre y acuñó los términos.

Electrólisis del agua

Si el agua no es destilada, la electrólisis no sólo separa el oxígeno y el
hidrógeno, sino los demás componentes que estén presentes como sales,
metales y algunos otros minerales (lo que hace que el agua conduzca la
electricidad no es el H2O, sino que son los minerales. Si el agua estuviera
destilada y fuera 100% pura, no tendría conductividad).
Es importante hacer varias consideraciones:

Nunca deben unirse los electrodos, ya que la corriente eléctrica no va a conseguir

el
 proceso y la batería se sobrecalentará y quemará.
Debe utilizarse siempre corriente continua (energía de baterías o de adaptadores de
corriente), nunca corriente alterna (energía del enchufe de la red).
La electrólisis debe hacerse de tal manera que los dos gases desprendidos no entren
en contacto, de lo contrario producirían una mezcla peligrosamente explosiva (ya
que el oxígeno y el hidrógeno resultantes se encuentran en proporción
estequiométrica).
Una manera de producir agua otra vez, es mediante la exposición a un
catalizador. El más común es el calor; otro es el platino en forma de lana fina
o polvo. El segundo caso debe hacerse con mucho cuidado, incorporando
cantidades pequeñas de hidrógeno en presencia de oxígeno y el catalizador, de
manera que el hidrógeno se queme suavemente, produciendo una llama tenue.
Lo contrario nunca debe hacerse sin debida investigación y ayuda profesional.

 Electrodeposición

Principio de la electrodepositación: un generador crea una corriente eléctrica que

realiza la migración de los iones del electrolito hacia el cátodo (pieza a cubrir).
La electrodeposición, es un tratamiento electroquímico donde se apegan los cationes
metálicos contenidos en una solución acuosa para ser sedimentados sobre un objeto
conductor creando una capa. El tratamiento utiliza una corriente eléctrica para
reducir sobre la extensión del cátodo los cationes contenidos en una solución acuosa.
 Al ser reducidos los cationes precipitan sobre la extensión creando una película fina.
El espesor dependerá de varios factores.

La electrodepositación se emplea principalmente para adjudicar una capa con una

 propiedad ansiada (por ejemplo, resistencia a la abrasión y al desgaste, protección
 frente a la corrosión, la necesidad de lubricación, cualidades estéticas, etc.) a una
superficie que de otro modo escasea de esa propiedad. Otra aplicación de la
electropositación es recrecer el espesor de las piezas desgastadas p.e. mediante el
cromo duro.

Su funcionamiento es el antagónico al de una celda galvánica, que utiliza

una reacción redox para obtener una corriente eléctrica. La pieza que se desea
recubrir se sitúa en el cátodo del circuito, mientras que el ánodo es del metal con
el que se desea recubrir la pieza. El metal del ánodo se va consumiendo,
reponiendo el depositado.1
En otros procesos de electrodepositación donde se emplea un ánodo no consumible,
como los de plomo o grafito, los iones del metal que se deposita debe ser
periódicamente repuestos en el baño a medida que se extraen de la solución.

ELECTRODEPOSICION DE Cu:
La electrodeposición de cobre, se refiere a la obtención de cátodos de cobre de
alta
 pureza, los cuales se producen sumergiendo dos electrodos en una solución
electrolítica de sulfato de cobre. En la electrodeposición el ánodo es insoluble de
manera que el electrolito no llegará a ser contaminado durante la operación y de
ese mismo modo el ánodo no requerirá ser reemplazado frecuentemente. Al pasar
la corriente eléctrica provoca ¡a deposición de cobre en el cátodo, mientras en el
ánodo se descompone el agua dando lugar a burbujas de oxígeno
Se trata de fabricar una celda electrolítica con una fuente externa de
alimentación eléctrica y de observar en ella la electrodeposición de una capa de
cobre sobre un objeto de acero inoxidable, que actúa como cátodo de la celda .
Las reacciones de corrosión son de naturaleza electroquímica, ya que implican
transferencia de electrones entre el metal que sufre el ataque (que actúa como
dador electrónico o ánodo) y una segunda sustancia que recibe tales
electrones, y que por tanto se reduce, actuando como oxidante en la reacción
redox .Muchas partes metálicas se protegen de la corrosión por
electrodeposición, para producir una fina capa protectora de metal. En este
proceso, la parte que va a ser recubierta constituye el cátodo de una celda
electrolítica. El electrolito es una sal que contiene cationes del metal de
recubrimiento. Se aplica una corriente continua por medio de una fuente de
alimentación, tanto a la
 parte que va a ser recubierta como al otro electrodo. Un ejemplo de deposición en
varias capas es la del cromado de los automóviles. En el cromado la
electrodeposición consta de una capa inferior de cobre ,una intermedia de níquel
y una capa superior de cromo. En una celda electrolítica se produce una
reacción redox no espontánea suministrando energía eléctrica al sistema por
medio de una batería o una fuente de alimentación. La batería actúa como una
bomba de electrones, arrancándolos del ánodo y empujándolos al interior del
cátodo. Dentro de la celda, para que se mantenga la electro neutralidad ,debe
ocurrir un proceso que consuma electrones en el cátodo y que los genere en el
ánodo. Este proceso es una reacción redox

