Fisiología respiratoria

1. ¿Cuál es la función del sistema respiratorio?

El intercambio de oxígeno y dióxido de carbono entre el entorno y las células del

organismo.

2. ¿Cómo se subdividen las estructuras del sistema respiratorio?

En una zona de conducción o vías aéreas de conducción y una zona respiratoria

recubierta con alveolos.

3. ¿Cuáles estructuras incluye la zona de conducción?

Incluye la nariz, la nasofaringe, la laringe, la tráquea, los bronquios, los bronquiolos y los
bronquiolos terminales.

4. Explique la acción simpática y parasimpática sobre las vías aéreas.

 Simpática: las neuronas adrenérgicas simpáticas activan los receptores B2 situados

en el musculo liso bronquial, lo cual da lugar a la relajación y dilatación de las vías
aéreas.

 Parasimpático: las neuronas colinérgicas parasimpáticas activan los receptores

muscarínicos, lo cual da lugar a la contracción y constricción de las vías aéreas.

5. ¿Cuáles estructuras incluye la zona respiratoria?

Incluye los bronquiolos respiratorios, los conductos y los sacos alveolares.

6. ¿Cuál es la función de los neumocitos tipo II?

Sintetizan el surfactante pulmonar y son capaces de regenerar a los neumocitos tipo I y II.

7. ¿Qué son los macrófagos alveolares?

Son células fagocíticas que mantienen a los alveolos limpios de polvo y desechos.

8. Describa el volumen corriente: supone una respiración tranquila y normal, es de unos

500ml.
9. Defina volumen de reserva inspiratorio: es el volumen adicional que se puede inspirar
por encima del volumen corriente, es de unos 3,000ml.

10. Defina volumen de reserva espiratorio: es el volumen adicional que puede espirarse
por debajo del volumen corriente, es de unos 1,200ml.

11. Defina volumen residual: es el volumen de gas que queda en los pulmones después de
una espiración forzada máxima, es de aproximadamente de 1,200m, no se puede medir
mediante espirometría y es constante.

12. ¿Qué es la capacidad inspiratoria (CI)?

Es la suma del volumen corriente más el volumen de reserva inspiratorio.

13. ¿Qué es la capacidad residual funcional (CRF)?

Es el resultado del volumen de reserva espiratorio más el volumen residual. Se considera

el volumen de equilibrio de los pulmones.

14. ¿Por qué está compuesta la capacidad vital (CV)?

Está compuesta por la capacidad inspiratoria mas el volumen de reserva espiratorio. Es el

volumen que se puede espirar después de una inspiración máxima.

15. ¿Qué es la capacidad pulmonar total?

Incluye todos los volúmenes, es la capacidad vital mas el volumen residual y suele ser de
5,000ml.

16. ¿Cuáles son los métodos para determinar la CRF?

La dilución de helio y la pletismografía corporal.

17. ¿Qué es el espacio muerto?

Es el volumen de las vías aéreas y los pulmones que no participa en el intercambio de

gases.

18. ¿A qué se refiere el espacio muerto anatómico?

Es el volumen de las vías aéreas de conducción, es de unos 150ml.

19. Describa el espacio muerto fisiológico.

 En una persona sana el espacio muerto fisiológico es igual al espacio muerto anatómico,
sin embargo, también incluye un espacio muerto funcional que se considera como los
alveolos ventilados que no participan en el intercambio de gases.

20. ¿Qué es la frecuencia respiratoria?

Es el volumen de aire que entra y sale de los pulmones por unidad de tiempo.

21. ¿Qué es la capacidad vital forzada (CVF)?

Es el volumen total de aire que se puede espirar de forma forzada después de una
inspiración máxima.

22. ¿Cuál es el músculo principal de la inspiración? El diafragma.

23. ¿Cómo se describe la espiración? Como un proceso pasivo.

24. ¿Qué es la presión transmural?

Es la presión alveolar menos la presión intrapleural (presión fuera de los pulmones, suele
ser negativa).

25. ¿Qué es la histéresis?

Es la diferencia entre la curva de la insuflación de los pulmones y la de la desinsuflación.

Se debe a la necesidad de superar las fuerzas de tensión superficial cuando se inflan los
pulmones.

26. Describa los cambios de la distensibilidad pulmonar.

 En una persona con enfisema, la distensibilidad pulmonar aumenta y la tendencia

de los pulmones a colapsar disminuye.

 En una persona con fibrosis, la distensibilidad disminuye y la tendencia al colapso

aumenta.

27. ¿Qué es el surfactante?

Es una mezcla de fosfolípidos (dipalmitoilfosfatidilcolina – DPPC) que recubre los

alveolos y que reduce su tensión superficial, disminuyendo así la presión de colapso para
un radio determinado (y aumenta la distensibilidad).
28. Defina atelectasia: colapso del alveolo pequeño.

29. ¿Cómo es sintetizado el surfactante?

Es sintetizado por las células alveolares tipo II a partir de ácidos grasos.

30. Síndrome de dificultad respiratoria del neonato: se debe a carencia del surfactante,
presenta atelectasia, disminución de la distensibilidad e hipoxemia.

31. ¿Dónde se presenta la mayor resistencia de la vía aérea?

En los bronquios de tamaño medio.

El flujo es inversamente proporcional a la resistencia de las vías respiratorias.

32. Describa el asma: es una enfermedad obstructiva en que la respiración esta afectada, se
caracteriza por disminución de CVF.

33. Describa la enfermedad pulmonar obstructiva crónica: es una enfermedad obstructiva

con aumento de la distensibilidad pulmonar en el cual la espiración está deteriorada,
caracterizada por disminución de VEF1/CVF.

34. Describa la fibrosis: es una enfermedad restrictiva con disminución de la distensibilidad

pulmonar en la cual la inspiración está afectada, caracterizada por la disminución de
todos los volúmenes pulmonares.