 Leyes de Faraday

1 a ley de Faraday de la electrólisis - La masa de una sustancia depositada en un

electrodo durante la electrólisis es directamente proporcional a la cantidad de
electricidad transferida a este electrodo. La cantidad de electricidad se refiere a la
cantidad de carga eléctrica, que en general se mide en coulombs.
  2 a ley de Faraday de la electrólisis - Para una determinada cantidad de
electricidad (carga eléctrica), la masa depositada de una especie química en
un electrodo , es directamente proporcional al peso equivalente del elemento. El
peso equivalente de una sustancia es su masa molar dividido por un entero que
depende de la reacción que
 tiene lugar en el material.

3. PROCEDMIENTO

 ELECTROLISIS DEL AGUA

  Armar el voltámetro de Hoffman debe contener
agua destilada aciduladad con acido sulfúrico al 5% para facilitar el paso de la
elctricidad
 Conectar el circuito ,con una diferencia de potencial de 10 a 12 V y esperar a
que la reacción transcurra (como maximo 20 min) , medir el tiempo la
intensidad de corriente cada 30 segundos la temperatura del electrolito y las
alturas de los gases
 formados (de H2 y O2)
 Realizar 2 manómetros uno con el Hidrogeno y otro con el oxigeno
para determinar la presión del gas seco

 DEPOSICION ELECTRICA DE UN METAL

 Disponer de una celda electrolítica con una solución electrolítica de CuSO4 a
0.5M
 Pesar los electrodos antes de la electrolisis , los electrodos deben ser uno de
cobre y otro de un material conductor deben estar perfectamente fijos
 Conectar el circuito (2-3v) y esperar a que la reacción transcurra (debe medirse
el
 tiempo y la intensidad de la corriente que circula)
 El tiempo de la electrolisis no debe ser mayor a 5 min
 Desconectar el circuito y pesar los electrodos una vez secos

 CONDUCTANCIA ELECTROLITICA
MEDICION DE LA COONDUCTIVIDAD
 Medir la conductividad de las disoluciones con el conductivimetro y registrar
los datos
 Calcular la conductancia equivalente de cada disolución
 Graficar (Conductancia Equivalente) vs (Raiz uadrada de la Normalidad
de la solucion)y luego interpole la grafica para hallar el valor de la
conductancia equialente a dilución infinita
 Indicar a que tipo de electrolitos pertenecen cada una de las soluciones
utilizadas en la practica
 

4. MATERIALES Y REACTIVOS

Materiales
Reactivos
Fuente de corriente continua Agua
Cablesdestilada AcidoMultitester
conductores sulfúrico Sulfato de cobre Cloruro de sodio Acido ac
Termómetro Ppipeta graduada de 10 cc
Electrodos de Cu Matraz aforado de 250 cc
Vaso de precipitados de 250 cc Piseta
Cepillo
 Balanza Vidrio de reloj
Vasos de precipitados de 100 cc Conductivimetro
Voltámetro de Hoffman

5. CALCULOS Y RESULTADOS
Electrolisis del agua

1° experiencia 2° experiencia
Intensidad de corriente
 promedio (A) 0.22 0.22
Tiempo de lectrolisis (s) 845.4 600.6
Temperatura del elctrolito
16 16
(°c)
Volumen del hidrogeno cc 36 cc 26.8
Presión manométrica del
hidrogeno 28.3 cmH2O 22.2 cmH2O
Volumen de oxigeno cc 17.9 cc 13.5 cc
Presión manométrica del
oxieno 18.4 cmH2O 15.2 cmH2O
  CALCULAR LA CARGA TOTAL TRANSFERIDA EN CADA
EXPERIENCIA MEDIANTE LA RELACION
Q=I*t
Donde Q es la carga en culombios , I es la intensidad en amperios y el tiempo t en
segundos
I=0.22 AMPERIOS

1° experiencia 2° experiencia
 t=845.4 seg t=600.6 seg
Q=I*t
Q=0.22*845.4 Q=0.22*600.6
Q=185.98 COULOMBS Q=132.132 COULOMBS

 CALCULAR LA MASA DE HIDROGENO QUE SE HA PRODUCIDO

La reacción para el H2 ocurre en el catodo donde el agua se reduce

( )
eq-g =#(  )
 e- + H2O = H2 +OH -  /
eq-g H2=  =1 eq-g
 

 APLICANDO LA PRIMERA LEY DE FARADAY


∗∗
 = donde :  = 1    
∗ 
ENTONCES LA EXPRESION SE REDUCE A :
 =  F=96500 coulombs
∗∗
1° experiencia 2° experiencia
.∗.∗
 H2 =   H2 = 
.∗.∗

 2 = 1.93 *10-3 g  2 = 1.37*10-3 g

 CALCULAR LA MASA EXPERIMENTAL DE HIDROGENO

PRODUCIDA EMPLEANDO LA ECUACION GENERAL DE LOS
GASES EN LAS CONDICIONES DE VOLUMEN , TEMPERATURA
Y PRESION DEL SISTEMA EN LA EXPERIENCIA Pvapor (T=16°c) =13.6
mmHg
∗= ∗∗
1° experiencia 2° experiencia
Primero calculamos las presiones del gas seco para cada experiencia
PH2 = hH2 + Patm – Pvapor  PH2 = hH2 + Patm – Pvapor 
 PH2 = 20.82+495-13.6 PH2 = 16.3+495-13.6
PH2 =502.22mmHg PH2 =497.7mmHg

Reemplazando en la ecuación general de los

gases .∗.∗
.∗.∗ 2 = .∗8
2 = .∗8
mH2 = 2.01*10-3 mH2=1.48*10-3

 OBTENER EXPERIMENTALMENTE LA CONSTANTE DE FARADAY (F) Y

CUAL ES SU PORCENTAJE DE ERROR
Partimos de la siguiente expresión  = ∗∗

 y usamos
los datos de masa obtenidos
1° experiencia 2° experiencia
∗∗
   ∗
∗

∗.∗
 ..∗  . ∗.∗
.∗
 =88565.71 coulombs  =89278.36 coulombs
Para−88
calcular
.
los errores respecto al valor teorico (F=96500
−88.
Coulombs)
%error = ∗ 100% %error = ∗ 100%
 
%error=8.22% %error=7.48%
 DETERMIINAR EL ERROR ENTRE EL VALOR TEORICO Y EL PRACTICO
O EXPERIMENTAL
Entonces los valores encontrados de la constante de Faraday
son : F1=88565.71 coulombs F2=89278.36 coulombs
F promedio =88922.04 coulombs n(#de medidas)=2 SF=503.9196
 Asumimos un nivel de confianza del 95 %
tα
∗sF
F = F promedio. ±  tα /2=12.706
 √

F = ( 88922.04 ± 4527.46) coulombs

 REPETIR LOS CALCULOS PARA EL OXIGENO

 CALCULAR LA MASA DE OXIGENO QUE SE HA PRODUCIDO

La reacción para el O2 ocurre en el anodo donde el agua se oxida

( )
eq-g =#(  )
 H2 O = O2 + 4H+   + e-  /
eq-g H2=  =8 eq-g
 

 APLICANDO LA PRIMERA LEY DE FARADAY

  = ∗∗∗ donde :  = 1    
ENTONCES LA EXPRESION SE REDUCE A :
 =  F=96500 coulombs
∗∗
1° experiencia 2° experiencia
.∗.∗ .∗.∗
 O2 =   O2 = 

 2 = 0.015 g  2 = 0.011 g

 CALCULAR LA MASA EXPERIMENTAL DE OXIGENO PRODUCIDA

EMPLEANDO LA ECUACION GENERAL DE LOS GASES EN
LAS CONDICIONES DE VOLUMEN , TEMPERATURA Y
PRESION DEL SISTEMA EN LA EXPERIENCIA Pvapor (T=16°c)
=13.6 mmHg
∗= ∗∗
1° experiencia 2° experiencia
Primero calculamos las presiones del gas seco para cada experiencia
PO2 = hO2 + Patm – Pvapor  PO2 = hO2 + Patm – Pvapor 
PO2 = 13.54+495-13.6 PO2 = 11.18+495-13.6
PO2 =494.94mmHg PO2 =492.58mmHg

Reemplazando en la ecuación general de los

gases .8∗.∗
.∗.∗
2 = .∗8
2 = .∗8
mO2 = 0.016 g mO2=0.012 g

 OBTENER EXPERIMENTALMENTE LA CONSTANTE DE FARADAY (F) Y

CUAL ES SU PORCENTAJE DE ERROR

Partimos de la siguiente expresión  = ∗∗


 y
usamos los datos de masa obtenidos anteriormente
1° experiencia 2° experiencia
 ∗
∗
 ∗∗

∗.∗
 .. ∗.∗
 ..
 =  92994 coulombs  =88088 coulombs
Para calcular los errores respecto al valor teorico (F=96500 Coulombs)
%error −∗ %error −8888
= =
  ∗ 100%
%error=3.63% %error=8.72%
  DETERMIINAR EL ERROR ENTRE EL VALOR TEORICO Y EL
PRACTICO O EXPERIMENTAL
Entonces los valores encontrados de la constante de Faraday
son : F1=92994coulombs F2=88088coulombs
F promedio =90541 coulombs n(#de medidas)=2 SF=3469.06
 Asumimos un nivel de confianza del 95 %
tα
∗sF
F = F promedio. ±  tα /2=12.706
 √

F = ( 90541 ± 3469.06) coulombs

Electrodeposición del cobre

ente Inicial: 0.20 AFinal: 0.6 A

2 minutos
isis Peso ánodo inicial(g) Peso cátodo inicial(g) Peso ánodo final(g) (totales)
Peso cátodo 12.76 g
final(g)
electrolito 7.320 g
12.746 g
7.329 g
0.5 M

 EMPLEANDO LA PRIMERA LEY DE FARADAY, CALCULAR LA

CANTIDAD DE COBRE DEPOSITADA EN EL CATODO REPETIR PARA
LA MASA LIBERADA EN EL ANODO COINCIDEN ESTOS
VALORES?
EXPLIQUE:
 = 
F=96500 coulombs
()∗∗
La reacción para el Cu que ocurre en el catodo es:
( )
eq-g =
#(  )
= . /
eq-g H2=  =31.75 eq-g
 

.∗∗.
 
 Los valores claramente
difieren mucho uno del otro entonces
 = 7.96*10-3 g es la , se podría decir que hubo un error
masa depositada en el catodo en los
 procedimientos hechos en laboratorio
Masa anodo inicial – Masa anodo final = Masa
liberada
 Lo que podría haber afectado
al experimento seria que la
Masa liberada =0.014 g intensidad de corriente y el tiempo de
electrodeposición no fue medido
correctamente
 DETERMINAR EL RENDIMIENTO O EFICIENCIA DE CORRIENTE
 
η= ∗ I total = 0.6 A
 
Entonces usamos : 100%

 = 
F=96500 coulombs
()∗∗ I útil = 0.35
A
0.014 = 

()∗∗.

Entonces el rendimiento seria :

.
η= . ∗ 100% η = 58.33%

 INDICAR EL PORCENTAJE DE ERROR , DEL VALOR EXPERIMENTAL

¿Cómo SE DETERMINA ESTE VALOR? RESPECTO DEL TEORICO
Podemos calcular la masa de cobre depositada en el cátodo a partir de la
estequiometría del proceso:
La masa teórica depositada en el catodo será:
 = .∗
∗.
   = 7.96*10-
3 g La masa experimental depositada será :
Masa anodo inicial – Masa anodo final = Masa depositada
12.76 - 12.746 = Masa depositada =0.014 g

0.014  7 . 9 6 ∗ 1 0  3
 7.96*10-3 0.014
0.014× 100% = 43.14%

 INDICAR Y EXPLICAR LAS PROBABLES FUENTES DE ERROR DE

ESTE EXPERIMENTO
 La intensida de corriente y el tiempo de electrodeposición no fue medido
correctamente
 Los equipos usados en laboratorio tenían ya un tiempo prolongado de
vida y sus resultados no son tan exactos
 Los resultados nos dicen que los errores estuvieron presentes en este
experimento , aunque los errores no son conocidos en su totalidad estos
serian sistemáticos
Conductancia electrolítica
Los datos tomados en laboratorio fueron de conductividad especifica y los
 tuvimos que transformar en conductividad equivalente con la siguiente
 formula:

Λ= ∗ K=conductividad especifica
N=Normalidad
 Conductividad
Normalidad Conductividad
equivalente
NaCL especifica ( µS/cm) (cm2 /Ω*eq-g)
0.0001 60.3 603
0.001 84.2 84.2
0.01 473 47.3
0.1 2287 22.87
0

Conductividad
Normalidad Conductividad
equivalente
CH3COOH especifica ( µS/cm) (cm2 /Ω*eq-g)
0.0001 46 460
0.001 83 83
0.01 115.8 11.58
312 3.12

 GRAFICAR (CONDUCTIVIDAD EQUIVALENTE) VS. (RAIZ CUADRADA DE LA NORMALIDAD)

LUEGO INTERPOLAR LA GRAFICA PARA HALLAR EL VALOR DE LA
CONDUCTNCIA EQIVALENTE A DILUCION INFINITA

1000

CLORURO DE SODIO
800

600
TEORICA
        /
       0
EXPERIMENTAL
       0
       0 400
       1

    =
      Λ
200

0
0.01 0.0316 0.1 0.2236

-200

-400
√(N)
 800

700 ACIDO ACETICO

600

500 TEORICA

EXPERIMENTAL
400
        /
       0
       0
       0300
       1

    =
      Λ200

100

0
0.01 0.0316 0.1 0.2236
-100

-200
√(N)

 INDICAR A QUE TIPO DE ELECTROLITOS PERTENECEN CADA UNA

DE LAS SOLUCIONES UTILIzADAS EN LA PRACTICA

Los son aquellos que ionizan completamente es decir, se

r mejor estos dos tipos de electrolitos se puede decir que en la solución de un electrolito fuerte la especie (o especies) p

Cloruro de sodio (NaCl)

Nitrato de potasio (KNO3)
Cloruro de magnesio (MgCl2)
 Acetato de sodio (CH 3COONa)
  Ácido acético (CH3 COOH)
 Ácido benzoico (C6H5 C  OOH)
 Ácido fórmico (HCOOH)
 Ácido cianhídrico (HCN)
 Ácido cloroacético (CH 2ClOOH)
 Ácido iódico (HIO3)
 Ácido nitroso (HNO2)
 Ácido carbónico (H 2CO3)
 Ácido fosfórico (H 3PO4)
 Ácido sulfuroso (H 2SO3)

Las soluciones ya están en tablas pues los años de experimentación y los resultados nos
clasifican al NaCl (Cloruro de Sodio) como electrolito fuerte y el CH3COOH (Acido Acetico) es un electrolito débil

6.  ANALISIS DE RESULTADOS
o Realizando una comparación de los datos obtenidos con e l conductivímetro
podemos observar que la solución de NaCl tiene mayor conductibilidad que la
solución de ácido acético.
o Se puede observar que la conductibilidad de ambas soluciones es directamente
 proporcional a la concentración normal de las mismas.
o En la electrodeposición del cobre el error casi alcanza el 50 % esto demuestra
que otros factores como el ambiente y los instrumentos de laboratorio sin su
correcta limpieza afectan al experiento

 7. COMPARACION CON DATOS BIBLIOGRAFICOS

Para este laboratorio los valores bibliográficos y los experimentales estuvieron cerca uno del
otro exceptuando la electrodeposición la cual tiene un error alto , los demás resultados
son aceptables
La grafica a disolución infinita lleva 2 curvas una teorica y otra
experimental , al extrapolarlas se alejan una de la otra; el alejamiento repentino se
debería mas que todo a que los valores obtenidos en laboratorio son los
incorrectos
 8. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

Una de las recomendaciones para próximos laboratorios seria que en el manejo

de equipos debe haber paciencia , cuidado y impieza para que los valores
recolectados sean los correctos
Los errores en laboratorio se pueden deber a varios factores tanto físicos como químicos,
como
 por ejemplo en la limpieza del cátodo, el cual no se debió limpiar correctamente,
también a la variación de temperatura, además a que no se expuso uniformemente los
diferentes cátodos a la solución (conectado con la corriente) por tener cuidado que las
conexiones no se expongan a la solución

  9.  BIBLIOGRAFIA
L. Coronel-G. Mejia-E. Diaz Compendios de quimia general
Cairo R técnica del plateado electrolítico Editorial Cedel 1980
Masterton , William I , Slowinski , Emil –Qimica general superior Editorial
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